Questões de Farmácia para Concurso - Página 446

Q3063680

Ano: 2024 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Capanema - PA Prova: FADESP - 2024 - Prefeitura de Capanema - PA - Farmacêutico - Bioquímico |

Q3063680 Farmácia

O medicamento ibuprofeno pode ser prescrito em suspensão de 100 mg/mL ou em comprimidos de 400 mg. Levando-se em consideração que uma gota corresponde a 50 µL, um comprimido corresponde a

A

80 gotas.

B

40 gotas.

C

20 gotas.

D

10 gotas.

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Q3063679

Ano: 2024 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Capanema - PA Prova: FADESP - 2024 - Prefeitura de Capanema - PA - Farmacêutico - Bioquímico |

Q3063679 Farmácia

Em laboratórios de nível de biossegurança 1

A

os microrganismos manipulados possuem risco moderado de causar infecções não letais em humanos ou animais.

B

há exigências especiais de design previstas em legislação pertinente, com a necessidade de planejamento espacial e funcional detalhados na planta do prédio.

C

os trabalhos envolvem a manipulação de agentes exóticos e perigosos com elevado potencial de transmissão por aerossóis.

D

o nível de contenção laboratorial refere-se à manipulação de micro-organismos em que o risco individual e comunitário é inexistente ou muito baixo.

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Q3063678

Ano: 2024 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Capanema - PA Prova: FADESP - 2024 - Prefeitura de Capanema - PA - Farmacêutico - Bioquímico |

Q3063678 Farmácia

O medicamento clonazepam é prescrito como ansiolítico, além de outras indicações. Liga-se aos receptores GABA-A e aumenta a afinidade do neurotransmissor inibitório GABA a esses receptores, o que leva à hiperpolarização da membrana celular e à redução da excitabilidade neuronal. Antes da excreção, é metabolizado pelo fígado, via CYP3A. Em relação a este medicamento, é correto afirmar que:

I. O receituário deve ser do tipo B1 azul.
II. Pode apresentar a depuração reduzida em pacientes cirróticos.
III. A ação gabaérgica reduz a entrada de íons cloreto nas células nervosas.

É(São) verdadeira(s) a(s) afirmativa(s)

A

I, apenas.

B

I e II.

C

II e III.

D

III, apenas.

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Q3062447

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Divinópolis - MG Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Divinópolis - MG - Fiscal de Saúde Bioquímico |

Q3062447 Farmácia

A RDC nº 471/2021 da Anvisa estabelece critérios para prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem de medicamentos contendo substâncias antimicrobianas de uso sob prescrição. Sobre o disposto na referida normativa, é correto afirmar que:

A

A prescrição de medicamentos antimicrobianos deverá ser realizada em Notificação de Receita da cor amarela.

B

É permitida a devolução, por pessoa física, de medicamentos antimicrobianos industrializados ou manipulados para drogarias e farmácias, desde que sejam acompanhados por nota fiscal.

C

As receitas somente poderão ser dispensadas pelo farmacêutico quando apresentadas de forma legível. A presença de rasuras é permitida, desde que não prejudique a compreensão da prescrição.

D

O credenciamento e a escrituração da movimentação de compra e venda dos medicamentos à base de antimicrobianos devem ser realizados no Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC).

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Q3062446

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Divinópolis - MG Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Divinópolis - MG - Fiscal de Saúde Bioquímico |

Q3062446 Farmácia

Em uma inspeção surpresa, a farmácia Vida Saudável (nome fictício) foi autuada por não cumprir o Art. 68 da Portaria nº 344/1998 do Ministério da Saúde. O farmacêutico responsável falhou em enviar o Balanço de Substâncias Psicoativas e Outras Substâncias Sujeitas a Controle Especial (BSPO) dentro do prazo estipulado à autoridade sanitária. Sobre os balanços de movimentação de estoque, considerando as diretrizes da referida normativa, assinale a afirmativa correta.

A

O BSPO anual deverá ser entregue pelo farmacêutico à autoridade sanitária até o dia 31 de dezembro do ano atual.

B

O BSPO semestral deverá ser entregue pelo farmacêutico ou químico à autoridade sanitária até o dia 19 de junho do ano atual.

C

Para evitar erros de digitação, é proibido o preenchimento dos dados de balanço em formulários ou por sistemas informatizados.

D

É vedado à farmácia a utilização de ajustes, como fator de correção, de substâncias sujeitas a controle especial, quando do preenchimento do BSPO.

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Q3062445

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Divinópolis - MG Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Divinópolis - MG - Fiscal de Saúde Bioquímico |

Q3062445 Farmácia

Durante uma inspeção de rotina, a autoridade sanitária identificou que a Farmácia Nicocenter (nome fictício) estava impedindo deliberadamente a fiscalização, uma infração do Art. 10, inciso X, da Lei nº 13.021/2014. A farmácia negou acesso aos documentos de controle, obstruindo a averiguação da origem dos fármacos. Devido à presença de agravantes, a violação foi categorizada como grave e resultou em sanções, incluindo uma multa. Com base no exposto e na legislação citada, a multa imposta à Farmácia Nicocenter, em decorrência dessa infração sanitária grave, deve estar compreendida entre os valores de:

A

R$ 10.000,00 a R$ 30.000,00.

B

R$ 15.000,00 a R$ 25.000,00.

C

R$ 50.000,00 a R$ 120.000,00.

D

R$ 75.000,00 a R$ 200.000,00.

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Q3062444

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Divinópolis - MG Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Divinópolis - MG - Fiscal de Saúde Bioquímico |

Q3062444 Farmácia

Sobre as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS), estabelecidas na RDC nº 222/2018 da Anvisa, assinale a ação que está de acordo com a referida norma.

A

Na coleta de RSS, o técnico realizou esvaziamento e reaproveitamento do saco de resíduos do grupo B.

B

Os RSS do grupo A foram acondicionados em sacos vermelhos, uma vez que eles deveriam ser submetidos a tratamento obrigatório.

C

O técnico acondicionou os RSS do grupo D em sacos azuis leitosos, visto que todos os resíduos, tipicamente, são compostos por materiais infectantes.

D

Geralmente, o técnico realiza a troca dos sacos de acondicionamento de RSS do grupo A, quando eles atingem 90% de sua capacidade, visando ao conforto ambiental e à segurança dos usuários e profissionais.

Q3062443

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Divinópolis - MG Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Divinópolis - MG - Fiscal de Saúde Bioquímico |

Q3062443 Farmácia

A Lei nº 13.021/2014 dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas. A respeito do disposto no texto legal, é INCORRETO afirmar que:

A

Ocorrendo a baixa do profissional farmacêutico, obrigam-se os estabelecimentos à contratação de novo farmacêutico, no prazo máximo de trinta dias.

B

Cabe ao farmacêutico, na dispensação de medicamentos, visando a garantir a eficácia e a segurança da terapêutica prescrita, observar os aspectos técnicos e legais do receituário.

C

É responsabilidade do poder público assegurar a assistência farmacêutica, segundo os princípios e diretrizes do Sistema Único de Saúde (SUS) de universalidade, equidade e integralidade.

D

É permitido ao fiscal farmacêutico exercer outras atividades profissionais de farmacêutico, ser responsável técnico ou participar da sociedade em estabelecimentos farmacêuticos, desde que não haja conflito de horário.

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Q3062427

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Divinópolis - MG Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Divinópolis - MG - Fiscal de Saúde Enfermeiro |

Q3062427 Farmácia

A farmacovigilância é um conjunto de atividades relacionadas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou qualquer outro problema referente a medicamentos. Considerando a importância da farmacovigilância no âmbito da saúde pública, assinale a afirmativa correta.

A

É uma atividade exclusiva dos fabricantes de medicamentos, sendo responsabilidade deles notificar efeitos adversos às autoridades de saúde.

B

Tem como objetivo principal a identificação de interações medicamentosas que ocorrem apenas durante a fase de testes clínicos dos medicamentos.

C

Não inclui a avaliação de problemas relacionados à qualidade dos medicamentos, focando exclusivamente nos efeitos adversos observados durante o uso clínico.

D

Envolve a participação de diversos atores, incluindo profissionais de saúde, pacientes, instituições de saúde e autoridades reguladoras, com o objetivo de monitorar a segurança dos medicamentos após a comercialização.

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Q3062207

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Divinópolis - MG Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Divinópolis - MG - Fiscal de Saúde Farmacêutico |

Q3062207 Farmácia

De acordo com a Resolução nº 67/2007 (RDC 67/2007), que estabelece as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF), devem ser realizados, nas matérias-primas de origem vegetal, os testes para determinação dos caracteres organolépticos, determinação de materiais estranhos, pesquisas de contaminação microbiológica, umidade e determinação de cinzas totais. E, ainda, avaliação dos caracteres macroscópicos para plantas íntegras ou grosseiramente rasuradas; caracteres microscópicos para materiais fragmentados ou pó. Podem ser aceitos os testes de umidade, determinação de cinzas totais, pesquisas de contaminação microbiológica e caracteres microscópicos para materiais fragmentados ou pós realizados pelos fabricantes/fornecedores, desde que eles estejam qualificados pela farmácia. Sobre os ensaios para pesquisas de contaminação microbiológica, assinale a afirmativa correta.

A

A contagem do número total de micro-organismos mesofílicos baseia-se na análise da turbidez das colônias isoladas crescidas nos meios de cultura selecionados. O resultado é indicado em Unidades Formadoras de Colônias (UFC).

B

A contagem do número total de micro-organismos mesofílicos permite determinar o número total de bactérias e fungos em matérias-primas não estéreis. Esse teste consiste na contagem da população de bactérias em Ágar Sangue, incubadas a 32,5 ± 2,5°C e da população fúngica, em Ágar Fubá, a 22,5 ± 2,5°C.

C

Com auxílio de meios de cultura não-seletivos, é possível realizar a pesquisa de micro-organismos patogênicos na matéria- -prima. Nesses procedimentos experimentais, é essencial testar o meio de cultura utilizado, Ágar caseína-soja, quanto à sua capacidade nutritiva, e todos os micro-organismos isolados devem ser identificados.

D

A contagem do número total de micro-organismos mesofílicos pode ser efetuada pelo método de filtração em membrana, contagem em placa ou Método dos Tubos Múltiplos (NMP), que é reservado para as determinações bacterianas que não possam ser realizadas por um dos outros métodos e quando se espera que o produto apresente baixa densidade bacteriana.

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Q3062206

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Divinópolis - MG Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Divinópolis - MG - Fiscal de Saúde Farmacêutico |

Q3062206 Farmácia

Uma unidade funcional destinada ao processamento de produtos para saúde dos serviços de saúde precisa esterilizar instrumentos metálicos e diversos outros itens que podem suportar altas temperaturas e pressões. Para este processo, é frequentemente utilizada uma autoclave com capacidade de cinquenta litros. Observou-se que os instrumentos são embalados em folhas de papel alumínio ou papel kraft, completamente seladas, com o intuito de não comprometer a integridade da embalagem ao serem retirados da autoclave. O rótulo de identificação contém informações como nome do produto, data da esterilização e nome do responsável. Além disso, o monitoramento do processo é realizado diariamente com indicadores físicos e biológicos. Existe um sistema para armazenar todos os registros dos monitoramentos. Considerando o procedimento anterior e a RDC nº 15, de 15/2012, assinale a afirmativa correta.

A

Apenas os resíduos de indicadores biológicos utilizados como controle que apresentarem resultados positivos devem ser submetidos a tratamento prévio antes do descarte.

B

Não é obrigatória a identificação das embalagens de produtos para saúde submetidos à esterilização por meio de rótulos ou etiquetas. No entanto, é necessário utilizar fita indicadora de esterilização para fechamento dos pacotes.

C

As embalagens utilizadas para a esterilização de produtos para saúde devem estar regularizadas junto à Anvisa para uso específico em esterilização. Portanto, folhas de papel alumínio não devem ser usadas para embalar materiais a serem esterilizados, pois não são afetadas pelo vapor; em vez disso, deve-se usar papel kraft.

D

O monitoramento do processo de esterilização com indicador biológico deve ser realizado semanalmente, utilizando um pacote desafio, que deve ser posicionado no ponto de maior dificuldade do processo de esterilização, conforme determinado nos estudos térmicos durante a qualificação de desempenho do equipamento de esterilização.

Q3062204

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Divinópolis - MG Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Divinópolis - MG - Fiscal de Saúde Farmacêutico |

Q3062204 Farmácia

A farmacovigilância é definida como a ciência e as atividades voltadas para a identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou outros problemas relacionados a medicamentos. Nesse contexto, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou a RDC nº 406, de 22 de julho de 2020, que dispõe sobre as Boas Práticas de Farmacovigilância para Detentores de Registro de Medicamento (DRM) de uso humano, e dá outras providências. Com relação aos requisitos, responsabilidades e padrões de trabalho a serem observados por todos os DRM de uso humano distribuídos ou comercializados no Brasil, com vistas ao cumprimento das Boas Práticas de Farmacovigilância, analise as afirmativas a seguir.

I. Os DRM devem notificar, por meio do sistema eletrônico de notificação disponibilizado pela Anvisa, todos os eventos adversos graves (esperados e inesperados), relatados de forma espontânea ou solicitada, ocorridos em território nacional, no prazo máximo de quinze dias corridos, contados da data de recebimento da informação relacionada à ocorrência.

II. Os DRM devem designar um Responsável pela Farmacovigilância (RFV), bem como seu substituto, e proporcionar recursos adequados para o pleno desenvolvimento de suas atividades.

III. Os DRM devem possuir um banco de dados para o registro sistemático, atualizado e rotineiro das atividades e informações relacionadas às notificações de eventos adversos recebidas e que essas sejam rastreáveis. As notificações deverão ser armazenadas de forma segura por, no mínimo, vinte anos.

Está correto o que se afirma em

A

I, II e III.

B

I e II, apenas.

C

I e III, apenas.

D

II e III, apenas.

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Q3059276

Ano: 2024 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Mafra - SC Prova: FEPESE - 2024 - Prefeitura de Mafra - SC - Bioquímico/Farmacêutico |

Q3059276 Farmácia

A avaliação qualitativa do hemograma tem o objetivo de analisar a morfologia do esfregaço se sangue periférico.
Assinale a alternativa correta em relação ao tema.

A

Esferócitos são hemácias que perdem sua palidez central e são esféricas, indicando a perda da integridade do citoesqueleto.

B

Corpúsculos de Pappenheimer são uma ou poucas inclusões nos eritrócitos, que representam fragmentos da cromatina do núcleo.

C

Rouleaux são inclusões nos eritrócitos, compostas de agregados de ribossomos associados às anemias carenciais.

D

Hemácias “em alvo” e macrócitos são as alterações mais comuns dos eritrócitos, nas anemias por deficiência de ferro.

E

Corpúsculo de Howell-Jolly são eritrócitos em forma de lágrima que aparecem em talassemias e em várias condições, como na aplasia de medula.

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Q3059275

Ano: 2024 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Mafra - SC Prova: FEPESE - 2024 - Prefeitura de Mafra - SC - Bioquímico/Farmacêutico |

Q3059275 Farmácia

Um dos exames mais frequentemente realizados é o hemograma completo.

Assinale a alternativa correta em relação ao tema.

A

Agregados de plaquetas podem resultar em uma contagem falsamente baixa de leucócitos.

B

A eosinofilia é característica nos processos parasitários e/ou virais, enquanto a linfocitose é característica nos processos alérgicos.

C

O Volume Corpuscular Médio (VCM) é um índice eritrocitário útil para a classificação das anemias em normocíticas, microcíticas ou macrocíticas.

D

Hemoglobina é a razão do volume da massa eritroide sobre o volume do sangue total. Elevações falsas podem ocorrer na hiperlipemia.

E

São muito frequentes as contagens de plaquetas equivocadamente altas, devido à coagulação parcial da amostra, à agregação ou ao satelitismo plaquetário.

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Q3059270

Ano: 2024 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Mafra - SC Prova: FEPESE - 2024 - Prefeitura de Mafra - SC - Bioquímico/Farmacêutico |

Q3059270 Farmácia

Um resultado analítico de qualidade depende da adequada realização de todas as etapas que envolvem o exame.

Considerando os fatores interferentes, assinale a alternativa correta.

A

A hiperbilirrubinemia pode interferir nos resultados de creatinina, fósforo e ácido úrico.

B

A coagulação parcial da amostra, à agregação ou ao satelitismo plaquetário podem resultar em contagem falsamente alta de plaquetas.

C

A glicose, a albumina, o zinco e o potássio são analitos que não sofrem interferência pela hemólise.

D

A lipemia pode interferir nos exames em que o princípio metodológico é a turbidimetria, podendo produzir resultados falsamente baixos.

E

Uma contagem falsamente alta de leucócitos pode ser resultado da má conservação da amostra ou da presença de agregação leucocitária.

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Q3059269

Ano: 2024 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Mafra - SC Prova: FEPESE - 2024 - Prefeitura de Mafra - SC - Bioquímico/Farmacêutico |

Q3059269 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação às interações entre medicamentos e alimentos.

A

O cetoconazol é um fármaco muito hidrossolúvel; assim, apresenta melhor absorção quando administrado junto às refeições.

B

Alguns fármacos, se administrados concomitantemente aos alimentos, podem ter sua absorção prejudicada, como é o caso de fármacos pouco lipossolúveis, como os bifosfonatos.

C

Levofloxacino pode ser administrado com alimentos ricos em cálcio, como o leite, pois não interage com íons.

D

A administração oral pós-prandial favorece a absorção de medicamentos hidrossolúveis, já que a liberação de sais biliares no intestino favorece a sua solubilidade, como no caso do albendazol.

E

É muito conhecida a interação entre os antidepressivos inibidores seletivos das recaptação de serotonina e a tiramina.

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Q3059268

Ano: 2024 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Mafra - SC Prova: FEPESE - 2024 - Prefeitura de Mafra - SC - Bioquímico/Farmacêutico |

Q3059268 Farmácia

Para que um fármaco seja candidato à monitoração terapêutica, ou seja, tenha mensuração e interpretação dos seus níveis séricos, ele deve apresentar algumas características.

Assinale a alternativa correta em relação ao tema.

A

O fármaco candidato deve ter ampla faixa terapêutica.

B

O fármaco candidato deve apresentar baixa variabilidade interindividual.

C

Ácido Valproico, Atenolol e Gentamicina são bons candidatos à monitorização terapêutica.

D

O fármaco candidato deve apresentar correlação entre a concentração plasmática e o efeito terapêutico.

E

O fármaco candidato deve ter a cinética modulada por fatores genéticos: expressa por meio de semelhantes velocidades de metabolização, como no caso do atenolol.

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Q3057896

Ano: 2024 Banca: Itame Órgão: Prefeitura de Baliza - GO Prova: Itame - 2024 - Prefeitura de Baliza - GO - Atendente de Farmácia |

Q3057896 Farmácia

Atribua V para verdadeiro e F pra falso, no que diz respeito aos receituários.

(___) Somente será aviada a receita que estiver escrita a tinta preta, em vernáculo, por extenso e com letras de forma, observados a nomenclatura e o sistema de pesos e medidas oficiais.
(___) A farmácia e a drogaria disporão de rótulos impressos para uso nas embalagens dos produtos aviados, deles constando o nome e endereço do estabelecimento, o número da licença sanitária, o nome do responsável técnico e o número do seu registro no Conselho Regional de Farmácia.
(___) Quando a dosagem do medicamento prescrito ultrapassar os limites farmacológicos ou a prescrição apresentar incompatibilidades, o responsável técnico pelo estabelecimento solicitará confirmação expressa ao profissional que a prescreveu.

A

V-V-V.

B

F-F-F.

C

F-V-V.

D

V-F-F.

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Q3057895

Ano: 2024 Banca: Itame Órgão: Prefeitura de Baliza - GO Prova: Itame - 2024 - Prefeitura de Baliza - GO - Atendente de Farmácia |

Q3057895 Farmácia

Para o funcionamento das farmácias de qualquer natureza se exige a autorização e o licenciamento da autoridade competente. Destarte, outra(s) condição(ões) exigida(s) pode(m) ser verificada(s) dentre as assertivas abaixo. Julgue-as e, em seguida, marque a alternativa correta.

I. Ter a presença do médico durante o horário noturno. II. Ter localização conveniente, sob o aspecto epidemiológico e estético. III. Dispor de equipamentos necessários à conservação adequada de imunobiológicos.

A

I, II e III estão corretas.

B

Apenas I e II estão corretas.

C

Apenas II e III estão corretas.

D

Apenas III está correta.

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Q3057894

Ano: 2024 Banca: Itame Órgão: Prefeitura de Baliza - GO Prova: Itame - 2024 - Prefeitura de Baliza - GO - Atendente de Farmácia |

Q3057894 Farmácia

Ainda sobre o Captopril, marque a alternativa correta.

A

Para adquirir o medicamento é necessário mostrar a receita amarela.

B

O impacto do captopril costuma ser rápido, com aumento na pressão arterial entre 120 e 200 minutos após a ingestão da dose.

C

Pode causar tosse como efeito colateral.

D

O captopril é um medicamento isento de prescrição. (MIP), como o diazepan.

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