Questões de Farmácia para Concurso - Página 1581

Q576704

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar |

Q576704 Farmácia

Texto associado

Analise as afirmativas a seguir sobre desvantagens dos sistemas de distribuição.

I. Aumento de custos ao hospital para sua implementação.

II. Aumento do tempo de dispensação.

III. Menor facilidade de adaptação a procedimentos informatizados e automatizados.

IV. Maior dificuldade inicial no controle de estoque.

Assinale:

A

se apenas as afirmativas I e II representarem desvantagens.

B

se apenas as afirmativas II e III representarem desvantagens.

C

se apenas as afirmativas III e IV representarem desvantagens.

D

se apenas as afirmativas I e IV representarem desvantagens.

E

se todas as afirmativas representarem desvantagens.

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Q576703

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar |

Q576703 Farmácia

Sobre os tipos de sistemas de distribuição de medicamentos, assinale a alternativa correta.

A

O sistema tradicional compreende os sistemas de distribuição misto, coletivo e dose unitária.

B

O sistema de dose unitária é o sistema que fornece as piores condições para desenvolver o seguimento farmacoterapêutico.

C

A distribuição individualizada ordena os medicamentos com formas e dosagens prontas para serem administradas a um determinado paciente de acordo com a prescrição médica, num certo período de tempo.

D

O sistema coletivo tem como desvantagem o aumento de estoque nas unidades assistenciais.

E

No sistema coletivo, a farmácia hospitalar repassa os medicamentos para os setores e os farmacêuticos ficam responsáveis pelos estoques nestes setores.

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Q576701

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar |

Q576701 Farmácia

A Farmácia Hospitalar necessita atender de maneira integral as necessidades do hospital e para isso alguns ambientes são necessários. Segundo a publicação “Padrões mínimos para Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde” da Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar (1997), para o funcionamento de uma unidade de Farmácia Hospitalar devem existir, no mínimo, os seguintes ambientes:

A

área para armazenamento, área para dispensação, área para farmacotécnica e central de saneantes.

B

área para dispensação, central de saneantes, farmácia ambulatorial e unidade de nutrição parenteral.

C

área para administração, área para armazenamento, área para dispensação e orientação farmacêutica.

D

farmácia ambulatorial, área para farmacotécnica, área para administração e unidade de nutrição parenteral.

E

área para dispensação, área para armazenamento, área para farmacotécnica e orientação farmacêutica.

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Q576699

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar |

Q576699 Farmácia

Em um hospital com consumo médio de 50 unidades de prednisona 20 mg por mês, com tempo de reposição (tempo necessário para efetuar todos os tramites de compra até a chegada do produto ao estoque) de dois meses e o estoque mínimo (quantidade mínima capaz de suportar o aumento do tempo de ressuprimento) deve ser de um mês de consumo.
O ponto de pedido ou reposição (quantidade no estoque que determina a emissão de um novo pedido de compra) é de:

A

250 unidades.

B

200 unidades.

C

150 unidades.

D

100 unidades.

E

50 unidades.

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Q576698

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar |

Q576698 Farmácia

A distribuição/dispensação intra-hospitalar de medicamentos é uma das funções da Farmácia Hospitalar. No setor de distribuição, devem constar alguns ambientes ou áreas e cada uma dessas áreas tem uma função específica. Sobre essas áreas, assinale a alternativa correta.

A

A área para medicamentos sujeitos a controle especial garante a segurança e os controles exigidos pela Portaria nº 453/98.

B

A área de fracionamento de medicamentos é reservada para o atendimento das prescrições médicas e requisições.

C

A área de atenção farmacêutica é destinada à supervisão dos processos de trabalho e orientações técnicas e análise de prescrições.

D

A área de recepção recebe representantes e fornecedores de medicamentos.

E

A área de medicamentos atendidos é aquela que se mantém os medicamentos já separados até o momento de entrega nas unidades de internação e serviços.

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Q576697

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar |

Q576697 Farmácia

Uma localização adequada da Farmácia Hospitalar determina um melhor desempenho das atividades que devem ser executadas por este serviço. Portanto, para a escolha do local de instalação da Farmácia, deve-se evitar:

A

os subsolos ou áreas similares.

B

a proximidade com escadas.

C

a proximidade com elevadores.

D

que os ambientes da Farmácia estejam localizados em áreas contíguas.

E

a facilidade de acesso interno e externo.

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Q576696

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar |

Q576696 Farmácia

O Serviço Farmacêutico Hospitalar é um departamento com autonomia técnica e científica, sendo a direção obrigatoriamente assegurada por um farmacêutico hospitalar, e constitui uma estrutura importante aos cuidados de saúde dispensados no meio hospitalar. Não é considerada atribuição do Serviço Farmacêutico Hospitalar:

A

a orientação de pacientes internados e ambulatoriais.

B

a compra de medicamentos e o pagamento de fornecedores.

C

o gerenciamento de resíduos.

D

o desenvolvimento de pesquisa clínica.

E

a participação de comissões hospitalares

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Q576693

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar |

Q576693 Farmácia

Para a Organização Mundial da Saúde, a Farmacovigilância é a ciência e as atividades relativas à detecção, à avaliação, à compreensão e à prevenção de efeitos adversos ou quaisquer outros possíveis problemas relacionados a medicamentos. Não é um dos objetivos específicos da Farmacovigilância:

A

avaliar riscos associados ao uso dos medicamentos na fase de pré-comercialização.

B

promover a compreensão, a educação e o treinamento clínico em Farmacovigilância.

C

contribuir na avaliação do benefício, do dano, da efetividade e do risco dos medicamentos.

D

melhorar a saúde pública e a segurança em relação ao uso de medicamentos.

E

melhorar o cuidado e a segurança do paciente em relação ao uso de medicamentos.

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Q576684

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar |

Q576684 Farmácia

Os principais fatores capazes de alterar a biodisponibilidade de medicamentos estão relacionados ao indivíduo e as características do medicamento.
Assinale a alternativa que indique um fator que não interfere na biodisponibilidade.

A

O tamanho do medicamento.

B

A técnica de granulação e compressão do fármaco.

C

O polimorfismo genético.

D

O polimorfismo do fármaco.

E

O fluxo sanguíneo.

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Q576683

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar |

Q576683 Farmácia

Na resolução RDC nº 135, de 29 de maio de 2003, estão descritos os medicamentos que não serão admitidos para fim de registro como medicamento genérico, devido à dificuldade de comprovação da bioequivalência em relação a outros medicamentos. Estão compreendidos neste grupo os seguintes medicamentos:

A

antiinflamatórios não esteróides de uso tópico e fitoterápicos.

B

imunoterápicos e hormônios endógenos de uso oral.

C

analgésicos não narcóticos e produtos biológicos.

D

antissépticos de uso hospitalar e antiácidos simples.

E

relaxantes musculares e antifúngicos tópicos.

Q576681

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar |

Q576681 Farmácia

De acordo com o código de ética do profissional farmacêutico, assinale a alternativa correta.

A

O Farmacêutico tem como dever colocar seus serviços profissionais à disposição das autoridades constituídas, se solicitado, em caso de conflito social interno, catástrofe ou epidemia, devendo haver remuneração.

B

O farmacêutico deve comunicar ao Conselho Regional de Farmácia, por escrito, o afastamento de suas atividades profissionais das quais detém responsabilidade técnica, mesmo quando houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua.

C

É proibido delegar a outros profissionais atos ou atribuições da profissão farmacêutica.

D

É um dever do farmacêutico, exigir dos demais profissionais de saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente, em especial quanto à legibilidade da prescrição.

E

É um direito do farmacêutico, recusar-se a realizar atos farmacêuticos que, embora autorizados por lei, sejam contrários aos ditames da ciência e da técnica, comunicando o fato, quando for o caso, ao usuário, a outros profissionais envolvidos ou ao respectivo Conselho Regional de Farmácia.

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Q576680

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar |

Q576680 Farmácia

A verificação de bioequivalência entre dois ou mais medicamentos se baseia principalmente na análise de dois parâmetros farmacocinéticos. Esses parâmetros são conhecidos como:

A

concentração máxima e tempo de meia vida.

B

área sob a curva e volume de distribuição.

C

concentração máxima e área sob a curva.

D

concentração máxima e volume de distribuição.

E

tempo máximo e volume de distribuição.

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Q576676

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Assistência Farmacêutica Hospitalar |

Q576676 Farmácia

Fundamentalmente, para um fármaco exercer efeito sistêmico ele deve alcançar:

A

o sistema digestivo.

B

o intestino delgado.

C

o receptor/alvo terapêutico.

D

o sistema vascular.

E

o sistema linfático.

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Q576674

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Bacteriologia da Produção |

Q576674 Farmácia

A Biologia Molecular compreende o estudo da química de ácidos nucléicos e de proteínas, especialmente em relação aos mecanismos de expressão e manipulação gênica. Nas últimas duas décadas, verificamos expressivos avanços nesta área, permitindo um grande salto qualitativo no conhecimento humano, com consequências revolucionárias para a Sociedade. Efetivamente, conseguimos hoje, acrescentar, eliminar, organizar, inserir, selecionar e juntar material genético de diferentes origens, ultrapassando as fronteiras da Biologia, criando novos (micro)organismos, selecionando e maximizando suas funções. A área não envolve apenas questões de natureza técnica, mas também aquelas ligadas à parte legal, à segurança e à ética. Com base nestas declarações, analise as afirmativas a seguir.

I. A primeira vacina recombinante para uso humano foi produzida por meio da clonagem do gene que codifica a síntese de uma proteína de superfície do vírus da hepatite B em levedura.

II. O tratamento padrão para a diabete é baseado na injeção, ou administração oral, periódica de insulina. Devido à similaridade em estrutura deste hormônio, produzido pela maioria dos animais, é possível tratar a diabete humana com insulinas isoladas de pâncreas de suínos ou bovinos. No entanto, estas não são tão efetivas quanto a insulina humana e, adicionalmente, o processo de extração de insulina destes animais é caro e complexo. A clonagem genética para expressão da síntese de insulina humana em bactéria é outro exemplo de sucesso do emprego das técnicas da Biologia molecular na produção de medicamentos.

III. As principais áreas para o melhoramento genético de plantas incluem: resistência a herbicidas, a insetos e a doenças provocadas por microrganismos endofíticos, encontrando-se no mercado internacional, produtos com estas características. Um aspecto negativo que precisa ser contornado, com pesquisa e desenvolvimento, é que todas as plantas transgênicas perdem a capacidade de germinação, devido à deleção dos genes responsáveis por este processo, com a introdução do gene exógeno.

Assinale:

A

se apenas a afirmativa I estiver correta.

B

se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.

C

se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.

D

se apenas as afirmativas II e III estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q576649

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Bacteriologia da Produção |

Q576649 Farmácia

A Microbiologia Industrial é a disciplina que lança mão da atividade de microrganismos, usualmente cultivados em larga escala, para a produção de substâncias de interesse comercial ou para a realização de transformações que seriam inviáveis por síntese química. Sobre a formação desses produtos, analise as afirmativas a seguir e assinale a incorreta.

A

A fermentação alcoólica convencional é um típico processo fermentativo, no qual a formação de etanol é decorrente do metabolismo energético, sendo, portanto, o produto considerado um metabólito primário.

B

A produção de um metabólito primário acompanha o crescimento microbiano, enquanto a produção de um metabólito secundário ocorre próximo ao final da fase de crescimento ou, frequentemente, inicia-se na fase estacionária de crescimento.

C

No metabolismo secundário, observam-se duas fases distintas: a tropófase está relacionada ao crescimento microbiano e a idiófase está relacionada à produção do metabólito secundário.

D

Enquanto o metabolismo primário é geralmente similar em todas as células, o metabolismo secundário mostra diferenças em função do microorganismo produtor.

E

A maioria dos metabólitos secundários são moléculas orgânicas complexas que requerem um grande número de reações enzimáticas. Uma característica dos metabólitos secundários é que as enzimas envolvidas na sua produção são as mesmas que catalisam a síntese de produtos do metabolismo primário.

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Q574041

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Provas: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Controle Microbiológico | FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas |

Q574041 Farmácia

De acordo com o decreto 79094/77, assinale a alternativa que indique a definição correta de medicamento.

A

Substância ou matéria prima que tenha finalidade medicamentosa ou sanitária.

B

Droga ou matéria prima aditiva ou complementar de qualquer natureza, destinada a emprego em medicamentos ou em seus recipientes.

C

Produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.

D

Material processado que se encontra em sua forma definitiva e que deve ser acondicionado ou embalado antes de converter-se em produto terminado.

E

Substância destinada a destruir, indiscriminada ou seletivamente microorganismos, quando aplicado em objetos inanimados ou ambientes.

Q574040

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Controle Microbiológico |

Q574040 Farmácia

De acordo com a Lei 6360/76, assinale a alternativa que define corretamente nutrimentos.

A

Produtos de composição aromática obtidas à base de substâncias naturais ou sintéticas.

B

Substâncias adicionais aos medicamentos, produtos dietéticos, cosméticos, perfumes, produtos de higiene e similares.

C

substâncias ou produtos destinados à higienização, desinfecção ou desinfestação domiciliar.

D

substâncias constituintes dos alimentos de valor nutricional, incluindo proteínas, gorduras, hidratos de carbono, água, elementos minerais e vitaminas.

E

produtos elaborados para atender às necessidades dietéticas de pessoas em condições fisiológicas especiais.

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Q573866

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |

Q573866 Farmácia

O processo de caracterização de um conjugado é realizado por diferentes tipos de metodologias muito bem descritas na literatura. São realizados dois tipos de caracterização: um que foca na análise das características físico-químicas da molécula e um que foca nas propriedades biológicas do conjugado. A respeito do processo de caracterização biológica, analise as afirmativas a seguir.

I. A conjugação com poli(óxido de etileno) provoca uma redução na atividade biológica do conjugado que normalmente é compensada pelo aumento da meia vida da molécula.

II. O processo de conjugação reduz a imunogenicidade do conjugado por meio da proteção que o polímero fornece a proteína.

III. A adsorção é um dos parâmetros farmacocinético avaliados. Ela consiste na velocidade na qual o fármaco leva do sítio de administração até a entrada na corrente sanguínea.

Assinale:

A

se apenas a afirmativa III estiver correta.

B

se apenas a afirmativa II estiver correta.

C

se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.

D

se apenas a afirmativa I estiver correta.

E

se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.

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Q573865

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |

Q573865 Farmácia

A produção de biofármacos conjugados a polímeros é uma área que vem apresentando um grande desenvolvimento nos últimos anos. Os produtos lançados no mercado necessitam apresentar um alto padrão de qualidade. Diferentes metodologias vêm sendo utilizadas em processos de caracterização físico-química deste tipo de produto, exceto:

A

DSC.

B

FTIR.

C

MALDI-MS.

D

DMTA.

E

RMN.

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Q573864

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |

Q573864 Farmácia

O PEG é um polímero sintético que já vem sendo utilizado em produtos freqüentemente presentes na rotina das pessoas. Ele é encontrado na composição de cosméticos, produtos para o lar, adesivos e até em produtos têxteis. Apesar de sua baixa toxicidade, existe uma grande preocupação com as conseqüências do seu uso por tempos prolongados. Marque a alternativa que apresenta o método utilizado para avaliar a presença de PEG livre durante a produção de um IFA-PEG.

A

Cromatografia de fase reversa.

B

Cromatografia de troca iônica.

C

Quantificação por ELISA.

D

Espectrofotometria.

E

Eletroforese em gel de poliacrilamida.

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Questões de Concurso Sobre farmácia

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