Uma mulher de 55 anos, durante consulta médica, relatou queixa de tonturas frequentes. Também referiu que há alguns meses vem sentido muita sede, boca seca e tem acordado várias vezes para urinar durante a noite. O clínico suspeitou de diabetes e solicitou alguns exames para confirmação do diagnóstico. O resultado do exame de glicemia em jejum foi de 160 mg/dL. Posteriormente, o médico solicitou o exame de hemoglobina glicosilada. Sobre o exame de hemoglobina glicosilada, assinale a alternativa INCORRETA.

Paciente procura o farmacêutico apresentando- lhe uma receita médica de outra Unidade Federativa. Esta receita continha, entre outros medicamentos da lista “C1”, (outras substâncias sujeitas a controle especial) o biperideno, com quantidade prescrita para um período de 6 meses de tratamento. Considerando o caso exposto e a Portaria nº 344 de 12 de Maio de 1998, assinale a alternativa correta.

regulamento sanitário para serviços que desenvolvam atividades relacionadas ao ciclo produtivo de sangue e hemocomponentes, a realização de testes sorológicos em doadores é imprescindível para o bom funcionamento desses serviços. Qual(is) do(s) exame(s) a seguir não é obrigatório para a triagem de doadores de sangue no Brasil?

O plantonista do setor de obstetrícia e pediatria procura o farmacêutico para relacionar os medicamentos utilizados por um recém-nascido que apresentou complicações no parto e o diagnóstico apontado em seu prontuário de síndrome cinzenta, uma vez que os medicamentos administrados ao recém-nascido são seguramente utilizados por ele em situações semelhantes. Porém, ao analisar os prontuários do recém-nascido e também da mãe da criança, o farmacêutico identificou que nos dias que antecederam o parto, a então gestante utilizou um medicamento que apresenta o risco de causar tal síndrome no recém-nascido. Que medicamento é esse?

O Controle de Qualidade surgiu a partir do conceito de qualidade em que era avaliado apenas o produto acabado. O conceito de qualidade estendeu-se para o atendimento das necessidades dos clientes. Para atender o conceito de qualidade em um laboratório de análises clínicas, é correto afirmar que a qualidade total tem como objetivos

Os controles interno e externo da qualidade são importantes para a garantia dos resultados laboratoriais obtidos, transmitindo ao médico e ao paciente confiabilidade no serviço prestado. Com relação aos diferentes níveis do controle de qualidade, é correto afirmar que

Os laboratórios de ensino e pesquisa que tenham intenção de desenvolver projetos com Organismos Geneticamente Modificados (OGM) ou animais geneticamente modificados (AnGM) precisam de autorização da Comissão Interna de Biossegurança local (CIBio) para trabalharem com OGMs CR-1 (classe de risco 1) ou da Comissão Técnica Nacional de Biossegurança (CTNBio) para OGMS CR-2, CR-3 e CR-4. Para concessão da autorização, é obrigatório

Dentre os requisitos para o funcionamento dos laboratórios clínicos e postos de coleta, definidos na Resolução da Diretoria Colegiada - RDC 302 - 2005 é fundamental

Os resíduos sólidos qualificados como resíduos químicos gerados pelos serviços de saúde e de laboratórios de ensino e pesquisa para serem dispostos no meio ambiente

A manipulação de antineoplásicos deve ser realizada em Cabine de Segurança Biológica (CSB) de classe II tipo B2 que fornece proteção ao operador, ao ambiente e ao produto (antineoplásico). O manipulador de antineoplásico deverá estar paramentado com avental de material impermeável e mangas longas e estará, devidamente, protegido quando estiver usando

Resíduos infectantes gerados em laboratórios de serviços de saúde, de ensino e de pesquisa são os que contém patógenos em quantidade e virulência que a exposição possa resultar em doença infecciosa. Para a disposição no meio ambiente desses resíduos, é necessário autoclavar na unidade geradora,

Todo trabalhador tem direito a um ambiente de trabalho saudável. Um dos direitos fundamentais do trabalhador é a vida e a saúde. Dentre as normas de segurança a implantação e utilização de Equipamentos de Proteção Individual (EPI) e Coletiva (EPC) são itens importantes. Tendo como base o exposto anteriormente, considere as afirmativas a seguir.

I A aquisição dos EPIs é de responsabilidade do trabalhador, uma vez que lhe é repassado o adicional insalubridade.

II A implementação de medidas que reduzam a insalubridade do ambiente de trabalho é de responsabilidade do empregador, assim como a adequada orientação aos trabalhadores.

III A guarda e o correto uso dos EPIs é de responsabilidade do empregado, sendo considerada infração de trabalho quando uma dessas condições for negligenciada.

IV A aquisição de equipamentos de proteção coletiva são de responsabilidade do empregador e a manutenção e a correta utilização são de responsabilidade do empregado.

Das afirmativas, estão corretas

Um dos setores farmacêuticos, em maior evidência atualmente, é o desenvolvimento de sistemas de liberação controlada de fármacos. O sistema que apresenta estruturas vesiculares e microscópicas formadas, basicamente, por fosfolipídios organizados em bicamadas concêntricas que circundam compartimentos aquosos são denominados

Determinado lote de comprimidos não apresenta conformidade no que diz respeito à homogeneidade de conteúdo. O teste utilizado para analisar esse parâmetro denomina-se

Com relação às cápsulas duras de gelatina, é correto afirmar que

A água é o solvente farmacêutico mais importante na produção de medicamentos. Para ser utilizada com essa finalidade, podem ser adotados diferentes métodos de purificação e produção, a partir dos quais se obtém água com diferentes graus de pureza. Sobre os tipos de água, afirma-se:

I A água deionizada é obtida por troca iônica, não sendo estéril, e, portanto, não devendo ser utilizada na preparação de injetáveis.

II A água potável que passou pelo processo de destilação (água destilada) é estéril e pode ser utilizada na manipulação de medicamentos injetáveis.

III A água estéril para injeção é isenta de pirogênios e não pode conter nenhum agente antimicrobiano.

IV A água purificada é obtida a partir da água potável pelos processos de filtração, deionização, destilação, filtração ou troca iônica.

Das afirmações, estão corretas

A filtração é um processo de separação sólido-líquido amplamente utilizado na produção de medicamentos pela indústria farmacêutica. No intuito de aumentar a razão de filtração, uma das estratégias que pode ser utilizada é

O fármaco que NÃO é recomendado na amamentação denomina-se

Uma mulher, 25 anos, no primeiro trimestre de gestação, apresenta infecção de trato urinário (ITU) não complicada. Para tratamento da infecção em gestante, seria adequado o uso de fármacos seguros na gestação classificados pelo FDA como risco A ou B. A alternativa terapêutica para o tratamento da ITU que seja segura na gestação (risco A ou B) é o uso de

A Comissão de Farmácia e Terapêutica de um hospital iniciou a atualização da padronização de medicamentos. Durante a análise, foi solicitada a inclusão de um fármaco do grupo dos Antagonistas H2. Levando em consideração o potencial de interação medicamentosa e o efeito relativo sobre a atividade enzimática do sistema citocromo P450, a comissão deve optar por selecionar