Questões de Farmácia para Concurso - Página 72

Q3751252

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751252 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Um paciente com insuficiência renal crônica recebe um antibiótico que é predominantemente eliminado por via renal. Considerando os princípios da farmacocinética, qual alternativa representa corretamente uma implicação desse cenário clínico?

A

A redução da taxa de filtração glomerular aumenta a biotransformação hepática do fármaco.

B

A meia-vida plasmática do fármaco tende a diminuir em função da acidose metabólica.

C

O volume de distribuição do fármaco diminui devido à retenção de líquidos no organismo.

D

A absorção intestinal do fármaco é comprometida pelo acúmulo de ureia no plasma.

E

A toxicidade do fármaco pode ser potencializada pela diminuição do clearance renal.

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Q3751251

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751251 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Em um protocolo para manejo da dor crônica em pacientes oncológicos, um farmacêutico clínico observou que a associação entre um agonista parcial e um agonista pleno de receptores opioides reduziu a eficácia analgésica esperada. Considerando os conceitos de farmacodinâmica, assinale a alternativa correta:

A

O agonista parcial compete pelos mesmos receptores do agonista pleno, podendo reduzir a resposta máxima do sistema ao atuar com menor eficácia intrínseca.

B

O agonista parcial aumenta a afinidade do agonista pleno pelo receptor, intensificando a resposta terapêutica total.

C

O agonista parcial bloqueia os receptores de forma irreversível, impedindo a ligação subsequente de qualquer agonista.

D

A presença do agonista pleno inibe a atividade intrínseca do agonista parcial, sem alterar o efeito farmacológico máximo.

E

A associação entre agonista parcial e agonista pleno promove efeito aditivo pela ocupação simultânea de diferentes subtipos de receptores opioides.

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Q3751250

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751250 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Durante a análise da prescrição de um paciente polimedicado em uso de quatro fármacos, o farmacêutico clínico suspeitou de uma possível interação medicamentosa que poderia comprometer a eficácia de um dos fármacos. Considerando os mecanismos envolvidos nas interações medicamentosas, assinale a alternativa correta:

A

As interações farmacodinâmicas envolvem sempre antagonismo competitivo entre dois medicamentos que compartilham o mesmo receptor.

B

As interações farmacocinéticas podem alterar a concentração plasmática de um fármaco ao modificar sua absorção, metabolismo ou excreção, como ocorre na indução enzimática.

C

As interações medicamentosas não afetam a resposta clínica quando os fármacos possuem rotas metabólicas diferentes.

D

O risco de interação medicamentosa está limitado apenas a esquemas terapêuticos com mais de quatro fármacos.

E

O sinergismo entre medicamentos é exclusivo de interações farmacocinéticas, não ocorrendo em interações farmacodinâmicas.

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Q3751249

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751249 Farmácia

(PMM/URCA 2025) A identificação e classificação das Reações Adversas a Medicamentos (RAM) são componentes essenciais da Farmácia Clínica e da farmacovigilância. Em relação às RAMs, assinale a alternativa correta:

A

As RAMs ocorrem apenas em caso de erros de prescrição ou uso indevido.

B

RAMs não são consideradas eventos de notificação obrigatória no Brasil.

C

RAMs tipo B são previsíveis e relacionadas à dose, como efeito colateral comum.

D

RAMs tipo A são relacionadas a efeitos farmacológicos esperados e previsíveis.

E

RAMs são classificadas como eventos adversos graves apenas quando levam à morte.

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Q3751248

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751248 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Sobre os princípios e objetivos da Farmácia Clínica, assinale a alternativa correta:

A

A Farmácia Clínica tem como principal objetivo a ampliação do acesso a medicamentos por meio da descentralização logística, priorizando a entrega rápida em detrimento da avaliação da terapêutica.

B

O foco da Farmácia Clínica está na seleção de medicamentos da lista nacional padronizada, independentemente do perfil farmacoterapêutico e clínico dos pacientes acompanhados.

C

A atuação clínica do farmacêutico se limita à dispensação supervisionada de medicamentos, sendo as intervenções terapêuticas exclusivas da equipe médica assistente.

D

A Farmácia Clínica propõe a integração do farmacêutico à equipe multiprofissional, contribuindo para a individualização da farmacoterapia, identificação de problemas relacionados a medicamentos e monitoramento da efetividade e segurança do tratamento.

E

A Farmácia Clínica orienta-se principalmente por indicadores financeiros e de produtividade, tendo a prescrição médica como único parâmetro para decisões clínicas.

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Q3751247

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751247 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Em Farmacoeconomia, o estudo que compara intervenções considerando seus custos e desfechos em anos de vida ajustados por qualidade (QALY) é denominado:

A

Análise de minimização de custos.

B

Análise de custo-benefício.

C

Análise de custo-utilidade.

D

Análise de impacto orçamentário.

E

Análise de eficácia clínica.

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Q3751246

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751246 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Os Estudos de Utilização de Medicamentos (EUM) são ferramentas da farmacoepidemiologia importantes para a gestão em saúde. Sobre os EUM, assinale a alternativa correta:

A

Os EUM têm como principal finalidade a análise de custos associados ao uso de medicamentos no ambiente hospitalar.

B

Os EUM se concentram especificamente na eficácia clínica dos medicamentos.

C

Os EUM avaliam padrões de prescrição, dispensação consumo, permitindo identificar uso irracional.

D

Os EUM utilizam apenas dados experimentais provenientes de ensaios clínicos randomizados.

E

Os EUM são realizados com foco na indústria farmacêutica, destutuidos de aplicação para o sistema de saúde pública.

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Q3751245

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751245 Farmácia

(PMM/URCA 2025) O exercício da responsabilidade técnica em estabelecimentos farmacêuticos está regulamentado pelo Código de Ética e por normas específicas do CFF. Sobre essa responsabilidade, assinale a alternativa correta:

A

O Responsável Técnico (RT) pode se ausentar do estabelecimento por até 72 horas sem necessidade de substituto, desde que avise a direção técnica.

B

A ausência do farmacêutico deve ser comunicada ao CRF, sendo exigida designação de substituto com atribuições legais compatíveis.

C

A comunicação da ausência do Responsável Técnico (RT) é opcional se o estabelecimento funcionar por menos de 8 horas diárias.

D

A presença do Responsável Técnico (RT) é recomendada, mas não obrigatória, durante o recebimento de medicamentos sujeitos a controle especial.

E

A responsabilidade técnica pode ser compartilhada com outros profissionais da saúde que atuem no mesmo local.

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Q3751244

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751244 Farmácia

(PMM/URCA 2025) A RDC n° 304/2019 estabelece normas sobre boas práticas para armazenagem, distribuição e transporte de medicamentos. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta:

A

O uso de caixas de isopor com gelo reciclado é recomendado para transporte de medicamentos termolábeis em curtas distâncias.

B

A temperatura de medicamentos refrigerados pode ser aferida manualmente a cada 6 horas, com anotação em planilha.

C

A integridade da embalagem primária pode ser compensada por condições externas de refrigeração apropriadas.

D

É necessário controle contínuo e registro automatizado da temperatura durante o transporte de medicamentos termolábeis.

E

Medicamentos podem ser armazenados junto a saneantes e produtos de higiene, desde que separados por divisórias físicas.

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Q3751242

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751242 Farmácia

(PMM/URCA 2025) A Lei nº 9.787/1999 estabelece os critérios para a produção e comercialização de medicamentos genéricos no Brasil. Sobre essa legislação, assinale a alternativa correta:

A

Medicamentos genéricos podem ter composição diferente dos medicamentos de referência, desde que os efeitos terapêuticos sejam semelhantes.

B

A intercambialidade entre medicamentos genéricos e de referência é permitida mediante prescrição expressa do médico.

C

O medicamento genérico deve ser bioequivalente ao de referência, com mesma forma farmacêutica, dose e via de administração.

D

Medicamentos genéricos possuem nomes comerciais definidos pela empresa fabricante para fins de marketing.

E

A substituição de medicamentos de referência por genéricos deve ser autorizada pela Anvisa a cada caso individual.

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Q3751241

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751241 Farmácia

(PMM/URCA 2025) O Código de Ética da Profissão Farmacêutica, estabelecido pela Resolução CFF nº 596/2014, orienta as condutas e responsabilidades do profissional farmacêutico no exercício de suas funções. Considerando os princípios éticos dessa normativa, assinale a alternativa correta:

A

O farmacêutico pode manter vínculo com empresas que explorem atividades vedadas ao exercício da profissão, desde que sua atuação esteja restrita à assessoria técnica sem contato direto com a clientela.

B

É permitido ao farmacêutico divulgar seus serviços utilizando comparações entre colegas, desde que os dados apresentados sejam comprovadamente verdadeiros e com base científica.

C

O sigilo profissional pode ser quebrado em qualquer situação em que o paciente autorizar verbalmente a divulgação das informações clínicas, mesmo sem registro formal.

D

O farmacêutico deve exercer suas atividades com responsabilidade social, autonomia profissional, compromisso com a saúde e bem-estar do paciente, observando os preceitos técnicos e éticos da profissão.

E

A obtenção de vantagem pessoal indireta, como o recebimento de brindes ou bonificações de laboratórios, é aceita desde que não interfira na prescrição ou orientação farmacêutica.

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Q3749165

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: Fundação do ABC Prova: Quadrix - 2025 - Fundação do ABC - Farmacêutico |

Q3749165 Farmácia

As reações adversas a medicamentos (RAM) são definidas como qualquer resposta prejudicial ou indesejável e não intencional que ocorre com medicamentos em doses usualmente empregadas no homem para profilaxia, diagnóstico, tratamento de doença ou para modificação de funções fisiológicas. Assinale a opção correta quanto ao tipo de reação adversa relacionada à abstinência

A

RAM de tipo A

B

RAM de tipo B

C

RAM de tipo C

D

RAM de tipo D

E

RAM de tipo E

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Q3749161

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: Fundação do ABC Prova: Quadrix - 2025 - Fundação do ABC - Farmacêutico |

Q3749161 Farmácia

Um sistema hospitalar de dispensação de medicamentos deve visar o seu uso racional, a redução de gastos e desperdícios, a diminuição dos erros de administração e a segurança do paciente. Há alguns modelos de sistemas de dispensação de medicamentos, que possuem as suas vantagens e desvantagens. Assinale a opção que apresenta o sistema de medicamentos em que os medicamentos são dispensados de acordo com a prescrição médica, sendo separados e identificados pelo nome do paciente, número do leito e horário de administração.

A

dose coletiva

B

dose individualizada

C

dose unitária

D

dose generalizada

E

dose única

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Q3749159

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: Fundação do ABC Prova: Quadrix - 2025 - Fundação do ABC - Farmacêutico |

Q3749159 Farmácia

A Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) é um órgão colegiado, de caráter consultivo e deliberativo, presente em hospitais e sistemas de saúde. Sua função principal é promover o uso racional e seguro de medicamentos, através da seleção, padronização e avaliação de tecnologias em saúde. Quanto ao processo de seleção de medicamentos, assinale a opção que apresenta o documento que reúne um conjunto de informações científicas, isentas de conflitos de interesse e com base em evidências acerca dos fármacos e insumos constantes na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME).

A

Formulário Terapêutico Nacional

B

Formulário de Medicamentos Essenciais

C

Lista da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais

D

Manual da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais

E

Guia da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais

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Q3749158

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: Fundação do ABC Prova: Quadrix - 2025 - Fundação do ABC - Farmacêutico |

Q3749158 Farmácia

O Sistema Nacional de Farmacovigilância (SNF) é um sistema projetado para monitorar a segurança dos medicamentos no mercado, identificando, avaliando e mitigando riscos associados ao seu uso para garantir a segurança do paciente e a eficácia do tratamento. No Brasil, a responsabilidade recai sobre a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), a qual coleta notificações de eventos adversos, erros de medicação e problemas de qualidade, contribuindo para a melhoria contínua do cuidado em saúde. Assinale a opção que apresenta o sistema de farmacovigilância atualmente vigente no País.

A

Centro Nacional de Monitorização de Medicamentos (CNMM).

B

Rede Sentinela.

C

Notivisa.

D

Vigimed.

E

Vigipós.

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Q3749156

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: Fundação do ABC Prova: Quadrix - 2025 - Fundação do ABC - Farmacêutico |

Q3749156 Farmácia

O reenvase de medicamentos é o ato de transferir um medicamento de sua embalagem original para outra, geralmente para fins de fracionamento ou manipulação, e é feito por farmácias ou profissionais autorizados em circunstâncias específicas. Para que não haja alterações físico‑químicas do produto ou sua estabilidade seja alterada, considera‑se que há uma diminuição do seu tempo de validade. Assinale a opção que apresenta a validade após o reenvase de soluções orais ou gotas industrializadas.

A

10% do tempo restante entre a data de abertura e o prazo de validade

B

20% do tempo restante entre a data de abertura e o prazo de validade

C

25% do tempo restante entre a data de abertura e o prazo de validade

D

30% do tempo restante entre a data de abertura e o prazo de validade

E

40% do tempo restante entre a data de abertura e o prazo de validade

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Q3749154

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: Fundação do ABC Prova: Quadrix - 2025 - Fundação do ABC - Farmacêutico |

Q3749154 Farmácia

Medicamentos de alta vigilância (MAV) são aqueles que apresentam riscos elevados, podendo resultar efeitos adversos aos pacientes, quando administrados de maneira incorreta. Os erros que ocorrem com esses medicamentos não são os mais frequentes, porém suas consequências tendem a ser mais graves, podendo ocasionar lesões permanentes ou óbito.

Assinale a opção que apresenta um antimicrobiano que é considerado um MAV.

A

meropenem

B

anfotericina b lipossomal

C

amoxicilina

D

amicacina

E

eritromicina

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Q3748330

Ano: 2025 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de São José do Ouro - RS Prova: OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de São José do Ouro - RS - Auxiliar de Farmácia |

Q3748330 Farmácia

Os medicamentos são produtos que contêm um ou mais fármacos e são destinados à prevenção ou ao tratamento de doenças. Com relação às principais classes farmacológicas, é CORRETO afirmar que:

A

Os antidepressivos são fármacos indicados para o tratamento de hipertensão e outras doenças renais.

B

Os diuréticos, como furosemida e a hidroclorotiazida, são fármacos que atuam no sistema cardiovascular.

C

Antissecretores são indicados para a profilaxia de crises agudas de asma ou para o alívio do broncoespasmo, quando já instalado.

D

Os antiácidos auxiliam no tratamento de perda de peso por promover a redução ou perda de apetite ou, ainda, a absorção de gorduras.

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Q3748329

Ano: 2025 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de São José do Ouro - RS Prova: OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de São José do Ouro - RS - Auxiliar de Farmácia |

Q3748329 Farmácia

São informações que o atendente deve verificar na receita médica ao dispensar um medicamento controlado:
I. Posologia. II. Nome do medicamento. III. Assinatura do médico. IV. Data de emissão.
Está CORRETO o que se afirma:

A

Apenas nos itens I e II.

B

Apenas nos itens II e III.

C

Apenas nos itens I, III e IV.

D

Em todos os itens.

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Q3748328

Ano: 2025 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de São José do Ouro - RS Prova: OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de São José do Ouro - RS - Auxiliar de Farmácia |

Q3748328 Farmácia

A via de administração é a maneira como o medicamento entra em contato com o organismo, ou seja, é sua porta de entrada. Podemos administrar por via oral ou sublingual, por exemplo, entre outras. Cada via é indicada para uma situação específica e apresenta vantagens e desvantagens. A respeito desse assunto, analisar os itens.
I. A administração intradérmica é a administração dentro da derme, cuja abreviação é ID.
II. A administração IM corresponde à aplicação intratecal de um determinado medicamento.
III. Entende-se por administração intravenosa a aplicação de medicamento por via oral.
Está CORRETO o que se afirma:

A

Apenas no item I.

B

Apenas nos itens I e II.

C

Apenas nos itens II e III.

D

Em todos os itens.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia

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