Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia
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No modelo de estoque mínimo, o pedido de reposição de produtos é realizado em datas preestabelecidas.
A vitamina B12 (hidroxicobalamina) está envolvida na biossíntese de folato, sendo indispensável para a síntese de purinas e pirimidinas.
A vitamina E é um nutriente essencial cuja absorção é favorecida em indivíduos que se encontram em jejum.
A vitamina C (ácido ascórbico) é absorvida pelo organismo por um mecanismo ativo de transporte saturável.
Os carbamatos são agonistas diretos dos receptores colinérgicos.
As manifestações clínicas decorrentes da intoxicação por carbamatos incluem sintomas característicos de um quadro muscarínico, como, por exemplo, miose, sudorese, diarreia, sialorreia, lacrimejamento, náuseas, vômito, cólicas e bradicardia.
Os receptores colinérgicos muscarínicos regulam os efeitos do neurotransmissor acetilcolina na região das sinapses pós-ganglionares parassimpáticas.
Em pacientes com intoxicações agudas por carbamatos, a reversão de sintomas colinérgicos nicotínicos pode ser feita por meio da administração de atropina.
A morfina, quando administrada concomitantemente com o hipoglicemiante oral metformina, pode provocar acidose láctica, por interação cinética, devido ao aumento da concentração plasmática de metformina.
O metabólito tóxico do paracetamol, N-acetil-p-benzoquinoneimina (NAPQI), é destoxificado via conjugação com sulfato.
O uso regular de ibuprofeno durante a gestação pode ocasionar o fechamento prematuro do ducto arterial fetal.
A neurotransmissão no sistema nervoso central é realizada por aminoácidos neuroativos, como o GABA e o glutamato, os quais desempenham efeitos excitatórios e inibitórios, respectivamente.
Os benzodiazepínicos são fármacos importantes no tratamento de doenças neurodegenerativas e atuam modulando a sinalização dos receptores GABA.
Os corticosteroides atuam nos receptores beta-adrenérgicos, relaxando a musculatura lisa dos brônquios.
Se, administrado por via inalatória, o corticoide não chegar aos pulmões, ele será absorvido pelo trato gastrointestinal, podendo ser inativado pelo efeito da primeira passagem hepática.
O propranolol é um agente bloqueador alfa-adrenérgico que produz diminuição da frequência e do débito cardíacos.
A dose do propranolol, administrado em comprimidos gastrorresistentes, pode ser ajustada pela partição desses comprimidos, sem que isso comprometa seu desempenho farmacocinético.
A biodistribuição do propranolol diminuirá se esse medicamento for administrado ao paciente de modo concomitante com um antiácido que contenha alumínio em sua formulação.
Os comprimidos capazes de modular a liberação do princípio ativo são classificados como comprimidos de liberação modificada.
A primeira passagem hepática é a principal causa da reduzida biodisponibilidade dos fármacos administrados por via sublingual.