Questões de Concurso
Sobre hematologia na patologia clínica em medicina
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A anemia hemolítica costuma cursar com as seguintes alterações laboratoriais:
As anemias hemolíticas constituem um grupo de doenças com maior freqüência congênitas, ou adquiridas, e clinicamente variadas. A base fundamental dessas anemias consiste numa redução do tempo de sobrevida das hemácias. Analise as alternativas a seguir e assinale a incorreta:
I - Os aspectos clínicos e laboratoriais dos estados hemolíticos podem ser explicados pelo aumento da destruição dos eritrócitos e pelos processos desencadeados em resposta a essa alteração.
II - A anemia ocorre quando a medula óssea não consegue compensar o rítmo acelerado dessa destruição.
III - Além da palidez cutânea-mucosa, podem ocorrer: fraqueza, icterícia, taquicardia, hepato esplenomegalia e retardo de crescimento.
IV - Dentre as anemias hemolíticas, destacam se: doença falciforme, síndrome talassêmica, esferocitose e outros defeitos de membrana, eritroenzimopatias e hemolíticas. anemias imuno
V - Os pacientes com anemia hemolítica não tendem a acumular ferro em excesso devido a vários fatores: destruição das hemácias com liberação de ferro e transfusões sanguíneas.
( ) As Síndromes Mielodisplásicas (SMDs) são doenças clonais da célula precursora hematopoética caracterizadas por citopenias, displasia em uma ou mais linhagens mieloides, hematopoese ineficaz, anomalias genéticas recorrentes e tendência à evolução para Leucemia Mieloide Aguda (LMA). A displasia pode ser acompanhada de um aumento de blastos no sangue periférico e/ou medula óssea, com percentual sempre <20%.
( ) Leucemia/Linfoma Linfoblástico de Células B (LLA/LLB-B) é uma neoplasia de células percursoras linfoides que acomete a linhagem de células B. As células leucêmicas comprometidas com a linhagem B expressam CD19 e cCD22.
( ) A Leucemia Mieloide Aguda (LMA) é caracterizada pela observação de 25% ou mais de blastos na amostra de sangue periférico e/ou medula óssea e pela expressão dos antígenos mieloides CD117, MPO, CD13, CD33 e CD15.
( ) A presença da mutação JAK2V617F é encontrada exclusivamente na Policitemia Vera, uma doença clonal do sistema hematopoético, com proliferação dos setores eritrocitário, granulocítico e megacariocítico.
( ) A Leucemia Promielocítica Aguda (LPA) com t(15;17) (q22;q11-12) é frequentemente associada com coagulação intravascular disseminada e fibrinólise aumentada, estando relacionada com significantes taxas de mortalidade precoce nos pacientes com LPA.
Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.