A anemia hemolítica autoimune (AHAI) é a causa mais import...
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Anemia Hemolítica Autoimune (AHAI) é uma condição em que o sistema imunológico ataca e destrói as próprias hemácias do corpo, levando a uma anemia hemolítica adquirida. Ela é dividida em dois tipos principais: por anticorpos "quentes" e "frios".
A questão pede que identifiquemos a alternativa correta sobre os dois tipos de AHAI. Vamos analisar cada uma:
Alternativa A: Na AHAI por anticorpos "quentes", os autoanticorpos são do tipo IgG. Essa condição pode ser desencadeada por doenças como a leucemia linfocítica crônica e linfomas não Hodgkin. Essa alternativa está correta, pois o tipo "quente" de AHAI é classicamente associado a anticorpos IgG, que se ligam às hemácias à temperatura corporal normal (37°C), e essas doenças hematológicas podem realmente estar associadas a essa condição.
Alternativa B: Esta alternativa menciona incorretamente que a AHAI do tipo IgM está associada à síndrome de Evans. Na verdade, a síndrome de Evans é uma combinação de anemia hemolítica autoimune com púrpura trombocitopênica autoimune (PTI), mas é geralmente associada a anticorpos do tipo IgG e não IgM.
Alternativa C: Na AHAI por anticorpos "frios", os autoanticorpos são do tipo IgM. Contudo, a causa mais comum não é o lúpus eritematoso sistêmico, mas sim infecções como a mononucleose infecciosa e infecção por Mycoplasma pneumoniae. Portanto, esta alternativa está incorreta.
Alternativa D: A AHAI do tipo IgG é identificada pelo teste de Coombs direto, que detecta anticorpos ou complemento ligados à superfície das hemácias. A alternativa menciona erroneamente o teste de Coombs indireto para este diagnóstico, que é usado para detectar anticorpos no soro do paciente, não diretamente nas hemácias.
Comentários Finais: Esta questão testa o conhecimento sobre a diferenciação entre os tipos de AHAI, incluindo a associação com outras doenças e o diagnóstico laboratorial. O entendimento desses conceitos é crucial para a prática clínica em hematologia.
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