Questões de Medicina - Hematologia para Concurso - Página 76

Q3513662

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Área de Atuação - Transplante de Medula Óssea |

Q3513662 Medicina

Os resultados de exames de laboratório necessários para a confirmação do diagnóstico de hemoglobinúria paroxística noturna são:

A

CD56+ e hemoglobina presente no exame de urina;

B

P-selectina positiva e teste de Ham positivo;

C

FLAER positivo e CD59 positivo;

D

aplasia de medula, na biópsia de medula, e presença de hemoglobina no exame de urina;

E

diminuição de haptoglonina sérica e presença de hemoglobina no exame de urina.

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Q3513661

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Área de Atuação - Transplante de Medula Óssea |

Q3513661 Medicina

Uma paciente de 59 anos de díade vem sendo tratada há 8 anos de policitemia vera. O tratamento consiste em flebotomias periódicas, regulares, para a manutenção do hematócrito abaixo de 45%. Na sua última consulta, o hematócrito estava em 24%; o número de leucócitos totais, no seu hemograma, passou a ser de 45.000/µL (até então, ficava em torno de 12.000/µL), com predomínio de células jovens; e a contagem de plaquetas, que antes era, em média, de 350.000/µL, passou a ser de 20.000/µL. Esse quadro sugere o diagnóstico de:

A

transformação para mielofibrose;

B

aplasia de medula;

C

transformação para leucemia aguda;

D

transformação para síndrome mielodisplásica;

E

transformação para leucemia mieloide crônica.

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Q3513660

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Área de Atuação - Transplante de Medula Óssea |

Q3513660 Medicina

Os patógenos que devem ser obrigatoriamente pesquisados por técnica de biologia molecular (NAT), em doadores de sangue, são:

A

HIV, HBV e HCV;

B

HIV, HBV, HTLV e HCV;

C

HIV e HCV;

D

HIV, Trypanosoma cruzi e HBV;

E

HBV, Treponema pallidum, HBV, HTLV, Trypanosoma cruzi e HIV.

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Q3513659

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Área de Atuação - Transplante de Medula Óssea |

Q3513659 Medicina

Uma criança de 6 anos de idade, do sexo masculino, portadora de doença de von Willebrand tipo 3, vai a uma unidade de emergência com epistaxe profusa, não controlada com tamponamento nasal.
O tratamento da urgência hemorrágica deve ser feito com infusão de:

A

DDAVP;

B

concentrado de fator VIII recombinante;

C

ácido tranexâmico;

D

concentrado de fator de von Willebrand puro (plasmático ou recombinante);

E

concentrado de fator VIII plasmático rico em multímeros de von Willebrand + transfusão de concentrado de plaquetas.

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Q3513658

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Área de Atuação - Transplante de Medula Óssea |

Q3513658 Medicina

Um paciente de 46 anos, portador de leucemia mieloide crônica (LMC), diagnosticada 2 anos antes, vinha em uso de inibidor de tirosino-quinase – Imatinibe –, com o que obteve remissão da citológica e molecular da doença. No entanto, o paciente perdeu a resposta ao medicamento, e houve recidiva da LMC. O paciente tem um índice de filtração glomerular de 35 mL/min/1.73 m² e antecedentes de tromboflebite, embolia pulmonar e fibrilação atrial crônica.
Nesse contexto, a terapêutica de segunda linha recomendada para esse paciente, de acordo com as diretrizes brasileiras, é:

A

imatinibe em dose dupla;

B

nilotinibe ou dasatinibe;

C

poliquimioterapia;

D

pemigatinibe;

E

asciminibe.

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Q3513657

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Área de Atuação - Transplante de Medula Óssea |

Q3513657 Medicina

Um paciente de 52 anos, com diagnóstico de mielofibrose, vai iniciar tratamento com ruxolitinibe.
O resultado esperado desse tratamento é:

A

remissão temporária da doença;

B

redução significativa da necessidade transfusional em pelo menos 50%;

C

melhora da qualidade de vida;

D

melhora da sobrevida;

E

desaparecimento da esplenomegalia.

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Q3513656

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Área de Atuação - Transplante de Medula Óssea |

Q3513656 Medicina

Os programas de transfusão crônica para pacientes com doença falciforme e com talassemia sem anticorpos antieritrocitários devem utilizar hemácias compatíveis/“matched” pelo menos para os antígenos:

A

(Rh1), C(Rh2), E (Rh3);

B

(Rh2), E (Rh3), k (Cellano), M, N;

C

C (Rh2)/E(Rh3)/K (Kell);

D

C(Rh2), E (Rh3), c(Rh4), e(Rh5), K (Kell);

E

C (rh4), e (Rh5), K(Kell).

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Q3513655

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Área de Atuação - Transplante de Medula Óssea |

Q3513655 Medicina

Uma paciente de 50 anos de idade, submetida a cirurgia bariátrica (bypass gástrico com Roux em Y), feita dois anos antes, foi encaminha pelo cirurgião para um hematologista, a fim de tratar a anemia que ela vem apresentando há cerca de 1 ano, quando parou de tomar suplemento multivitamínico. Os exames complementares mostraram:

• Hemoglobina: 7,8 g/dL;

• Leucócitos e plaquetas: normais;

• VCM: 72 fL; • Contagem de reticulócitos: 0,8%;

• Dosagem de ferritina: 8 µg/dL;

• Dosagem de vitamina B12: 450 ng/L;

• Dosagem de ácido fólico: 16 ng/mL;

• Teste de Coombs direto: negativo.

As condutas a serem tomadas para a correção imediata da anemia e para que a anemia não volte a ocorrer são, respectivamente:

A

reposição de ferro por via a oral (3 comprimidos/dia) – manutenção com 1 comprimido por dia, indefinidamente, após a correção da anemia;

B

ácido fólico, 5 mg/dia + sulfato ferroso, 2 comprimido/dia e manutenção com 1 comprimido/dia e sulfato ferroso;

C

vitamina B12 (1.000 Unidades) + 1 injeção semanal por 1 mês + ferro injetável e manutenção com ferro oral (1 comprimido/dia) e ácido fólico (2 mg/dia);

D

ferro injetável por via intravenosa e manutenção com multivitamínico contendo 50 mg de ferro elementar;

E

vitamina B12 (1.000 Unidades) + 1 injeção semanal por 1 mês + ferro injetável + ácido fólico 2 mg/dia + e manutenção com ferro oral (1 comprimido/dia).

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Q3513654

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Área de Atuação - Transplante de Medula Óssea |

Q3513654 Medicina

A respeito da terapia com CAR-T-cell (células T modificadas com receptor quimérico de antígeno), é correto afirmar que:

A

as células T são alogênicas, e coletadas por aférese;

B

a manipulação genética ex vivo visa a direcionar as células T contra células tumorais;

C

o uso clínico só está liberado, no Brasil, para mieloma múltiplo refratário;

D

as células T modificadas são imediatamente enviadas para infusão no paciente;

E

síndrome de liberação de citocinas e toxicidade neurológica são efeitos colaterais mortais do uso do produto.

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Q3513653

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Área de Atuação - Transplante de Medula Óssea |

Q3513653 Medicina

A manifestação central da síndrome de trombose e trombocitopenia induzida por vacina (V.I.T.T.) pós-uso de vacina anti-covid-19 à base de vetor viral tem como mecanismo fisiopatológico:

A

mutação no gene da protrombina;

B

autoanticorpos anti-ADAMTS-13;

C

aumento no teor plasmático de homocisteína;

D

autoanticorpos anti-PF4;

E

hiperfibrinogenemia.

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Q3513651

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Área de Atuação - Transplante de Medula Óssea |

Q3513651 Medicina

Uma paciente do sexo feminino, 28 anos de idade, apresenta quadro de isquemia cerebral, anemia, icterícia e plaquetopenia. A dosagem de LDH é de 2.000 UI/dL. Há esquizócitos no sangue periférico, e o diagnóstico presuntivo foi de púrpura trombocitopênica trombótica (P.T.T.), para a qual foi indicado uso de corticosteroides associado à realização de plasmaférese terapêutica, com plasma fresco congelado (PFC) como líquido de reposição.
Nesse caso específico, a ação da plasmaférese consiste em:

A

repor maciçamente o fator de von Willebrand;

B

restaurar os níveis de fatores da coagulação via reposição de plasma;

C

retirar o excesso de multímeros de fator de von Willebrand de alto peso molecular;

D

retirar os grumos plaquetários que podem causar tromboses;

E

retirar o autoanticorpo anti-ADAMTS-13.

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Q3513650

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Área de Atuação - Transplante de Medula Óssea |

Q3513650 Medicina

Uma gestante de 25 anos, primípara, na 33ª semana de gestação, é encaminhada para o hematologista para tratamento de anemia ferropriva que não respondeu à suplementação oral de ferro feita desde o início do 2º trimestre da gravidez. Sua dosagem de hemoglobina é de 7,5 g/dL.
A correção dessa anemia deve ser feita com:

A

ferro-sacarose intravenoso;

B

ferro e ácido fólico oral;

C

transfusão de concentrado de hemácias;

D

ferro oral, 2 vezes por dia;

E

dieta rica em alimentos à base de ovo, carne e vegetais verde-escuro.

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Q3513648

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Área de Atuação - Transplante de Medula Óssea |

Q3513648 Medicina

O tratamento de indução da leucemia linfoblástica aguda (LLA) em adultos com idade superior a 40 anos deve incluir, obrigatoriamente, além do esquema quimioterápico e do inibidor de tirosino-quinase, as seguintes modalidades de tratamento:

A

anticorpo monoclonal anti-CD38;

B

CAR-T-cell;

C

metotrexate intratecal;

D

anticorpo monoclonal biespecífico anti-CD19/anti-CD3;

E

transplante de medula óssea autólogo.

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Q3513647

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Área de Atuação - Transplante de Medula Óssea |

Q3513647 Medicina

Um paciente de 28 anos, portador de doença falciforme (SS), dá entrada em uma emergência com queixa de dispneia e dor torácica. A dor era de grau 9, na escala analógica; saturação de oxigênio estava em 91%, e o hemograma mostrava hemoglobina de 6 g/dL (hemoglobina basal do paciente era de 7g/dL), com hematócrito de 19%. Leucometria: 11.000/µL, com desvio à esquerda. Bilirrubina indireta de 1,8 e direta de 0,8, LDH: 500. Tomografia de tórax mostrava infiltrados bilaterais, em lobos inferiores.
Além de antibióticos, analgésicos potentes, oxigenioterapia e hidratação vigorosa, o tratamento de escolha dessa complicação é:

A

transfusão de troca parcial automatizada;

B

transfusão simples para aumentar o hematócrito para 30%;

C

suporte com ventilador mecânico;

D

hidroxiureia, 1 g/dia;

E

corticosteroide por via intravenosa.

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Q3513646

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Área de Atuação - Transplante de Medula Óssea |

Q3513646 Medicina

Uma paciente de 18 anos vem ao hematologista devido ao aparecimento de petéquias e equimoses; no hemograma, a única anormalidade era trombocitopenia (contagem de plaquetas: 10.000/µL). O médico prescreve imunoglobulina poliespecífica intravenosa, na dose de 1 g/kg de peso. 2 dias depois da infusão da imunoglobulina, a paciente vai para um hospital devido a queixas de cefaleia intensa, náusea, vômitos, fotofobia, febre e calafrios. Os sinais de Kernig e Brudzinski estavam presentes. A punção liquórica mostrou um líquido cefalorraquidiano claro, com alto conteúdo proteico; as culturas do líquor foram negativas.
O diagnóstico mais provável para esse caso é:

A

hemorragia transitória do sistema nervoso central;

B

cefaleia pós-uso de imunoglobulinas;

C

meningite asséptica;

D

meningite por tuberculose;

E

meningite por fungo.

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Q3513644

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Área de Atuação - Transplante de Medula Óssea |

Q3513644 Medicina

A alternativa em que o tipo de talassemia mencionado está caracterizado corretamente é:

A

doença da hemoglobina H – forma mais grave da doença, requer transfusões frequentes e quelação do ferro;

B

alfa-talassemia major – cursa com anemia microcítica leve e geralmente é assintomática;

C

beta-talassemia – forma mais grave, expectativa de vida inferior a 20 anos, mesmo com tratamento;

D

talassemia intermédia – requer transfusões mensais;

E

S-talassemia – associação de beta-talassemia e doença falciforme, evolução de gravidade leve a moderada.

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Q3513642

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Área de Atuação - Transplante de Medula Óssea |

Q3513642 Medicina

Uma mulher de 68 anos procura um consultório médico com queixa de dor lombar de forte intensidade, cansaço, dispneia aos esforços e edema bipalpebral. O médico suspeita de mieloma múltiplo e solicita exames para confirmar o diagnóstico. O raio X de coluna mostra lesões líticas em vértebras lombares; ao hemograma, há anemia normocítica e normocrômica (hemoglobina 8 g/dL); a taxa de filtração glomerular estimada é de 35%. Há hipercalcemia, e também pico monoclonal, à eletroforese e proteínas.
Para confirmar o diagnóstico, o exame que ainda precisa ser realizado é:

A

dosagem de imunoglobulinas séricas;

B

pesquisa de proteína de Bence-Jones na urina;

C

imunofixação;

D

biópsia de medula óssea;

E

dosagem de β2-microglobulina.

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Q3513640

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Área de Atuação - Transplante de Medula Óssea |

Q3513640 Medicina

Um paciente testemunha de Jeová é internado com suspeita de leucemia, em um hospital público. Um termo de consentimento livre e esclarecido lhe é apresentado, no momento da internação, pedindo que autorize (ou não) transfusões de sangue, se estas vierem a ser necessárias.
Os elementos essenciais que esse TCLE deve conter são:

A

riscos e custos do procedimento transfusional;

B

alternativas à transfusão;

C

alternativas, benefícios e riscos;

D

riscos e benefícios;

E

benefícios e complicações.

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Q3513638

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Área de Atuação - Transplante de Medula Óssea |

Q3513638 Medicina

Uma das complicações da macroglobulinemia de Waldenström é a síndrome de hiperviscosidade com manifestações neurológicas. Essa complicação precisa ser tratada emergencialmente, utilizando-se:

A

pulsoterapia;

B

plasmaférese;

C

daratumumabe;

D

ácido acetilsalicílico;

E

anticoagulantes.

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Q3513637

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Área de Atuação - Transplante de Medula Óssea |

Q3513637 Medicina

Uma jovem de 19 anos, altura 1,58 m e peso 51 kg, faz a sua primeira doação de sangue. Pouco antes de a coleta do sangue se completar, ela começa a suar e a ficar pálida, e diz estar tonta e com muito enjoo. A doação é interrompida, e se constata que a doadora apresenta hipotensão e bradicardia. Ela melhorou após ser colocada em posição de Trendelenburg.

Esse conjunto de sinais e sintomas é característico do seguinte tipo de reação adversa à doação de sangue:

A

hipocalcemia;

B

hipovolemia;

C

isquemia cardíaca;

D

reação vasovagal;

E

alcalose respiratória.

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Questões de Concurso Comentadas sobre hematologia em medicina

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