Questões de Farmácia para Concurso - Página 1226

Q1633479

Ano: 2017 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: Prefeitura de Roteiro - AL Prova: COPEVE-UFAL - 2017 - Prefeitura de Roteiro - AL - Farmacêutico |

Q1633479 Farmácia

Os benzodiazepínicos atuam potencializando o efeito inibitório do GABA, causando aumento da ação gabaérgica inibitória no SNC e consequentemente levando a um efeito sedativo-hipnótico. Dentre os benzodiazepínicos, o Diazepam é um dos medicamentos mais amplamente utilizados. Das suas indicações clínicas bem estabelecidas estão:
I. ansiedade aguda; II. transtornos psicóticos; III. doenças neuromusculares com espasticidade muscular (tétano); IV. drogadição; V. Delirium tremens.
Dos itens, verifica-se que estão corretos apenas

A

I, II e IV.

B

I, III e IV.

C

I, III e V.

D

II, III e V.

E

II, IV e V.

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Q1633478

Ano: 2017 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: Prefeitura de Roteiro - AL Prova: COPEVE-UFAL - 2017 - Prefeitura de Roteiro - AL - Farmacêutico |

Q1633478 Farmácia

Considera-se agente emulsionante o composto que se localiza na interface de duas fases miscíveis, usualmente óleo e água. Sua função é reduzir a energia livre e a tensão interfacial entre as fases e formar uma barreira em torno das gotículas, prevenindo sua coalescência. Dentre as propriedades desejáveis em emulsões líquidas, assinale a alternativa correta.

A

Redispersão lenta ao ser agitada.

B

Fácil redispersão ao ser agitada.

C

Emulsões com gotículas de tamanhos maiores.

D

Lenta agregação e rápida cremagem do produto.

E

Rápida agregação das gotículas e cremagem do produto.

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Q1633477

Ano: 2017 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: Prefeitura de Roteiro - AL Prova: COPEVE-UFAL - 2017 - Prefeitura de Roteiro - AL - Farmacêutico |

Q1633477 Farmácia

Segundo a RDC nº 44/2009, que versa acerca das Boas Práticas de Dispensação em farmácias e drogarias, os itens que devem ser avaliados durante a dispensação de uma receita são:
I. legibilidade e ausência de rasuras e emendas; II. identificação do medicamento, concentração, dosagem, forma farmacêutica e quantidade; III. indicação clínica do tratamento; IV. duração do tratamento; V. local e data do aviamento.
Dos itens, verifica-se que estão corretos apenas

A

I, II e IV.

B

I, II e V.

C

I, III e V.

D

II, III e IV.

E

III, IV e V.

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Q1633476

Ano: 2017 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: Prefeitura de Roteiro - AL Prova: COPEVE-UFAL - 2017 - Prefeitura de Roteiro - AL - Farmacêutico |

Q1633476 Farmácia

A intercambialidade consiste na segura substituição do medicamento de referência pelo seu genérico. É assegurada por testes de equivalência terapêutica, que incluem comparação in vitro, através dos estudos de equivalência farmacêutica e in vivo, com os estudos de bioequivalência apresentados à Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Atualmente, a intercambialidade pode ocorrer entre os seguintes medicamentos:

A

medicamento de referência e similar.

B

medicamento genérico e o similar e o magistral.

C

medicamento de referência e o genérico, para as formas farmacêuticas orais.

D

medicamento de referência, o genérico e também o magistral a partir da Resolução RDC nº 58/2014 da Anvisa.

E

medicamento de referência e o genérico e também entre o medicamento de referência e o similar equivalente constante da Resolução RDC nº 58/2014 da Anvisa.

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Q1633475

Ano: 2017 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: Prefeitura de Roteiro - AL Prova: COPEVE-UFAL - 2017 - Prefeitura de Roteiro - AL - Farmacêutico |

Q1633475 Farmácia

Um paciente com insuficiência renal foi diagnosticado com pneumonia, devido a estreptococos pelo médico da Unidade de Saúde do Município. Sabendo da necessidade de iniciar o tratamento com antibióticos, mas devido à sua condição clínica, solicita ao farmacêutico da unidade as opções terapêuticas disponíveis no município que sejam ao mesmo tempo seguras e efetivas para este paciente. Qual antibiótico, no caso, deverá ser recomendado pelo farmacêutico?

A

Neomicina.

B

Tobramicina.

C

Eritromicina.

D

Anfotericina B.

E

Estreptomicina.

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Q1633474

Ano: 2017 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: Prefeitura de Roteiro - AL Prova: COPEVE-UFAL - 2017 - Prefeitura de Roteiro - AL - Farmacêutico |

Q1633474 Farmácia

Segundo a Portaria nº 344/98, os medicamentos sob controle especial pertencentes à lista B devem ser vendidos e/ou dispensados mediante Notificação de Receita tipo B (NRB). Sobre a NRB, é correto afirmar:

A

no âmbito do SUS, a NRB poderá conter, no máximo, três substâncias.

B

cada NRB terá validade por um período de 60 dias a partir da data de emissão.

C

identificação do paciente e do emitente são campos de preenchimento exclusivo do médico.

D

identificação do paciente, do comprador e do vendedor são campos de preenchimento exclusivo da farmácia.

E

ao dispensar medicamentos a partir de uma NRB, a farmácia deve atentar-se para dispensar todos os medicamentos do mesmo lote.

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Q1633473

Ano: 2017 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: Prefeitura de Roteiro - AL Prova: COPEVE-UFAL - 2017 - Prefeitura de Roteiro - AL - Farmacêutico |

Q1633473 Farmácia

Os diuréticos de alça são bastante potentes, eliminam entre 15 e 25% do Na+ filtrado. Sobre o uso dessa classe de diuréticos, é correto afirmar:

A

os diuréticos de alça aumentam a eliminação de Ca2+ e Mg2+ e diminuem a eliminação de ácido úrico; seu uso prolongado pode causar hipomagnesemia em alguns pacientes e, embora o risco de hipocalemia seja reduzido, seu uso em mulheres pós-menopausa com osteopenia deve ser evitado.

B

os diuréticos de alça possuem meia-vida de eliminação longa; por isso, preparações de liberação prolongada podem ser utilizadas para aumentar o conforto do paciente.

C

os diuréticos de alça ou diuréticos de alta potência são mais potentes que os diuréticos tiazídicos no tratamento da hipertensão arterial sistêmica.

D

o uso crônico de diuréticos de alça aumenta a excreção de ácido úrico, o que faz com que seja o diurético de escolha para pacientes com gota.

E

o principal uso clínico dos diuréticos de alça é no tratamento da hipertensão arterial sistêmica.

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Q1633472

Ano: 2017 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: Prefeitura de Roteiro - AL Prova: COPEVE-UFAL - 2017 - Prefeitura de Roteiro - AL - Farmacêutico |

Q1633472 Farmácia

A OMS define a farmacovigilância como a ciência e atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção dos efeitos adversos ou de quaisquer outros problemas relacionados a medicamentos. A notificação espontânea de suspeita de reações adversas a medicamentos é recomendada como a principal fonte de informação para os sistemas nacionais de farmacovigilância, segundo recomendações da OMS.
Sobre esses sistemas, é correto afirmar:

A

o Sistema Nacional de Farmacovigilância no Brasil fica sob a gestão da Secretaria Nacional de Vigilância Epidemiológica.

B

é função dos hospitais sentinela a realização de estudos de coorte e caso controle voltados à segurança de medicamentos.

C

a OMS recomenda a adesão de todos os países ao Sistema Mundial de Farmacovigilância; no entanto, o Brasil ainda não possui um sistema estruturado.

D

as notificações de reações adversas e queixas técnicas ocorrem em formulários distintos e devem ser realizadas preferencialmente por farmacêuticos.

E

trata-se de um sistema de notificações espontâneas baseado na identificação e detecção das suspeitas de reações adversas pelos profissionais da saúde em sua prática diária e no envio dessa informação a um organismo que a centraliza.

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Q1633471

Ano: 2017 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: Prefeitura de Roteiro - AL Prova: COPEVE-UFAL - 2017 - Prefeitura de Roteiro - AL - Farmacêutico |

Q1633471 Farmácia

Para que possamos ter uso racional de medicamentos, é necessário que estes sejam corretamente prescritos, possuam qualidade, segurança e eficácia comprovada, que seu uso seja correto. Dessa forma, as informações sobre medicamentos são etapa importante para seu uso racional.
Diante do exposto, os graus de recomendações terapêuticas nível A e B admitem os seguintes tipos de estudo: I. meta-análises de ensaios clínicos, comparáveis e com validade interna, com adequado poder final e mínima possibilidade de erro alfa; II. estudo quase-experimental com controles contemporâneos selecionados por método sistemático, independentemente de julgamento clínico; III. ensaio clínico randomizado com desfecho e magnitude de efeito clinicamente relevantes, correspondentes à hipótese principal em teste, com adequado poder e mínima possibilidade de erro alfa; IV. ensaio clínico randomizado que não preenche os critérios do nível I; V. estudo quase-experimental com controles históricos.
Dos itens, verifica-se que estão corretos apenas

A

I, II e III.

B

I, II e V.

C

I, III e IV.

D

II, IV e V.

E

III, IV e V.

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Q1633470

Ano: 2017 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: Prefeitura de Roteiro - AL Prova: COPEVE-UFAL - 2017 - Prefeitura de Roteiro - AL - Farmacêutico |

Q1633470 Farmácia

O farmacêutico de um município do interior de Alagoas com 15.000 habitantes acabou de ser contratado para gerenciar a Assistência Farmacêutica Municipal. Dentre suas atribuições mais emergenciais, está a necessidade de entregar a programação dos medicamentos da Atenção Básica para que a comissão de licitação possa realizar o pregão para o próximo exercício.
O farmacêutico inicia a coleta de dados para realizar a programação e verifica que os dados de dispensação não estão disponíveis, consegue apenas o número de equipes da Estratégia Saúde da Família, população coberta e número de especialidades médicas e atendimentos do centro de saúde. A partir dessas informações, qual técnica de programação é mais adequada para a disponibilidade de dados desse município?

A

Consumo histórico.

B

Oferta de serviços.

C

Perfil epidemiológico.

D

Consumo médio mensal.

E

Suprimento de demanda não atendida.

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Q1390273

Ano: 2017 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Riacho da Cruz - RN Prova: CPCON - 2017 - Prefeitura de Riacho da Cruz - RN - Farmacêutico |

Q1390273 Farmácia

Os medicamentos injetáveis só devem ser administrados mediante prescrição de profissional habilitado. A farmácia comunitária deve atentar para as normas físicas e materiais do ambiente onde serão realizados os serviços farmacêuticos, incluindo a aplicação de injetáveis. Sobre a aplicação de medicamentos em farmácias comunitárias, assinale a alternativa ERRADA:

A

O ambiente deve dispor de sabonete líquido, gel bactericida, toalha de uso individual e descartável e lixeira com pedal e tampa.

B

O ambiente deve ser diverso daquele destinado à dispensação e circulação de pessoas em geral.

C

O ambiente deve garantir a privacidade e o conforto dos usuários.

D

A aplicação de injetáveis, em farmácias comunitárias, não precisa de registro, sendo facultada ao farmacêutico entregar ou não ao paciente uma Declaração de Serviço Farmacêutico Prestado (DSFP).

E

O farmacêutico deve atentar para os procedimentos de antissepsia das mãos, antes de cada procedimento, e para as normas de limpeza do ambiente.

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Q1390271

Ano: 2017 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Riacho da Cruz - RN Prova: CPCON - 2017 - Prefeitura de Riacho da Cruz - RN - Farmacêutico |

Q1390271 Farmácia

A resolução do Conselho Federal de Farmácia nº 586 de 29 de agosto de 2013 regula a prescrição farmacêutica e dá outras providências. Sobre essa resolução, assinale a alternativa CORRETA:

A

O farmacêutico poderá prescrever medicamentos cuja dispensação exija prescrição médica, desde que condicionado à existência de diagnóstico prévio e apenas quando estiver previsto em programas, protocolos, diretrizes ou normas técnicas, aprovados para uso no âmbito de instituições de saúde ou quando da formalização de acordos de colaboração com outros prescritores ou instituições de saúde.

B

O farmacêutico poderá realizar apenas prescrição de medicamentos e outros produtos com finalidade terapêutica, cuja dispensação não exija prescrição médica, incluindo medicamentos industrializados e preparações magistrais.

C

O farmacêutico pode modificar, a qualquer momento, a prescrição de medicamentos do paciente emitida por outro prescritor, mesmo sem prévio acordo de colaboração, sendo que, neste caso, a modificação deve estar acompanhada da justificativa correspondente e deve ser comunicada ao outro prescritor.

D

A prescrição farmacêutica poderá ocorrer verbalmente no balcão da farmácia, sem necessidade de ser redigida em documento apropriado.

E

É permitido ao farmacêutico prescrever sem a sua identificação ou a do paciente, de forma secreta, codificada e abreviada com a finalidade de prestar um bom serviço e para preservação do paciente.

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Q1390270

Ano: 2017 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Riacho da Cruz - RN Prova: CPCON - 2017 - Prefeitura de Riacho da Cruz - RN - Farmacêutico |

Q1390270 Farmácia

A resolução RDC nº 58, de 10 de outubro de 2014, dispõe sobre as medidas a serem adotadas junto à Anvisa pelos titulares de registro de medicamentos para a intercambialidade de medicamentos similares com o medicamento de referência. Sobre essa resolução, assinale a alternativa CORRETA:

A

Os medicamentos produzidos até a notificação da alteração de bula devem recolher os medicamentos que estão no mercado para alterar sua embalagem.

B

A ANVISA publicará em seu sítio eletrônico a relação dos medicamentos similares indicando os medicamentos de referência com os quais são intercambiáveis, devendo o comprador saber se o medicamento solicitado é ou não intercambiável.

C

A informação a respeito da intercambialidade entre medicamentos similares e genéricos constará na bula do medicamento similar.

D

Os medicamentos constantes da relação de intercambialidade de medicamentos similares e genéricos da ANVISA devem incluir em sua identificação a frase: “MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO GENÉRICO".

E

Será considerado intercambiável com o medicamento de referência o medicamento similar cujos estudos de equivalência farmacêutica, biodisponibilidade relativa/bioequivalência ou bioisenção tenham sido apresentados, analisados e aprovados pela ANVISA.

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Q1390269

Ano: 2017 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Riacho da Cruz - RN Prova: CPCON - 2017 - Prefeitura de Riacho da Cruz - RN - Farmacêutico |

Q1390269 Farmácia

Os aminoglicosídeos são antimicrobianos utilizados principalmente para o tratamento de infecções causadas por bactérias gram-negativas. Sobre esta classe de antimicrobianos, assinale a alternativa CORRETA:

A

A ação antimicrobiana dessa classe de medicamentos independe da dose administrada.

B

Os aminoglicosídeos podem não apresentar efeito terapêutico adequado quando os fármacos possuírem alta afinidade pelo ribossomo bacteriano.

C

As principais reações adversas a esses medicamentos são ototoxicidade e nefrotoxicidade.

D

A amicacina é o aminoglicosídeo de primeira escolha em razão do seu baixo custo e de sua atividade confiável contra todos os aeróbios gram-negativos, exceto os mais resistentes.

E

A neomicina é um antibiótico de baixo espectro e só é administrada pela via oral ou intravenosa.

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Q1390268

Ano: 2017 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Riacho da Cruz - RN Prova: CPCON - 2017 - Prefeitura de Riacho da Cruz - RN - Farmacêutico |

Q1390268 Farmácia

Uma das formas de reduzir a pressão arterial de pacientes hipertensos é a utilização de uma classe de medicamentos chamada de inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA). Sobre os IECAs, assinale a alternativa CORRETA:

A

O lisinopril e o captopril não são ativos antes de serem metabolizados pelas enzimas estearases no fígado.

B

O enalapril apresenta uma biodisponibilidade de 100% pela via oral.

C

O enalapril é um pró-farmaco hidrolisado pelas estearases no fígado, e produz o enaprilato, que possui potente ação inibidora da ECA.

D

A tosse provocada pelos IECAs é um efeito benéfico, indicando a eficácia do tratamento para reduzir a pressão arterial.

E

O captopril é considerado um IECA, porém ele inibe na verdade a ligação da angiotensina II nos seus receptores.

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Q1390264

Ano: 2017 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Riacho da Cruz - RN Prova: CPCON - 2017 - Prefeitura de Riacho da Cruz - RN - Farmacêutico |

Q1390264 Farmácia

Os parâmetros farmacocinéticos podem ser definidos como constantes biológicas ou relações de proporcionalidade obtidas por meio da aplicação de uma hipótese de trabalho (modelo farmacocinético) na interpretação do destino de um fármaco no organismo. Sobre os parâmetros farmacocinéticos, assinale a alternativa CORRETA:

A

O tempo equivalente a 10 tempos de meia-vida (10 t_1/2 ) de eliminação é considerado como tempo infinito (t) em farmacocinética, pois 1/2 todo o fármaco já vai ter sido eliminado.

B

O clearance total de um fármaco no organismo descreve a eficiência do processo de eliminação (reversível) e pode ser considerado como o parâmetro que relaciona sua velocidade de eliminação com a concentração plasmática.

C

O volume aparente de distribuição é o volume total de líquido presente no organismo para que o fármaco possa ser distribuído uniformemente.

D

O tempo de meia vida tem uma relação diretamente proporcional ao clearance e ao volume de distribuição.

E

A área sobre a curva de concentrações plasmáticas (ASC) versus tempo pode ser considerada como uma medida de exposição do fármaco ao organismo e seu cálculo não tem qualquer relação com o clearance, volume aparente de distribuição e biodisponibilidade absoluta ou relativa.

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Q1390263

Ano: 2017 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Riacho da Cruz - RN Prova: CPCON - 2017 - Prefeitura de Riacho da Cruz - RN - Farmacêutico |

Q1390263 Farmácia

O processo de pré-formulação é o ponto de partida de uma nova formulação, e o uso de técnicas de análises térmicas é essencial para avaliar as propriedades físicas e químicas de um determinado fármaco isolado ou associado a diversos excipientes. As figuras abaixo correspondem às curvas termogravimétricas (A) e calorimetria exploratória diferencial (B) obtidas a 10°C/min e sob atmosfera dinâmica de N do fármaco cloridrato de metformina, do excipiente lactose e da mistura (1:1) deles.
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Sobre as figuras acima, assinale a alternativa CORRETA:

A

A perda de massa da mistura na temperatura de 235°C foi de aproximadamente 85%.

B

A lactose funde-se entre 225 a 235°C, decompõe-se entre 240 e 350°C com uma perda de massa de aproximadamente 75%.

C

As curvas evidenciam comportamentos exotérmicos da mistura fármaco-excipiente com perda de massa entre 170 e 220°C, faixa de temperatura em que não ocorreram eventos térmicos para ambas as substâncias isoladamente.

D

Analisando as figuras A e B, pode-se concluir que não houve interação química entre o fármaco e o excipiente.

E

Pela análise das curvas, o cloridrato de metformina é termicamente estável até 230°C.

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Q1390262

Ano: 2017 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Riacho da Cruz - RN Prova: CPCON - 2017 - Prefeitura de Riacho da Cruz - RN - Farmacêutico |

Q1390262 Farmácia

Os sistemas de liberação controlada de fármacos (SLCF) referem-se à manipulação ou à modificação da liberação de fármacos a partir de uma forma farmacêutica com o objetivo específico de liberar o insumo farmacêutico ativo (IFA) em taxas desejadas, instantes de tempo predefinidos ou locais específicos no trato gastrointestinal.
Sobre os SLCF, assinale a alternativa ERRADA:

A

Formas farmacêuticas de liberação prolongada possibilitam uma redução na frequência de dosagem, quando comparadas com uma forma farmacêutica convencional.

B

Nos sistemas de matriz hidrofílica, essa matriz é inerte e comparada a uma esponja, em que, quando em contato com a água, o fármaco pode ser lixiviado para fora pelos canais cheios de água.

C

Os sistemas osmóticos apresentam o núcleo do comprimido revestido por uma membrana semipermeável, que possibilita a passagem de água para o seu interior e, conforme os componentes são dissolvidos, aumenta a pressão hidrostática que força a solução ou suspensão do fármaco através de um orifício perfurado no revestimento.

D

Nos SLCFpor gastrorretenção, os comprimidos podem ficar aderidos à parede estomacal (mucoadesão), podem flutuar nos conteúdos estomacais ou podem se expandir, dificultando sua passagem pelo piloro.

E

Nos sistemas de liberação colônica de fármacos, os comprimidos são revestidos por alguma substância, normalmente um polímero, que é insolúvel nos fluidos gastrointestinais, porém eles são digeríveis apenas pelas bactérias presentes no cólon do intestino.

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Q1390261

Ano: 2017 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Riacho da Cruz - RN Prova: CPCON - 2017 - Prefeitura de Riacho da Cruz - RN - Farmacêutico |

Q1390261 Farmácia

Texto associado

Sistemas dispersos são preparações líquidas ou semissólidas contendo fármacos não dissolvidos ou imiscíveis que se encontram uniformemente distribuídos em veículos.

Sobre essas formas farmacêuticas responda a questão

Sobre as emulsões farmacêuticas, julgue os itens abaixo:

I - A sequência correta do processo de instabilidade de uma emulsão é agregação (pontes de Ostwald), cremagem, coalescência e separação de fases.

II- O processo de cremagem é irreversível, enquanto a coalescência é reversível.

III- O processo de produção de emulsão conhecido por Temperatura de Inversão de Fases (TIF) gera emulsões mais instáveis, devendo ser substituído por outros métodos de produção.

IV - Substâncias lipofílicas apresentam um equilíbrio hidrófilo-lipófico (EHL) baixo, enquanto as hidrofílicas apresentam um EHL alto.

Estão CORRETASapenas as afirmativas:

A

II e III.

B

I e III.

C

I e II.

D

II e IV.

E

I e IV.

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Q1390260

Ano: 2017 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Riacho da Cruz - RN Prova: CPCON - 2017 - Prefeitura de Riacho da Cruz - RN - Farmacêutico |

Q1390260 Farmácia

Texto associado

Sistemas dispersos são preparações líquidas ou semissólidas contendo fármacos não dissolvidos ou imiscíveis que se encontram uniformemente distribuídos em veículos.

Sobre essas formas farmacêuticas responda a questão

Vários fatores podem estar envolvidos na velocidade de sedimentação de uma partícula ou gotícula dispersa em uma suspensão ou emulsão, respectivamente. Esses fatores podem ser representados na equação da lei de Stokes.
Imagem associada para resolução da questão

Vsed = velocidade de sedimentação d = diâmetro ρ_i = densidade da partícula/gotícula ρ_e = densidade do meio g = constante gravitacional η = viscosidade do meio
Sobre a lei de Stokes, julgue os itens abaixo:
I - Um dos parâmetros mais importantes e que deve ser levado em consideração na medição da velocidade de sedimentação é o tamanho das partículas/gotículas. II- Aviscosidade é um fator inversamente proporcional à velocidade de sedimentação. III- A equação de Stokes foi obtida a partir de uma situação ideal, na qual partículas uniformes e perfeitas esféricas de uma dispersão sedimentam sem causar turbulência, sem colidir com as outras partículas da fase interna e sem ter atração química ou física ou afinidade pelo meio dispersante. No entanto, apesar disso não acontecer nas suspensões tradicionais, os seus fatores orientam aos formuladores quanto aos ajustes que devem ser realizados para diminuir a velocidade de sedimentação. IV - Se o tamanho de uma gotícula aumentar duas vezes, a velocidade de sedimentação também será aumentada duas vezes.

Estão CORRETAS apenas as afirmativas

A

I e II.

B

I, II e III.

C

II, III e IV.

D

I e III.

E

I e IV.

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