Questões de Medicina - Genética Médica para Concurso - Página 35

Q852138

Ano: 2016 Banca: UFES Órgão: UFES Prova: UFES - 2016 - UFES - Biólogo |

Q852138 Medicina

O tipo de lesão ao DNA que a luz ultravioleta causa com mais frequência é

A

dímeros de pirimidina.

B

lesão por radicais livres.

C

desaminação.

D

translocação Robertsoniana.

E

depurinação.

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Q852137

Ano: 2016 Banca: UFES Órgão: UFES Prova: UFES - 2016 - UFES - Biólogo |

Q852137 Medicina

Sobre o TATA Box, é CORRETO afirmar:

A

É encontrado no sítio de ligação da DNA polimerase II.

B

É o local onde a proteína TFT se liga.

C

Faz parte dos promotores de procariotos.

D

Corresponde à sequência consensus 5’-TATAAA-3’.

E

Corresponde à sequência consenso 5’-TAATAA-3’.

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Q852136

Ano: 2016 Banca: UFES Órgão: UFES Prova: UFES - 2016 - UFES - Biólogo |

Q852136 Medicina

Com relação aos promotores e elementos acentuadores (enhancers) de eucariotos, é CORRETO afirmar:

A

Os promotores são, geralmente, unidirecionais e os amplificadores são bidirecionais.

B

Os promotores e os amplificadores são, geralmente, bidirecionais.

C

Os promotores estão localizados a mais de 1kb do sítio +1, enquanto os amplificadores são, geralmente, encontrados dentro dos íntrons.

D

A RNA polimerase se liga aos amplificadores para iniciar a transcrição, ao passo que os promotores regulam a velocidade da transcrição.

E

Os amplificadores e os promotores são regiões do RNA que regulam a transcrição, sendo os promotores reguladores da tradução e os amplificadores reguladores da replicação do DNA.

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Q852135

Ano: 2016 Banca: UFES Órgão: UFES Prova: UFES - 2016 - UFES - Biólogo |

Q852135 Medicina

A alternativa que apresenta estruturas que compõem os promotores de procariotos é:

A

Região -30, região -70 e TATA Box.

B

Região -10, região -35 e espaçador de 17pb.

C

Sítio chi, espaçador Rec A e TBP.

D

TBP, TAF250 e TFIID.

E

Fator Sigma, espaçador de 17pb e RNA polimerase.

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Q852132

Ano: 2016 Banca: UFES Órgão: UFES Prova: UFES - 2016 - UFES - Biólogo |

Q852132 Medicina

Uma proteína E2F que perdeu a capacidade de se ligar à proteína pRb resultará em

A

fosforilação constitutiva de p53.

B

fosforilação induzível de p53.

C

progressão G1-S contínua.

D

glicosilação constitutiva de p53.

E

parada do ciclo celular.

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Q852131

Ano: 2016 Banca: UFES Órgão: UFES Prova: UFES - 2016 - UFES - Biólogo |

Q852131 Medicina

A associação de ciclinas e CDKs necessária para a progressão G1-S é

A

CDK2-CiclinaA.

B

CDK2-CiclinaB.

C

CDK4-CiclinaA.

D

CDK2-CiclinaE.

E

CDK4-CiclinaE.

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Q852130

Ano: 2016 Banca: UFES Órgão: UFES Prova: UFES - 2016 - UFES - Biólogo |

Q852130 Medicina

O embrião de uma drosófica com expressão de SPZ (Spaetzle) em todo o fluido perivitelínico será

A

dorsalizado.

B

lateralizado.

C

cefalizado.

D

ventralizado.

E

posteriorizado.

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Q763461

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Médico - Intensivista Neonatal |

Q763461 Medicina

A acrodermatite enteropática é um distúrbio causado pela deficiência de:

A

magnésio.

B

ferro.

C

vitamina C.

D

vitamina A.

E

zinco.

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Q748314

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Médico Especialista - Pediatra |

Q748314 Medicina

São causas genéticas de obesidade infantil, EXCETO:

A

Síndrome de Turner.

B

Síndrome de Cushing.

C

Deficiência de leptina.

D

Síndrome de Prader-Willi.

E

Deficiência de Pro-opiomelanocortina (POMC).

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Q712333

Ano: 2016 Banca: FCC Órgão: SEDU-ES Prova: FCC - 2016 - SEDU-ES - Professor - Biologia/Ciências |

Q712333 Medicina

Uma mulher Rh^- deu a luz a uma criança Rh⁺ e, nos dias seguintes ao parto recebeu soro anti-Rh como forma de previnir a eritroblastose fetal numa futura gestação. A substância recebida é capaz de previnir a eritroblastose fetal do segundo filho pois

A

destrói os antígenos Rh^- da membrana das hemácias da mãe.

B

substitui as hemácias Rh^- da mãe por hemácias Rh⁺.

C

induz a produção de hemácias Rh⁺ pela medula óssea da mãe.

D

elimina os embriões Rh⁺ e viabiliza apenas fetos Rh^-.

E

destrói as hemácias Rh⁺ do filho que passaram para a circulação da mãe.

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Q712332

Ano: 2016 Banca: FCC Órgão: SEDU-ES Prova: FCC - 2016 - SEDU-ES - Professor - Biologia/Ciências |

Q712332 Medicina

A distrofia muscular de Duchenne é uma doença degenerativa determinada por um alelo recessivo ligado ao sexo. Uma mulher normal, cujo dois irmãos tiveram a doença, está preocupada com a possibilidade de vir a ter uma criança afetada. Na família de seu marido não há nenhum caso da doença. A probabilidade do casal ter um menino com distrofia muscular é

A

1/8

B

1/4

C

1/3

D

2/3

E

1

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Q712331

Ano: 2016 Banca: FCC Órgão: SEDU-ES Prova: FCC - 2016 - SEDU-ES - Professor - Biologia/Ciências |

Q712331 Medicina

O sistema sanguíneo ABO em humanos é constituído por três alelos, entre os quais I^A e I^B são codominantes entre si e dominantes em relação ao alelo i. Uma mulher do tipo A deu à luz um bebê do tipo O. Os fenótipos do pai podem ser:

A

O, apenas.

B

A ou O, apenas.

C

B ou O, apenas.

D

A, B ou O, apenas.

E

AB, A, B ou O.

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Q1333926

Ano: 2015 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Vacaria - RS Prova: FUNDATEC - 2015 - Prefeitura de Vacaria - RS - Médico Clínico Geral |

Q1333926 Medicina

Classicamente, pacientes com _________________ desenvolvem hematúria, proteinúria leve, que aparece tardiamente na evolução, seguida de glomeruloesclerose crônica, resultando em insuficiência renal, em associação com surdez sensorineural. Alguns pacientes desenvolvem retinopatia em pontilhado e lenticone. Cerca de 85% dos pacientes têm uma herança ligada ao X de mutações na cadeia do colágeno.
Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do trecho acima.

A

Síndrome de Alport

B

Granulomatose com poliangiite de Wegener

C

Glomerulonefrite membranosa

D

Amiloidose renal

E

Síndrome de Goodpasture

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Q1332058

Ano: 2015 Banca: UFPR Órgão: Prefeitura de Almirante Tamandaré - PR Prova: UFPR - 2015 - Prefeitura de Almirante Tamandaré - PR - Médico - Clinico Geral |

Q1332058 Medicina

A hemocromatose é uma doença genética (na maior parte dos casos) em que ocorre uma alteração no metabolismo do ferro, levando ao seu acúmulo no organismo. Sobre a hemocromatose, considere as seguintes afirmativas:
1. É uma causa de insuficiência cardíaca. 2. É uma causa de parkinsonismo. 3. É uma causa de artrite.

Assinale a alternativa correta.

A

Somente a afirmativa 1 é verdadeira.

B

Somente as afirmativas 1 e 2 são verdadeiras.

C

Somente as afirmativas 1 e 3 são verdadeiras.

D

Somente as afirmativas 2 e 3 são verdadeiras.

E

As afirmativas 1, 2 e 3 são verdadeiras.

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Q1238098

Ano: 2015 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP

Q1238098 Medicina

Um menino apresenta retardo mental, hipogonadismo, membros compridos com predomínio de crescimento de segmento inferior. Feito o cariótipo, constatou-se uma anomalia: 47 cromossomos com a presença de um cromossomo X a mais (XXY). Ele apresenta:

A

síndrome de Klinefelter.

B

doença de Wilson.

C

doença de Hunter.

D

síndrome de Edwards.

E

síndrome de Patau.

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Q1234073

Ano: 2015 Banca: FUNDEPES Órgão: UNIMED - Belo Horizonte

Q1234073 Medicina

Sobre a síndrome de Turner e suas variantes, assinale a alternativa INCORRETA.

A

É a causa mais comum de insuficiência gonadal primária no sexo feminino.

B

Caracteriza-se pela perda parcial ou completa do segundo cromossomo sexual.

C

Níveis elevados de gonadotrofinas são observados desde o nascimento, sendo os valores de LH três a 10 vezes mais elevados que os níveis de FSH.

D

As deformidades de Mandelung do punho e a baixa estatura estão relacionadas com a haploinsuficiência do gene SHOX (short stature homebox-containing gene).

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Q1228680

Ano: 2015 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de São José - SC

Q1228680 Medicina

Na Fibrose Cística , um defeito congênito cromossomial determina a desidratação das secreções mucosas e aumento da viscosidade, favorecendo a obstrução dos ductos, que se acompanha de reação inflamatória e posterior processo de fibrose.
Sobre as manifestações digestivas dessa doença, assinale a alternativa correta:

A

Esta associada à Diabetes Mellitus tipo II por deficiência na produção de Insulina.

B

Está relacionada à constipação intestinal crônica de causa secundária funcional.

C

As manifestações digestivas são, na sua maioria, secundárias à insuficiência pancreática (IP).

D

A ausência de células ganglionares nos plexos de Meissener e Auerbach intestino leva ao Megacólon Congênito.

E

A obstrução intestinal no recém-nascido é consequente ao defeito congênito do pâncreas em forma anular.

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Q1207611

Ano: 2015 Banca: CONPASS Órgão: Prefeitura de Floresta - PE

Q1207611 Medicina

São marcadores ultrassonográficos de anomalias cromossômicas do segundo e terceiro trimestre, exceto:

A

Fêmur curto

B

Cardiopatias

C

Translucência nucal aumentada

D

Ossos nasais curtos

E

Prega nucal espessada

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Q1202127

Ano: 2015 Banca: BIO-RIO Órgão: Prefeitura de São João da Barra - RJ

Q1202127 Medicina

Com relação à Polipose Adenomatosa Familiar, é correto afirmar que:

A

colite cística profunda é uma complicação tardia da doença.

B

os pólipos são do tipo adenoma viloso com rara degeneração maligna.

C

é uma alteração autossômica dominante.

D

o espalhamento da polipose para o intestino delgado é frequente após os 55 anos.

E

a incidência em mulheres é 6 vezes maior que a incidência em homens.

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Q1181913

Ano: 2015 Banca: FAFIPA Órgão: CISNOP - PR

Q1181913 Medicina

O pseudoxantoma elástico é uma doença hereditária que se caracteriza pela mineralização e fragmentação das fibras elásticas. Compromete, com maior frequência, além da pele:

A

Pulmão e pâncreas.

B

Vasos sanguíneos e pâncreas.

C

Olhos e vasos sanguíneos.

D

Pulmão e olhos.

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Questões de Concurso Comentadas sobre genética médica em medicina

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