Questões de Concurso
Comentadas sobre hematologia em medicina
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Assinale a alternativa que não representa um achado morfológico medular das síndromes mielodisplásicas:
Em relação à Leucemia Mielóide Crônica (LMC) é correto afirmar:
A anomalia de Pelger-Huet é uma condição congênita que:
A respeito do tratamento e da avaliação prognóstica para um paciente do sexo masculino, 50 anos, com uma leucocitose de 3 30.000/mm , com 80% de linfócitos pequenos. Assinale a alternativa incorreta:
Com relação à Anemia Aplástica (AA), assinale a afirmativa incorreta:
A entidade historicamente conhecida como "granuloma letal de linha média" é um tipo de:
O tipo mais comum de linfoma não-Hodgkin sistêmico na população portadora de AIDS é:
Paciente de 10 anos é encaminhado para investigação de pancitopenia grave. Ao exame, apresenta baixa estatura e hiperpigmentação anômala da pele. Biópsia de medula óssea com hipocelularidade moderada. A análise de quebras cromossomiais induzida por agente clastogênico é alta em comparação com controles normais. O diagnóstico deste paciente é:
A realização de flebotomias seriadas no tratamento de pacientes portadores de policitemia vera freqüentemente resulta em deficiência de ferro. Contudo, a reposição de sulfato ferroso deve ser evitada devido à possibilidade de:
Com relação às anemias hemolíticas, assinale a alternativa incorreta.
A respeito da esferocitose hereditária, assinale a alternativa correta:
A respeito do diagnóstico do Mieloma Múltiplo, qual entre as alternativas não representa um critério de diagnóstico?
Entre os hemoderivados, o plasma rico em plaquetas é obtido a partir do sangue total, após uma etapa de centrifugação.
O timo é um órgão formado por tecido linfóide puro onde os linfócitos B sofrem maturação.
I A policitemia vera é caracterizada pela proliferação anormal das células eritróides, comumente associada com leucocitose e plaquetose moderadas, esplenomegalia e a maior propensão à trombose venosa e arterial.
II Para o diagnóstico da policitemia vera, são critérios maiores, entre outros, HTC > 55% no sexo masculino e HTC > 50% no sexo feminino; ausência de causa de eritrocitose secundária; esplenomegalia detectada no exame físico.
III A dosagem sérica sempre baixa da trombopoetina (TPO) é um dos critérios para diagnóstico da trombocitemia essencial.
IV A pesquisa da mutação de ponto na tirosina quinase JAK2 é encontrada em pacientes com policitemia vera, trombocitemia essencial e mielofibrose idiopática.
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