Questões de Concurso Sobre química orgânica e farmacêutica em farmácia

Foram encontradas 360 questões

Q4110378 Farmácia
As vitaminas são pequenas moléculas orgânicas necessárias ao metabolismo, muitas das quais funcionam como coenzimas ou cofatores enzimáticos. Nesse sentido, é correto afirmar que a vitamina
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Q4110361 Farmácia
 Os anestésicos inalatórios podem ser gases ou líquidos voláteis que penetram na corrente sanguínea por meio dos pulmões e alcançam rapidamente o SNC, onde exercem sua função. A introdução de radicais halogenados pode conferir vantagens em suas propriedades farmacológicas como pode ser observado nas estruturas a seguir. 

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(Ferreira, Barreiro, Giarolla et al. Fundamentos de química farmacêutica medicinal, 2022. Adaptado)

Neste sentido é correto afirmar que
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Q4110359 Farmácia
A reação de Bornträger é a mais utilizada para detectar a presença de antraquinonas livres em espécies vegetais. Essa reação ocorre com base na alta solubilidade desses compostos em solventes orgânicos apolares, como o tolueno. Após a alcalinização, ocorre a ionização das hidroxilas fenólicas e, como consequência, maior ressonância eletrônica na molécula, o que torna o composto de cor
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Q3886038 Farmácia
O pindolol é um exemplo clássico de um fármaco “mee-too” (eu também), ou seja, foi descoberto a partir da modificação estrutural de um fármaco já conhecido, o propranolol, com quem compartilha o antagonismo seletivo de receptores β adrenérgicos. Essa estratégia, largamente utilizada na pesquisa de novos fármacos, demanda a identificação das propriedades químicas da molécula protótipo necessárias à ação ideal no receptor. Essas propriedades químicas são definidas como
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Q3886032 Farmácia
A compreensão da utilidade de substâncias biologicamente ativas tem sua origem nos mais rudimentares estudos de tentativa e erro. Partindo dos primitivos contatos com produtos naturais, avançou para a elaboração de extratos e misturas, até o revolucionário isolamento de substâncias naturais e sua síntese química. No mundo moderno, a invenção de fármacos recebe um impulso adicional para a investigação da interação de moléculas com alvos farmacológicos, através de simulação computacional, que integra a investigação
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Q3817538 Farmácia
 Com base nos mecanismos que afetam a estabilidade dos medicamentos, analise as assertivas a seguir:

I. O ácido acetilsalicílico é um fármaco estável à hidrólise.
II. Medicamentos em pó ou cápsulas gelatinosas são impermeáveis à absorção de água.
III. A auto-oxidação de fármacos ocorre devido à presença de oxigênio atmosférico, sendo um exemplo clássico a degradação da epinefrina.
IV. A elevação de temperatura desacelera a degradação dos medicamentos.

Quais estão corretas?
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Q3751351 Farmácia
Ao manipular um composto que se concentra na interface de duas fases imiscíveis, geralmente óleo e água, abaixando a energia livre interfacial e reduzindo a tensão interfacial entre as fases; forma um filme ou uma barreira em volta das gotículas da fase imiscível ou descontínua, impedindo sua coalescência, o farmacêutico deverá usar um composto, que é classificado como:
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Q3714973 Farmácia


                                                                Imagem associada para resolução da questão


Internet: https://nortecquimica.com.br/ifa 




A figura precedente apresenta a estrutura molecular do cloridrato de lidocaína monoidratado. Esta substância 

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Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: UFRGS Prova: FUNDATEC - 2025 - UFRGS - Químico |
Q3707465 Farmácia
Atualmente, o Brasil enfrenta vários casos de intoxicação por metanol associados ao consumo de bebidas alcoólicas adulteradas. O metabolismo do metanol ocorre no fígado por meio de duas enzimas desidrogenases principais, que o transformam em compostos tóxicos por oxidação sequencial. Entre os possíveis efeitos estão a perda permanente da visão e a falência múltipla de órgãos, podendo levar à morte. Assinale a alternativa que indica os produtos de oxidação do metanol na ordem sucessiva em que são formados.
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Q3705893 Farmácia
A figura representa a fórmula estrutural de uma molécula que pertence a uma classe de antibióticos muito comercializado:

Imagem associada para resolução da questão

(Arquivo pessoal; imagem usada com autorização)



Na molécula desse antibiótico estão presentes os grupos funcionais característicos das funções orgânicas
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Q3697553 Farmácia
A classificação dos tensoativos os dividem em: aniônicos, catiônicos e não iônicos. Além dessas três classes, ainda podemos ter os tensoativos anfóteros e os zwiteriônicos. Dessa forma, ao formular um medicamento, o farmacêutico deve conhecer bem os tipos de tensoativos, pois, a depender da classificação, eles podem apresentar finalidades bem específicas.
A partir deste contexto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.

I- Os tensoativos anfóteros se comportam como aniônicos ou catiônicos, dependendo do pH do meio.

PORQUE

II- A alteração do pH afeta as propriedades dos tensoativos anfóteros. No ponto isoelétrico, as características físico-químicas são semelhantes àquelas dos tensoativos aniônicos, enquanto, abaixo e acima desse ponto, as respectivas propriedades catiônicas são gradualmente notadas.

A respeito dessas asserções, é CORRETO afirmar que:
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Q3688817 Farmácia
A síntese racional de fármacos envolve modificação molecular estratégica visando otimização de atividade, biodisponibilidade e segurança. No contexto do planejamento de prófármacos e derivados bioisostéricos, qual proposição reflete adequadamente a lógica química aplicada? 
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Q3555667 Farmácia
O uso de alfa-hidroxiácidos em formulações cosméticas é indicado principalmente para:
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Q3493285 Farmácia
A morfina é um poderoso analgésico e narcótico, sendo um dos analgésicos mais valiosos para alívio da dor severa empregados na clínica. Sua descoberta se deu graças ao estudo do ópio, que é extraído de uma das plantas mais antigas empregadas pelo homem, a flor da papoula (Papaver somniferum). Armand Séquin conseguiu isolar o principal componente do ópio, que recebeu o nome de morfina (nome derivado do deus grego do sono, Morpheu), pois ela podia ser usada como medicamento para induzir o sono. Analise a estrutura química da morfina e identifique a qual classe de alcaloides ela pertence, considerando seu núcleo básico e origem biossintética.

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A alternativa que responde corretamente o comando da questão é:
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Q3472980 Farmácia

Considerando a estrutura molecular da benzilpenicilina e a do propranolol, anteriormente apresentadas, julgue o item a seguir. 


O propranolol pode sofrer oxidação do grupo hidroxila secundário, formando a cetona correspondente. 

Alternativas
Q3472979 Farmácia

Considerando a estrutura molecular da benzilpenicilina e a do propranolol, anteriormente apresentadas, julgue o item a seguir. 


Os grupos amida presentes em ambas as moléculas são essenciais para a sua atividade.

Alternativas
Q3472978 Farmácia

Considerando a estrutura molecular da benzilpenicilina e a do propranolol, anteriormente apresentadas, julgue o item a seguir. 


As estruturas de ambos os fármacos apresentam quiralidade, o que influencia a atividade biológica destes.

Alternativas
Q3472976 Farmácia

Considerando a estrutura molecular da benzilpenicilina e a do propranolol, anteriormente apresentadas, julgue o item a seguir. 


A presença do grupo isopropílico no propranolol favorece a solubilidade em água desse fármaco.

Alternativas
Q3472975 Farmácia

Considerando a estrutura molecular da benzilpenicilina e a do propranolol, anteriormente apresentadas, julgue o item a seguir. 


A estrutura do propranolol apresenta um grupamento éter. 

Alternativas
Q3396441 Farmácia
Os carboidratos são açúcares que podem ser classificados em monossacarídeos, oligossacarídeos e polissacarídeos, considerando seus conhecimentos assinale a alternativa correta:
Alternativas
Respostas
21: B
22: B
23: D
24: D
25: E
26: A
27: A
28: E
29: E
30: E
31: A
32: E
33: B
34: B
35: C
36: E
37: C
38: E
39: C
40: B