Agentes simpatolíticos: anfetaminas e nicotina.

Agentes simpatomiméticos: opioides e clonidina.

Agentes anticolinérgicos: nicotina e atropina.

Agentes colinérgicos: organofosfatos e nicotina.

Agentes adrenérgicos: organofosfatos e anfetaminas.

Na síndrome beta- adrenérgica, o paciente apresenta hipotensão com bradicardia e as pupilas ficam pequenas e reduzidas.

Nos casos de sindrome simpatolítica, a pressão arterial, a pulsação e o peristaltismo estão sempre aumentados, exemplo de intoxicação por opioides.

Na sindrome colinérgica muscarínica ocorre bradicardia, miose, sudorese, salivação excessiva e incontinência urinária, exemplo de intoxicação por betanecol.

Em casos de sindrome colinérgica nicotínica, a estimulação de receptores ativa os sistemas parassimpático e simpático, porém evidência apenas o quadro de taquicardia acentuada, não sendo evidenciado bradicardia.

Na sindrome anticolinérgica (antimuscarínica) evidencia-se bradicardia e hipotensão. As pupilas ficam muito reduzidas e a pele vermelha, quente e seca.

A acetilcisteína, agente mucolítico é indicada para tratamento de intoxicação por dipirona.

O ácido fólico, que é uma vitamina do complexo B, é indicado para o tratamento adjunto da intoxicação por metanol.

O Flumazenil é o agente reversor utilizado em intoxicações por opioides.

O carvão ativado deve ser utilizado em todos os tipos de intoxicações medicamentosas a fim de reduzir a absorção do fármaco.

Naloxona é o agente reversor mais indicado para tratamento de intoxicações por benzodiazepínicos.

Staphylococcus aureus e Streptococcus pneumoniae são os principais representantes da classe de cocos Gram negativos.

Pseudomonas aeruginosa e Acinetobacter baumanni são bactérias classificadas como Gram negativos não-fermentadores de glicose.

Bactérias anaeróbias estritas ou obrigatórias são bactérias que utilizam oxigênio para seu crescimento e metabolismo.

Clostridium botulinum é uma bactéria Gram positiva classificada como aeróbia estrita.

Enterococcus faecalis são classificados como cocos Gram negativos.

a coloração de Gram não consegue distinguir e auxiliar na classificação das bactérias em Gram positivas e Gram negativas.

a classificação das bactérias em Gram negativas e Gram positivas é baseada na resposta da membrana externa à coloração pelo método de Gram.

As bactérias Gram positivas apresentam parede celular com muitas camadas de peptideoglicano, enquanto as bactérias Gram negativas apresentam parede celular que contém somente uma camada fina de peptideoglicano.

De acordo com a coloração de Gram, as bactérias Gram negativas se coram de roxo e as bactérias Gram positivas se coram de rosa.

A membrana externa da célula Gram positiva consiste em lipopolissacarídeos, lipoproteínas e fosfolipídios.

O efeito de primeira passagem pode ser evitado pelo uso de comprimidos sublinguais e formulações transdérmicas.

A dose de ataque de um fármaco é indicada quando o tempo para alcançar o estado de equilíbrio e o tempo de meia-vida são curtos.

A relação entre meia-vida e depuração não interferem na concentração e efeito terapêutico do fármaco.

A ligação das proteínas plasmáticas influenciam no efeito do fármaco. Quando as proteínas estão baixas no organismo, ocorre uma diminuição da fração livre.

Fármacos como a Fenitoina apresentam baixa ligação a proteínas plasmáticas e não sofrem a influência em seu efeito terapêutico.

O volume de distribuição correlaciona a quantidade de fármaco no corpo à concentração do fármaco que alcança os tecidos.

A depuração de um fármaco é o fator que prediz a velocidade de absorção em relação à concentração do fármaco.

A depuração e o volume de distribuição são os dois principais processos básicos que alteram os processos farmacocinéticos.

Meia-vida é o tempo necessário para que a quantidade do fármaco se reduza à metade e indica o tempo para se atingir 100% do estado de equilíbrio.

Biodisponibilidade é a fração do fármaco na sua forma alterada que alcança a corrente sanguínea após a sua administração.

Os receptores determinam as relações quantitativas entre dose ou concentração de fármacos e efeitos farmacológicos.

Os receptores não possuem a capacidade de interferir na seletividade da ação do fármaco.

Os receptores influenciem da mesma forma os efeitos de um fármaco agonista e antagonista.

A maioria dos receptores são proteínas e sempre apresentam a mesma estrutura e especificidade.

Os receptores são considerados de reserva quando se apresentam em quantidade menor do que a necessária para se provocar uma reposta biológica máxima em uma determinada concentração de agonista.

Fármacos antagonistas ligam-se ao receptor e o ativam provocando o efeito.

Os antagonistas farmacológicos, ao se ligarem a um receptor, competem e previnem a ligação por outras moléculas.

Um fármaco agonista parcial quando administrado em concentrações suficientes, satura os receptores e os ativam em extensão máxima de capacidade do sistema.

Um fármaco agonista total liga-se aos receptores, mas não evoca uma resposta máxima tão evidente, não importando sua concentração.

Alguns fármacos antagonistas ligam-se fortemente ao sítio receptor de modo irreversível, mas podem ser facilmente deslocados pelo aumento da concentração do agonista.

Todas as alternativas estão corretas

Todas as alternativas estão erradas

Somente a alternativa II está correta

Somente as alternativas I e III estão corretas

Aumento de peso

Problemas de pele como acne

Fragilidade dos ossos

Alergias

(A- II), (B- I), (C- III),( D - IV)

(A- III), (B- IV), (C- II), (D-I)

(A-I), (B-II), (C-III), (D-IV)

(A-IV), (B-III), (C-II), (D-I)

B1

B

C

A2

Em uma sala em local aberto

Sala dotada de sistema de exaustão

Próxima a pia e locais úmidos

Na mesma área de dispensação, para fiscalização do paciente

Adesivo transdérmico

Medicamento injetável

Solução oral

Supositórios

Tosse seca

Calafrios

Hipertensão

Queimação intestinal

Solubilidade, pH, peso, volume, textura.

pH, peso, volume, textura, livre de insetos.

Ponto de fusão, pH, solubilidade, livre de insetos, textura.

Ponto de fusão, Ph, solubilidade, peso, volume.

Lavagem adequada das mãos

Não usar lentes de contato no laboratório, se usar protege-las com óculos de proteção

Pipetar com a boca

Usar exclusivamente sapato fechado

Armazenamento da instância de evento no banco de dados do próprio membro da cadeia de movimentação de medicamentos.

Uma série de caracteres numéricos, alfanuméricos, ou especiais, criada através de padrões de identificação e codificação, que permita a identificação individualizada, exclusiva e inequívoca de cada embalagem comercial do medicamento.

Estabelecimento responsável pelo fornecimento, remunerado ou gratuito, de medicamentos ao consumidor ou paciente, os quais sejam: farmácia, drogaria, hospital, unidade de saúde e estabelecimento de saúde.

Conjunto de mecanismos e procedimentos que permitem traçar o histórico, a custódia atual ou a última destinação conhecida de medicamentos.