Questões de Farmácia para Concurso - Página 660

Q2315355

Ano: 2023 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Nova Friburgo - RJ Prova: Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Farmacêutico |

Q2315355 Farmácia

Sobre a nistatina, é correto afirmar que:

A

É um derivado triazólico que atua sobre membrana celular de fungos e bactérias.

B

Trata-se de derivado macrolídico poliênico que atua sobre a membrana celular de fungos e bactérias.

C

Atua inibindo a enzima 3A do citocromo P450 do micro-organismo, impedindo a conversão do lanosterol em ergosterol, causando morte celular.

D

Atua na membrana celular como ionôforo, altera o equilíbrio iônico e leva à formação de poros, modifica a permeabilidade, causando morte celular.

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Q2315354

Ano: 2023 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Nova Friburgo - RJ Prova: Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Farmacêutico |

Q2315354 Farmácia

Sobre o controle de qualidade da formulação, assinale a afirmativa correta.

A

A esterilidade da formulação deve ser pesquisada antes da dispensação.

B

É obrigatória a determinação da viscosidade cinemática utilizando Copo Ford.

C

Devem ser realizados ensaios de descrição; caracteres organolépticos; pH quando aplicável; e, peso.

D

Uma amostra da formulação retirada imediatamente após a manipulação deve ser mantida em quarentena para realizar ensaios de controle de qualidade após a dispensação.

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Q2315353

Ano: 2023 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Nova Friburgo - RJ Prova: Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Farmacêutico |

Q2315353 Farmácia

Texto associado

Segundo laudo de análise do fornecedor, 100.000 UI de nistatina equivalem a 17,5 mg do IFA. Em uma prescrição recebida por uma farmácia magistral, a fórmula farmacêutica deverá ser manipulada conforme descrito no Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira 2ª edição (2012), com a nistatina na concentração de 100.000 UI/g.

A massa de nistatina a ser pesada para manipular a formulação como descrita e o excipiente indicado pela letra “f” são, respectivamente:

A

0,35 g; conservante.

B

1,75 g; complexante.

C

350 mg; complexante.

D

1.750 mg; conservante.

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Q2315352

Ano: 2023 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Nova Friburgo - RJ Prova: Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Farmacêutico |

Q2315352 Farmácia

Texto associado

Segundo laudo de análise do fornecedor, 100.000 UI de nistatina equivalem a 17,5 mg do IFA. Em uma prescrição recebida por uma farmácia magistral, a fórmula farmacêutica deverá ser manipulada conforme descrito no Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira 2ª edição (2012), com a nistatina na concentração de 100.000 UI/g.

Assinale o excipiente indicado pela letra “b” e a forma farmacêutica a ser manipulada, respectivamente.

A

Estabilizante; elixir.

B

Antioxidante; creme.

C

Conservante; pomada.

D

Complexante; emulsão.

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Q2313679

Ano: 2023 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Nova Friburgo - RJ Prova: Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Fiscal Sanitário I (Arquiteto) |

Q2313679 Farmácia

Com exceção de substâncias medicamentosas, cabe ao fiscal sanitário a fiscalização sobre a produção, o comércio e o consumo de gêneros alimentícios em geral. Considerando o exposto, em ato de fiscalização à uma fábrica de massas, cabe ao fiscal sanitário – arquiteto, verificar, dentre outros, se

A

as janelas e aberturas possuem grade de proteção externa.

B

as salas de preparo dos produtos e as janelas e aberturas são teladas e a prova de moscas.

C

o piso e as paredes das salas de elaboração dos produtos são revestidos de ladrilhos até o teto.

D

o piso e as paredes das salas de elaboração dos produtos são revestidos de ladrilhos até a altura de, no mínimo, 1,5 m.

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Q2313559

Ano: 2023 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Nova Friburgo - RJ Prova: Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Fiscal Sanitário II (Biólogo/Engenheiro Ambiental/Engenheiro Sanitarista) |

Q2313559 Farmácia

Os medicamentos genéricos são entendidos pelos órgãos de registro como substitutos perfeitos aos medicamentos de referência, pois possuem a mesma substância farmacologicamente ativa, nas mesmas concentrações e formulação quase idênticas a estes. Entretanto, devido a essas pequenas modificações em suas formulações, os medicamentos genéricos não são idênticos aos de referência. Sobre os medicamentos genéricos, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

Medicamentos com qualidade duvidosa ou abaixo dos padrões exigidos pelas agências reguladoras têm se tornado um grande problema para a saúde pública.

B

O polimorfismo e o tamanho dos cristais do princípio ativo obtido por diferentes produtores, e mesmo entre diferentes lotes do mesmo produtor, podem ser responsabilizados por diferenças na eficácia ou na segurança de medicamentos genéricos ou similares.

C

A não exigência de que os ingredientes supostamente inativos nas formulações genéricas sejam idênticos aos das formulações de referência ou, ainda, a presença de diferentes impurezas pode afetar significativamente a segurança, a estabilidade e a eficácia do produto.

D

Objetivando a garantia da segurança e da eficácia dos medicamentos genéricos, as autoridades responsáveis exigem testes de bioequivalência, que são realizados com uma única dose, sendo suficiente para garantir que a distribuição, o metabolismo e a absorção do princípio ativo sejam idênticos quando o medicamento é administrado em repetidas doses ou por longo tempo.

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Q2313375

Ano: 2023 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Nova Friburgo - RJ Prova: Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Fiscal Sanitário VII (Médico Veterinário) |

Q2313375 Farmácia

As Boas Práticas de Fabricação (BPF) de medicamentos têm por objetivo estabelecer padrões de qualidade para assegurar que os medicamentos sejam fabricados de maneira uniformizada, visando minimizar a ocorrência de trocas, misturas ou contaminações na fabricação de medicamentos, garantindo, ainda, a possibilidade de se rastrear seus componentes desde a matéria-prima até a disponibilização ao consumidor final. Acerca da BPF de medicamentos, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) As farmácias estão sujeitas a inspeções sanitárias para verificação do cumprimento das Boas Práticas de Manipulação em Farmácias, devendo a fiscalização ser realizada por equipe integrada, no mínimo, por dois profissionais farmacêuticos.
( ) Todo o processo de manipulação deve ser documentado, com procedimentos escritos que definam a especificidade das operações e permitam o rastreamento dos produtos.
( ) Com base nos dados da prescrição, devem ser realizados e registrados os cálculos necessários para a manipulação da formulação, observando a aplicação dos fatores de conversão, correção e equivalência, quando aplicável.

A sequência está correta em

A

V, V, V.

B

F, V, V.

C

F, F, V.

D

V, F, F.

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Q2313374

Ano: 2023 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Nova Friburgo - RJ Prova: Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Fiscal Sanitário VII (Médico Veterinário) |

Q2313374 Farmácia

Os medicamentos genéricos são entendidos pelos órgãos de registro como substitutos perfeitos aos medicamentos de referência, pois possuem a mesma substância farmacologicamente ativa, nas mesmas concentrações e formulação quase idênticas a estes. Entretanto, devido a essas pequenas modificações em suas formulações, os medicamentos genéricos não são idênticos aos de referência. Acerca dos medicamentos genéricos, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

Medicamentos com qualidade duvidosa ou abaixo dos padrões exigidos pelas agências reguladoras têm se tornado um grande problema para a saúde pública.

B

O polimorfismo e o tamanho dos cristais do princípio ativo obtido por diferentes produtores, e mesmo entre diferentes lotes do mesmo produtor, podem ser responsabilizados por diferenças na eficácia ou na segurança de medicamentos genéricos ou similares.

C

A não exigência de que os ingredientes supostamente inativos nas formulações genéricas sejam idênticos aos das formulações de referência ou, ainda, a presença de diferentes impurezas pode afetar significativamente a segurança, a estabilidade e a eficácia do produto.

D

Objetivando a garantia da segurança e da eficácia dos medicamentos genéricos, as autoridades responsáveis exigem testes de bioequivalência, que são realizados com uma única dose, sendo suficiente para garantir que a distribuição, o metabolismo e a absorção do princípio ativo sejam idênticos quando o medicamento é administrado em repetidas doses ou por longo tempo.

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Q2313372

Ano: 2023 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Nova Friburgo - RJ Prova: Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Fiscal Sanitário VII (Médico Veterinário) |

Q2313372 Farmácia

Reações adversas aos medicamentos, tradicionalmente, foram separadas entre aquelas que se apresentavam como efeito farmacológico aumentado, também chamadas reações tipo A – aumentada: a partir de uma proposta mnemônica ou dose relacionadas, e aquelas que resultavam de um efeito aberrante, também chamadas reações tipo B – bizarras: não relacionadas à dose. Sobre as reações adversas aos medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Reações tipo A: tendem a ocorrer com menor frequência e estão relacionadas à dose.

B

Reações tipo A: são previsíveis e menos graves. Podem ser tratadas simplesmente com a redução da dose do medicamento.

C

Reações tipo B: podem ser consequentes do que é conhecido como reações de hipersensibilidade ou reações imunológicas

D

Reações tipo B: são mais difíceis de predizer, ou mesmo de identificar, e representam o foco principal da farmacoepidemiologia.

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Q2311937

Ano: 2023 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Cidade Ocidental - GO Prova: CS-UFG - 2023 - Prefeitura de Cidade Ocidental - GO - Professor Nivel III - Ciências |

Q2311937 Farmácia

Leia o texto a seguir.
Oficial médico inglês, Alexander Fleming voltou da Primeira Guerra Mundial com um sonho: pesquisar uma forma de reduzir o sofrimento dos soldados que tinham suas feridas infectadas, impondo dor e por tantas vezes um processo ainda mais acelerado em direção à morte. Estava prestes a jogar todo o material fora quando, ao olhar no interior do vidro, percebeu que onde tinha se formado bolor/mofo, não havia Staphylococcus em atividade. Concluiu que o fungo agia secretando uma substância que destruía a bactéria.
Alexander Fleming e a descoberta da penicilina. Disponível em: <https://www.scielo.br/j/jbpml/a/jY6NfbwqjkMQTbCdFBRbp4M/?lang=pt>. Acesso em: 14 set. 2023. [Adaptado].
A qual antibiótico que trouxe grande avanço para a saúde da humanidade o texto se refere?

A

Cefalexina.

B

Cefalosporina.

C

Amoxicilina.

D

Penicilina.

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Q2311881

Ano: 2023 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Parauapebas - PA Prova: FADESP - 2023 - Prefeitura de Parauapebas - PA - Farmacêutico-Bioquímico |

Q2311881 Farmácia

Pacientes fazendo uso de comprimidos de Orlistate 120 mg, no tratamento adjuvante da obesidade, podem ter diminuída a absorção intestinal de

A

vitamina C e complexo B6.

B

analgésicos inibidores da COX-2.

C

amiodarona.

D

carboidratos e proteínas.

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Q2311880

Ano: 2023 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Parauapebas - PA Prova: FADESP - 2023 - Prefeitura de Parauapebas - PA - Farmacêutico-Bioquímico |

Q2311880 Farmácia

Medicamentos antimigranosos profiláticos, como o Valproato de Sódio, são aqueles que

A

bloqueiam a cascata enzimática da gênese da dor.

B

antagonizam os receptores 5HT1B/1D da serotonina.

C

inibem a enzima xantina-oxidase, responsável pela síntese de ácido úrico.

D

previnem crises de enxaqueca.

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Q2311879

Ano: 2023 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Parauapebas - PA Prova: FADESP - 2023 - Prefeitura de Parauapebas - PA - Farmacêutico-Bioquímico |

Q2311879 Farmácia

No Brasil, é obrigatória a formação de Comissões Internas de Biossegurança, reguladas pela Comissão Técnica Nacional de Biossegurança (CTNBio), no caso de instituições que se dediquem

A

à produção, ao comércio e à venda de medicamentos e produtos para a saúde, sejam da rede pública ou privada e que estejam registrados na Agência de Vigilância Sanitária (ANVISA).

B

ao ensino, à pesquisa, ao desenvolvimento tecnológico e à produção industrial que utilizem técnicas de engenharia genética ou façam pesquisas com organismos que tiveram seus genes modificados.

C

à pesquisa e produção de medicamentos e produtos para a saúde que desenvolvam pesquisas em novos medicamentos, exceto genéricos.

D

ao armazenamento e à distribuição de medicamentos e produtos para saúde classificados como estratégicos para a política nacional de medicamentos.

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Q2311878

Ano: 2023 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Parauapebas - PA Prova: FADESP - 2023 - Prefeitura de Parauapebas - PA - Farmacêutico-Bioquímico |

Q2311878 Farmácia

Segundo a legislação sanitária vigente, acidentes de trabalho com exposição a material biológico possuem notificação

A

compulsória imediata ao Ministério da Saúde.

B

facultativa ao Ministério do Trabalho, em caso de não haver internação.

C

compulsória semanal, de acordo com o fluxo de compartilhamento estabelecido pela SVS/MS.

D

compulsória imediata à Secretaria Municipal de Saúde.

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Q2311877

Ano: 2023 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Parauapebas - PA Prova: FADESP - 2023 - Prefeitura de Parauapebas - PA - Farmacêutico-Bioquímico |

Q2311877 Farmácia

Um indivíduo que realiza dieta com a restrição severa de carboidratos pode apresentar, na urinálise,

A

cetonúria.

B

hematúria.

C

glucosúria.

D

proteinúria.

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Q2311876

Ano: 2023 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Parauapebas - PA Prova: FADESP - 2023 - Prefeitura de Parauapebas - PA - Farmacêutico-Bioquímico |

Q2311876 Farmácia

No contexto das boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais, as farmácias precisam conter uma antecâmara que consiste em um(a)

A

local sem divisórias em um ou mais lados, que permite a entrada de ar e luz.

B

área intermediária com pelo menos duas portas, que serve para regular o movimento do ar entre dois ou mais ambientes, quando se precisa entrar neles.

C

local específico para entregar os produtos e dar orientações farmacêuticas aos usuários.

D

espaço em que se guardam os insumos e as preparações manipuladas, separados fisicamente, até que se decida se serão liberados ou rejeitados.

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Q2311875

Ano: 2023 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Parauapebas - PA Prova: FADESP - 2023 - Prefeitura de Parauapebas - PA - Farmacêutico-Bioquímico |

Q2311875 Farmácia

Resíduos provenientes de procedimentos cirúrgicos ou de confirmação diagnóstica que são descartados.

A

são considerados resíduos do grupo A1 e devem ser submetidos a tratamento por processo físico validado para a redução ou eliminação da carga microbiana.

B

devem ser incinerados em equipamento devidamente licenciado para esse fim, por serem considerados resíduos do grupo A3.

C

são considerados como resíduos do grupo A4 e devem ser descartados em sacos brancos leitosos apropriados em até 2/3 de sua capacidade.

D

devem receber, obrigatoriamente, tratamento prévio por autoclavação e descartados como resíduos do grupo A5.

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Q2311874

Ano: 2023 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Parauapebas - PA Prova: FADESP - 2023 - Prefeitura de Parauapebas - PA - Farmacêutico-Bioquímico |

Q2311874 Farmácia

Para preparar 100 mL de uma solução 10M de HCl (ácido clorídrico) a partir de uma solução original 20N de HCl, deve-se

A

diluir a solução original em solução 1:10 (v/v/) para o volume final de 100 mL.

B

medir 10 mL da solução original e completar com água destilada para 100 mL de volume final em balão volumétrico ou proveta graduada com o volume adequado.

C

adicionar 80 mL de água destilada a 20 mL da solução original em uma proveta graduada de 100 mL.

D

medir 50 mL da solução original e transferir para um balão volumétrico de 100 mL e, então, adicionar água destilada até completar o volume de 100 mL.

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Q2311873

Ano: 2023 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Parauapebas - PA Prova: FADESP - 2023 - Prefeitura de Parauapebas - PA - Farmacêutico-Bioquímico |

Q2311873 Farmácia

Medicamentos antiserotonérgicos antagonistas de receptores 5-HT3, como a Ondasetrona, são utilizados na prática clínica como

A

antieméticos.

B

antiepiléticos.

C

antialérgicos.

D

antianginosos.

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Q2311872

Ano: 2023 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Parauapebas - PA Prova: FADESP - 2023 - Prefeitura de Parauapebas - PA - Farmacêutico-Bioquímico |

Q2311872 Farmácia

No diagnóstico laboratorial da Covid-19, o teste rápido de detecção de antígenos de SARS-CoV-2 tem como princípio básico a detecção dos antígenos presentes nas amostras de swab nasofaríngeo que

A

se ligam a antígenos spike sintéticos do reagente e proporcionam a ligação com anticorpos anti-SARS-CoV-2 dispersos na placa teste.

B

são detectados por anticorpos anti-proteína spike do vírus SARS-CoV-2 presentes no reagente, que são revelados por reação com enzima imobilizada na placa teste.

C

reagem com um conjugado acoplado a um anticorpo mococlonal anti-SARS-CoV-2, com a subsequente reação com anticorpos imobilizados na placa de teste.

D

se ligam a anticorpos IgM presentes no reagente, que são revelados em reação com enzimas dispersas na placa teste.

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Questões de Concurso Sobre farmácia

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