Questões de Concurso
Comentadas sobre hematologia em medicina
Foram encontradas 3.326 questões
O sistema Rhesus é constituído por uma família de antígenos de superfície transmitidos geneticamente. Esses antígenos são localizados no braço curto do cromossomo 1. O antígeno D tem grande imunogenicidade, estimulando a produção de anticorpos, destacando-se entre o sistema Rhesus. Sendo assim, assinalar a alternativa que preenche as lacunas abaixo CORRETAMENTE:
A produção de anticorpos anti-D por mães Rh-D- __________ é a responsável pela doença hemolítica em fetos Rh-D-__________. Todas as mulheres Rh-D- ___________ não sensibilizadas devem receber 300 μg de imunoglobulina anti-D antes das __________ após o parto de um recém-nascido Rh-D-__________.
I. Pacientes vegetarianos estritos ou os usuários de colchicina estão propensos à deficiência de vitamina B12. II. Pacientes gestantes ou as usuárias de fenitoína podem desenvolver deficiência de ácido fólico. III. A principal causa de deficiência de ácido fólico é a baixa ingesta de folato associada à idade avançada, pobreza e má nutrição, esta geralmente relacionada com alcoolismo.
Quais estão corretas?
O mais confiável marcador das reservas de ferro do corpo, substituindo a avaliação da medula óssea, realizada anteriormente para esse diagnóstico é a:
Nesses casos, valores plasmáticos de hematócrito de 30%, hemoglobina de 10,0 g/dL, com reticulócitos de 0,9% e ferritina abaixo de 30 mcg/L, caracterizam uma:
Homem de 51 anos refere tontura, fraqueza e dispneia aos esforços há 1 mês. Nega febre, sangramento ou patologias prévias. Exame físico: descorado (2+/4+); sinais vitais: normais. Exames séricos: hemoglobina: 7,9 g/dL, hematócrito: 23%, volume corpuscular médio (VCM): 104 fL, leucócitos: 10800/mm3 (diferencial: normal) e plaquetas: 285000/mm3; desidrogenase lática: 1390 U/L (normal: até 460) e reticulócitos corrigidos: 12,3%.
A hipótese diagnóstica mais provável é
( ) A hemofilia A é uma doença ligada ao sexo. ( ) A contagem de plaquetas na hemofilia A é normal.
( ) Os fatores VIII e IX são normais, mas o tempo de protrombina e de tromboplastina parcial ativada estão alterados.