Questões de Concurso Sobre farmácia
Foram encontradas 30.642 questões
Ano: 2017
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Taperoá - PB
Prova:
EDUCA - 2017 - Prefeitura de Taperoá - PB - Farmacêutico |
Q2057489
Farmácia
De acordo com o Código de Ética Farmacêutico
Resolução Nº 596/2014 do CFF, marque a
alternativa INCORRETA das proibições no exercício profissional farmacêutico:
Ano: 2017
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Taperoá - PB
Prova:
EDUCA - 2017 - Prefeitura de Taperoá - PB - Farmacêutico |
Q2057488
Farmácia
Com relação à regulamentação normativa referente
aos Psicotrópicos e substâncias sujeitas ao Controle
Especial da Portaria Nº 344/98 da SVS/MS, marque
a alternativa CORRETA para a dispensação correta
do medicamento Carbamazepina quando à validade da prescrição, quantidade máxima permitida a ser
dispensada e a área de abrangência:
Q1702288
Farmácia
Considerando-se as regras sobre as responsabilidades e a
fiscalização estabelecidas pela Lei nº 13.021/14, analise as
afirmativas.
I. O proprietário da farmácia não poderá desautorizar ou desconsiderar as orientações técnicas emitidas pelo farmacêutico.
II. Ocorrendo a baixa do profissional farmacêutico, obrigam-se os estabelecimentos à contratação de novo farmacêutico, no prazo máximo de 15 (quinze) dias.
III. Obriga-se o farmacêutico, no exercício de suas atividades, a proceder ao acompanhamento farmacoterapêutico de pacientes, internados ou não, em estabelecimentos hospitalares ou ambulatoriais, de natureza pública ou privada.
IV. É defeso ao fiscal farmacêutico exercer outras atividades profissionais de farmacêutico, ser responsável técnico ou proprietário ou participar da sociedade em estabelecimentos farmacêuticos.
Pode-se afirmar que:
I. O proprietário da farmácia não poderá desautorizar ou desconsiderar as orientações técnicas emitidas pelo farmacêutico.
II. Ocorrendo a baixa do profissional farmacêutico, obrigam-se os estabelecimentos à contratação de novo farmacêutico, no prazo máximo de 15 (quinze) dias.
III. Obriga-se o farmacêutico, no exercício de suas atividades, a proceder ao acompanhamento farmacoterapêutico de pacientes, internados ou não, em estabelecimentos hospitalares ou ambulatoriais, de natureza pública ou privada.
IV. É defeso ao fiscal farmacêutico exercer outras atividades profissionais de farmacêutico, ser responsável técnico ou proprietário ou participar da sociedade em estabelecimentos farmacêuticos.
Pode-se afirmar que:
Q1702287
Farmácia
Com relação aos prazos mencionados na Resolução CFF nº
566/12, que rege o processo administrativo fiscal de
determinação e exigência dos créditos pecuniários dos
Conselhos de Farmácia, leia as afirmativas.
I. Salvo disposição em contrário ou impossibilidade devidamente justificada, o Conselho Regional de Farmácia executará cada ato processual em até 15 (quinze) dias, a partir da instauração do processo. Tal prazo pode ser dilatado por mais 5 (cinco) dias, mediante comprovada justificação.
II. Os prazos serão contínuos, incluindo-se na sua contagem o dia do início e o dia do vencimento, devendo-se atestá-los mediante certidão lavrada pelo Conselho Regional de Farmácia e juntada ao processo.
III. Os prazos se iniciam ou vencem no dia de expediente normal do órgão autárquico em que tramita o processo ou deva ser praticado o ato.
IV. Começa a correr o prazo da ciência inequívoca da parte ou do interessado, sendo que, quando a citação ou intimação for pelo correio, da data de juntada aos autos, mediante certidão emitida pelo Conselho Regional de Farmácia, do aviso de recebimento ou termo de entrega da correspondência, podendo ser extraída do sítio eletrônico dos correios.
Pode-se afirmar que:
I. Salvo disposição em contrário ou impossibilidade devidamente justificada, o Conselho Regional de Farmácia executará cada ato processual em até 15 (quinze) dias, a partir da instauração do processo. Tal prazo pode ser dilatado por mais 5 (cinco) dias, mediante comprovada justificação.
II. Os prazos serão contínuos, incluindo-se na sua contagem o dia do início e o dia do vencimento, devendo-se atestá-los mediante certidão lavrada pelo Conselho Regional de Farmácia e juntada ao processo.
III. Os prazos se iniciam ou vencem no dia de expediente normal do órgão autárquico em que tramita o processo ou deva ser praticado o ato.
IV. Começa a correr o prazo da ciência inequívoca da parte ou do interessado, sendo que, quando a citação ou intimação for pelo correio, da data de juntada aos autos, mediante certidão emitida pelo Conselho Regional de Farmácia, do aviso de recebimento ou termo de entrega da correspondência, podendo ser extraída do sítio eletrônico dos correios.
Pode-se afirmar que:
Q1702282
Farmácia
O Decreto nº 85.878/1981 estabelece, entre outras
diretrizes, as atribuições privativas dos profissionais
farmacêuticos, dentre as quais está a de assessoramento e
responsabilidade técnica em:
I. estabelecimentos industriais farmacêuticos em que se fabriquem produtos que tenham indicações e/ou ações terapêuticas, anestésicos ou auxiliares de diagnóstico, ou capazes de criar dependência física ou psíquica.
II. órgãos, laboratórios, setores ou estabelecimentos farmacêuticos em que se execute controle e/ou inspeção de qualidade, análise prévia, análise de controle e análise fiscal de produtos que tenham destinação terapêutica, anestésica ou auxiliar de diagnósticos ou capazes de determinar dependência física ou psíquica.
III. órgãos, laboratórios, setores ou estabelecimentos farmacêuticos em que se pratiquem extração, purificação, controle de qualidade, inspeção de qualidade, análise prévia, análise de controle e análise fiscal de insumos farmacêuticos de origem vegetal, animal e mineral.
IV. depósitos de produtos farmacêuticos de qualquer natureza.
Pode-se afirmar que:
I. estabelecimentos industriais farmacêuticos em que se fabriquem produtos que tenham indicações e/ou ações terapêuticas, anestésicos ou auxiliares de diagnóstico, ou capazes de criar dependência física ou psíquica.
II. órgãos, laboratórios, setores ou estabelecimentos farmacêuticos em que se execute controle e/ou inspeção de qualidade, análise prévia, análise de controle e análise fiscal de produtos que tenham destinação terapêutica, anestésica ou auxiliar de diagnósticos ou capazes de determinar dependência física ou psíquica.
III. órgãos, laboratórios, setores ou estabelecimentos farmacêuticos em que se pratiquem extração, purificação, controle de qualidade, inspeção de qualidade, análise prévia, análise de controle e análise fiscal de insumos farmacêuticos de origem vegetal, animal e mineral.
IV. depósitos de produtos farmacêuticos de qualquer natureza.
Pode-se afirmar que:
Q1702281
Farmácia
A Lei nº 3.820/60 estabelece, entre outras, as normas
referentes às rendas dos Conselho Federal e dos Regionais.
Sobre o assunto, leia as afirmativas.
I. Constitui renda do Conselho Federal, entre outras fontes: 3/4 da taxa de expedição de carteira profissional; 3/4 das anuidades; e 3/4 das multas aplicadas de acordo com a presente lei.
II. A renda de cada Conselho Regional será constituída do seguinte, entre outras fontes: subvenções dos governos, ou dos órgãos autárquicos ou dos paraestatais; 3/4 da renda das certidões; e qualquer renda eventual.
III. O Conselho Federal destinará 1/4 de sua renda líquida à formação de um fundo de assistência a seus membros necessitados, quando inválidos ou enfermos.
Está correto o que se afirma em:
I. Constitui renda do Conselho Federal, entre outras fontes: 3/4 da taxa de expedição de carteira profissional; 3/4 das anuidades; e 3/4 das multas aplicadas de acordo com a presente lei.
II. A renda de cada Conselho Regional será constituída do seguinte, entre outras fontes: subvenções dos governos, ou dos órgãos autárquicos ou dos paraestatais; 3/4 da renda das certidões; e qualquer renda eventual.
III. O Conselho Federal destinará 1/4 de sua renda líquida à formação de um fundo de assistência a seus membros necessitados, quando inválidos ou enfermos.
Está correto o que se afirma em:
Q1702280
Farmácia
Somente aos membros inscritos nos Conselhos Regionais de
Farmácia será permitido o exercício de atividades
profissionais farmacêuticas no País. Conforme disposto na
Lei nº 3.820/60, em seu art. 15, para inscrição no quadro de
farmacêuticos dos Conselhos Regionais é necessário, além
dos requisitos legais de capacidade civil, atender aos que
seguem abaixo, exceto:
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO MAIS
Órgão:
AHM-SP
Prova:
INSTITUTO MAIS - 2017 - AHM-SP - Analista de Saúde (ANS) - Farmácia |
Q1668471
Farmácia
Granulados, supositórios, géis e elixires são,
respectivamente, exemplos de formas farmacêuticas
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO MAIS
Órgão:
AHM-SP
Prova:
INSTITUTO MAIS - 2017 - AHM-SP - Analista de Saúde (ANS) - Farmácia |
Q1668470
Farmácia
Sobre a Lei n.º 5.991/1973, é correto afirmar que
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO MAIS
Órgão:
AHM-SP
Prova:
INSTITUTO MAIS - 2017 - AHM-SP - Analista de Saúde (ANS) - Farmácia |
Q1668469
Farmácia
Sobre os componentes da Relação Nacional de
Medicamentos Essenciais (RENAME), assinale (V) para
Verdadeiro ou (F) para Falso.
( ) Relação Nacional de Medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica. ( ) Relação Nacional de Insumos. ( ) Relação Nacional de Medicamentos do Componente Básico da Assistência Farmacêutica. ( ) Relação Nacional de Medicamentos do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica. ( ) Relação Nacional de Medicamentos Judiciais.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) Relação Nacional de Medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica. ( ) Relação Nacional de Insumos. ( ) Relação Nacional de Medicamentos do Componente Básico da Assistência Farmacêutica. ( ) Relação Nacional de Medicamentos do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica. ( ) Relação Nacional de Medicamentos Judiciais.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO MAIS
Órgão:
AHM-SP
Prova:
INSTITUTO MAIS - 2017 - AHM-SP - Analista de Saúde (ANS) - Farmácia |
Q1668468
Farmácia
A curva ABC é um método de classificação de informações,
para que se separem os itens de maior importância ou
impacto, os quais são normalmente em menor número,
para se estabelecer formas de gestão apropriada à
importância de cada medicamento em relação ao valor total
dos estoques. Sobre o assunto, assinale a alternativa
correta.
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO MAIS
Órgão:
AHM-SP
Prova:
INSTITUTO MAIS - 2017 - AHM-SP - Analista de Saúde (ANS) - Farmácia |
Q1668467
Farmácia
Assinale a alternativa correta que corresponde ao
medicamento antagonista do receptor histamínico H2.
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO MAIS
Órgão:
AHM-SP
Prova:
INSTITUTO MAIS - 2017 - AHM-SP - Analista de Saúde (ANS) - Farmácia |
Q1668466
Farmácia
Sobre a farmacocinética, analise as proposições abaixo.
I. A distribuição de um fármaco ocorre primariamente através do sistema digestório, enquanto o sistema reprodutor contribui com um componente menor. II. Metabolismo é o processo em que o organismo inativa o fármaco, através de degradação enzimática (primariamente no fígado). III. Excreção é o processo em que o fármaco é eliminado do corpo (principalmente pelos rins e pelo fígado, bem como pelas fezes), através de reações como oxidação / redução e de conjugação / hidrólise. IV. A via de administração do fármaco, a sua forma química e certos fatores específicos do paciente, como transportadores e enzimas gastrointestinais e hepáticas, combinam-se para determinar a biodisponibilidade de um fármaco. V. A depuração de um fármaco é um parâmetro farmacocinético que limita mais significativamente o tempo de ação do fármaco em seus alvos moleculares, celulares e orgânicos.
É correto o que se afirma em
I. A distribuição de um fármaco ocorre primariamente através do sistema digestório, enquanto o sistema reprodutor contribui com um componente menor. II. Metabolismo é o processo em que o organismo inativa o fármaco, através de degradação enzimática (primariamente no fígado). III. Excreção é o processo em que o fármaco é eliminado do corpo (principalmente pelos rins e pelo fígado, bem como pelas fezes), através de reações como oxidação / redução e de conjugação / hidrólise. IV. A via de administração do fármaco, a sua forma química e certos fatores específicos do paciente, como transportadores e enzimas gastrointestinais e hepáticas, combinam-se para determinar a biodisponibilidade de um fármaco. V. A depuração de um fármaco é um parâmetro farmacocinético que limita mais significativamente o tempo de ação do fármaco em seus alvos moleculares, celulares e orgânicos.
É correto o que se afirma em
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO MAIS
Órgão:
AHM-SP
Prova:
INSTITUTO MAIS - 2017 - AHM-SP - Analista de Saúde (ANS) - Farmácia |
Q1668465
Farmácia
Sobre a Portaria n.º 344/1998, assinale (V) para Verdadeiro
ou (F) para Falso.
( ) A notificação de receita "B", de cor azul, terá validade por um período de 30 (trinta) dias, contados a partir de sua emissão, em todo o território nacional. ( ) A notificação de receita "A" é válida por 30 (trinta) dias, a contar da data de sua emissão, em todo o território nacional. ( ) A notificação de receita "B" poderá conter, no máximo, 5 (cinco) ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente, no máximo, a 60 (sessenta) dias. ( ) A receita de controle especial deverá estar escrita de forma legível e terá validade de 30 (trinta) dias, contados a partir da data de sua emissão, para medicamentos à base de substâncias constantes das listas “C1”. ( ) A notificação de receita especial, de cor branca, para prescrição de medicamentos à base de substâncias constantes da lista “C2” (retinoides de uso sistêmico) terá validade por um período de 30 (trinta) dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) A notificação de receita "B", de cor azul, terá validade por um período de 30 (trinta) dias, contados a partir de sua emissão, em todo o território nacional. ( ) A notificação de receita "A" é válida por 30 (trinta) dias, a contar da data de sua emissão, em todo o território nacional. ( ) A notificação de receita "B" poderá conter, no máximo, 5 (cinco) ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente, no máximo, a 60 (sessenta) dias. ( ) A receita de controle especial deverá estar escrita de forma legível e terá validade de 30 (trinta) dias, contados a partir da data de sua emissão, para medicamentos à base de substâncias constantes das listas “C1”. ( ) A notificação de receita especial, de cor branca, para prescrição de medicamentos à base de substâncias constantes da lista “C2” (retinoides de uso sistêmico) terá validade por um período de 30 (trinta) dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO MAIS
Órgão:
AHM-SP
Prova:
INSTITUTO MAIS - 2017 - AHM-SP - Analista de Saúde (ANS) - Farmácia |
Q1668464
Farmácia
Sobre o controle de medicamentos à base de substâncias
classificadas como antimicrobianos, analise as proposições
abaixo.
I. A receita de antimicrobianos é válida por 20 (vinte) dias, a contar da data de sua emissão. II. A dispensação de antimicrobianos em farmácias e drogarias públicas e privadas dar-se-á, mediante a retenção da 2ª (segunda) via da receita, devendo a 1ª (primeira) via ser devolvida ao paciente. III. A receita de antimicrobianos poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos, inclusive, os sujeitos a controle especial. IV. A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional.
É correto o que se afirma em
I. A receita de antimicrobianos é válida por 20 (vinte) dias, a contar da data de sua emissão. II. A dispensação de antimicrobianos em farmácias e drogarias públicas e privadas dar-se-á, mediante a retenção da 2ª (segunda) via da receita, devendo a 1ª (primeira) via ser devolvida ao paciente. III. A receita de antimicrobianos poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos, inclusive, os sujeitos a controle especial. IV. A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional.
É correto o que se afirma em
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO MAIS
Órgão:
AHM-SP
Prova:
INSTITUTO MAIS - 2017 - AHM-SP - Analista de Saúde (ANS) - Farmácia |
Q1668463
Farmácia
Para manter um nível de estoque de medicamentos que
atenda às necessidades, com regularidade no
abastecimento contínuo da rede de serviços, é necessário
um controle eficiente e a utilização de instrumentos para
registro das informações que facilitem o acompanhamento
e subsidiem a programação. Sobre o assunto, assinale a
alternativa correta.
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO MAIS
Órgão:
AHM-SP
Prova:
INSTITUTO MAIS - 2017 - AHM-SP - Analista de Saúde (ANS) - Farmácia |
Q1668462
Farmácia
Sobre a Portaria n.º 344/1998 e suas atualizações, assinale
a alternativa correta.
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO MAIS
Órgão:
AHM-SP
Prova:
INSTITUTO MAIS - 2017 - AHM-SP - Analista de Saúde (ANS) - Farmácia |
Q1668461
Farmácia
A administração oral de pequenas moléculas é o método
mais comum de administração de um fármaco que, além de
possuir facilidade de uso e o custo relativamente baixo,
pode favorecer a adesão do paciente. Sobre as vias de
administração de fármacos, assinale a alternativa correta.
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO MAIS
Órgão:
AHM-SP
Prova:
INSTITUTO MAIS - 2017 - AHM-SP - Analista de Saúde (ANS) - Farmácia |
Q1668460
Farmácia
A Política Nacional de Medicamentos (PNM), que está
prestes a completar 20 anos, é parte essencial da Política
Nacional de Saúde e constitui um dos meios primordiais
para a implementação efetiva de ações capazes de
promover a melhoria das condições da assistência à saúde
dos cidadãos. No âmbito da PNM, é responsabilidade das
secretarias municipais de saúde
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO MAIS
Órgão:
AHM-SP
Prova:
INSTITUTO MAIS - 2017 - AHM-SP - Analista de Saúde (ANS) - Farmácia |
Q1668459
Farmácia
A temperatura é uma condição ambiental diretamente
responsável por grande número de alterações e
deteriorações nos medicamentos. Assinale a alternativa
correta que apresenta o intervalo de temperaturas ideal
para o armazenamento de medicamentos que devem ser
guardados frios ou sob refrigeração.
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