Questões de Medicina - Endocrinologia para Concurso - Página 249

Q1736495

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Vertentes - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Vertentes - PE - Médico Endocrinologista |

Q1736495 Medicina

Quanto à Síndrome de Prader-Willi (SPW), é INCORRETO afirmar:

A

É uma doença rara, com herança autossômica recessiva.

B

Caracteriza-se por retardo mental variável, baixa estatura, hipotonia muscular, hiperfagia intensa e obesidade.

C

Nos meninos observam-se micropênis e criptorquidia.

D

A SPW em geral é esporádica, e casos familiares são raros.

E

Os níveis de ghrelina estão elevados, o que pode contribuir para obesidade e DGH.

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Q1736494

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Vertentes - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Vertentes - PE - Médico Endocrinologista |

Q1736494 Medicina

Referente à hipofisite, é INCORRETO afirmar:

A

É um distúrbio heterogêneo que inclui formas primárias e secundárias, bem como subtipos anatômicos e histopatológicos.

B

Trata-se de condição rara, e sua patogênese é complexa e ainda completamente indefinida.

C

Pode se manifestar por sintomatologia de efeito de massa, hipopituitarismo sempre transitório, hipoprolactemia e/ou diabetes insípido.

D

A ressonância magnética na hipofisite se assemelha muito a outras doenças hipofisárias, e a confirmação somente pode ser conseguida por meio de exame microscópico do tecido hipofisário coletado.

E

Na hipofisite pan-hipopituarismo um eixo gonadal normal e eutireoidismo estão associados à necessidade reduzida de substituição hormonal, enquanto hipofisite graniulomatosa na apresentação prevê necessidade de reposição a longo prazo

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Q1736493

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Vertentes - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Vertentes - PE - Médico Endocrinologista |

Q1736493 Medicina

São indicações para cirurgia em prolactinomas, EXCETO:

A

Aumento do tamanho do tumor, a despeito do tratamento medicamentoso adequado.

B

Apoplexia hipofisária.

C

Intolerância aos agonistas dopaminérgicos (DA).

D

Fístula liquórica (rinoliquorreia) durante a administração dos DA.

E

Compressão intermitente do quiasma óptico, com fases agudas e crônicas e remissão.

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Q1736492

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Vertentes - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Vertentes - PE - Médico Endocrinologista |

Q1736492 Medicina

Estão entre os principais marcadores bioquímicos de formação da remodelação óssea, EXCETO:

A

Fosfatase alcalina (total e óssea específica).

B

Hidroxiprolina.

C

Osteocalcina.

D

Pró-peptídeos de extensão do colágeno tipo I.

E

Terminal amino (PINP).

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Q1736491

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Vertentes - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Vertentes - PE - Médico Endocrinologista |

Q1736491 Medicina

São doenças infiltrativas:

I. Sarcoidose

II. Hemocromatose

III. Histiocitose X

IV. Apoplexia hipofisária

V. Anemia falciforme

Estão CORRETAS:

A

I, II, III

B

III e IV

C

I e V

D

II, III, IV

E

IV e V

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Q1736490

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Vertentes - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Vertentes - PE - Médico Endocrinologista |

Q1736490 Medicina

Caracteriza o quadro clínico da hipercalcemia, EXCETO:

A

Confusão mental

B

Labilidade emocional

C

Fraqueza muscular

D

Constipação

E

Síndrome do QT longo

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Q1736489

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Vertentes - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Vertentes - PE - Médico Endocrinologista |

Q1736489 Medicina

Refere-se ao diagnóstico clinicolaboratorial na insuficiência adrenal primária, EXCETO:

A

Cortisol baixo

B

ACTH alto

C

Ausência de hiperpotassemia

D

Hiponatremia

E

Anticorpos adrenais presentes

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Q1736488

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Vertentes - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Vertentes - PE - Médico Endocrinologista |

Q1736488 Medicina

São causas mais comuns de hipoaldosteronismo hiporreninêmico, EXCETO:

A

Diabetes mellitus

B

Lúpus eritematoso sistêmico

C

Mieloma múltiplo

D

Gota

E

Pielonefrite aguda

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Q1736487

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Vertentes - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Vertentes - PE - Médico Endocrinologista |

Q1736487 Medicina

Sobre a síndrome de Nelson, é INCORRETO afirmar:

A

É observada em pacientes com doença de Cushing (DC) submetidos a uma adrenalectomia bilateral, após a qual deixa de haver a inibição do hipercortisolismo sobre a secreção do ACTH e o crescimento tumoral.

B

Caracteriza-se por um quadro de hiperpigmentação cutânea generalizada, níveis bastante elevados de ACTH e lenta, mas progressiva expansão do adenoma hipofisário preexistente.

C

Os níveis do ACTH plasmático estão bastante elevados, geralmente acima de 1.000pg/mL ou mais.

D

A radioterapia profilática pré-operatória parece reduzir a incidência desta síndrome.

E

A cirurgia transesfenoidal da hipófise raramente consegue remover toda a neoplasia.

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Q1736486

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Vertentes - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Vertentes - PE - Médico Endocrinologista |

Q1736486 Medicina

Referente à feocromocitoma, é INCORRETO afirmar:

A

É um tumor de células cromafins, secretor de catecolaminas e neuropeptídeos diversos, cuja manifestação clínica mais comum é a elevação da pressão arterial.

B

É também denominado de célula cromafim, termo este que deriva de uma característica histopatológica que é a coloração escura que a célula adquire quando exposta à solução aquosa de potássio.

C

No indivíduo adulto, a maioria das células cromafins se encontra na medula adrenal.

D

Linfonodos regionais, pulmão, ossos, fígado e músculos são os locais mais atingidos por metástases.

E

Os pequenos tumores inta-adrenais produzem noradrenalina (NA). Os tumores maiores, ao contrário, secretam predominantemente adrenalina.

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Q1736485

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Vertentes - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Vertentes - PE - Médico Endocrinologista |

Q1736485 Medicina

Na diferenciação entre insuficiência suprarrenal primária e secundária crônica, refere-se à última, EXCETO:

A

Deficiência de glicocorticoides presente.

B

Deficiência de mineralcorticoides ausente.

C

Hipercalemia ausente.

D

Hiperpigmentação presente.

E

Deficiencia de androgênios presente.

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Q1736484

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Vertentes - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Vertentes - PE - Médico Endocrinologista |

Q1736484 Medicina

Identifique a alternativa INCORRETA quanto à acromegalia:

A

É uma doença sistêmica crônica decorrente da secreção excessiva do hormônio do crescimento e da conseqüente superprodução, especialmente hepática, do fator de crescimento semelhante à insulina tipo II também denominada somatomedina D.

B

O gigantismo resulta do aumento da produção de GH antes do fechamento da cartilagem de crescimento, ocasionando alta estatura.

C

O tumor pode originar-se de uma mutação ativadora da subunidade α da proteína G (α-Gs), presente em torno de 30% dos casos, resultando em ativação constitutiva da adenilciclase.

D

O somatotropinoma pode ser de origem familiar, neste caso, geralmente acomete indivíduos mais jovens, e nos indivíduos com adenoma hipofisário familiar isolado.

E

As modificações decorrentes da acromegalia ocorrem de forma insidiosa, contribuindo para o atraso de 7 a 10 anos entre o surgimento dos primeiros sinais e sintomas e o diagnóstico da doença.

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Q1736483

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Vertentes - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Vertentes - PE - Médico Endocrinologista |

Q1736483 Medicina

São manifestações clínicas mais específicas da Síndrome de Cushing, EXCETO:

A

Pletora e fácies em lua-cheia

B

Fragilidade capilar e estrias violáceas

C

Fragilidade capilar e estrias cioláceas

D

Hipogonadismo

E

Miopatia proximal

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Q1736482

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Vertentes - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Vertentes - PE - Médico Endocrinologista |

Q1736482 Medicina

São achados ultrassonográficos sugestivos de nódulos benignos de tireóide, EXCETO:

A

Hipoecoico

B

Margens regulares

C

Halo hiperecoico periférico completo e uniforme

D

Cisto puro de paredes finas e lisas

E

Vascularização periférica ao Doppler

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Q1736481

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Vertentes - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Vertentes - PE - Médico Endocrinologista |

Q1736481 Medicina

São sintomas da tireotoxicose, EXCETO:

A

Palpitações

B

Roquidão

C

Quedas de cabelo

D

Intolerância ao frio

E

Sensação de corpo estranho nos olhos

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Q1736480

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Vertentes - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Vertentes - PE - Médico Endocrinologista |

Q1736480 Medicina

É uma causa de hipotireoidismo central:

A

Medicamentos: amiodarona, iodo, lítio, tionamidas.

B

Agenesia ou disgenesia da glândula da glândula tireóide.

C

Deficiência de iodo.

D

Tumores cerebrais.

E

Tireoidite autoimune crônica.

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Q1736477

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Vertentes - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Vertentes - PE - Médico Endocrinologista |

Q1736477 Medicina

Na Classificação de Fredrickson, o tipo IIa tem como características, EXCETO:

A

Elevado LDL, colesterol total acima do percentil 90.

B

Concentrações de TGs e ApoB também podem estar elevadas.

C

O plasma de jejum é límpido.

D

Associado à hipercolesterolemia familiar, hipercoloesterolemia poligênica, nefrose, hipotireoidismo, hiperlipidemia familiar combinado.

E

Aumento dos TGs devido ao acúmulo das pré-β-Lps, correspondendo à elevação das VLDL e associação a disbetalipoproteinemia.

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Q1736475

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Vertentes - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Vertentes - PE - Médico Endocrinologista |

Q1736475 Medicina

Das complicações agudas do Diabetes, são causas mais comuns de acidose metabólica, EXCETO:

A

Acidose láctica

B

Acidose hiperclorêmica

C

Uremia

D

Jejum prolongado

E

Fármacos

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Q1736474

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Vertentes - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Vertentes - PE - Médico Endocrinologista |

Q1736474 Medicina

O hiperinsulinismo pode ocorrer nas seguintes situações clínicas, EXCETO:

A

Portadores de eritroblastose fetal.

B

Hipoglicemia de rebote (p. ex.: após exsanguineotransfusão).

C

Hiperinsulinismo congênito idiopático (apenas o focal).

D

Síndrome de Beckwith-Wiedemann.

E

Uso materno de tocolíticos, clorpropamida ou benzotiazidas.

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Q1732642

Ano: 2019 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Blumenau - SC Provas: FURB - 2019 - Prefeitura de Blumenau - SC - Médico Clínico Geral | FURB - 2019 - Prefeitura de Blumenau - SC - Médico Clínico Geral - Atuação em ESFS |

Q1732642 Medicina

A Diabetes mellitus (DM) é uma doença endócrino-metabólica de etiologia heterogênea, que envolve fatores genéticos, biológicos e ambientais, caracterizada por hiperglicemia crônica, resultante de defeitos na secreção ou na ação da insulina. A doença pode evoluir com complicações agudas (hipoglicemia, cetoacidose e síndrome hiperosmolar hiperglicêmica não cetótica) e crônicas, microvasculares (retinopatia, nefropatia, neuropatia) e macrovasculares (doença arterial coronariana, arterial periférica e cerebrovascular) (MELMED et al., 2016). De acordo com o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas Diabetes Mellitus Tipo 1, desenvolvido pelo Ministério da Saúde (2019), assinale a alternativa correta:

A

O objetivo glicêmico pré-prandial para pessoas adultas com DM1 é de 70 a 145 (mg/dL).

B

A meta de HbA1c para indivíduos adultos com Diabetes Mellitus Tipo 1 é < 8,0%.

C

São considerados sinais de insulinopenia inequívoca: sintomas de hiperglicemia importante (glicemia acima de 240 mg/dL necessariamente associada à poliúria, noctúria, polidipsia, polifagia noctúria e perda de peso inexplicada) ou presença de cetoacidose diabética.

D

O tratamento da pessoa com DM1 possui cinco componentes principais, sendo eles: insulinoterapia, glicemia de jejum mensal, orientação nutricional, prática monitorada de exercícios físicos e perda de peso.

E

Na suspeita clínica de diabetes autoimune tardio do adulto – LADA, é necessária a dosagem de peptídeo C acrescidos dos resultados da pesquisa e titulação de pelo menos um dos marcadores de autoimunidade (Anti-ICA ou Anti-ilhota de langerhans, Anti-IAA ou Anticorpo anti-insulina ou outros disponíveis), que comprovem o diagnóstico.

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Questões de Concurso Comentadas sobre endocrinologia em medicina

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