Questões de Concurso Sobre farmácia
Foram encontradas 32.445 questões
Ano: 2025
Banca:
Instituto Fênix
Órgão:
Prefeitura de Painel - SC
Prova:
Instituto Fênix - 2025 - Prefeitura de Painel - SC - Farmacêutico |
Q3699465
Farmácia
No contexto da Relação Nacional de Medicamentos
Essenciais, no sistema de classificação ATC, os medicamentos
são divididos em diferentes grupos de acordo com o órgão ou
o sistema sobre o qual atuam e suas propriedades terapêuticas,
farmacológicas e químicas. Os medicamentos são classificados
em cinco níveis diferentes. O primeiro nível permite que as
substâncias ativas sejam classificadas em 14 grupos anatômicos
principais. Nesse sentido, um dos medicamentos que pertence
ao primeiro nível (aparelho digestivo e metabolismo) é:
Ano: 2025
Banca:
Instituto Fênix
Órgão:
Prefeitura de Painel - SC
Prova:
Instituto Fênix - 2025 - Prefeitura de Painel - SC - Farmacêutico |
Q3699464
Farmácia
A distribuição de medicamentos é a atividade que assegura
o suprimento dos produtos às unidades de saúde, em
quantidade, qualidade e tempo oportuno, garantindo a
continuidade do tratamento da população usuária. Com base
nas boas práticas de distribuição, analise as assertivas a seguir:
I. A distribuição deve ser realizada de forma rápida, seguindo cronograma pré-estabelecido, evitando atrasos e desabastecimento das unidades de saúde.
II. O transporte de medicamentos deve considerar as condições de segurança, distância, tempo de entrega e custo, priorizando veículos adequados às características da carga.
III. O sistema de informações deve permitir o acompanhamento em tempo real das quantidades recebidas, distribuídas e consumidas, bem como do ponto de reposição de estoques.
IV. Os medicamentos termolábeis podem ser transportados em qualquer veículo, desde que o trajeto não ultrapasse duas horas.
Das assertivas, pode-se afirmar que:
I. A distribuição deve ser realizada de forma rápida, seguindo cronograma pré-estabelecido, evitando atrasos e desabastecimento das unidades de saúde.
II. O transporte de medicamentos deve considerar as condições de segurança, distância, tempo de entrega e custo, priorizando veículos adequados às características da carga.
III. O sistema de informações deve permitir o acompanhamento em tempo real das quantidades recebidas, distribuídas e consumidas, bem como do ponto de reposição de estoques.
IV. Os medicamentos termolábeis podem ser transportados em qualquer veículo, desde que o trajeto não ultrapasse duas horas.
Das assertivas, pode-se afirmar que:
Ano: 2025
Banca:
Instituto Fênix
Órgão:
Prefeitura de Painel - SC
Prova:
Instituto Fênix - 2025 - Prefeitura de Painel - SC - Farmacêutico |
Q3699463
Farmácia
O armazenamento de medicamentos é etapa essencial do
ciclo da assistência farmacêutica, envolvendo procedimentos
técnicos e administrativos que asseguram a qualidade,
integridade e rastreabilidade dos produtos até sua
dispensação. Assinale a alternativa INCORRETA quanto aos
procedimentos relativos à etapa de armazenamento.
Ano: 2025
Banca:
Instituto Fênix
Órgão:
Prefeitura de Painel - SC
Prova:
Instituto Fênix - 2025 - Prefeitura de Painel - SC - Farmacêutico |
Q3699462
Farmácia
No ciclo da Assistência Farmacêutica, a ____________
constitui o ponto de partida, sendo, portanto, uma atividade
fundamental. Ela é um processo de escolha de medicamentos
eficazes e seguros, imprescindíveis ao atendimento das
necessidades de uma dada população, tendo como base às
doenças prevalentes, com a finalidade de garantir uma
terapêutica medicamentosa de qualidade nos diversos níveis
de atenção à saúde.
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, a lacuna?
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, a lacuna?
Ano: 2025
Banca:
Instituto Fênix
Órgão:
Prefeitura de Painel - SC
Prova:
Instituto Fênix - 2025 - Prefeitura de Painel - SC - Farmacêutico |
Q3699461
Farmácia
Texto associado
A questão se refere À Resolução RDC nº 67/2007,
que dispõe sobre boas práticas de manipulação de
preparações magistrais e oficinas para uso humano em
farmácias.
As Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF)
visam garantir a qualidade, segurança e eficácia das
preparações magistrais e oficinais, abrangendo desde a
aquisição de matérias-primas até a dispensação ao paciente.
Com base nos princípios das BPMF, analise as assertivas:
I. A farmácia é responsável pela qualidade das preparações que manipula, conserva, dispensa e transporta, devendo assegurar a rastreabilidade de todas as etapas do processo.
II. A garantia da qualidade físico-química e microbiológica dos produtos reembalados e manipulados é obrigatória apenas para preparações estéreis.
III. O acompanhamento e o controle de todas as etapas da manipulação são indispensáveis para assegurar ao paciente um produto seguro e eficaz.
Das assertivas, pode-se afirmar que:
I. A farmácia é responsável pela qualidade das preparações que manipula, conserva, dispensa e transporta, devendo assegurar a rastreabilidade de todas as etapas do processo.
II. A garantia da qualidade físico-química e microbiológica dos produtos reembalados e manipulados é obrigatória apenas para preparações estéreis.
III. O acompanhamento e o controle de todas as etapas da manipulação são indispensáveis para assegurar ao paciente um produto seguro e eficaz.
Das assertivas, pode-se afirmar que:
Ano: 2025
Banca:
Instituto Fênix
Órgão:
Prefeitura de Painel - SC
Prova:
Instituto Fênix - 2025 - Prefeitura de Painel - SC - Farmacêutico |
Q3699460
Farmácia
Texto associado
A questão se refere À Resolução RDC nº 67/2007,
que dispõe sobre boas práticas de manipulação de
preparações magistrais e oficinas para uso humano em
farmácias.
O bioterápico cujos insumos ativos são externos ao
paciente e que, de alguma forma, o sensibilizam (alérgenos,
poeira, pólen, solvente e outros) é denominado:
Ano: 2025
Banca:
Instituto Fênix
Órgão:
Prefeitura de Painel - SC
Prova:
Instituto Fênix - 2025 - Prefeitura de Painel - SC - Farmacêutico |
Q3699459
Farmácia
Texto associado
A questão se refere À Resolução RDC nº 67/2007,
que dispõe sobre boas práticas de manipulação de
preparações magistrais e oficinas para uso humano em
farmácias.
Nos ambientes de manipulação farmacêutica e nas salas
limpas, o controle da qualidade do ar é essencial para garantir
a segurança microbiológica e a pureza dos produtos. Nesse
sentido, qual é o tipo de filtro de alta eficiência com a
capacidade de reter 99,97% das partículas maiores de 0,3μm
de diâmetro?
Ano: 2025
Banca:
Instituto Fênix
Órgão:
Prefeitura de Painel - SC
Prova:
Instituto Fênix - 2025 - Prefeitura de Painel - SC - Farmacêutico |
Q3699458
Farmácia
Texto associado
A questão se refere À Resolução RDC nº 67/2007,
que dispõe sobre boas práticas de manipulação de
preparações magistrais e oficinas para uso humano em
farmácias.
Define-se como _____________ a preparação composta de
uma ou mais matérias-primas, com fórmula definida, destinada
a ser utilizada como veículo/excipiente de preparações
farmacêuticas.
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, a lacuna?
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, a lacuna?
Ano: 2025
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Olivedos - PB
Prova:
CPCON - 2025 - Prefeitura de Olivedos - PB - Farmacêutico |
Q3697563
Farmácia
De acordo com o Anexo I da RDC nº 67/2007 da ANVISA, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações
Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2025
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Olivedos - PB
Prova:
CPCON - 2025 - Prefeitura de Olivedos - PB - Farmacêutico |
Q3697562
Farmácia
Uma farmácia preparou uma solução oral de maleato de enalapril e dispensou para um paciente idoso hipertenso do sexo masculino.
Após 30 dias, o paciente volta à farmácia para reclamar que o medicamento não está fazendo efeito (sua pressão arterial média está 140
x 95 mm Hg) e relata que há, aproximadamente, 15 dias percebeu a formação de um precipitado no fundo do recipiente e a coloração do
medicamento ficou mais escura.
A partir deste contexto, analise as assertivas a seguir.
I- Um ensaio de dissolução é necessário ser feito para verificar o porquê do enalapril está precipitando.
II- O efeito terapêutico do medicamento não se altera mesmo com a precipitação do fármaco.
III- Amudança da coloração pode ocorrer devido à exposição do medicamento à luz e ao calor.
IV- Aprecipitação pode ser causada por uma mudança no pH da formulação.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
A partir deste contexto, analise as assertivas a seguir.
I- Um ensaio de dissolução é necessário ser feito para verificar o porquê do enalapril está precipitando.
II- O efeito terapêutico do medicamento não se altera mesmo com a precipitação do fármaco.
III- Amudança da coloração pode ocorrer devido à exposição do medicamento à luz e ao calor.
IV- Aprecipitação pode ser causada por uma mudança no pH da formulação.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Ano: 2025
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Olivedos - PB
Prova:
CPCON - 2025 - Prefeitura de Olivedos - PB - Farmacêutico |
Q3697560
Farmácia
Texto associado
O texto a seguir serve de base para a questão.
Um paciente idoso comparece à Unidade Básica de Saúde (UBS) para uma consulta de rotina. Relata ser hipertenso e diabético há mais
de 10 anos, mantendo uso regular de três medicamentos: um diurético, um anti-hipertensivo e um para baixar a glicemia. Ao dirigir-se à
farmácia da UBS para pegar os medicamentos e conversar com a farmacêutica, ele relata que apresenta fraqueza muscular, câimbras
noturnas e episódios ocasionais de tontura ao se levantar.
O paciente apresenta um caso típico de diabetes tipo 2 e está tomando o medicamento antidiabético oral mais comum utilizado em
monoterapia para o tratamento dessa doença. Marque a alternativa que traz CORRETAMENTE esse medicamento,
Ano: 2025
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Olivedos - PB
Prova:
CPCON - 2025 - Prefeitura de Olivedos - PB - Farmacêutico |
Q3697558
Farmácia
O farmacêutico, ao explicar o efeito de um medicamento a um paciente, aborda os parâmetros farmacocinéticos como ponto de partida
para a sua explicação. Esses parâmetros, conhecidos como ADME, incluem a Absorção, Distribuição, Metabolismo e Excreção do
Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) presente no medicamento.
Apartir deste contexto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas.
I- O estudo farmacocinético é importante para definir a dose e a via de administração a ser administrada aos pacientes.
PORQUE
II- O conhecimento dos parâmetros farmacocinéticos permite realizar ajustes na terapia do paciente baseado em alguma doença préexistente e nas características fisiológicas do paciente, como peso, porcentagem de gordura, altura e idade.
A respeito dessas asserções, é CORRETO afirmar que:
I- O estudo farmacocinético é importante para definir a dose e a via de administração a ser administrada aos pacientes.
PORQUE
II- O conhecimento dos parâmetros farmacocinéticos permite realizar ajustes na terapia do paciente baseado em alguma doença préexistente e nas características fisiológicas do paciente, como peso, porcentagem de gordura, altura e idade.
A respeito dessas asserções, é CORRETO afirmar que:
Ano: 2025
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Olivedos - PB
Prova:
CPCON - 2025 - Prefeitura de Olivedos - PB - Farmacêutico |
Q3697557
Farmácia
Ao se realizar o planejamento racional para a descoberta e desenvolvimento de um novo medicamento são exigidas competências de
diferentes áreas do conhecimento. Após o desenvolvimento da formulação ideal, é necessário realizar estudos não clínicos e clínicos
para garantir a segurança destes novos medicamentos.
A partir deste contexto, analise as assertivas a seguir.
I- Os estudos toxicológicos e de farmacocinética são considerados estudos não clínicos.
II- Os estudos não clínicos não podem acontecer em paralelo aos estudos clínicos em humanos.
III- Os estudos clínicos englobam testes de ensaio de eficácia e de genotoxicidade em camundongos.
IV- Os estudos não clínicos englobam estudos exploratórios [estudos in vitro (células, tecidos, enzimas) e estudos in vivo preliminares em animais] e regulados (toxicidade aguda, subcrônica e crônica; e genotoxicidade e mutagenicidade).
É CORRETO o que se afirma apenas em:
A partir deste contexto, analise as assertivas a seguir.
I- Os estudos toxicológicos e de farmacocinética são considerados estudos não clínicos.
II- Os estudos não clínicos não podem acontecer em paralelo aos estudos clínicos em humanos.
III- Os estudos clínicos englobam testes de ensaio de eficácia e de genotoxicidade em camundongos.
IV- Os estudos não clínicos englobam estudos exploratórios [estudos in vitro (células, tecidos, enzimas) e estudos in vivo preliminares em animais] e regulados (toxicidade aguda, subcrônica e crônica; e genotoxicidade e mutagenicidade).
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Ano: 2025
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Olivedos - PB
Prova:
CPCON - 2025 - Prefeitura de Olivedos - PB - Farmacêutico |
Q3697555
Farmácia
Ao estudar as formas de quantificação de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA), a farmacêutica verificou que uma das técnicas mais
utilizadas é a espectrofotometria ultravioleta/visível (UV-Vis). Para tanto, ela precisa entender bem a técnica e o funcionamento do
equipamento para realizar uma análise mais exata e precisa. Apartir deste contexto, analise as assertivas a seguir.
I- A região do espectro correspondente à radiação visível é de aproximadamente 200 a 400 nm, e a região ultravioleta de aproximadamente 400 a 800 nm.
II- O espectrofotômetro UV-Vis de feixe simples possui dois compartimentos para amostra, um para o branco e o outro para a solução do IFA.
III- A presença de grupo cromóforo nos IFAé necessária para a sua quantificação.
IV- O espectro formado por espectrofotometria UV-Vis é capaz de quantificar e não de identificar com precisão o IFAque está sendo analisado.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
I- A região do espectro correspondente à radiação visível é de aproximadamente 200 a 400 nm, e a região ultravioleta de aproximadamente 400 a 800 nm.
II- O espectrofotômetro UV-Vis de feixe simples possui dois compartimentos para amostra, um para o branco e o outro para a solução do IFA.
III- A presença de grupo cromóforo nos IFAé necessária para a sua quantificação.
IV- O espectro formado por espectrofotometria UV-Vis é capaz de quantificar e não de identificar com precisão o IFAque está sendo analisado.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Ano: 2025
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Olivedos - PB
Prova:
CPCON - 2025 - Prefeitura de Olivedos - PB - Farmacêutico |
Q3697551
Farmácia
Um paciente questiona o farmacêutico que, ao substituir o medicamento que ele toma há anos do fabricante 1 para o fabricante 2,
mesmo apresentando o mesmo princípio ativo, mesma dosagem e mesma forma farmacêutica, o medicamento do fabricante 2 não
apresentou a mesma eficácia do fabricante 1.
A partir desse contexto, analise as proposições a seguir que podem contribuir para que a situação descrita ocorra.
I- Os fabricantes utilizam um princípio ativo que apresenta formas polimórficas diferentes.
II- Os medicamentos deveriam apresentar o mesmo efeito, pois, mesmo utilizando princípios ativos com formas polimórficas diferentes, como apresentam a mesma dosagem e forma farmacêutica, o efeito tem que ser igual.
III- Os medicamentos em questão podem ser um de referência e um similar.
IV- Os medicamentos são de referência, pois apresentam o mesmo princípio ativo, mesma dosagem e mesma forma farmacêutica.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
A partir desse contexto, analise as proposições a seguir que podem contribuir para que a situação descrita ocorra.
I- Os fabricantes utilizam um princípio ativo que apresenta formas polimórficas diferentes.
II- Os medicamentos deveriam apresentar o mesmo efeito, pois, mesmo utilizando princípios ativos com formas polimórficas diferentes, como apresentam a mesma dosagem e forma farmacêutica, o efeito tem que ser igual.
III- Os medicamentos em questão podem ser um de referência e um similar.
IV- Os medicamentos são de referência, pois apresentam o mesmo princípio ativo, mesma dosagem e mesma forma farmacêutica.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de São José do Cedro - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de São José do Cedro - SC - Farmacêutico |
Q3697383
Farmácia
A educação em saúde é uma ferramenta para a
promoção do autocuidado e da adesão ao tratamento.
Um farmacêutico orienta um paciente idoso sobre o uso
de um novo dispositivo inalatório para o tratamento da
Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC). Qual
estratégia educativa é eficaz para garantir o uso correto
do dispositivo?
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de São José do Cedro - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de São José do Cedro - SC - Farmacêutico |
Q3697382
Farmácia
A RDC nº 67/2007 da Anvisa estabelece requisitos para
a manipulação de preparações estéreis. Qual é a
Classificação de Área Limpa exigida para a manipulação
de um medicamento oncológico (quimioterápico)
injetável, visando a proteção do produto, do manipulador
e do ambiente?
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de São José do Cedro - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de São José do Cedro - SC - Farmacêutico |
Q3697381
Farmácia
A Resolução CFF nº 586/2013 regulamenta a prescrição
farmacêutica. Qual é o limite de atuação do farmacêutico
nesta prática?
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de São José do Cedro - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de São José do Cedro - SC - Farmacêutico |
Q3697380
Farmácia
Um farmacêutico, no seguimento farmacoterapêutico de
um paciente com diabetes tipo 2, suspeita de baixa
adesão ao tratamento com metformina. Qual das
seguintes abordagens é a adequada para avaliar e
manejar a adesão ao tratamento deste paciente?
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de São José do Cedro - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de São José do Cedro - SC - Farmacêutico |
Q3697379
Farmácia
Os inibidores da enzima conversora de angiotensina
(IECA) são fármacos de primeira linha no tratamento da
hipertensão arterial. Analise as afirmativas a seguir:
I.O mecanismo de ação dos IECAs consiste em inibir a conversão da angiotensina I em angiotensina II, um potente vasoconstritor, resultando em vasodilatação e redução da pressão arterial.
II.A tosse seca e persistente é uma reação adversa comum e característica desta classe, atribuída ao acúmulo de bradicinina nos pulmões, substância que não é degradada pela ECA.
III.Os IECAs são contraindicados durante a gestação, especialmente no segundo e terceiro trimestres, devido ao risco de causarem hipotensão, insuficiência renal e malformações fetais.
Está correto o que se afirma em:
I.O mecanismo de ação dos IECAs consiste em inibir a conversão da angiotensina I em angiotensina II, um potente vasoconstritor, resultando em vasodilatação e redução da pressão arterial.
II.A tosse seca e persistente é uma reação adversa comum e característica desta classe, atribuída ao acúmulo de bradicinina nos pulmões, substância que não é degradada pela ECA.
III.Os IECAs são contraindicados durante a gestação, especialmente no segundo e terceiro trimestres, devido ao risco de causarem hipotensão, insuficiência renal e malformações fetais.
Está correto o que se afirma em:
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