O protocolo de segurança na prescrição, uso e administração de medicamentos deve ser aplicado em todos os estabelecimentos que prestam cuidados à saúde, em todos os níveis de complexidade, em que medicamentos sejam utilizados para profilaxia, exames diagnósticos, tratamento e medidas paliativas. Entendendo-se as práticas seguras para prescrição de medicamentos, quando o tratamento prescrito deve ser administrado de acordo com uma necessidade específica do paciente, considerando-se o tempo mínimo entre as administrações e a dose máxima classificam-se, quanto ao tipo, como:

O pH transmembrana são determinantes importantes dessa captação para os fármacos que são ácidos ou bases fracas. Entretanto, em geral, o sequestro iônico associado aos gradientes de pH transmembrana não é grande porque a diferença de pH entre os tecidos e o sangue (cerca de 7,0 versus 7,4) é pequena. O determinante mais importante do fracionamento entre o sangue e os tecidos é a ligação relativa do fármaco às proteínas plasmáticas e macromoléculas teciduais, que limita a concentração do fármaco livre. Em relação à distribuição de fármacos em diferentes compartimentos corporais, analise as afirmativas abaixo em verdadeiro (V) ou falso (F):

(__)Compartimento: água corporal total; Exemplo: pequenas moléculas hidrossolúveis, como o etanol.

(__)Compartimento: água extracelular; Exemplo: moléculas hidrossolúveis maiores, como o manitol.

(__)Compartimento: plasma sanguíneo; Exemplos: moléculas altamente ligadas às proteínas plasmáticas, moléculas muito grandes, moléculas altamente carregadas, como a heparina.

(__)Compartimento: Gordura; Exemplos: moléculas altamente lipossolúveis, como o diazepam.

(__)Compartimento: ossos e dentes; Exemplos: partículas carregadas, como o íon fluoreto.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

É classificado quimicamente como um iminodibenzil que inibe os disparos neuronais corticais repetitivos, sustentados e de alta frequência através do bloqueio dos canais de sódio voltagem dependente, além de apresentar uma contida ação anticolinérgica:

Em todo o mundo, os eventos adversos no processo de assistência à saúde são frequentes e preocupantes. Em resposta a esse preocupante quadro, a Organização Mundial de Saúde (OMS) lançou, em 2004, o programa Aliança Mundial para a Segurança do Paciente, que conclama todos os países membros a adotarem medidas para assegurar a qualidade e segurança da assistência prestada nas unidades de saúde. Esses eventos adversos podem verificar-se em todas as etapas da cadeia terapêutica e sua ocorrência aumenta consideravelmente os custos do sistema de saúde. Em um hospital é considerado um evento adverso evitável relacionados a medicamentos:

Caso seja indispensável em meio hospitalar, a instituição deve elaborar, formalizar e divulgar uma lista de abreviaturas padronizadas, de modo a promover a adequada comunicação entre os membros da equipe de saúde. Essa lista não deve conter abreviatura de "unidades" (U) e "unidades internacionais" (UI), utilização de fórmulas químicas (KCl, NaCl, KMnO4 e outras) e nomes abreviados de medicamentos (HCTZ, RIP, PEN BEZ, MTX, SMZ-TMP e outros). As abreviaturas "U" e "UI", respectivamente, são consideradas as mais perigosas de todas, pois podem levar à administração de doses: 

Considerando os diferentes tamanhos disponíveis para as cápsulas duras e de acordo com o volume desejado e o volume do princípio ativo utilizado depende de:

É um agente antagonista do receptor NMDA indicado para Doença de Alzheimer (DA) moderada a grave. 

De acordo com o Conselho Federal de Farmácia (CFF), Farmácia Hospitalar e outros serviços de saúde definem-se como "unidade clínica, administrativa e econômica, dirigida por farmacêutico, ligada hierarquicamente à direção do hospital ou serviço de saúde e integrada funcionalmente com as demais unidades administrativas e de assistência ao paciente". A farmácia hospitalar é uma unidade do hospital que tem, dentre outros objetivos (1), garantir o uso seguro e racional dos medicamentos prescritos e (2) responder à demanda de medicamentos dos pacientes hospitalizados, sendo, diante da possibilidade de prevenção dos erros de medicação e do risco de dano em função da sua ocorrência, torna-se relevante identificar a natureza e determinantes dos erros, como forma de dirigir ações para a prevenção e os medicamentos prescritos podem ser:

Para evitar que as cápsulas gelatinosas duras apresentem aspecto quebradiço, excesso de dureza e dificuldade de manipulação, o que pode altera a sua dissolução e biodisponibilidade do fármaco, os invólucros devem apresentar certa porcentagem de água, usualmente: 

No preparo de cápsulas duras gelatinosas faz-se necessário preencher os invólucros, no entanto, para isso é preciso saber o volume que será ocupado. O volume de princípio ativo prescrito normalmente não preenche o invólucro completamente, havendo necessidade de completar o volume do invólucro com um pó inerte (excipiente), portanto, na pesagem deve-se levar em consideração, além do número de cápsulas, as conversões necessárias em relação à: 

A gordura representa um grande compartimento corporal e na prática, isso é importante para alguns fármacos, e comparando-se a morfina (coeficiente partição óleo/água de aproximadamente 0,4) e o tiopental (coeficiente de partição óleo/água de aproximadamente 10), é correto afirmar que:

Dentre as vias de administração, é considerada uma forma de acesso classificada como parenteral indireta do tipo transmucosa, exceto, a via: 

A microflora intestinal comensal e a fibra alimentar protegem contra a inflamação do cólon e o câncer de cólon através de alvos desconhecidos. O butirato, um produto bacteriano da fermentação da fibra alimentar no cólon, tem sido implicado neste processo e o receptor GPR109A (codificado por Niacr1) é um receptor de butirato no cólon. Com relação aos fármacos utilizados nas dislipidemias, o agente que limita a síntese de triglicerídeos através da sua ligação ao receptor GPR109A é a:

 O processo de uso dos medicamentos (prescrição, dispensação e administração) deve estar devidamente descrito em procedimentos operacionais padrão, atualizados e divulgados para os profissionais do estabelecimento de saúde e para definir a concentração de um medicamento, o uso do zero antes da vírgula ou ponto deve ser evitado, pois pode gerar confusão e erro de 10 vezes na dose prescrita. Nesse âmbito recomenda-se prescrever "500mg" em vez de "0,5g", pois a prescrição de "0,5g" pode ser confundida com:

Diferente dos tiazídicos, os diuréticos de alça só têm quatro possíveis indicações dentro da hipertensão, na crise hipertensiva, por serem mais rápidos, na ICC, na IR, na presença de edema periférico de causa não cardíaca (cirrose hepática) e um fármaco desta classe, é:

A partir dos dados contidos na prescrição, observe as afirmativas a seguir sobre a maneira CORRETA de administrar esses medicamentos ao paciente, considerando as posologias prescritas.

I - Para a correta administração do medicamento 1, deve-se administrar 40 gotas de suspensão oral de ibuprofeno por dose.
II - Para a correta administração do medicamento 1, deve-se administrar 20 gotas de suspensão oral de ibuprofeno por dose.
III - Para a correta administração do medicamento 2, deve-se administrar 2,5 ml de solução oral de amoxicilina por dose.
IV - Para a correta administração do medicamento 2, deve-se administrar 5 ml de solução oral de amoxicilina por dose.

Estão CORRETAS apenas as recomendações posológicas descritas em

Para o preparo de uma determinada solução para uso laboratorial, são utilizados 0,5 ml de reagente A; 0,25 ml de reagente B e 0,1 ml de reagente C. Considerando esses volumes muito pequenos para medi-los em vidrarias, o técnico optou por medir tais reagentes em pipetas de volume fixo, com unidade de medida em microlitros. Para a correta pipetagem dos reagentes A, B e C, são necessárias pipetas de volume fixo de quantos microlitros, respectivamente? 

O volume CORRETO do medicamento, em mililitros, a ser administrado ao paciente, conforme a prescrição, dever ser

À luz da legislação exposta no trecho, foram descritos alguns conceitos relacionados à classificação dos medicamentos:

I - medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
II - medicamento intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela denominação comum brasileira ou, internacional.

As definições I e II referem-se, respectivamente, à classificação de medicamentos 

Considere a portaria supracitada e os princípios ativos dos fármacos descritos a seguir:

I - Morfina.

II - Tramadol.

III - Fenilefrina.

IV - Betametasona.

V - Clonazepam.

Os medicamentos constantes na Portaria 344/1998 estão corretamente relacionados apenas em