Questões de Concurso Sobre farmácia

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Q2495417 Farmácia
A Organização Mundial da Saúde (OMS) define a farmacovigilância como a ciência e atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção dos efeitos adversos ou de quaisquer outros problemas relacionados a medicamentos. Assim, podemos caracterizar como objetivos da farmacovigilância, EXCETO:
Alternativas
Q2495416 Farmácia
Em relação à farmacovigilância podemos definir a sigla RAM como: 
Alternativas
Q2495415 Farmácia
A documentação técnica de produto deve conter informações completas e detalhadas sobre todas as características e funcionalidades do produto. Isso inclui especificações técnicas, instruções de uso, guias de instalação, manuais de manutenção, entre outros. Dessa maneira, é importante que a documentação seja organizada: 
Alternativas
Q2495414 Farmácia
A Microbiologia Farmacêutica é um ramo aplicado da microbiologia, ligado à indústria farmacêutica, responsável por muitos dos principais objetivos de garantia da segurança do paciente e da qualidade do produto, desde o controle de qualidade, desenvolvimento de produtos e métodos, produção e estabilidade.
Os laboratórios de microbiologia farmacêutica podem estar envolvidos em:
Alternativas
Q2495413 Farmácia
Existem três eventos principais para estabelecer o controle de contaminação ambiental em uma área limpa. São eles: 
Alternativas
Q2495412 Farmácia
Dentre os procedimentos de ensaio descritos na ISO 14644 está incluído o ensaio de:
Alternativas
Q2495411 Farmácia
A farmacovigilância protege as populações de danos causados por medicamentos comercializados, por meio da identificação precoce do risco e intervenção oportuna. Além das reações adversas a medicamentos, são questões relevantes para a farmacovigilância, EXCETO: 
Alternativas
Q2495410 Farmácia
Podemos considerar como definição de risco:
Alternativas
Q2495409 Farmácia
A definição de adjuvante é:
Alternativas
Q2495408 Farmácia
É um requisito básico das Boas Práticas de Fabricação: 
Alternativas
Q2495407 Farmácia
O setor da empresa que tem responsabilidade final de garantir um sistema de qualidade farmacêutico é:
Alternativas
Q2495406 Farmácia
A atividade técnica abaixo que está relacionada ao Desenvolvimento Farmacêutico do ciclo de vida de um produto farmacêutico é: 
Alternativas
Q2495405 Farmácia
Dentre as medidas técnicas necessárias para o controle dos riscos de contaminação cruzada na fabricação que estão as listadas abaixo, estão corretas, EXCETO:
Alternativas
Q2495404 Farmácia
Um Sistema da Qualidade Farmacêutica adequado à fabricação de medicamentos deve garantir as exigências abaixo, EXCETO: 
Alternativas
Q2495403 Farmácia
Não conformidade é o não atendimento de um requisito preestabelecido, que pode variar entre fatores externos e internos. Das alternativas abaixo aquela que NÃO está relacionada a esses fatores é: 
Alternativas
Q2495402 Farmácia
Área limpa pode ser caracterizada como uma área:
Alternativas
Q2495401 Farmácia
Segundo as Boas Práticas de Fabricação em Medicamentos, a alternativa INCORRETA quanto aos desvios da qualidade é: 
Alternativas
Q2495279 Farmácia
Quanto à assinatura eletrônica, é correto afirmar:
Alternativas
Q2495278 Farmácia
Quanto à trilha de auditoria, é correto afirmar:
Alternativas
Q2495277 Farmácia
A RDC 658/2022 possui algumas Instruções Normativas (INs) para assuntos específicos do processo produtivo farmacêutico. Quanto ao armazenamento de dados do processo produtivo, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir:

I – Os dados armazenados devem ser verificados quanto à acessibilidade, legibilidade e exatidão.
II – Não há necessidade de se fazer backup dos dados relevantes.
III – O acesso aos dados armazenados deve ser garantido só durante o período do processo produtivo.

As afirmativas I, II e III são respectivamente:  
Alternativas
Respostas
10301: B
10302: B
10303: D
10304: C
10305: A
10306: A
10307: D
10308: C
10309: E
10310: A
10311: B
10312: D
10313: A
10314: D
10315: E
10316: B
10317: C
10318: E
10319: D
10320: A