Questões de Farmácia para Concurso - Página 1373

Q662215

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662215 Farmácia

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Com base na figura precedente, que representa duas curvas da concentração plasmática do fármaco experimental TORPS87, assinale a opção correta.

A

A curva B apresenta um perfil típico de administração por via intravenosa.

B

A concentração tóxica desse fármaco ocorre a partir de 12 mg/mL.

C

A concentração máxima do fármaco (Cmáx.) mostrada na curva B é de aproximadamente 11 mg/mL.

D

A curva A apresenta um perfil típico de administração por via oral.

E

A curva A representa a administração do fármaco na forma de comprimido, ao passo que a curva B representa a administração desse fármaco a partir de uma bomba osmótica.

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Q662214

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662214 Farmácia

Assinale a opção que apresenta uma característica do fármaco favorável à sua biodisponibilidade por via oral.

A

elevada permeabilidade pelas membranas epiteliais

B

metabolismo na microflora luminal

C

conjugação na parede intestinal

D

baixa solubilidade aquosa

E

metabolismo de primeira passagem

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Q662213

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662213 Farmácia

Considerando as bases fisiológicas da farmacologia e os sistemas efetores-receptores, assinale a opção que apresenta um exemplo de mensageiro secundário.

A

trifosfato de adenosina (ATP)

B

difosfato de adenosina (ADP)

C

adenosina monofosfato cíclico (AMPc)

D

adrenalina

E

noradrenalina

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Q662212

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662212 Farmácia

No que concerne às proteínas G, assinale a opção correta.

A

Essas proteínas estão associadas exclusivamente às respostas muscarínicas

B

As proteínas G são constituídas unicamente por duas subunidades, α e β, que apresentam atividades enzimáticas complementares.

C

A forma ativa dessas proteínas é chamada α-GTP, que se difunde na membrana e pode associar-se a enzimas ou canais iônicos.

D

Essas proteínas são receptores de membrana do tipo homoméricos.

E

As proteínas G convertem adenosina monofosfato cíclico (AMPc) em guanosina trifosfato (GTP), amplificando a resposta em função da associação de um agonista.

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Q662211

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662211 Farmácia

Acerca dos eventos farmacológicos que ocorrem após a interação de neurotransmissores com receptores e das drogas que atuam nesse processo, assinale a opção correta.

A

Além de outros processos de inativação, os neurotransmissores catecolamínicos são metabolizados pela enzima monoamina oxidase (MAO).

B

O processo de recaptação das catecolaminas é de transporte passivo, mediado pela despolarização da membrana e saída de cálcio.

C

No sistema colinérgico, a acetilcolina é rapidamente metabolizada pela enzima catecol-O-metiltransferase (COMT).

D

As anfetaminas bloqueiam a recaptação de acetilcolina, aumentando assim a atividade colinérgica.

E

A reserpina estimula a recaptação e estocagem da noradrenalina, provocando, assim, efeitos de hipotensão arterial.

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Q662210

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662210 Farmácia

Com relação à mediação química e aos receptores sinápticos, assinale a opção correta.

A

Nas conexões interneuronais, todos os neurotransmissores são transportados e armazenados nas vesículas pré-sinápticas.

B

Após a liberação de neurotransmissores por exocitose, as vesículas vazias podem ser recapturadas por endocitose, voltando ao interior do terminal axônico.

C

A região pré-sináptica é desprovida de receptores, mas é capaz de liberar mediadores químicos.

D

Apesar da interferência na ativação de receptores, os fármacos disponíveis no mercado são incapazes de interromper a transmissão sináptica.

E

Os neurotransmissores são liberados pelos neurônios em resposta à polarização da membrana resultante da saída de cálcio intracelular.

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Q662209

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662209 Farmácia

A ativação do sistema nervoso autônomo parassimpático desencadeia como resposta o(a)

A

desaceleração dos batimentos cardíacos.

B

dilatação das pupilas.

C

aumento da sudorese.

D

dilatação do músculo liso bronquiolar.

E

aumento dos fluxos de energia e de oxigênio

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Q662208

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662208 Farmácia

Acerca dos receptores adrenérgicos, assinale a opção correta.

A

Os receptores adrenérgicos podem ser classificados como alfa-adrenérgicos e betamuscarínicos.

B

Esses receptores podem ser ativados pela adrenalina, noradrenalina e drogas simpaticomiméticas.

C

A dopamina bloqueia irreversivelmente esses receptores.

D

Esses receptores apresentam alta afinidade com a nicotina, sendo, por isso, conhecidos também como receptores nicotínicos.

E

As respostas metabólicas desses receptores são colinérgicas, de ação discreta e localizada, e não assumem caráter de desgaste.

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Q662207

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662207 Farmácia

No que se refere a formas farmacêuticas de uso oral, assinale a opção correta.

A

Comprimidos revestidos podem ser utilizados para se evitar o efeito de primeira passagem.

B

As cápsulas são formas farmacêuticas exclusivas para a administração de substâncias em pó.

C

Comprimidos são formas farmacêuticas inadequadas para a veiculação de fármacos pouco solúveis no conteúdo gástrico.

D

Em geral, fármacos administrados em solução aquosa são absorvidos mais rapidamente do que aqueles administrados em forma sólida.

E

Soluções são preparações nas quais o fármaco se encontra finamente dividido em um veículo adequado.

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Q662206

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662206 Farmácia

A respeito dos sistemas efetores dos receptores e de mensageiros secundários, assinale a opção correta.

A

Alguns hormônios esteroides podem atuar como antagonistas em receptores superficiais de membrana plasmática que têm como sistema efetor a transcrição gênica.

B

A guanililciclase, uma enzima encontrada no citosol, catalisa a formação de adenosina 3’, 5’-monofosfato cíclico (AMPc).

C

Entre as ações do AMPc sobre as funções celulares está a influência sobre o metabolismo energético, a divisão e a diferenciação celular.

D

Formados pela ação da fosfolipase C, os metabólitos do ácido araquidônico atuam exclusivamente como mensageiros intracelulares.

E

O IP3 controla no citosol a ativação da proteinoquinase C, enzima responsável pela fosforilação de radicais de serina em diversas proteínas intracelulares.

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Q662205

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662205 Farmácia

A formação dos segundos mensageiros diacilglicerol (DAG) e inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) a partir da degradação do fosfatidil inositol 4,5-bifosfato (PIP2) está relacionada à ativação da

A

fosfolipase C.

B

catalase.

C

adenilciclase.

D

guanililciclase.

E

fosfolipase A₂.

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Q662204

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662204 Farmácia

No estado de hipersensibilidade de uma célula ou um tecido a determinado agonista (como hormônio, neurotransmissor ou droga), ocorre frequentemente

A

esgotamento dos mediadores.

B

aumento do número de receptores.

C

dessensibilização homóloga.

D

internalização de receptores.

E

fosforilação dos receptores presentes em sua parte citoplasmática.

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Q662203

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662203 Farmácia

A estimulação de receptores β₂-adrenérgicos pela administração de terbutalina causa broncodilatação e vasodilatação. Com relação a esse tipo de receptor, o fármaco terbutalina atua como

A

inibidor β-adrenérgico.

B

agonista.

C

agonista inverso.

D

antagonista farmacocinético.

E

antagonista farmacodinâmico alotópico.

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Q662202

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662202 Farmácia

Assinale a opção que contenha a via de administração possível para a forma farmacêutica sólida, constituída por uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes e obtida pela compressão de volumes uniformes.

A

cutânea tópica

B

intramuscular

C

otológica

D

endovenosa

E

vaginal

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Q662201

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662201 Farmácia

Em relação às ferramentas e aos modelos utilizados para o estudo das interações fármaco-receptor, assinale a opção correta.

A

A espectrofotometria pode ser utilizada para confirmar in vitro a complexação fármaco-receptor, caso haja modificação no perfil ou na intensidade de absorbância do fármaco após a interação.

B

Experimentos com substâncias de estrutura rígida podem ser utilizados de acordo com o modelo de interação por encaixe induzido.

C

No modelo chave-fechadura, tanto o fármaco quanto o receptor sofrem alterações conformacionais no momento da interação.

D

Para a realização de estudos das relações entre estrutura química e atividade farmacológica, há necessidade de grande quantidade de animais de laboratório.

E

A caracterização cristalográfica fornece a conformação exata adotada pelo fármaco no momento da ligação ao seu receptor, retratando o comportamento dessa interação.

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Q662200

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662200 Farmácia

A ação quimioterápica e tóxica de compostos arsenicais ocorre pela ligação irreversível entre esses fármacos e um alvo enzimático. Com referência a essa informação, assinale a opção que apresenta o tipo predominante de interação ou ligação estabelecida entre essa classe de compostos e um receptor enzimático.

A

ligação dipolo-dipolo

B

ligação covalente

C

interação hidrofóbica

D

interação de van der Waals

E

ponte de hidrogênio

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Q653448

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: Prefeitura de São Paulo - SP Prova: IBFC - 2016 - Prefeitura de São Paulo - SP - Analista de Saúde - Obstetriz |

Q653448 Farmácia

O acesso universal e igualitário à assistência farmacêutica pressupõe, EXCETO:

A

Estar o usuário assistido por ações e serviços de saúde do SUS.

B

Ter o medicamento sido prescrito por profissional de saúde, no exercício regular de suas funções, independentemente de estar ocorrerem no âmbito do SUS.

C

Estar a prescrição em conformidade com a RENAME(Relação Nacional de medicamentos Essenciais).

D

Estar a prescrição em conformidade com os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas ou com a relação específica complementar estadual, distrital ou municipal de medicamentos.

E

Ter a dispensação ocorrida em unidades indicadas pela direção do SUS.

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Q2869125

Ano: 2015 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Ibiraçu - ES Prova: CONSULPLAN - 2015 - Prefeitura de Ibiraçu - ES - Farmacêutico |

Q2869125 Farmácia

Os fármacos de efeitos opostos são de fácil detecção e, algumas vezes, utilizados como terapias benéficas. Porém, uma das associações a seguir não é mais permitida pela legislação, pois os efeitos opostos produzidos são deletérios à saúde. Assinale a alternativa que a associação é caracterizada como efeitos opostos e está proibida sua comercialização.

A

Benzodiazepínicos associados a derivados anfetamínicos.

B

Betabloqueadores associados a bloqueadores de receptores angiotensina.

C

Ativadores de receptores alfa 1 associados a ativadores de receptores ômega 3.

D

Diuréticos de alça associados a inibidores da enzima conversora de angiotensina II.

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Q2869119

Ano: 2015 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Ibiraçu - ES Prova: CONSULPLAN - 2015 - Prefeitura de Ibiraçu - ES - Farmacêutico |

Q2869119 Farmácia

Durante a década de 90, com a aprovação da Lei nº 9.787/1999, foram criadas as condições para a implantação de medicamentos genéricos, em consonância com normas internas adotadas pela Organização Mundial da Saúde, países da Europa, Estados Unidos e Canadá (ANVISA). De acordo com a lei supracitada, como é definido o produto farmacêutico intercambiável?

A

Equivalente terapêutico de um medicamento de referência, comprovados, essencialmente, os mesmos efeitos de eficácia e segurança.

B

Produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.

C

Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária.

D

Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB.

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Q2869114

Ano: 2015 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Ibiraçu - ES Prova: CONSULPLAN - 2015 - Prefeitura de Ibiraçu - ES - Farmacêutico |

Q2869114 Farmácia

Um indicador muito utilizado é a mortalidade proporcional por idade que corresponde à distribuição percentual dos óbitos por faixa etária, na população residente em determinado espaço geográfico, no ano considerado. Sendo assim, assinale a alternativa que descreve o uso desse indicador.

A

Analisar variações geográficas e temporais da mortalidade por idade somente.

B

Identificar as bases de dados nacionais sobre mortalidade com cobertura insatisfatória em muitas áreas do país.

C

Subsidiar processos de planejamento, gestão e avaliação de políticas de saúde voltadas para grupos etários específicos.

D

Determinar o aumento percentual de óbitos em uma ou mais faixas etárias pode dever‐se, apenas, à redução da frequência em outras faixas.

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Questões de Concurso Sobre farmácia

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