Questões de Concurso Sobre farmácia
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I. É permitido ao farmacêutico receber estagiário de curso de graduação em Farmácia e/ou de pós-graduação sem o Termo de Compromisso de Estágio, ou outro documento que vier a substituí-lo, para a instituição na qual trabalha, uma vez que o trabalho é um ato livre estabelecido pela Constituição Federal.
II. É permitido ao farmacêutico aceitar remuneração abaixo do estabelecido como o piso salarial oriundo de acordo, convenção coletiva ou dissídio da categoria, quando aplicável.
III. É permitido ao farmacêutico comunicar formalmente ao Conselho Regional de Farmácia (CRF), em até 5 (cinco) dias úteis, o encerramento de seu vínculo profissional de qualquer natureza, independentemente de retenção de documentos pelo empregador;
IV. É permitido ao farmacêutico contribuir para a promoção, proteção e recuperação da saúde individual e coletiva da pessoa humana e dos animais.
Sobre as afirmativas descritas acima, é correto afirmar que:
I. Cada linfócito em desenvolvimento produz vários receptores de antígeno por meio de rearranjos dos segmentos gênicos de seus receptores. II. As imunoglobulinas (lgs) ligam uma ampla variedade de estruturas químicas, enquanto os receptores de células T (TCRs, do inglês T cell receptors) são especializados no reconhecimento de antígenos estranhos como fragmentos peptídicos ligados às proteínas do complexo principal de histocompatibilidade.
III. Os linfócitos ativados por antígenos proliferam nos órgãos linfoides centrais, gerando células efetoras e memória imune.
IV. As células T coordenam a imunidade mediada por células e regulam as respostas das células B contra a maioria dos antígenos.
Sobre as afirmativas descritas acima, é correto afirmar que:
A ____________ deve ser realizada pela comparação visual, sob condições de luz branca e espectrofotométrica, pela análise na região espectral do visível, da cor da amostra com a cor do padräo, armazenado nas mesmas condições e embalagem que a amostra. A fonte de luz empregada deve ser a luz branca, natural. A amostras ensaiadas devem ser diluídas em água destilada, na proporção de 1:1 (p/ p) e deve ser submetidas a _____________ espectrofotométrica pela análise da varredura, na região do visível, e comparação com a varredura do padrão. Efeitos hipercrômicos e hipocrômicos, diferentes intensidades da banda, podem ser indicativos de instabilidade. A amostra pode ser classificada, em normal, sem alteração, levemente modificada, modificada e intensamente modificada. Assinale a alterativa correta, a respeito do técnica que preenche adequadamente a lacuna.
Sobre essas substâncias, assinale a alternativa CORRETA:
Sobre a RDC nº 67, julgue as proposições a seguir:
I- Ao possuir Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela ANVISA, a farmácia passa a poder manipular qualquer tipo de medicamento sem precisar de autorização especial para qualquer tipo de medicamento.
II- A substância de baixo índice terapêutico deve ser armazenada em local distinto, de acesso restrito, sob a guarda do farmacêutico, com especificação de cuidados especiais de armazenamento que garantam a manutenção das suas especificações e integridade.
III- A sala destinada à manipulação e envase de preparações estéreis deve ser independente e exclusiva, e possuir pressão negativa em relação às salas adjacentes.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Sobre esses ensaios, é CORRETO afirmar:
I- O titulante é adicionado com a ajuda de um longo tubo graduado chamado bureta até que a reação se complete e o volume exato em que isto ocorre é chamado de ponto de equivalência ou ponto final teórico.
II- Com relação às suas características, as mais significativas são: sua alta sensibilidade (tomadas de ensaio na ordem de miligramas), alta seletividade e exatidão quando comparadas aos métodos instrumentais.
III- Entre as vantagens apresentadas pelos métodos titulométricos, podemos destacar sua precisão e simplicidade e os métodos, em geral baratos, permitem a automatização e não necessitam do uso de substâncias químicas de referência farmacopeicas da substância a ser doseada.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Esse conceito faz referência a qual tipo de comprimido?
Fonte: AULTON, M.E.; TAYLOR, K. M. G.; . Aulton Delineamento de Formas Farmacêuticas. 4. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. Capítulo 26 – Suspensões (Adaptado).
Sobre o processo de sedimentação de uma suspensão floculada e defloculada, assinale a alternativa CORRETA:
Sobre esses nanossistemas, julgue as proposições a seguir:
I- Nanopartículas lipídicas são sistemas constituídos por lipídeos sólidos sob temperatura ambiente e corporal.
II- Carreadores lipídicos nanoestruturados são compostos de uma matriz lipídica sólida encapsulando compartimentos de lipídios líquidos.
III- Nanopartículas poliméricas são sistemas carreadores de fármacos que incluem as nanocápsulas e as nanoesferas, as quais diferem entre si segundo a composição e organização estrutural. As nanoesferas são constituídas por um invólucro polimérico disposto ao redor de um núcleo oleoso, podendo o fármaco estar dissolvido neste núcleo e/ou adsorvido à parede polimérica. Por outro lado, as nanocápsulas, que não apresentam óleo em sua composição, são formadas por uma matriz polimérica, em que o fármaco pode ficar retido ou adsorvido.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Fonte: VILLANOVA, J. C. O.; ORÉFICE, R. L.; CUNHA, A. S. Aplicações farmacêuticas de polímeros. Polímeros: Ciência e Tecnologia, v. 20, n. 1, p. 51-64, 2010.
Sobre os sistemas de liberação controlada gastrorretensivos, julgue as proposições a seguir:
I- São utilizados para fármacos que são absorvidos no estômago ou na parte distal do intestino delgado.
II- A bioadesão dos polímeros na mucosa gástrica é a única forma de produção de sistemas gastrorretensivos.
III- Os sistemas expansíveis, nos quais os polímeros intumescem em contato com o fluido gástrico e aumentam de tamanho, não passando através da válvula terminal do estômago, é uma forma de produção de sistemas gastrorretensivos.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Fonte: SIMÕES, C. M. O.; SCHENKEL, E.P.; MELLO, J. C. P.; MENTZ, L.A.; PETROCICK, P.R.; Farmacognosia: do produto natural ao medicamento. Porto Alegre: Artmed, 2017 (Adapatado).
Assinale a alternativa composta apenas por polissacarídeos de origem natural: