Questões de Concurso Sobre farmácia
Foram encontradas 31.440 questões
Ano: 2022
Banca:
UEG
Órgão:
UEG
Prova:
UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |
Q4138982
Farmácia
Considerando os componentes de uma fórmula magistral, verifica-se que
Ano: 2022
Banca:
UEG
Órgão:
UEG
Prova:
UEG - 2022 - UEG - Analista de Gestão Governamental - Atividades Laboratoriais – Biomedicina/Farmácia |
Q4138981
Farmácia
Nos procedimentos de biossegurança, a capacidade de diagnosticar corretamente a ausência de uma
determinada doença corresponde à situação denominada “verdadeiro negativo”. O parâmetro de análise que
determina tal situação é a
Q4138334
Farmácia
O fármaco Oxicodona tem sido alvo de processos judiciais contra as indústrias farmacêuticas que fazem a promoção do seu
uso, tendo resultado em elevado aumento de pessoas dependentes quimicamente da substância, em virtude do seu rápido
efeito analgésico, que promove assim o bem estar dos pacientes acometidos por dores das mais diversas origens. No que se
refere à sua classificação, segundo a Portaria do Ministério da Saúde (MS) nº 344, de 12 de maio de 1998, e a exigência
para sua prescrição, é correto afirmar que:
Q4138332
Farmácia
Os fármacos clonidina, colchicina, digitoxina, digoxina, minoxidil, prazosina e varfarina são considerados, na Resolução da
Diretoria Colegiada (RDC) nº 67, de 08 de outubro de 2007, como de baixo índice terapêutico e baixa dose. Além de
considerar como cuidado farmacêutico a orientação ao paciente no momento da dispensação e fornecer as informações
impressas como sugerido nos Anexos II e VIII da referida resolução, o procedimento de manipulação deve ser capaz de
assegurar que a dose contida em cada cápsula seja a mais próxima possível uma da outra. O que deve ser realizado antes do
processo de encapsulamento é:
Q4138331
Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 67, de 08 de outubro de 2007, que estabelece o regulamento técnico para as
boas práticas de manipulação de medicamentos para uso humano em farmácias, no Anexo III, item 2.7.2, exige que a
manipulação de antibióticos, hormônios, citostáticos e de controle especial, seja realizada em sala com pressão negativa.
Marque a alternativa que explica os motivos que levam a existir tal exigência sanitária.
Marque a alternativa que explica os motivos que levam a existir tal exigência sanitária.
Q4138330
Farmácia
Relacione o conjunto de reações adversas apresentadas no Quadro 2 aos seus respectivos fármacos apresentados no Quadro
1 e marque a alternativa que expressa, da esquerda para a direita, a mesma sequência lida de cima para baixo.
Q4138329
Farmácia
Os fármacos opioides são utilizados em busca de qual dos seguintes efeitos?
Q4138328
Farmácia
Dentre as reações observadas com o uso de fármacos que estimulam o receptor H2, é correto:
Q4138324
Farmácia
Texto associado
O Quadro a seguir apresenta duas composições líquidas orais contendo cetoconazol, para serem utilizadas na questão.
Ainda em relação às composições, pode-se afirmar que:
Q4138323
Farmácia
Texto associado
O Quadro a seguir apresenta duas composições líquidas orais contendo cetoconazol, para serem utilizadas na questão.
Com base nas composições, é correto afirmar que o ácido ascórbico na formulação 2 (F2):
Q4138322
Farmácia
Em levantamento realizado no Handbook on Injectable Drugs (Lawrence A. Trissel), constatou-se que heparina sódica
apresenta incompatibilidade com cloridrato de dobutamina se for preparado na mesma ampola contendo dextrose a 5%.
Porém, mantendo a concentração de heparina sódica fixa e variando a concentração de cloridrato de dobutamina de 0,09 a
0,15%, tem-se diferentes gradações na constatação da incompatibilidade. Sobre o assunto, é correto afirmar que:
Q4138321
Farmácia
No mercado farmacêutico existem três formas de apresentação da anfotericina B injetável, que são (F1) pó liófilo injetável
50 mg, (F2) pó liofilizado para solução contendo o ativo encapsulado em lipossomas, e (F3) a suspensão injetável na forma
de complexo lipídico. Apresenta-se, a seguir, o quadro comparativo de alguns parâmetros farmacocinéticos para cada uma
das formas.
Com base nas informações, marque a alternativa correta.
Com base nas informações, marque a alternativa correta.
Q4138320
Farmácia
Cloridrato de doxorrubicina é apresentado em duas formas injetáveis: pó liofilizado para solução injetável 50 mg, e
suspensão injetável de liberação prolongada 20 mg em 10 mL. Quando cada uma das formas é corretamente preparada para
a administração por via intravenosa, e corretamente administrada, os resultados obtidos em termos farmacocinéticos são:
meia vida de 20 a 48 horas para o pó liofilizado e de 24 a 231 horas para a suspensão, com média deste de 73,9 horas;
volume de distribuição de 802 a 1.214 L/m2
para o pó liofilizado e de 0,96 a 3,85 L/m2
para a suspensão. Portanto, é correto
afirmar que:
Q4138319
Farmácia
Paciente com infecção intestinal, e já em tratamento de hiperacidez com o uso de suspensão de hidróxido de alumínio com
hidróxido de magnésio, recebeu a prescrição de tomar cloridrato de doxiciclina por via oral. Considerando o relato do
paciente quanto ao problema estomacal, lhe foi recomendado tomar o comprimido do antibiótico com leite. Diante dessa
descrição o que se espera ocorrer é:
Q4138318
Farmácia
Continuando a questão 43, anterior, porém considerando que a degradação ocorra sob cinética de ordem zero, o tempo de
meia-vida do medicamento reconstituído é:
Q4138317
Farmácia
Um medicamento injetável foi reconstituído na forma de solução e foi mantido em seringa, pronto para ser administrado,
mas sendo monitorado quanto ao teor de fármaco, constatando-se que a concentração inicial era de 50 mcg/mL, mas ao
final de 72 horas o teor estava em 12,5 mcg/mL. Considerando que o fármaco sofre degradação sob cinética de ordem um,
pode-se afirmar que o tempo de meia-vida do medicamento reconstituído é:
Q4138316
Farmácia
Considerando o gráfico a seguir, que representa, de forma geral, uma curva de concentração plasmática em relação ao
tempo de dois medicamentos (A e B) contendo o mesmo fármaco, na mesma concentração, porém são formas
farmacêuticas diferentes administradas por vias diferentes, marque a alternativa que representa a associação correta entre o
medicamento e a via de administração.
Q4138315
Farmácia
Paciente diagnosticado com depressão vem tomando, há 2 (duas) semanas, a combinação de ácido valproico e fluoxetina, já
apresentando tanta melhora que resolveu participar de uma festa, onde exagerou na comida e na bebida, o que acarretou
vômitos. Levado a um hospital, lhe foi administrado metoclopramida em bolus, por via IV. Logo depois da administração
do medicamento intravenoso, o paciente apresentou elevação de temperatura, espasmos musculares e confusão mental. O
que ocorreu com o paciente foi:
Q4138314
Farmácia
Para fins analíticos, a preparação de uma solução de hidróxido de sódio (NaOH) 0,1M deve ser realizada:
Q4138313
Farmácia
Há poucos anos foi realizada a constatação de que a carbamazepina suspensão 20 mg/mL não estava controlando as crises
de epilepsia, como acontecia com lotes anteriores do mesmo medicamento, do mesmo fabricante, administrada ao mesmo
paciente, na mesma forma de dosagem e administração. Após a notificação, apreensão, análise e investigação, constatou-se
que o teor do fármaco estava correto, bem como características de tamanho das partículas e viscosidade da suspensão. A
suspeita passou a ser de que a modificação da biodisponibilidade se deveu a polimorfismo, que foi confirmada através de:
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