Questões de Farmácia para Concurso - Página 1415

Q726525

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Farmacêutico |

Q726525 Farmácia

Com relação aos métodos para determinar a concentração de glicose em amostras biológicas de pacientes, assinale a alternativa correta.

A

O método considerado padrão-ouro para a dosagem de glicose é a o-toluidina, cujo princípio é baseado na capacidade redutora da glicose. Os oxidantes utilizados são cobre ou íon ferricianeto em meio alcalino reduzidos pela glicose a íon cuproso e íon ferrocianeto, respectivamente.

B

Os métodos enzimáticos que empregam enzimas como reativos, atualmente, têm seu uso restrito, depois que essas substâncias foram classificadas com carcinogênicas. No entanto, são considerados métodos simples e rápidos de executar, porém possuem uma baixa especificidade pela glicose.

C

Os sistemas enzimáticos mais empregados na dosagem de glicose são, teste de O´Sullivan, o-toluidina e hemoglobina glicada.

D

Os glicosímetros possuem um sistema de cartucho com fitas reagentes que utilizam o método de reconhecimento de hemoglobina glicada para a dosagem de glicose.

E

No método enzimático que emprega a enzima glicose oxidase, elevadas concentrações de ácido úrico, bilirrubina ou ácido ascórbico podem produzir falsos resultados reduzidos. Muitas dessas interferências são eliminadas pelo uso de 4-aminofenazona (método de Trinder).

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Q726524

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Farmacêutico |

Q726524 Farmácia

Imagem associada para resolução da questão

A ligação fármaco-receptor é o resultado da combinação de interações de ligação que proporcionam ao fármaco e ao seu receptor as forças necessárias para formar um complexo fármaco-receptor estável, além de contribuírem para a afinidade do fármaco por determinado(s) receptor(es). Com base no exposto e nas informações contidas na tabela apresentada, assinale a alternativa correta.

A

A: forças de Van Der Waals; B: interações iônicas; C: ligação de hidrogênio; D: ligações covalentes.

B

A: ligações covalentes; B: interações iônicas; C: ligação de hidrogênio; D: interações dipolodipolo.

C

A: interações iônicas; B: forças de Van Der Waals; C: ligação de hidrogênio; D: ligações covalentes;

D

A: interações dipolo-dipolo; B: ligação de hidrogênio; C: interações iônicas; D: ligações covalentes.

E

A: ligação de hidrogênio; B: interações dipolo-dipolo; C: ligações covalentes; D: forças de Van Der Waals.

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Q726523

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Farmacêutico |

Q726523 Farmácia

Biossegurança pode ser definida como a condição de segurança alcançada por um conjunto de ações destinadas a prevenir, controlar, reduzir ou eliminar riscos inerentes às atividades que possam comprometer a saúde humana, animal, vegetal e o ambiente. A avaliação de risco incorpora ações que objetivam o reconhecimento ou a identificação dos agentes biológicos e a probabilidade do dano proveniente destes.

BRASIL. Ministério da Saúde: Classificação de risco dos agentes biológicos. Brasília, DF. 2006, com adaptações.

Com base nas informações contidas no texto apresentado e no que se refere à classificação de risco dos agentes biológicos, é correto afirmar que a classe de risco

A

1 representa os agentes biológicos que incluem os agentes biológicos conhecidos por não causarem doenças em pessoas ou animais adultos sadios, apresentando assim baixo risco individual e coletivo. Exemplo: Escherichia coli.

B

2 inclui os agentes biológicos que provocam infecções no homem ou nos animais, cujo potencial de propagação na comunidade e de disseminação no meio ambiente é limitado, e para os quais existem medidas terapêuticas e profiláticas eficazes, representando assim moderado risco individual e limitado risco para a comunidade Exemplo: Schistosoma mansoni.

C

3 inclui os agentes biológicos que possuem capacidade de transmissão por via tópica e que causam patologias humanas ou animais para as quais existem usualmente medidas de tratamento e (ou) de prevenção. Representam risco se disseminados na comunidade e no meio ambiente, podendo se propagar de pessoa a pessoa. Exemplo: Lactobacilus spp.

D

4 inclui os agentes biológicos com grande poder de transmissibilidade por via respiratória ou de transmissão desconhecida e para os quais ainda não há nenhuma medida profilática ou terapêutica eficaz. Causam doenças humanas e animais de alta gravidade, com alta capacidade de disseminação na comunidade e no meio ambiente. Essa classe inclui principalmente os protozoários. Exemplo: Plasmodium falciparum.

E

5 inclui os agentes biológicos que não possuem a capacidade de causar patologias humanas ou nos animais, cujo potencial de propagação é inexistente, não sendo necessárias medidas profiláticas e terapêuticas. Essa classe inclui principalmente vermes. Exemplo: Taenia spp.

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Q726522

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Farmacêutico |

Q726522 Farmácia

Texto associado

Texto para responder a questão.

A importância do sistema ABO na prática transfusional está relacionada à gravidade das reações transfusionais hemolíticas devido à presença regular no plasma do receptor de anticorpos naturais contra os antígenos A e B. Uma vez que os anticorpos naturais causam hemólise predominantemente intravascular podendo levar o receptor à morte.

Hemocentro de Campinas. Manual Básico de Orientações Transfusionais. Unicamp: Campinas, 2010, com adaptações.

Imagem associada para resolução da questão

Com base nos resultados de aglutinação obtidos nas provas direta e reversa para cada indivíduo descrito na tabela apresentada, é correto afirmar que

A

somente Marta possui o tipo sanguíneo A+ e, portanto, ela não poderá doar sangue para outro indivíduo relacionado na tabela.

B

o tipo sanguíneo de Joaquim é O+ e, portanto, ele poderá doar sangue para João, que possui o tipo sanguíneo B+.

C

o tipo sanguíneo de Maria é B+ e, portanto, ela pode doar sangue para Antônio, que possui o tipo sanguíneo AB+.

D

o tipo sanguíneo de Sebastiana é O- e, portanto, ela poderá doar sangue para qualquer indivíduo, uma vez que o sangue do tipo O- é considerado doador universal.

E

o tipo sanguíneo de José é B- e, portanto, ele pode doar sangue para Vera, que possui o tipo sanguíneo AB-.

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Q726521

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Farmacêutico |

Q726521 Farmácia

Texto associado

Texto para responder a questão.

A importância do sistema ABO na prática transfusional está relacionada à gravidade das reações transfusionais hemolíticas devido à presença regular no plasma do receptor de anticorpos naturais contra os antígenos A e B. Uma vez que os anticorpos naturais causam hemólise predominantemente intravascular podendo levar o receptor à morte.

Hemocentro de Campinas. Manual Básico de Orientações Transfusionais. Unicamp: Campinas, 2010, com adaptações.

A tipagem ABO é definida por meio das provas direta e reversa. Acerca dessas provas, assinale a alternativa correta.

A

Na prova direta, procura-se determinar os antígenos do sistema ABO que estão presentes nas hemácias.

B

Na prova reversa, procura-se determinar os antígenos do sistema ABO que estão presentes no soro ou no plasma do indivíduo.

C

Na prova direta, procura-se determinar os anticorpos do sistema ABO que estão presentes no soro ou no plasma do indivíduo.

D

Na prova direta, pesquisam-se os anticorpos do sistema ABO que estão presentes nas hemácias do indivíduo.

E

Na prova reversa, procura-se determinar os antígenos do sistema ABO que estão presentes nas hemácias do indivíduo.

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Q726520

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Farmacêutico |

Q726520 Farmácia

De acordo com a Lei nº 3.820/1960, são atribuições dos Conselhos Regionais de Farmácia

A

organizar o Código de Deontologia Farmacêutica.

B

deliberar sobre questões oriundas do exercício de atividades afins às do farmacêutico.

C

fiscalizar o exercício da profissão, impedindo e punindo as infrações à lei.

D

decidir a composição do Conselho Federal, organizando-os a sua semelhança, promovendo a instalação e determinando sua sede e zonas de jurisdição.

E

julgar, em última instância, os recursos das deliberações do Conselho Federal de Farmácia.

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Q726519

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Farmacêutico |

Q726519 Farmácia

Imagem associada para resolução da questão

O sistema nervoso pode ser dividido, em nível estrutural e funcional, em componentes periférico e central. O sistema nervoso periférico é dividido, funcionalmente, em sistema nervoso autônomo (involuntário) e sistema nervoso sensitivo e somático (voluntário). Com relação aos fármacos que agem no sistema nervoso autônomo e no sistema periférico e com base nas informações contidas na tabela apresentada, assinale a alternativa correta.

A

A: simpaticomiméticos; B: parassimpaticolíticos; C: bloqueadores neuromusculares; D: parassimpaticomiméticos; e, E: simpatolíticos.

B

A: parassimpaticomiméticos; B: simpatomiméticos; C: simpatolíticos; D: parassimpatolíticos; e, E: bloqueadores neuromusculares.

C

A: parassimpaticolíticos; B: bloqueadores neuromusculares; C: simpatomiméticos; D: parassimpaticomiméticos; e, E: simpatolíticos.

D

A: parassimpaticomiméticos; B: bloqueadores neuromusculares; C: simpatomiméticos; D: parassimpatolíticos; e, E: simpatolíticos.

E

A: parassimpaticomiméticos; B: bloqueadores neuromusculares; C: simpatolíticos; D: parassimpatolíticos; e, E: simpatomiméticos.

Q726518

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Farmacêutico |

Q726518 Farmácia

Imagem associada para resolução da questão

Hipoteticamente, os locais de ação dos fármacos que agem no sistema nervoso central (SNC) estão relacionados a alguma etapa da transmissão sináptica química. Acerca dos fármacos que agem no SNC e com base nessas etapas envolvidas na sinapse química ilustradas na figura, assinale a alternativa correta.

A

A paroxetina age na etapa 1 (transmissão pré- sináptica), a morfina age na etapa 4 (metabolismo de neurotransmissor), o diazepan age na etapa 6 (recaptação de neurotransmissor), a fenobasrbital age na etapa 9 (condutância iônica).

B

O haloperidol age na etapa 3 (armazenamento), o metildopa age na etapa 6 (recaptação), a fenelzina age na etapa 7 (degradação), a clonazepam atua de forma indireta na etapa 8 (interação com receptor).

C

O citalopram age na etapa 3 (armazenamento), a anfetamina age na etapa 5 (liberação), a fluoxetina age na etapa 8 (interação com o receptor), a venlafaxina age na etapa 9 (condutância iônica).

D

A reserpina age na etapa 3 (armazenamento), o sertralina atua de forma indireta na etapa 5 (liberação), a fluoxetina age na etapa 3 (captação e armazenamento), a codeína age na etapa 7 (degradação).

E

A reserpina age interferindo na etapa 3 (armazenamento), a anfetamina atua de forma indireta na etapa 5 (liberação), a fluoxetina age na etapa 6 (recaptação), a amitriptilina age na etapa 7 (degradação).

Q726517

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Farmacêutico |

Q726517 Farmácia

A maior parte do mecanismo de ação de fármacos se dá por meio da associação destes às macromoléculas específicas, de forma a alterar as atividades bioquímicas e biofísicas dessas macromoléculas. Acerca desse assunto, é correto afirmar que a interação de um fármaco a um receptor

A

metabotrópico produz o seu efeito, ao ser ativado, permitindo a passagem de íons, como com Na⁺, K⁺, ou Cl^-.

B

acoplado funcionalmente a proteínas G intracelulares, ao ser ativado, produz seu efeito sofrendo dimerização e transfosforilam resíduos de aminoácidos no receptor e, com frequência, em proteínas citosólicas-alvo.

C

ionotrópico, que ao ser ativado gera uma alteração de sinalização no interior da célula, causando a ativação ou inibição de um domínio intracelular enzimático.

D

transmembrana com domínios citosólicos enzimáticos transduzem uma interação de ligação com ligantes extracelulares em uma ação intracelular através da ativação de um domínio enzimático ligado.

E

nuclear produz seu efeito iniciando uma cascata de eventos intracelular com a produção de um segundo mensageiro.

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Q726516

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Farmacêutico |

Q726516 Farmácia

O método da análise de classificação ABC é uma ferramenta que auxilia no gerenciamento de estoques, proporcionando informações relevantes sobre produtos que têm maior ou menor giro, relacionados com o custo de obtenção. Com base no exposto, assinale a alternativa correta.

A

O valor de consumo anual ou valor de demanda anual é determinado somando-se o preço ou custo unitário de cada item pelo seu consumo ou sua demanda anual.

B

Uma classificação ABC de itens de estoque típica apresenta uma configuração na qual aproximadamente 20% dos itens são considerados A e que esses respondem por 65% do valor de demanda ou consumo anual. Os itens B representam 30% do total de número de itens e 25% do valor de demanda ou consumo anual. Tem-se ainda que os restantes 50% dos itens e 10% do valor de consumo anual serão considerados de classe C.

C

A classe C representa o grupo de itens de maior importância financeira e deve ser tratado com maior atenção.

D

A classe A representa o grupo de menor quantidade de itens ou os de menor volume financeiro.

E

Para a construção da curva ABC, deve-se seguir a seguinte sequência: identificação plena de percentuais e quantidades de itens envolvidos em cada classe, construção do gráfico e interpretação do gráfico e, por fim, elaboração da tabela mestra.

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Q726515

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Farmacêutico |

Q726515 Farmácia

A distribuição e a dispensação de medicamentos para os pacientes de um hospital são de responsabilidade da farmácia hospitalar. Dessa forma, a escolha adequada do Sistema de Distribuição de Medicamentos é fundamental. Com relação a esse tema, assinale a alternativa indica respectivamente, uma vantagem do Sistema de distribuição coletivo, do Sistema de distribuição por prescrição individualizada e do Sistema de distribuição por dose unitária.

A

Redução da necessidade de recursos humanos e infraestrutura, diminuição do estoque nas unidades assistenciais e promoção do acompanhamento de pacientes.

B

Aumento do estoque na farmácia hospitalar, redução da necessidade de recursos humanos e infraestrutura e aquisição de materiais especializados.

C

Redução do potencial de erros referentes à utilização de medicamentos, diminuição do estoque em unidades assistenciais e funcionamento dinâmico da farmácia.

D

Redução da necessidade de recursos humanos e infraestrutura, volume menor de requisições à farmácia e rápida disponibilidade dos medicamentos nas unidades assistenciais.

E

Controle efetivo do estoque de medicamentos, rápida disponibilidade dos medicamentos nas unidades assistenciais e promoção do acompanhamento de pacientes.

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Q726514

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Farmacêutico |

Q726514 Farmácia

Imagem associada para resolução da questão

A via de administração parenteral consiste na introdução direta de um fármaco através das barreiras de defesa do corpo na circulação sistêmica ou em algum outro espaço tecidual. Com base nas informações apresentadas, é correto afirmar que nelas estão descritas as vantagens e desvantagens da via

A

subcutânea em A, da via intratecal em B, da via intramuscular em C e da via peridural em D.

B

intramuscular em A, da via subcutânea em B, da via intravenosa em C e da via intratecal em D.

C

subcutânea em A, da via intraperitoneal em B, da via intravenosa em C e da via peridural em D.

D

subcutânea em A, da via intramuscular em B, da via intravenosa em C e da via intratecal em D.

E

intravenosa em A, da via subcutânea em B, da via intramuscular em C e da via intratecal em D.

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Q726513

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Farmacêutico |

Q726513 Farmácia

De acordo com a Resolução nº 417/2004, que aprova o Código de Ética da Profissão Farmacêutica, assinale a alternativa correta.

A

É direito do farmacêutico, durante o tempo em que permanecer inscrito em um Conselho Regional de Farmácia, independentemente de estar ou não no exercício efetivo da profissão, obstar a ação fiscalizadora das autoridades sanitárias ou profissionais.

B

É proibido ao farmacêutico guardar sigilo de fatos que tenha conhecimento no exercício da profissão, excetuando-se os de dever legal, amparados pela legislação vigente, os quais exijam comunicação, denúncia ou relato a quem de direito.

C

É direito do farmacêutico interagir com o profissional prescritor para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica farmacológica, com fundamento no uso racional de medicamentos.

D

É proibido ao farmacêutico indicar práticas terapêuticas alternativas aos usuários, de modo que esse possa, sozinho, melhor decidir sobre sua saúde e bem-estar.

E

É direito do farmacêutico aceitar remuneração abaixo do estabelecido, como o piso salarial, desde que mediante acordos ou dissídios da categoria.

Q726512

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Farmacêutico |

Q726512 Farmácia

O objetivo do exame parasitológico de fezes (EPF) é diagnosticar os parasitos intestinais do homem, por meio de pesquisa das diferentes formas parasitárias que são eliminadas nas fezes. Com relação aos métodos empregados no EPF, é correto afirmar que o princípio do método de

A

Hoffman, Pons e Janer é baseado na sedimentação por centrifugação, permitindo a evidenciação de cistos e trofozoítos de protozoários e ovos de helmintos.

B

Willis é baseado na sedimentação espontânea, permitindo a evidenciação de cistos e oocistos de protozoários e vermes adultos.

C

Blagg (também conhecido por método de MIFC) é baseado na concentração de larvas de helmintos por migração ativa, devido ao hidrotropismo e ao termotropismo positivos.

D

Baermann-Moraes é baseado na flutuação espontânea, permitindo a evidenciação de ovos pesados.

E

Faust é baseado na centrífugo-flutuação, utilizado para a pesquisa de cistos e alguns oocistos de protozoários e, também, de ovos leves.

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Q682969

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682969 Farmácia

O estoque de segurança pode ser definido como a quantidade de medicamento que:

A

ao ser consumida sinaliza o momento da compra, evitando posterior ruptura do estoque.

B

deve ser armazenada no almoxarifado, visando alta capacidade ociosa, para evitar problemas de diminuição do consumo.

C

deve ser comprada baseando-se em fatores econômicos visando redução dos custos da empresa e aumento da lucratividade.

D

deve ser adquirida baseando-se em critérios como sazonalidade e nas demandas permanente, irregular e derivada.

E

deve ser mantida como reserva para garantir a continuidade do atendimento em caso de ocorrência não prevista da elevação brusca no consumo e atraso no suprimento.

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Q682968

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682968 Farmácia

O cloridrato de gencitabina pó estéril, medicamento de referência Gemzar®, é um antineoplásico administrado pela via endovenosa por infusão contínua e deve ser diluído com:

A

bicarbonato de cálcio 2%.

B

cloreto de sódio 0,9%.

C

glicose 5%.

D

Ringer lactato.

E

tiossulfato de potássio 1%.

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Q682967

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682967 Farmácia

De acordo com a composição das bolsas de nutrição parenteral, é correto afirmar que:

A

o fosfato de cálcio deve ser adicionado nas bolsas de nutrição parenteral como fonte dos elementos fosfato e cálcio.

B

as emulsões do tipo água dispersa em óleo são adicionadas nas bolsas de nutrição parenteral como fonte de lipídeos para suprir parte das necessidades calóricas diárias do paciente.

C

os elementos químicos cádmio, cobre, cromo, manganês e zinco em solução padrão são adicionados nas bolsas de nutrição parenteral para suplementação das necessidades diárias destes elementos.

D

o volume de solução de glicose adicionada nas bolsas de nutrição parenteral deve ser ajustado de acordo com as necessidades calóricas diárias individuais de cada paciente.

E

as bolsas de nutrição parenteral total devem ter a mesma osmolaridade do plasma sanguíneo que é de 1000 mOsmols/L.

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Q682966

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682966 Farmácia

O código de ética da profissão farmacêutica estabelece vários direitos ao farmacêutico. Nesse contexto, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Exercer a profissão sem ser discriminado por questões de religião, raça, sexo, nacionalidade, cor, idade, condição social, opinião política ou de qualquer outra natureza.

B

Exigir dos demais profissionais de saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente.

C

Recusar-se a exercer a profissão em instituição pública ou privada, onde inexistam condições dignas de trabalho ou que possam prejudicar o usuário.

D

Recusar-se a realizar atos farmacêuticos que, embora autorizados por lei, sejam contrários aos ditames da ciência e da técnica, comunicando o fato, quando for o caso, ao usuário, a outros profissionais envolvidos ou ao respectivo Conselho Regional de Farmácia.

E

Exercer a profissão em estabelecimento que não esteja registrado nos órgãos de fiscaliza- ção sanitária e do exercício profissional.

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Q682965

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682965 Farmácia

De acordo com a RDC nº 67 de 8 de outubro de 2007, devem ser realizados em todas as preparações sólidas magistrais e oficinais, no mínimo, os seguintes ensaios:

A

descrição, aspecto, caracteres organolépticos e peso médio.

B

aspecto, caracteres organolépticos, pH e peso médio.

C

descrição, viscosidade, biodisponibilidade e peso médio.

D

descrição, volume aparente, bioequivalência e peso médio.

E

aspecto, descrição, pH, peso médio.

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Q682964

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682964 Farmácia

De acordo com o Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira (2º Edição, Revisão 02), cápsula dura obtida pelo processo magistral com peso médio de 500 mg pode ter limites de variação de peso de:

A

± 10%

B

± 12,5%

C

± 7,5%

D

± 15%

E

± 20%

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Questões de Concurso Sobre farmácia

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