Questões de Concurso Comentadas sobre endocrinologia em medicina

Foram encontradas 5.395 questões

Q2425581 Medicina

Uma paciente do sexo feminino de 53 anos apresenta diagnóstico de transtorno afetivo bipolar em uso de carbonato de lítio há aproximadamente 30 anos. Apresenta estabilização do quadro psiquiátrico, porém, com efeitos colaterais. Qual doença poderia estar ocorrendo nessa paciente?

Alternativas
Ano: 2020 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2020 - EBSERH - Médico |
Q2178221 Medicina
Considere uma política pública que visa reduzir as complicações macro e microvasculares do diabetes mellitus. Considerando os indicadores de gestão do fluxo de implementação de políticas públicas, um aumento da expectativa de vida da população, resultante da política implantada corresponde ao que se chama _____. Assinale a alternativa que completa corretamente a lacuna.
Alternativas
Q1803894 Medicina
Os inibidores de SGLT2 são agentes que promovem a glicosúria no tratamento do Diabetes Mellitus tipo 2. Assinale a alternativa que não apresenta uma vantagem promovida pelo uso desses medicamentos.
Alternativas
Q1793385 Medicina
Sobre o diagnóstico de tuberculose (TB) pela prova tuberculínica (PT), assinale a alternativa incorreta.
Alternativas
Q1793381 Medicina
“São sensibilizadores de insulina e atuam predominantemente na resistência insulínica periférica em músculo, adipócito e hepatócito. Em teoria, como melhoram o desempenho da insulina endógena, sem necessariamente aumentar sua secreção, teriam o potencial de preservar a célula β e de postergar a deterioração cardiovascular”. Os efeitos adversos mais comuns do agente antidiabético descrito são
Alternativas
Q1773106 Medicina
Analise as afirmativas abaixo sobre DM e Hiperglicemia, e responda a questão:
I) Na Cetoacidose diabética podemos identificar glicemia maior que 250mg/dl, Ph arterial ≤ 7,3 e cetonúria positiva. II) Na Cetoacidose diabética podemos identificar glicemia superior a 250mg/dl, Ph arterial > 7,3 e cetonúria fracamente positiva. III) No Estado hiperosmolar hiperglicêmico podemos identificar glicemia superior a 600mg/dl, Ph arterial >7,3 e cetonúria fracamente positiva IV) No Estado hiperosmolar hiperglicêmico podemos identificar glicemia superior a 250mg/dl, Ph arterial ≤ 7,3 e cetonúria fortemente positiva. V) Na Cetoacidose diabética podemos identificar glicemia superior a 400 mg/dl, Ph arterial > 7,3 e cetonúria fortemente positiva.
Diante das afirmativas, podemos afirmar:
Alternativas
Q1773101 Medicina
Os seguintes exames devem ser solicitados em pacientes com descompensação diabética grave, exceto:
Alternativas
Q1768590 Medicina
A Cetoacidose Diabética (CAD) e o Estado Hiperosmolar Hiperglicêmico (EHH) são emergências médicas relacionadas a hiperglicemias. Sobre esse assunto, é CORRETO afirmar:
Alternativas
Q1764350 Medicina

A diabetes mellitus tipo II (DM II), é uma doença de alta prevalência no Brasil e no mundo. Segundo a Sociedade Brasileira de Diabetes, no ano de 2017 o Brasil apresentava cerca de 12,5 milhões de diabéticos, ocupando o 4º lugar entre os 10 países com maior número de indivíduos com diabetes. Considerando o diagnóstico e tratamento da diabetes mellitus tipo II, marque (V) para as verdadeiras e (F) para as falsas para as seguintes afirmações e, em seguida, responda o que se pede.
( ) Paciente com glicemia de jejum de 127mg/dl e glicemia 2 horas após ingestão de 75 gramas de glicose anidra de 150 mg/dl apresenta diagnóstico de DM II. ( ) Presença de sintomas de poliúria, polidipsia e polifagia, associados à medida de glicemia capilar aleatória com valor de 220 mg/dl apresenta diagnóstico de DM II. ( ) AMetformina é uma biguanida considerada como primeira linha no tratamento da DM II. Tem como principal efeito colateral a intolerância gastrointestinal. Nestes casos, deve-se optar pelas formulações de liberação prolongada. ( ) As Sulfoniuréias são consideradas secretagogos e são amplamente utilizadas na rede SUS pela disponibilidade e baixa ocorrência de efeitos colaterais como a hipoglicemia.
Marque a alternativa que possui a sequência CORRETA de preenchimento dos parênteses:
Alternativas
Q1748437 Medicina
A Síndrome de Cushing ou Hipercortisolismo é o quadro clínico resultante da produção excessiva de Glicocorticoide (cortisol) pelo córtex adrenal. (...) (GROSS, Jorge Luiz e SILVEIRO, Sandra Pinho. Rotinas Diagnósticas em Endocrinologia. Editora ARTMED. São Paulo. 2004. Cap. 20.)
Analise o que se enuncia a seguir:
R. C. M. S é uma criança obesa que deve ser avaliada para doença de Cushing se houver concomitância de:
Alternativas
Q1747378 Medicina
Julgue as proposições com Verdadeiro(V) ou Falso(F). Após seu julgamento, marque a alternativa CORRETA: (__)Os tumores hipofisários produtores de TSH são, inicialmente, vistos com sinais e sintomas clássicos de tirotoxicose, aumento de T3 e T4 e nível aumentado ou inapropriadamente normal de ACTH. (__)Hipercalcemia é um nível elevado de cálcio no sangue, sendo um problema clínico relativamente comum. - Encurtamento do intervalo QT constitui manifestação clínica relacionada com as Funções Cardiovasculares. (__)O controle apropriado dos pacientes com insuficiência supra renal secundária ao hipopituitarismo inclui entre outros: reposição de glicocorticoides; cobertura com esteroides para os procedimentos cirúrgicos; instruções na auto ingestão de glicocorticoides solúveis; uso de uma pulseira de identificação contendo informação médica. (__)As ações metabólicas do hormônio do crescimento incluem: osteogênese e condrogênese; produção de somatomedina (fator de sulfação); resistência à insulina; retenção de nitrogênio.
Alternativas
Q1742611 Medicina
Paciente com 7 dias de vida apresenta genitália feminina e evolui com desidratação. Aos exames laboratoriais, apresenta hiponatremia, hipercalemia, renina e aldosterona elevadas. Não respondeu ao tratamento com hidrocortisona ou fludrocortisona. A principal hipótese diagnóstica é:
Alternativas
Q1742610 Medicina
Qual das deficiências enzimáticas abaixo ocorre com desenvolvimento de genitália ambígua em indivíduo com cariótipo 46, XY e hipertensão arterial?
Alternativas
Q1742609 Medicina
Sobre a deficiência da 11β-hidroxilase, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q1742608 Medicina
Em relação à predição de estatura final por idade óssea em crianças sem alterações do desenvolvimento puberal, segundo Bayley e Pinneau (1952), assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q1742607 Medicina
O uso de espironolactona está associado ao desenvolvimento de ginecomastia, os possíveis mecanismos de ação para esse efeito são:
I. Bloquear síntese androgênica. II. Bloquear ação androgênica. III. Deslocar estrogênio da proteína carreadora. IV. Estimular síntese de estrogênio.
Quais estão corretos?
Alternativas
Q1742606 Medicina
Em relação ao desenvolvimento da puberdade, analise as seguintes assertivas e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) Meninas têm o estirão do crescimento com início logo antes da telarca, já os meninos têm mais tardiamente, quando o volume testicular se encontra entre 10 a 12 ml. ( ) Surgimento de pelos pubianos precede a telarca na maioria das meninas, porém o primeiro sinal verdadeiro de puberdade é o surgimento do broto mamário. ( ) Puberdade precoce central é considerada idiopática na maioria das meninas, e o contrário ocorre nos meninos, tendo como causas principais as lesões do sistema nervoso central. ( ) Neurofibromatose tipo 1 causa puberdade precoce central, enquanto Síndrome de McCune Albright causa puberdade precoce periférica.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Alternativas
Q1742605 Medicina
Sobre a Síndrome de Noonan, causa de atraso puberal, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q1742604 Medicina

Adrenarca precoce isolada está associada a _______ da atividade da 3βhidroxiesteroide desidrogenase e ________ do componente 17,18-liase do complexo enzimático da zona reticular adrenal, _________ os níveis séricos da de-hidroepiandrosternona.


Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.

Alternativas
Q1742603 Medicina
Sobre a Síndrome de Silver-Russell, uma causa genética de baixa estatura, analise as assertivas a seguir:
I. Anormalidades na metilação no cromossomo 18 são encontradas. II. Polifagia e hipergrelinemia são descritas, trazendo risco de obesidade. III. Associa baixa estatura com face triangular assimétrica e macrocefalia.
Quais estão corretas?
Alternativas
Respostas
3521: C
3522: E
3523: A
3524: A
3525: C
3526: B
3527: B
3528: C
3529: C
3530: B
3531: C
3532: A
3533: D
3534: E
3535: D
3536: D
3537: C
3538: D
3539: A
3540: B