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A interação medicamentosa pode aumentar ou diminuir os efeitos de um ou ambos os fármacos. As interações clinicamente significativas são frequentemente previsíveis e, geralmente, indesejáveis, podendo haver efeitos adversos ou falha terapêutica. Por exemplo, a coadministração de lopinavir e ritonavir a pacientes com infecção pelo HIV altera a biotransformação do lopinavir, aumentando sua concentração sérica e sua eficácia.

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A principal classe de broncodilatadores utilizada é representada pelos agonistas B2 adrenérgicos, que não ativam receptores B2 adrenérgicos e assim promovem relaxamento da musculatura lisa das vias aéreas em pacientes com asma. Os broncodilatadores agonistas B2 adrenérgicos inalatórios podem ser apenas de ação curta (BAAC). 

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O Favipiravir, também conhecido como Avigan, T-705 ou Favilavir, é um antiviral, derivado da pirazinamida, utilizado no tratamento de várias doenças causadas por vírus de RNA, como febre amarela, e infecções causadas por flavivírus, arenavírus, vírus do Nilo ocidental. Foi usado, experimentalmente, contra o vírus Ebola, além de ter sido aprovado no Japão para tratamento da gripe e, em fevereiro de 2020, passou a ser testado no tratamento da COVID-19 na China. 

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A terapia medicamentosa constitui uma preocupação tanto pelas pessoas com Hibertensão Arterial Sistêmica (HAS) como para os profissionais de saúde, tendo em vista o uso combinado de antihipertensivos e a necessidade das prescrições estarem de acordo com a lista de Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME). 

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O desequilíbrio no binômio benefício‑risco está presente no cotidiano da farmacoterapia hospitalar, incluindo reações adversas a medicamentos e interações medicamentosas, que causam significativa morbimortalidade, diminuem a qualidade de vida, apresentam aumento relevante nos custos da saúde e, portanto, é um problema de grande dimensão em hospitais.

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A utilização de ansiolíticos pela população muitas vezes é considerada moderada e adequada. Isso ocorre porque geralmente as prescrições médicas são feitas de forma cuidadosa, evitando erros e automedicação, e a dependência química não é recorrente.

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Os antissépticos de uso em humano são produtos ativos contra a microbiota residente e transitória da pele íntegra e de outros tecidos vivos, sendo capazes de reduzir o número de micróbios por remoção mecânica, ação química ou ambas. São menos tóxicos do que os desinfetantes (saneantes), os quais são utilizados em objetos e superfícies inanimados. Os antissépticos de uso em humano são classificados por grupos químicos, e cada grupo tem suas características químicas, riscos em potencial e eficácia contra vários microrganismos.

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A interrupção abrupta da medicação ansiolítica pode levar a sintomas como a irritabilidade, a insônia excessiva, a sudoração, a dor no corpo a até mesmo as convulsões. 

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Os antiparasitários podem ser categorizados em dois grupos: anti-helmínticos e os antiprotozoários. Tais fármacos são aplicados nas terapias de algumas infecções, algumas mais frequentes como amebíase, giardíase, tricomoníase, leishmaniose, tripanossomose e malária. Uma vez que é um medicamento isento de prescrição médica, a automedicação não representa um risco à saúde do paciente. 

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O cumprimento das Boas Práticas de Fabricação e Controle de medicamentos (BPFC) não está direcionado à diminuição dos riscos inerentes à produção, como contaminação cruzada, contaminação por partículas, troca de produtos ou mistura de produtos. Ressalta-se que o controle de qualidade deve se limitar apenas a operações laboratoriais de análise, sem se envolver em decisões relacionadas à qualidade do produto. 

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As características farmacotécnicas encontram-se entre as características mais importantes, juntamente com as características físico-químicas, na pré-formulação de formas farmacêuticas sólidas. Sendo as formas farmacêuticas sólidas as mais utilizadas em terapia, é necessário tirar o maior partido dessas características para obter o melhor medicamento possível com qualidade, segurança e eficácia.

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As formas farmacêuticas podem ser classificadas de acordo com diversos critérios diferentes, como por exemplo a via pela qual são administradas ou a maneira como são obtidas (critério galênico). As formas farmacêuticas obtidas por divisão mecânica englobam essencialmente as preparações líquidas obtidas por transformação dos fármacos em uma solução (dissolver um sólido). Seriam elas os xaropes, elixires, suspensões e emulsões. 

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Os antipsicóticos são considerados a segunda linha de tratamento para os sintomas psicóticos e suas síndromes, devendo estar, portanto, no escopo da medicina de família e comunidade, bem como dos serviços de atenção primária à saúde (APS). 

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Os anestésicos locais são substâncias que bloqueiam a condução nervosa de forma reversível, sendo seu uso seguido de recuperação completa da função do nervo. O local de ação dos anestésicos locais é a membrana celular, onde eles bloqueiam o processo de excitação-condução. O processo de excitação-condução de um nervo é a expressão de uma série de fenômenos eletroquímicos, que variam em função do estado da membrana. 

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As Boas Práticas de Manipulação formam os pilares de qualquer farmácia de manipulação e devem ser aplicadas desde o recebimento da matéria-prima até a chegada do produto ao consumidor, garantindo a qualidade do produto, livrando-o de riscos de contaminação durante o processo de manipulação. 

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As formulações com via de administração parenteral (IV, IM, SC, entre outras) são as que apresentam maior rigor na sua produção. Essas formulações deverão ser produtos estéreis, apirogênicos, isotonicos e com pH próximo do pH sanguíneo, aproximadamente 7, isentos de partículas, à exceção das suspensões onde há controle do tamanho de partícula, cujo controle de qualidade recai na verificação da sua perferta tolerância para os tecidos e inocuidade total para o organismo. Dentro dessas preparações, existem as líquidas (soluções, emulsões ou suspensões) ou sólidas, que contêm um ou mais princípios ativos.

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A amiodarona é um exemplo clássico de fármaco antiarrítmico que, apesar de sua superioridade na manutenção do ritmo sinusal em comparação com outros fármacos, tem seu uso restrito, principalmente a pacientes com insuficiência cardíaca, devido aos seus efeitos tóxicos significativos, quando usada por um período prolongado.