Dor abdominal intensa e súbita, frequentemente associada a hiperamilasemia.

Presença de esteatorreia e perda de peso progressiva devido à má absorção de nutrientes.

Aumento agudo da amilase e lipase séricas durante episódios de exacerbação da doença.

Achados de imagem, como abscessos e cistos pancreáticos.

Resposta favorável e completa ao tratamento com corticosteroides em todos os casos.

Dentre as suas indicações, estão os pacientes que ainda permanecem desidratados após 2 horas da terapia de reidratação oral.

O volume diário de soro de manutenção deve ser o mesmo para todas as crianças de mesma idade.

Deve ser feita, exclusivamente, com ringer lactato.

A correção da desidratação pela via parenteral não é parâmetro para retomar a alimentação dos pacientes.

Não deve ser realizada em pacientes com desidratação grave.

5 dias.

7 dias.

10 dias.

14 dias.

30 dias.

A sintomatologia se limita a uma diarreia leve, com poucos episódios diários de fezes pastosas.

Trata-se de um vírus que coloniza de forma assintomática o intestino, prevalecendo nos extremos de idade.

A principal forma de se diagnosticar infecção por esse microrganismo é o seu isolamento em culturas.

Pode ocasionar um quadro de megacólon tóxico, em que o processo inflamatório intestinal causa paralisação do peristaltismo intestinal.

O C. difficile não está relacionado com a etiologia da colite pseudomembranosa.

Apenas no item I.

Apenas no item II.

Apenas nos itens I e III.

Em todos os itens.

Na forma grave, surgem sinais de falência de órgãos, como hipertensão arterial, insuficiência respiratória, insuficiência renal e sangramento gastrointestinal, acompanhados por complicações locais, incluindo necrose, abscesso e pseudocisto pancreático, com achados anatomopatológicos caracterizados por PA necro hemorrágica.

A PA é um processo inflamatório súbito e difuso do pâncreas, caracterizado por dor abdominal, diminuição dos níveis séricos de enzimas pancreáticas e envolvimento não apenas do próprio órgão, mas também de estruturas adjacentes e órgãos distantes.

As principais causas associadas à PA incluem litíase biliar e consumo excessivo de álcool. Outros fatores desencadeantes podem ser hipolipemias, pancreatite adquirida, hiperparatireoidismo, hipocalcemia, anomalias anatômicas (como pâncreas divisum), uso de medicamentos (como quimioterápicos e retrovirais), infecções virais (como o vírus Coxsackie), doenças vasculares, procedimentos cirúrgicos (como colangiopancreatografia retrógrada endoscópica), trauma abdominal e fibrose cística.

A PA pode variar desde uma forma leve e autolimitada até uma condição extremamente grave, associada a complicações potencialmente fatais. Compreender essa patologia em profundidade é essencial para melhorar o diagnóstico precoce, o tratamento eficaz e a prevenção adequada.