Questões de Concurso Sobre farmácia

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Q2169853 Farmácia
Conforme a Portaria nº 344/1998 e suas atualizações, a qual lista pertence e em qual tipo de receituário deve ser prescrita a Somatropina (hormônio do crescimento humano)? 
Alternativas
Q2169852 Farmácia
Relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando os tipos de reações aos respectivos conceitos.
Coluna 1
1. Idiossincrasias. 2. Reações adversas previsíveis. 3. Reações adversas imprevisíveis. 4. Reações anafilactóides.
Coluna 2 ( ) Reações relacionadas à ação farmacológica da droga, em geral dose-dependentes e que ocorrem em indivíduos normais.
( ) Reações que ocorrem em indivíduos suscetíveis, não relacionadas com a ação farmacológica da droga, mas sim com a resposta imunológica, individual ou com deficiências genéticas, sendo em geral dose-independentes.
( ) Reações com manifestações clínicas semelhantes à anafilaxia; envolvem mastócitos, mas sem participação de IgE (Imunoglobulina E), não sendo verdadeiras reações de hipersensibilidade.
( ) Reações nocivas, às vezes fatais, que ocorrem em uma minoria dos indivíduos. São uma sensibilidade peculiar a um determinado produto, motivada pela estrutura singular de algum sistema enzimático.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é: 
Alternativas
Q2169851 Farmácia
A esquistossomose é uma doença parasitária, diretamente relacionada ao saneamento precário, causada pelo Schistosoma mansoni. Na fase aguda da doença, o paciente infectado pode apresentar sintomas como: febre, dor de cabeça, calafrios, suores, fraqueza, falta de apetite, dor muscular, tosse e diarreia. Qual dos medicamentos abaixo é indicado para o tratamento da esquistossomose? 
Alternativas
Q2169850 Farmácia
A partir de 2009, o Ministério da Saúde passou a adotar o esquema RHZE (Rifampicina, Isoniazida, Pirazinamida, Etambutol) como uma das alternativas para o tratamento da tuberculose. De acordo com a RENAME, o RHZE está classificado como: 
Alternativas
Q2169849 Farmácia
Analise as assertivas abaixo sobre as etapas que constituem o Ciclo da Assistência Farmacêutica:
I. Contribuir para promoção do uso racional de medicamentos, assegurar o acesso a medicamentos seguros, eficazes e custo-efetivos são alguns dos objetivos da seleção de medicamentos.
II. Mesmo em situações em que seja necessário ter limites orçamentários e financeiros, a programação de medicamentos não deve ser revisada e ajustada.
III. Um processo de aquisição de medicamentos bem executado não depende da existência de seleção e programação de medicamentos.
IV. A distribuição de medicamentos consiste no suprimento de medicamentos às unidades de saúde, em quantidade, qualidade e tempo oportuno e deve garantir rapidez e segurança na entrega, eficiência no controle e informação.


Quais estão corretas? 
Alternativas
Q2169848 Farmácia
Assinale a alternativa INCORRETA sobre a Assistência Farmacêutica.
Alternativas
Q2168917 Farmácia
Para avaliação da filtração glomerular, são utilizados alguns marcadores:
I. Creatinina. II. Beta-2 Microglobulina. III. Vimentina. IV. Cistatina C.
Está(ão) CORRETO(S): 
Alternativas
Q2168916 Farmácia
A dosagem de hemoglobina (Hb) é feita por espectrofotometria após a conversão de Hb em cianometahemoglobina ou laurilsulfato de hemoglobina. Existem diversos erros comuns que comprometem a exatidão dos resultados de dosagem de Hb. Com base no exposto e considerando-se esses erros mais comuns, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Sujidade na parede da câmara de leitura do contador. (2) Lipemia. (3) Alta contagem de leucócitos.
(_) A opalescência do plasma nesta situação pode aumentar o resultado em mais de 1g/dL. (_) Contagens > 100.000/µL, principalmente causadas pelo aumento de células mieloides, podem aumentar a dosagem de Hb mais de 1g/dL. (_) Neste caso, a Hb dos controles do dia está aumentada; ocorre também aumento na Concentração de Hemoglobina Corpuscular Média (CHCM) no controle de qualidade.
Alternativas
Q2168915 Farmácia

Sobre os fármacos utilizados na quimioterapia do câncer, analisar os itens abaixo:


I. A principal vantagem dos protocolos utilizados atualmente na quimioterapia do câncer é que casos de resistência aos fármacos não são observados.

II. A carmustina é um exemplo de fármaco da classe das nitrosoureias, que atua promovendo alquilações no DNA.

III. O alcaloide vincristina é indicado para o tratamento de leucemia, com mecanismo de ação específico nos microtúbulos, impedindo, assim, a divisão celular.

IV. O tamoxifeno é um fármaco útil no tratamento do câncer de mama, sendo um inibidor estrogênico.


Estão CORRETOS: 

Alternativas
Q2168914 Farmácia
O ciclo da Assistência Farmacêutica é um mecanismo central da saúde pública que facilita a implementação equitativa e eficiente do serviço farmacêutico, garantindo e monitorando a seleção, a programação, a aquisição, o armazenamento, a distribuição e a dispensação de medicamentos de maneira oportuna e necessária. Sobre o ciclo da Assistência Farmacêutica, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Seleção. (2) Programação. (3) Distribuição.
(_) É uma etapa importante do ciclo da Assistência Farmacêutica e necessita de dados consistentes sobre o consumo de medicamentos, o perfil epidemiológico e a relação oferta/demanda de serviços na área de saúde. (_) É o processo de escolha de medicamentos eficazes e seguros, imprescindíveis ao atendimento das necessidades de uma dada população, considerando-se as doenças prevalentes, com a finalidade de garantir uma terapia medicamentosa de qualidade nos diversos níveis de atenção à saúde. (_) Consiste na manutenção de medicamentos às unidades de saúde, em quantidade e qualidade, para que possam ser dispensados aos usuários. (_) Consiste na estimativa das quantidades de medicamentos a serem adquiridas para atender a determinada demanda de serviços em um período definido.
Alternativas
Q2168913 Farmácia
Um certo líquido possui o princípio ativo em uma concentração igual a 40 mg/mL. Tendo-se 40 gotas em 2 mL deste líquido e necessitando-se de uma quantidade de 6 mg para preparar uma formulação, quantas gotas serão necessárias? 
Alternativas
Q2168912 Farmácia
Em relação aos mecanismos de ação dos antiepilépticos, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Vigabatrina. (2) Gabapentina. (3) Fenitoína.
(_) Altera a condutância de Na+ , K+ e Ca2+, os potenciais de membrana e as concentrações de aminoácidos. (_) Aumenta a concentração cerebral de GABA. (_) É um inibidor irreversível da GABA-amino transferase.
Alternativas
Q2168910 Farmácia
Conforme a Resolução RDC nº 67/2007, a substância que apresenta estreita margem de segurança, cuja dose terapêutica é próxima da tóxica, é chamada:
Alternativas
Q2168909 Farmácia
De acordo com o Código de Ética Profissional, analisar os itens abaixo:
I. Interagir com os demais profissionais para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica, observado o uso racional de medicamentos, é um dos direitos do farmacêutico. II. Ser fiscalizado no âmbito profissional e sanitário, obrigatoriamente por médico, é um dos direitos do farmacêutico. III. O farmacêutico tem o direito de estabelecer e perceber honorários para os serviços prestados, de forma justa e digna.
Está(ão) CORRETO(S): 
Alternativas
Q2168569 Farmácia
O laboratório de controle microbiológico recebe diariamente grande número de amostras que são, potencialmente, infecciosas. É difícil quantificar o risco no trabalho em laboratórios, com relação aos agentes infecciosos, porém, tem-se por base que o risco individual aumenta com a frequência e com os níveis de contato com o agente infeccioso. Existem várias portas de entrada de microrganismos, mas, no laboratório, a via respiratória tem maior importância, dessa forma alguns procedimentos são imprescindíveis. A respeito deste assunto, assinale a alternativa incorreta
Alternativas
Q2168568 Farmácia
Atualmente, para a Organização Mundial da Saúde (OMS), a visão da tecnovigilância é abrangente, perpassando […] desde o laboratório de inovação, usabilidade, a própria regulação pré-mercado, incluindo as diretrizes e instruções apropriadas/atualizadas/disponíveis e treinadas para garantir a segurança dos pacientes e usuários, bem como a medida do desempenho e dos desfechos até o usuário final (até a cama do paciente!) e a comunicação efetiva das lições a todos os atores envolvidos na cadeia destes produtos para a saúde durante sua vida útil. (BERUMEN, 2017, p. 31).

Dessa forma, as instruções de uso ou manual do usuário fazem parte do rol dos requisitos aplicáveis aos regimes de controle sanitário de notificação e registro. Assinale a assertiva que está incorreta em relação ao rol de informações que devem constar nas instruções de uso ou no manual do usuário:
Alternativas
Q2168567 Farmácia
Pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), conceitua-se hemovigilância como um sistema de avaliação e alerta, organizado com o objetivo de recolher e avaliar informações sobre os efeitos indesejáveis e/ou inesperados da utilização de hemocomponentes a fim de prevenir seu aparecimento ou recorrência. Ao suspeitar de um incidente transfusional, o médico ou enfermeira deverá adotar conduta pré-estabelecida em manual operacional padrão, constante nos serviços, e preencher a ficha de notificação e investigação de incidente transfusional (FIT). O responsável pela hemovigilância da instituição deverá, a partir desse momento, em conjunto com a equipe, conduzir a investigação do caso. A respeito dessa investigação, é incorreto o que se afirma na alternativa:
Alternativas
Q2168566 Farmácia
O 12º Boletim de Farmacovigilância discute os requisitos mínimos estabelecidos pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para um sistema nacional de farmacovigilância funcional. Em parceria com organizações internacionais de financiamento em saúde, a OMS elaborou uma estratégia a fim de auxiliar a estruturação de sistemas de farmacovigilância em países com recursos limitados. Neste contexto, a OMS estabeleceu cinco requisitos mínimos que devem estar presentes em um sistema funcional, com capacidade para garantir a segurança do uso de medicamentos. São eles:

I- Existência de um centro nacional de farmacovigilância com funcionários designados para trabalhar na área, financiamento básico estável, mandatos claros, estruturas e papéis bem definidos; II- Existência de um sistema nacional de notificação voluntária com formulário nacional de relato de caso individual de segurança de medicamento; III- Base de dados ou sistema nacional para agrupamento e gerenciamento das notificações de reações adversas a medicamentos; IV- Comitê consultivo de reações adversas a medicamentos ou de farmacovigilância capaz de fornecer assistência técnica; V- Estratégia clara de comunicação para divulgação de assuntos rotineiros e de crises.

Assinale a alternativa que contém os requisitos corretos:
Alternativas
Q2168565 Farmácia
As boas práticas de fabricação (BPF) são um sistema para garantir que produtos sejam consistentemente produzidos e controlados de acordo com padrões necessários de qualidade, abrangendo todos os aspectos da produção desde os materiais de partida, instalações e equipamentos até o treinamento e higiene pessoal dos funcionários. No caso dos medicamentos, essas normas visam a garantir o atendimento das indústrias farmacêuticas às exigências de sua identidade, teor, qualidade e pureza. Como parte do sistema da qualidade, o laboratório (de produção) deve ter documentado um programa de qualificação, calibração, verificação do desempenho, manutenção e um sistema de monitoramento de uso dos equipamentos. A respeito das boas práticas com equipamentos utilizados no setor de produção, analise as assertivas e assinale a alternativa incorreta.
Alternativas
Q2168564 Farmácia
Laboratórios são estabelecimentos que prestam serviços específicos à população e apresentam uma diversidade de atuações em saúde que expõem seus profissionais a grande variedade de agentes de riscos biológicos, químicos e físicos, associados aos materiais e métodos utilizados. Visando minimizar tais riscos, é essencial o estabelecimento de um programa de biossegurança específico, que deverá dotar o laboratório de estrutura física, administrativa e técnica compatível com as atividades desenvolvidas, promovendo assim ações preventivas. Dessa forma, o diretor e/ou coordenador do laboratório de microbiologia é responsável por assegurar a implementação das normas de biossegurança e as condutas em laboratório. Uma das condutas a serem tomadas é a elaboração das BPLCs (Boas Práticas em Laboratório Clínico), que devem ser implantadas e seguidas. Dentro das BPLCs, a limpeza e desinfecção de superfícies é mandatória, uma vez que as superfícies contaminadas podem servir como reservatório de agentes patogênicos. Neste contexto, existem fatores que influenciam na escolha do procedimento de desinfecção das superfícies. Qual assertiva é incorreta em relação a estes fatores?
Alternativas
Respostas
14281: E
14282: C
14283: D
14284: B
14285: A
14286: B
14287: C
14288: B
14289: D
14290: D
14291: A
14292: E
14293: B
14294: D
14295: C
14296: B
14297: A
14298: C
14299: D
14300: D