Questões de Concurso Sobre farmácia
Foram encontradas 31.405 questões
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q3722633
Farmácia
A auditoria em uma Unidade Básica de Saúde (UBS) constatou que
o farmacêutico prescreveu um fitoterápico isento de prescrição
médica para um paciente com sintomas leves de ansiedade. O
medicamento já era de uso contínuo do paciente, sem histórico de
reações adversas, e a prescrição foi acompanhada de orientações
farmacêuticas registradas em prontuário.
O auditor questionou a legalidade do ato, argumentando que apenas profissionais médicos poderiam indicar tratamento para ansiedade.
Com base na Resolução CFF nº 585/2013 e na legislação vigente, a conduta do farmacêutico
O auditor questionou a legalidade do ato, argumentando que apenas profissionais médicos poderiam indicar tratamento para ansiedade.
Com base na Resolução CFF nº 585/2013 e na legislação vigente, a conduta do farmacêutico
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q3722632
Farmácia
O farmacêutico clínico, que atua em uma Unidade de Pronto
Atendimento (UPA), identificou uma paciente com histórico de
hipertensão e diabetes que vinha recebendo prescrição reiterada
de AINEs, embora apresentasse sinais de agravamento da função
renal.
O farmacêutico, depois de revisar o prontuário e a evolução clínica, decidiu entrar em contato com a equipe médica para propor a suspensão do anti-inflamatório e sugerir uma conduta terapêutica alternativa mais segura.
Com base na Resolução CFF nº 585/2013, assinale a opção que indica corretamente a atribuição do farmacêutico nesse cenário.
O farmacêutico, depois de revisar o prontuário e a evolução clínica, decidiu entrar em contato com a equipe médica para propor a suspensão do anti-inflamatório e sugerir uma conduta terapêutica alternativa mais segura.
Com base na Resolução CFF nº 585/2013, assinale a opção que indica corretamente a atribuição do farmacêutico nesse cenário.
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q3722631
Farmácia
Em uma auditoria clínica num hospital de alta complexidade, o
farmacêutico responsável pelo serviço foi questionado sobre a
possibilidade legal e técnica de solicitar exames laboratoriais para
monitoramento da farmacoterapia de pacientes internados, bem
como sobre a autorização para prescrição de medicamentos em
determinados protocolos clínicos.
Quanto às atribuições clínicas do farmacêutico nesse contexto, com base na Resolução CFF nº 585/2013, assinale a opção correta.
Quanto às atribuições clínicas do farmacêutico nesse contexto, com base na Resolução CFF nº 585/2013, assinale a opção correta.
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q3722630
Farmácia
No decorrer de uma visita de fiscalização do CRF, os fiscais
constataram que a drogaria tinha o costume de solicitar aos
atendentes que incentivassem os clientes a trocarem seus
medicamentos prescritos por marcas genéricas específicas que
tivessem maior margem de lucro.
Sobre essa conduta, de acordo com o Código de Ética da Profissão Farmacêutica (Resolução CFF nº 724/2022), assinale a afirmativa correta.
Sobre essa conduta, de acordo com o Código de Ética da Profissão Farmacêutica (Resolução CFF nº 724/2022), assinale a afirmativa correta.
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q3722629
Farmácia
Ao iniciar seu turno em uma farmácia comunitária, a farmacêutica
responsável percebeu que o plantão anterior dispensara um
antibiótico mediante apresentação de receita digital sem
assinatura eletrônica válida, apenas com imagem da prescrição
enviada via aplicativo de mensagens.
Ao questionar a equipe, foi informada de que “isso é comum e mais prático para o cliente.”
Sobre o caso relatado, assinale a opção que apresenta a conduta que está em conformidade com os deveres e as responsabilidades éticas do farmacêutico.
Ao questionar a equipe, foi informada de que “isso é comum e mais prático para o cliente.”
Sobre o caso relatado, assinale a opção que apresenta a conduta que está em conformidade com os deveres e as responsabilidades éticas do farmacêutico.
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |
Q3722628
Farmácia
Durante a fiscalização de uma drogaria, a equipe do CRF
identificou que o farmacêutico responsável técnico autorizava a
dispensação de medicamentos mediante prescrição ilegível, sem
que houvesse qualquer tentativa de esclarecimento junto ao
prescritor ou de registro formal da situação.
Sobre a conduta do profissional farmacêutico relatada acima, segundo o Código de Ética, Resolução CFF nº 724/2022, assinale a afirmativa correta.
Sobre a conduta do profissional farmacêutico relatada acima, segundo o Código de Ética, Resolução CFF nº 724/2022, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Nobres - MT
Prova:
SELECON - 2025 - Prefeitura de Nobres - MT - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3721602
Farmácia
Durante o preparo de uma transfusão para uma gestante
internada em trabalho de parto, a equipe de enfermagem solicita
a liberação de duas unidades de concentrado de hemácias. A
paciente apresenta tipagem sanguínea O Rh negativo, e o marido
é A Rh positivo. O banco de sangue está em escassez e a médica
sugere a liberação de unidades Rh positivo. O farmacêutico
clínico responsável solicita confirmação laboratorial da presença
de anticorpos irregulares. Com base nos princípios da Imunohematologia, a conduta mais segura deve ser liberar sangue:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Nobres - MT
Prova:
SELECON - 2025 - Prefeitura de Nobres - MT - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3721601
Farmácia
Durante uma reunião multiprofissional na Unidade de
Terapia Intensiva (UTI), o farmacêutico clínico relata que um
paciente soropositivo para HIV está se recusando a tomar os
antirretrovirais, temendo que a família descubra sua condição. A
informação foi compartilhada com todos os presentes, incluindo
profissionais de outras áreas, estagiários e residentes. Com
base no Código de Ética Farmacêutica e nos princípios de
confidencialidade, a conduta do farmacêutico foi:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Nobres - MT
Prova:
SELECON - 2025 - Prefeitura de Nobres - MT - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3721600
Farmácia
Durante a análise de uma amostra de sangue de um
paciente com anemia, observa-se uma redução significativa na
quantidade de hemácias, além de uma alteração na morfologia,
com presença de células com volume aumentado e citoplasma
pálido. A condição clínica que melhor explica essa alteração é:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Nobres - MT
Prova:
SELECON - 2025 - Prefeitura de Nobres - MT - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3721599
Farmácia
Durante o plantão noturno em um hospital universitário,
o farmacêutico clínico foi chamado para avaliar a coleta e o
transporte de amostras para um paciente com suspeita de
meningite bacteriana. A equipe de enfermagem coletou líquor e
o armazenou em um tubo estéril, mantendo-o sob refrigeração
até o envio ao laboratório. Considerando as boas práticas
microbiológicas e os cuidados com material biológico, a principal
falha no procedimento foi:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Nobres - MT
Prova:
SELECON - 2025 - Prefeitura de Nobres - MT - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3721598
Farmácia
Um paciente masculino de 8 anos deu entrada com
sangramento articular recorrente e hematomas espontâneos. O
coagulograma revelou TP normal e TTPa prolongado. Dosagem
dos fatores de coagulação mostrou deficiência importante do
fator VIII. O diagnóstico mais provável, perante o quadro clínico
apresentado, seria de:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Nobres - MT
Prova:
SELECON - 2025 - Prefeitura de Nobres - MT - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3721595
Farmácia
Durante a rotina de preparo de reagentes para dosagem
de ureia no soro, o farmacêutico bioquímico percebe que a
concentração do padrão preparado não corresponde ao valor
esperado. Ao revisar os registros, identifica que o técnico
dissolveu 0,06 g de ureia (massa molar = 60 g/mol) em 100 mL
de água destilada, esperando obter uma solução de 0,1 mol/L.
Com base nos cálculos estequiométricos, a concentração real da
solução preparada é:
Ano: 2025
Banca:
SELECON
Órgão:
Prefeitura de Nobres - MT
Prova:
SELECON - 2025 - Prefeitura de Nobres - MT - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3721594
Farmácia
Em um estudo de prevalência das hepatites virais, Ana
está focada em identificar indicadores específicos que possam
esclarecer a fase aguda da infecção pelo vírus da hepatite B.
Essa detecção é crucial para que intervenções clínicas sejam
realizadas de forma oportuna e eficaz. Dentre os marcadores
sorológicos disponíveis, um deles se destaca como fundamental
para o diagnóstico precoce da hepatite B. O marcador que deve
ser utilizado para essa finalidade é:
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Biomedicina |
Q3719320
Farmácia
Paciente do sexo feminino, 69 anos, diagnosticada com Leucemia
Mieloide Aguda (LMA) com mutação FLT3-ITD, iniciou
quimioterapia de indução com o esquema 7+3 (citarabina por 7
dias e daunorrubicina por 3 dias).
Após o primeiro ciclo, a paciente apresentou remissão morfológica incompleta, com persistência de 15% de blastos na medula óssea, indicando resistência ao tratamento. Testes moleculares subsequentes confirmaram a manutenção da mutação FLT3-ITD e a ausência de outras mutações secundárias conhecidas que conferem resistência direta aos inibidores de FLT3.
Após a análise do caso, é correto concluir que a citarabina é
Após o primeiro ciclo, a paciente apresentou remissão morfológica incompleta, com persistência de 15% de blastos na medula óssea, indicando resistência ao tratamento. Testes moleculares subsequentes confirmaram a manutenção da mutação FLT3-ITD e a ausência de outras mutações secundárias conhecidas que conferem resistência direta aos inibidores de FLT3.
Após a análise do caso, é correto concluir que a citarabina é
Ano: 2025
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Biomedicina |
Q3719314
Farmácia
Paciente do sexo masculino, 72 anos, 65 kg, com histórico de
hipertensão arterial sistêmica e Diabetes Mellitus tipo 2. Foi
admitido no pronto-socorro com quadro de pneumonia grave,
necessitando de antibioticoterapia intravenosa. A creatinina sérica
basal do paciente era de 1.0 mg/dL. No entanto, após 48 horas de
internação, a creatinina sérica aumentou para 2.5 mg/dL, e a
diurese diminuiu significativamente, indicando uma lesão renal
aguda (LRA).
O médico decidiu iniciar tratamento com um novo antibiótico, o Antibiótico X, que possui as seguintes características farmacocinéticas em indivíduos com função renal normal:
• Volume de Distribuição (Vd): 0.7 L/kg;
• Clearance Total (CLt): 0.1 L/kg/h;
• Fração de Excreção Renal (fe): 0.8 (80% da eliminação ocorre via renal);
• Ligação a Proteínas Plasmáticas: 20%; e
• Índice Terapêutico: Estreito.
Considerando a deterioração da função renal do paciente e a necessidade de otimizar a terapia com o Antibiótico X para garantir eficácia e segurança, o médico solicita uma avaliação farmacocinética para ajuste posológico.
Em relação ao caso, assinale a opção que apresenta a análise correta.
O médico decidiu iniciar tratamento com um novo antibiótico, o Antibiótico X, que possui as seguintes características farmacocinéticas em indivíduos com função renal normal:
• Volume de Distribuição (Vd): 0.7 L/kg;
• Clearance Total (CLt): 0.1 L/kg/h;
• Fração de Excreção Renal (fe): 0.8 (80% da eliminação ocorre via renal);
• Ligação a Proteínas Plasmáticas: 20%; e
• Índice Terapêutico: Estreito.
Considerando a deterioração da função renal do paciente e a necessidade de otimizar a terapia com o Antibiótico X para garantir eficácia e segurança, o médico solicita uma avaliação farmacocinética para ajuste posológico.
Em relação ao caso, assinale a opção que apresenta a análise correta.
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719048
Farmácia
A instituição dos medicamentos genéricos no Brasil, pela
Lei nº 9.787/1999, revolucionou o acesso a tratamentos.
Para que um medicamento seja registrado como
genérico, ele deve comprovar sua equivalência
terapêutica em relação ao medicamento de referência.
Esse processo exige testes rigorosos de equivalência
farmacêutica e bioequivalência. Acerca dos conceitos de
genéricos e bioequivalência, marque V para as
afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
(__)Um medicamento similar é aquele que contém o mesmo fármaco do referência, mas difere em dose e forma farmacêutica, não necessitando de testes de bioequivalência.
(__)A equivalência farmacêutica comprova que o genérico possui a mesma biodisponibilidade (mesma velocidade e extensão de absorção) que o medicamento de referência.
(__)A intercambialidade na farmácia só pode ser feita entre o medicamento de referência e o genérico; não é permitido substituir um referência por um similar.
(__)A bioequivalência é demonstrada quando dois medicamentos (teste e referência) não apresentam diferenças estatisticamente significativas em seus parâmetros de biodisponibilidade (ASC e Cmáx), dentro de um intervalo de confiança de 90% (geralmente 80-125%).
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)Um medicamento similar é aquele que contém o mesmo fármaco do referência, mas difere em dose e forma farmacêutica, não necessitando de testes de bioequivalência.
(__)A equivalência farmacêutica comprova que o genérico possui a mesma biodisponibilidade (mesma velocidade e extensão de absorção) que o medicamento de referência.
(__)A intercambialidade na farmácia só pode ser feita entre o medicamento de referência e o genérico; não é permitido substituir um referência por um similar.
(__)A bioequivalência é demonstrada quando dois medicamentos (teste e referência) não apresentam diferenças estatisticamente significativas em seus parâmetros de biodisponibilidade (ASC e Cmáx), dentro de um intervalo de confiança de 90% (geralmente 80-125%).
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719047
Farmácia
A Farmacovigilância é a ciência e atividade relativa à
detecção, avaliação, compreensão e prevenção de
efeitos adversos ou quaisquer outros problemas
relacionados a medicamentos (Fonte: Adaptado da
Organização Mundial da Saúde - OMS). A notificação
espontânea por profissionais de saúde é a principal fonte
de informação para a geração de 'sinais' de segurança,
permitindo que as agências reguladoras, como a
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)
(através do VigiMed), tomem as ações necessárias. A
compreensão dos tipos de Reações Adversas a
Medicamentos (RAM) é essencial para essa prática.
Assim, analise as afirmativas a seguir.
I.As Reações Adversas do Tipo A (Aumentada) são dose-dependentes, previsíveis com base na farmacologia do fármaco e geralmente apresentam alta morbidade, mas baixa mortalidade.
II.As Reações Adversas do Tipo B (Bizarra) são comuns, dose-dependentes e estão relacionadas ao mecanismo de ação principal do fármaco, como a sonolência causada por um anti-histamínico.
III.O 'sinal' em farmacovigilância é definido como uma informação reportada sobre uma possível associação causal entre um evento adverso e um medicamento, sendo a associação desconhecida ou incompletamente documentada anteriormente.
Está correto o que se afirma em:
I.As Reações Adversas do Tipo A (Aumentada) são dose-dependentes, previsíveis com base na farmacologia do fármaco e geralmente apresentam alta morbidade, mas baixa mortalidade.
II.As Reações Adversas do Tipo B (Bizarra) são comuns, dose-dependentes e estão relacionadas ao mecanismo de ação principal do fármaco, como a sonolência causada por um anti-histamínico.
III.O 'sinal' em farmacovigilância é definido como uma informação reportada sobre uma possível associação causal entre um evento adverso e um medicamento, sendo a associação desconhecida ou incompletamente documentada anteriormente.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719046
Farmácia
O controle de medicamentos sujeitos a regime especial,
historicamente regido pela Portaria da Secretaria de
Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS) nº
344/1998, é uma atividade crítica para o farmacêutico,
visando coibir o uso indevido e o desvio de substâncias
psicotrópicas e entorpecentes. A Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (ANVISA) tem atualizado as normas
de escrituração e reporte, como a Resolução da Diretoria
Colegiada (RDC) nº 784/2023. O farmacêutico
responsável técnico tem atribuições indelegáveis nesse
processo. Acerca das obrigações relativas ao controle
especial, marque V, para as afirmativas verdadeiras, e F,
para as falsas.
(__)A Notificação de Receita "A" (amarela) é utilizada para a prescrição de medicamentos das listas A3 (psicotrópicos) e C1 (outras substâncias), com validade de 60 dias.
(__)O Balanço de Medicamentos Psicoativos e de Outros Sujeitos a Controle Especial (BMPO) deve ser preenchido e arquivado na farmácia, mas sua transmissão à autoridade sanitária local foi dispensada com a implementação do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC).
(__)A perda ou roubo de medicamentos controlados deve ser informada apenas à autoridade policial (Boletim de Ocorrência), sendo o farmacêutico dispensado de notificar a vigilância sanitária.
(__)A escrituração de medicamentos da Lista C1 (outras substâncias sujeitas a controle especial) deve ser realizada em sistema informatizado ou livro de registro específico, não sendo obrigatória a transmissão via SNGPC.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A Notificação de Receita "A" (amarela) é utilizada para a prescrição de medicamentos das listas A3 (psicotrópicos) e C1 (outras substâncias), com validade de 60 dias.
(__)O Balanço de Medicamentos Psicoativos e de Outros Sujeitos a Controle Especial (BMPO) deve ser preenchido e arquivado na farmácia, mas sua transmissão à autoridade sanitária local foi dispensada com a implementação do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC).
(__)A perda ou roubo de medicamentos controlados deve ser informada apenas à autoridade policial (Boletim de Ocorrência), sendo o farmacêutico dispensado de notificar a vigilância sanitária.
(__)A escrituração de medicamentos da Lista C1 (outras substâncias sujeitas a controle especial) deve ser realizada em sistema informatizado ou livro de registro específico, não sendo obrigatória a transmissão via SNGPC.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719045
Farmácia
O Controle de Qualidade Físico-Químico (CQFQ) é uma
etapa indispensável na indústria farmacêutica,
garantindo que o medicamento que chega ao paciente
atenda a todos os critérios de segurança, eficácia e
conformidade com o registro. Para um lote de
comprimidos de liberação imediata, diversos testes são
mandatórios conforme as farmacopeias. Dentre eles, o
ensaio de dissolução é crítico para prever a liberação do
fármaco no organismo. Considerando os ensaios
farmacopeicos fundamentais para a liberação de um lote
de comprimidos, assinale a alternativa correta.
Ano: 2025
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Arabutã - SC
Prova:
AMAUC - 2025 - Prefeitura de Arabutã - SC - Farmacêutico |
Q3719044
Farmácia
O conceito de Atenção Farmacêutica evoluiu ao longo
dos anos, passando de um foco no medicamento para
um foco no paciente e na comunidade. O Cuidado
Farmacêutico, conforme definido pelo Consenso
Brasileiro, é um modelo de prática que envolve a
interação direta do farmacêutico com o paciente, visando
otimizar a farmacoterapia, promover a saúde e prevenir
doenças. Este processo busca identificar, prevenir e
resolver Problemas Relacionados à Farmacoterapia
(PRM). Sobre os componentes da Atenção Farmacêutica
e do Cuidado Farmacêutico, assinale a alternativa
correta.
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