Questões de Concurso Sobre farmácia
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( ) A padronização do uso de medicamentos injetáveis de dose única e prontos para o uso contribui para a redução da incidência de casos de infecção hospitalar. ( ) O farmacêutico contribui para as atividades de monitoramento farmacoterapêutico dos pacientes e estabelecem normas para prescrição, dispensação, distribuição, administração, utilização e avaliação dos medicamentos prescritos na unidade hospitalar. ( ) Os membros que compõem a CCIH devem ser representantes dos serviços médico, de enfermagem, laboratório de microbiologia e setor administrativo, sendo facultada a presença do farmacêutico no corpo executivo ou consultivo desta Comissão. ( ) Para o monitoramento terapêutico do uso de antimicrobianos é suficiente conhecer o perfil de suscetibilidade do micro-organismo, bem como os parâmetros farmacocinéticos dos antimicrobianos que constam do Guia Farmacoterapêutico da unidade hospitalar. ( ) Indicadores econômicos não são considerados para seleção e inclusão dos antimicrobianos no Guia Farmacoterapêutico, o que é feito a partir da análise retrospectiva dos resultados dos antibiogramas realizados na unidade hospitalar ou em laboratórios conveniados.
A sequência está correta em
I. A manipulação de saneantes deve ser executada por profissional farmacêutico ou por auxiliar sob a sua supervisão direta.
II. As atividades de fracionamento, diluição, envase e armazenamento temporário de saneantes devem ser realizadas na unidade farmacêutica, em uma sala segregada ou em uma central de saneantes.
III. Uma das atribuições dos membros da Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH) é padronizar os saneantes empregados na unidade hospitalar, objetivando o uso racional destes produtos.
Está correto o que se afirma em
O ______ é um exemplo de pó de origem vegetal.
I. Os medicamentos para uso tópico são sempre lipossolúveis.
II. Cremes são preparações semissólidas obtidas por meio de bases A/O ou O/A, com um ou mais princípios ativos ou aditivos dissolvidos ou dispersos na base adequada.
III. Géis são sistemas semissólidos que consistem em dispersões de pequenas ou grandes moléculas em um veículo líquido aquoso com um agente gelificante.
IV. Pastas são preparações semissólidas que contêm uma consistência firme.
Estão CORRETOS:
I. O antagonismo fisiológico ocorre quando dois agentes produzem efeitos fisiológicos opostos.
II. O antagonismo competitivo ocorre quando ambos os fármacos se ligam a receptores diferentes.
III. O antagonismo farmacocinético se caracteriza por um fármaco afetar a absorção, o metabolismo ou a eliminação de outro.
IV. O antagonismo fisiológico ocorre quando dois agentes produzem os mesmos efeitos fisiológicos.
Estão CORRETOS:
I. A cápsula gelatinosa dura é a forma farmacêutica sólida oral de eleição na farmácia magistral.
II. O conteúdo das cápsulas pode ser sólido, líquido ou semissólido.
III. Para as cápsulas duras, quanto maior o algarismo designativo, menor a capacidade volumétrica da cápsula.
IV. As cápsulas moles são mais flexíveis que as duras, devido à presença de glicerina ou sorbitol.
Estão CORRETOS:
( ) Àquele que continuar a exercer a profissão mesmo enquanto estiver sob a sanção disciplinar de suspensão será aplicada idêntica pena pelo prazo em dobro ao originalmente determinado.
( ) Os casos omissos serão resolvidos pelo Plenário do Conselho Federal de Farmácia.
( ) O blíster é um recipiente de material flexível utilizado para proteger ou conter uma ou mais doses de um medicamento (por exemplo, parenterais de grande volume ou solução para irrigação).
( ) O carpule é um recipiente normalmente em formato tubular, com gargalo estreito, de fundo plano, aberto, com êmbolo de borracha, para ser utilizado em caneta aplicadora com a possibilidade de dosagens múltiplas.
Captopril 25mg comprimido. Administrar 50mg de 8 em 8h por via oral, 1h antes ou 2h depois de alimentos.
Dessa forma, uma caixa com 30 comprimidos será suficiente para quantos dias de tratamento?
Como é chamada essa forma farmacêutica?
I. Autorização Especial é a licença concedida pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS), a empresas, instituições e órgãos, para o exercício de atividades de extração, produção, transformação, fabricação, fracionamento, manipulação, embalagem, distribuição, transporte, reembalagem, importação e exportação das substâncias constantes das listas anexas a este Regulamento Técnico, bem como os medicamentos que as contenham.
II. Autorização de Importação é o documento expedido pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS), que consubstancia a importação de substâncias constantes das listas "A1" e "A2" (entorpecentes), "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas), "C3" (imunossupressores) e "D1" (precursores) deste Regulamento Técnico ou de suas atualizações, bem como os medicamentos que as contenham.
III. Cota Anual de Importação é a quantidade de substância constante das listas "A1" e "A2" (entorpecentes), "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas), "C3" (imunossupressores) e "D1" (precursoras) deste Regulamento Técnico ou de suas atualizações que a empresa é autorizada a importar até o 1º (primeiro) trimestre do ano seguinte à sua concessão.
Está(ão) CORRETO(S):
A manipulação deve ser realizada com técnica asséptica, seguindo procedimentos escritos e validados (1ª parte). O tempo entre o início da manipulação de determinada solução e sua esterilização ou filtração esterilizante deve ser o maior possível e estabelecido para cada produto, levandose em conta a sua composição (2ª parte).
A sentença está: