Questões de Medicina - Hematologia para Concurso - Página 13

Q3974978

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Médico Gastroenterologista |

Q3974978 Medicina

A hemorragia digestiva oculta ocorre em um cenário em que ocorre pesquisa de sangue oculto nas fezes positivo e/ou anemia por deficiência de ferro. Na investigação de um paciente com anemia e deficiência de ferro, deve-se solicitar a realização de:

A

endoscopia e colonoscopia

B

endoscopia e hipovitaminose

C

hipovitaminose e colonoscopia

D

cinética do ferro e colonoscopia

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Q3974963

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Médico Gastroenterologista |

Q3974963 Medicina

Uma série crescente de evidências demonstra uma possível associação do Helicobacter pylori com manifestações de doenças extradigestivas. Nesse sentido, uma possível manifestação sistêmica com evidência científica com evidência consistente é o (a):

A

rosácea

B

enxaqueca

C

anemia ferropriva

D

síndrome metabólica

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Q3969517

Ano: 2026 Banca: COPEVE - UFMG Órgão: UFMG Prova: COPEVE - UFMG - 2026 - UFMG - Médico-Área: Clinica Médica |

Q3969517 Medicina

Em um paciente com anemia normocítica, qual conjunto de exames laboratoriais é mais útil na abordagem inicial, para diferenciar anemia por redução da produção medular daquela causada por perda sanguínea ou hemólise?

A

Contagem absoluta de reticulócitos associada à dosagem de bilirrubina indireta.

B

Dosagem sérica de vitamina B12 e ácido fólico.

C

Ferritina sérica associada à dosagem de bilirrubina direta.

D

Ferro sérico e capacidade total de ligação do ferro.

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Q3968315

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Genética Médica |

Q3968315 Medicina

Um paciente masculino de 45 anos apresenta um primeiro episódio de Trombose Venosa Profunda (TVP) distal não provocada.
Durante a investigação de trombofilias hereditárias, é correto afirmar que

A

a deficiência de antitrombina é a trombofilia hereditária mais frequente na população caucasiana.

B

o teste para o Fator V de Leiden deve ser realizado rotineiramente em todos os pacientes com TVP provocada por cirurgia de grande porte.

C

o rastreio de câncer oculto em pacientes com TVP não provocada deve obrigatoriamente incluir Tomografia por Emissão de Pósitrons (PET-CT).

D

a presença da variante G20210A da protrombina contraindica o uso de varfarina.

E

em pacientes com TVP e trombofilia de alto risco (ex: homozigose para Fator V de Leiden), recomenda-se anticoagulação por tempo prolongado com reavaliação periódica.

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Q3967762

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Medicina de Emergência |

Q3967762 Medicina

Mulher, 23 anos, diabética tipo 1, chega ao pronto-socorro apresentando respiração rápida e profunda, hálito cetônico. Refere três dias de poliúria, polidipsia e mal-estar progressivo. Ao exame: paciente consciente, pressão arterial 110/70 mmHg, frequência cardíaca 115 bpm, frequência respiratória 28/min, temperatura 36,8 ºC.
Laboratorial: pH arterial 7,19, bicarbonato 8 mEq/L, glicose 520 mg/dL, sódio 132 mEq/L, potássio 3,1 mEq/L, cloro 98 mEq/L, creatinina 1,5 mg/dL.
Após iniciar soro fisiológico intravenoso em infusão rápida, a próxima ação prioritária para esse caso é

A

administrar bicarbonato de sódio para correção do pH.

B

infundir soro glicosado para evitar hipoglicemia.

C

iniciar insulina regular intravenosa em bomba de infusão contínua.

D

repor potássio por via intravenosa.

E

administrar diuréticos para correção da volemia.

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Q3967219

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: UNIFIPA Prova: VUNESP - 2026 - UNIFIPA - Residência Médica - Pré-Requisito em Pediatria - Especialidade: Neonatologia |

Q3967219 Medicina

Sara, 4 anos, sexo feminino, é trazida pela mãe ao pronto-socorro devido a surgimento de manchas vermelhas no corpo. Segundo ela, a criança vem apresentando quadro de febre intermitente há cerca de 2 semanas, associada a dor persistente em membros inferiores. Há 2 dias, a mãe notou o surgimento das lesões de pele. Criança com vacinação em dia e sem antecedentes patológicos dignos de nota. Ao exame físico, apresenta-se em regular estado geral, descorada, com fígado palpável a 3 cm do rebordo costal direito e baço palpável a 2 cm do rebordo costal esquerdo, além da presença de petéquias e hematomas em membros inferiores. Realizados exames iniciais que evidenciaram Hb: 6,9; Ht: 21%; 45.000 leucócitos (aguardando confirmação de diferencial); 35.000 plaquetas.

Qual é o exame indicado para confirmação da principal hipótese diagnóstica nesse cenário?

A

Tomografia de abdome.

B

Mielograma.

C

Detecção de antígeno NS1.

D

Sorologia para hepatites virais.

E

Eletroforese de hemoglobina.

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Q3966009

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Radioterapia |

Q3966009 Medicina

Um fator de risco desfavorável para o Linfoma de Hodgkin avançado é

A

nível de hemoglobina de 12 g/dL.

B

nível de albumina de 5 g/dL.

C

gênero masculino.

D

menor de 45 anos.

E

contagem absoluta de linfócitos menor que 1000/mm³.

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Q3964641

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Pediatria |

Q3964641 Medicina

Uma criança de 9 anos é avaliada por fadiga progressiva, perda ponderal e aumento do volume abdominal há cerca de dois meses. Ao exame físico, apresenta discreta palidez cutânea, hepatoesplenomegalia volumosa e ausência de sinais infecciosos agudos. O hemograma evidencia anemia discreta, hiperleucocitose, com predomínio de neutrófilos e formas maduras, além de desvio à esquerda, sem blastemia significativa e plaquetas normais.

A principal hipótese diagnóstica é

A

leucemia mieloide aguda.

B

leucemia mieloide crônica.

C

leucemia linfoblástica aguda.

D

leucemia mielomonocítica juvenil.

E

leucemia mielomonocítica aguda.

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Q3964635

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Pediatria |

Q3964635 Medicina

Criança de 18 meses, previamente saudável, apresenta palidez progressiva após episódio viral recente. Exames mostram anemia normocítica de moderada a grave, reticulócitos baixos, leucograma com neutropenia discreta, plaquetas normais a elevadas, VCM adequado para a idade, HbF normal e adenosina desaminase eritrocitária normal.

Com base na principal hipótese diagnóstica, o mecanismo fisiopatológico envolvido é a

A

ação direta de agente citotóxico.

B

variante patogênica do gene RPS19.

C

deficiência de precursor vitamínico.

D

interação com o antígeno P das hemácias.

E

participação de IgG, IgM e mediação celular.

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Q3964622

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Medicina Intensiva |

Q3964622 Medicina

Um homem de 35 anos com histórico de deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase apresenta-se no pronto-socorro após uma colisão de motocicleta. Ele apresenta várias lacerações por todo o corpo e elas foram cuidadosamente suturadas sob anestesia local.
Durante a reparação de suas lacerações, ele torna-se cianótico e observa-se uma SpO2 de 85%. É então colocado em uma máscara de não reinalação sem melhora na saturação. Uma gasometria arterial mostra pH de 7,38, PCO2 de 38 mm Hg e PO2 de 360 mm Hg.

Das seguintes opções, o tratamento mais apropriado para a condição desse paciente é

A

nitrito de amila.

B

ácido ascórbico.

C

hidroxicobalamina.

D

azul de metileno.

E

glucagon.

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Q3964617

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Medicina Intensiva |

Q3964617 Medicina

O seguinte hemocomponente está mais frequentemente associado ao desenvolvimento de TRALI (Transfusion-Related Acute Lung Injury):

A

concentrado de hemácias.

B

plasma fresco congelado.

C

plaquetas.

D

crioprecipitado.

E

concentrado de granulócitos.

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Q3958288

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2026 - GHC-RS - Médico (Medicina de Emergência/UPA) |

Q3958288 Medicina

As reações transfusionais agudas variam de condições benignas até condições ameaçadoras à vida. Considere o caso de um paciente previamente hipertenso, portador de insuficiência cardíaca de fração de ejeção reduzida, que está internado por um quadro de hemorragia digestiva baixa e recebe transfusão de dois concentrados de hemácias por apresentar uma hemoglobina de 5 g/dl. Após a transfusão, evolui com dispneia, estertores crepitantes até ápice e dessaturação, mantendo hemodinâmica estável. Qual reação transfusional é mais provável para esse paciente?

A

Sobrecarga circulatória relacionada à transfusão (TACO).

B

Reação transfusional anafilática.

C

Lesão pulmonar aguda relacionada à transfusão (TRALI).

D

Sepse associada à transfusão.

E

Reação hemolítica aguda.

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Q3958284

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2026 - GHC-RS - Médico (Medicina de Emergência/UPA) |

Q3958284 Medicina

Homem, 52 anos, em tratamento quimioterápico para linfoma não Hodgkin, comparece ao pronto atendimento com febre há 8 horas, temperatura máxima de 38,6° C, associada a mal-estar, calafrios e fraqueza. Nega tosse, disúria ou dor abdominal. Sua última sessão de quimioterapia ocorreu há 7 dias. Exames laboratoriais evidenciam leucócitos de 800/mm³, com neutrófilos de 200/mm³. Considerando o diagnóstico de neutropenia febril, é correto afirmar que:

A

Pacientes neutropênicos e estáveis devem iniciar cobertura antibiótica de amplo espectro mesmo na ausência de febre.

B

A cobertura antifúngica deve ser iniciada em todos os casos juntamente com antibioticoterapia de amplo espectro.

C

A escala de estratificação de risco CISNE (Clinical Index of Stable Febrile Neutropenia) é aplicada nos pacientes estáveis que não foram classificados como baixo risco na escala MASCC (Multinational Association for Supportive Care in Cancer).

D

O esquema inicial de tratamento antibiótico deve apresentar cobertura antipseudomonas.

E

Os pacientes em tratamento para neutropenia febril devem sempre ser internados em unidade monitorizada.

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Q3956847

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2026 - GHC-RS - Médico (Hematologia e Hemoterapia - Transplante de Medula Óssea) |

Q3956847 Medicina

Sobre a hemoterapia no TMO, assinale a alternativa correta.

A

A pesquisa de anticorpo regular e a tipagem ABO e Rh são os denominados testes pré-transfusionais.

B

O filtro de leucócitos é indicado na segunda incidência de reação transfusional não hemolítica.

C

A irradiação de hemocomponentes é indicada em todos os pacientes politransfundidos.

D

As isoaglutininas são causadas por politransfusão.

E

O painel de hemácias com antígenos mais frequentes compõe o teste pré-transfusional universal.

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Q3956846

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2026 - GHC-RS - Médico (Hematologia e Hemoterapia - Transplante de Medula Óssea) |

Q3956846 Medicina

Considerando os condicionamentos do transplante de medula óssea, assinale a alternativa INCORRETA.

A

O condicionamento da Leucemia Linfóide Aguda (LLA) é ciclofosfamida e radioterapia de corpo inteiro.

B

O condicionamento das aplasias, em geral, é baseado no uso da fludarabina e de maior carga imunossupressiva.

C

Um dos protocolos mais usados no condicionamento dos linfomas não Hodgkin denomina-se BEAM.

D

Os condicionamentos dos TMO haploidênticos são de intensidade reduzida.

E

A ciclofosfamida pós-transplante tem sido usada tanto nas modalidades de TMO haploidêntico quanto nos TMO aparentados, mostrando resultados melhores.

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Q3956845

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2026 - GHC-RS - Médico (Hematologia e Hemoterapia - Transplante de Medula Óssea) |

Q3956845 Medicina

No que tange às possíveis complicações no transplante de medula óssea, assinale a alternativa que apresenta associação INCORRETA entre a causa e a condição.

A

DECH aguda – Mismatch HLA.

B

DECH crônica – Infertilidade.

C

DLI (infusão de linfócitos do doador) – Quimerismo misto.

D

Plerixafor – Mobilizador pobre.

E

Ciclofosfamida pós-TMO – Redução da DECH aguda.

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Q3956844

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2026 - GHC-RS - Médico (Hematologia e Hemoterapia - Transplante de Medula Óssea) |

Q3956844 Medicina

Em relação ao manejo da recidiva pós-TMO alogênico, assinale a alternativa correta.

A

Não ocorre nas doenças benignas.

B

Em casos de leucemia com Doença Residual Mínima (DRM) positiva no pós-transplante, deve-se aumentar a imunossupressão.

C

Em caso de recidiva parcial de doença benigna com quimerismo misto, a conduta certa é proceder à DLI em altas doses.

D

Em caso de DRM positiva no pós-transplante, a única possibilidade é repetir o esquema quimioterápico de resgate.

E

Se houver evidência de recidiva de leucemia com DRM positiva e quimerismo misto ou em queda, deve-se retirar a imunossupressão e considerar DLI do doador.

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Q3956843

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2026 - GHC-RS - Médico (Hematologia e Hemoterapia - Transplante de Medula Óssea) |

Q3956843 Medicina

Assinale a alternativa que NÃO representa uma causa de diarreia no TMO alogênico.

A

Citomegalovírus.

B

DECH.

C

Mucosite.

D

Ciclosporina.

E

Clostridium.

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Q3956842

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2026 - GHC-RS - Médico (Hematologia e Hemoterapia - Transplante de Medula Óssea) |

Q3956842 Medicina

Em relação ao processamento celular, assinale a alternativa INCORRETA.

A

O congelamento de células CD34 é feito com DMSO, HES e albumina humana.

B

As células CD34 guardam viabilidade adequada de mais de 5 anos em freezer de -80C.

C

O DMSO é mantido em geral em concentrações de 10%.

D

O descongelamento e a infusão devem ser feitos com rapidez e agilidade devido à toxicidade do DMSO em temperaturas ambientes.

E

Uma das indicações de congelamento no âmbito do TMO autólogo em alguns centros é o TANDEM nos mielomas.

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Q3956841

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2026 - GHC-RS - Médico (Hematologia e Hemoterapia - Transplante de Medula Óssea) |

Q3956841 Medicina

Sobre a célula-tronco hematopoiética, assinale a alternativa correta.

A

Tem na sua superfície o CD118/CD33/CD45.

B

É considerada totipotente em relação ao seu perfil embriológico.

C

Consegue se diferenciar, porém não consegue se multiplicar.

D

Também é coletada do sangue periférico e infundida em pacientes com doença detectável no pós-TMO como técnica de infusão de células do doador para tratamento.

E

A quantidade infundida está relacionada à sobrevida livre de doença e à sobrevida global após o TMO.

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Questões de Concurso Comentadas sobre hematologia em medicina

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