A forma superficial é típica dos pacientes submetidos à radioterapia.

A variante pigmentada é mais comum nos fototipos mais baixos.

Lesões na zona “H” da face não possuem relação com recidiva.

A ceratose actínica e a ceratose seborreica são lesões precursoras.

É mais prevalente nos pacientes com lupus eritematoso.

A pitiríase rubra pilar pode evoluir para eritrodermia.

Na esclerose tuberosa, a inteligência é normal.

A onicólise distal em forma de “V” é característica da doença de Hailey-Hailey.

A placa shagreen ocorre na neurofobromatose.

A hipoplasia dérmica focal é mais frequente no sexo masculino.

A hiperplasia sebácea não possui correlação com o uso da ciclosporina.

O acantoma de células claras é mais frequente na face.

O espiroadenoma écrino é um nódulo indolor.

O siringoma é mais frequente em pacientes com síndrome de Down.

O pilomatricoma é mais prevalente no sexo masculino.

Insuficiência renal

Infecções granulomatosas

Neuropatias desmielinizantes

Insudiciência cardíaca

Síndrome lupus like

Placas esclerodermiformes podem ocorrer na deficiência de zinco.

O mixedema pré-tibial pode ocorrer no hipo ou no hipertireoidismo.

Na amiloidose sistêmica secundária são comuns as lesões cutâneas.

A púrpura periorbitária é característica da lipoidoproteinose.

A porfiria cutânea tardia apresenta lesões semelhantes à dermatite seborreica.

Eritema facial, crianças menores de 3 anos, vesículas ovaladas e dermatite atópica.

Eritema facial, vesículas ovaladas, dermatite atópica e crianças menores de 3 anos.

Vesículas ovaladas, crianças menores de 3 anos, eritema facial e dermatite atópica.

Crianças menores de 3 anos, vesículas ovaladas, eritema facial e dermatite atópica.

Crianças menores de 3 anos, vesículas ovaladas, dermatite atópica e eritema facial.

A entomorftoromicose está muito relacionada à cetoacidose diabética.

Lesões com aspecto molusco-símile podem ocorrer na criptococose.

A estomatite moriforme ocorre na histoplasmose.

A lacaziose tem ocorrência cosmopolita.

A forma verrucosa é a mais comum na esporotricose.

A pitiríase versicolor é frequente no pré-escolar.

Na tinha microspórica, as áreas de deglabração são pequenas.

O fluconazol é a droga de escolha nas dermatofitoses.

A piedra branca pode produzir lesões cutâneas circunjacentes.

A piedra negra faz diagnóstido diferencial com o melanoma acral.

Reação tipo 2, iniciar PQT MB e talidomida.

Reação tipo 1 e iniciar prednisona.

Reação tipo 2 e Iniciar talidomida.

Reação tipo 1 e iniciar PQT e prednisona.

Reação tipo 2 e Iniciar PQT MB e prednisona.

Na reação reversa, as manifestações sistêmicas são comuns.

Deve-se considerar a possibilidade de recidiva a partir de 10 anos, após o término da PQT.

Na co-infecção pelo HIV deve ser feita PQT MB independente da forma clínica.

A rifampicina é a responsável pela maior parte dos efeitos adversos que exigem suspensão da PQT.

A dor neuropática deve ser considerada nas neurites não responsivas à prednisona.

Penicilina benzatina em esquema de neurossífilis e solicitar HIV.

Eritromicina para sífilis recente, realizar punção liquórica e solicitar HIV.

Penicilina benzatina em esquema de sífilis tardia e solicitar HIV.

Penicilina cristalina em esquema de neurossífilis, realizar punção liquórica e solicitar HIV.

Doxiciclina em esquema de neurossífilis, realizar punção liquórica e solicitar HIV.

A celulite apresenta eritema vivo e bordas bem delimitadas.

A piomisite tropical acomete, caracteristicamente, os membros superiores.

A úlcera tropical é bastante exsudativa e está associada à desnutrição.

Na síndrome da pele escaldada estafilocócica, o sinal de Nikolsky é negativo.

A úlcera de Buruli é uma micobacteriose comum no Brasil.

O granuloma anular tem predileção por cicatrizes.

A necrobiose lipoídica pode cursar com síndrome de Heerfordt.

O grauloma anular elastolítico ocorre nas áreas cobertas.

O cálcio sérico e urinário estão elevados na sarcoidose.

A necrobiose lipoídica não sofre ulceração.

A púrpura de Henoch-Shönlein acomete mais os idosos.

A vasculopatia livedoide é caracteristicamente assintomática.

A vasculite crioglobulinêmica está associada à hepatite C.

A vasculite urticarial evolui com hipocromia residual.

A vasculite alérgica de Schurg Strauss está associada à dermatite atópica.

A faixa etária predominante é a mesma nas diferentes formas clínicas.

Lesões psoriasiformes são características do lupus túmido.

A sulfona é a droga de escolha no tratamento do LE bolhoso.

A positividade do FAN se correlaciona com a atividade no LE sistêmico.

O lupus profundo não apresenta manifestações sistêmicas.

Altos títulos de anticorpo anti ribonucleoproteína são característicos.

A disfagia é baixa ao contrário da esclerodermia onde é mais alta.

A colagenose mais frequentemente associada é a síndrome de Sjögren.

A calcinose e a hemorragia intestinal são mais comuns nos casos adultos.

Pode apresentar padrão tipo dermatite flagelada.

O paracetamol e a dipirona são causas comuns de onicólise.

As unhas “meio a meio” são características de insuficiência cardíaca.

A síndrome das unhas em raquete é mais comum no sexo masculino.

A coiloniquia é comum na criança até dois anos.

O tumor glômico ocorre apenas no aparelho ungueal.

Dermatite herpetiforme, depósito de IgA linear na membrana basal e sulfona.

Penfigoide bolhoso, depósito de IgG linear na membrana basal e prednisona.

Epidermolise bolhosa adquirida, imunofluorescência negativa e antibiótico tópico.

Dermatite herpetiforme, depósito de IgA granular na membrana basal e sulfona.

Penfigoide bolhoso, depósito de IgG granular na membrana basal e sulfona.

Invertida

Gutata

Acrodermtite contínua de Hallopeau

Impetigo herpetiforme

Eritrodérmica

Há suscetibilidade às infecções bacterianas, fúngicas e virais na dermatite atópica.

A pseudotínea amiantácea responde aos antifúngicos tópicos.

O eczema numular é mais frequente na criança.

A síndrome de Wiskott-Aldrich cursa com eczema seborreico.

O eczema asteatósico está associado a doenças neurológicas.