Compreende-se por assistência farmacêutica, para fins da Resolução nº 308, de 02 de maio de 1997, o conjunto de ações e serviços com vistas a assegurar a assistência terapêutica integral, a promoção e recuperação de saúde, nos estabelecimentos públicos e privados que desempenham atividades de projeto, pesquisa, manipulação, produção, conservação, dispensação, distribuição, garantia e controle de qualidade, vigilância sanitária e epidemiológica de medicamentos e produtos farmacêuticos. Portanto, Sobre esta Resolução, assinale a alternativa CORRETA:

I. Cabe ao farmacêutico no exercício de atividades relacionadas com o atendimento e processamento de receituário: a) observar a legalidade da receita e se está completa; b) avaliar se a dose, a via de administração, a frequência de administração, a duração do tratamento e dose cumulativa são apropriadas; c) fazer a devida correção e, posteriormente ao atendimento ao paciente, registrar em livro especifico e comunicar à autoridade médica competente.

II. Cabe ao farmacêutico, na dispensação de medicamentos: a) entrevistar os pacientes, a fim de obter o seu perfil medicamentoso ; b) manter cadastro de fichas farmacoterapêuticos de seus pacientes, possibilitando a monitorização de respostas terapêuticas; c) informar, de forma clara e compreensiva, sobre o modo correto de administração dos medicamentos e alertar para possíveis reações adversas; d) informar sobre as repercussões da alimentação e da utilização simultânea de medicamentos não prescritos; e) orientar na utilização de medicamentos não prescritos.

III. Cabe ao farmacêutico: a) promover a educação e o poder coercitivo junto aos profissionais de saúde e pacientes quanto ao uso correto de medicamentos; b) participar ativamente em programas educacionais de saúde pública, promovendo o uso racional de medicamentos.

IV. As farmácias deverão exibir em lugar visível para leitura pelo público, o certificado de Regularidade emitido pelo CRF com os nomes completos e respectivos números de inscrição dos farmacêuticos responsáveis e uma prova de habilitação legal do diretor técnico do estabelecimento.

Estão CORRETAS apenas

Os invólucros de gelatina dura são usados na maioria das cápsulas comerciais. Eles também são comumente empregados em testes clínicos farmacológicos, para comparar os efeitos de um fármaco novo com aquele de outro medicamento ou placebo.

Sobre a forma farmacêutica Cápsulas, julgue as assertivas:

I. O farmacêutico não pode empregar as cápsulas de gelatina dura na manipulação de preparações extemporâneas devido à higroscopia da gelatina.

II. A gelatina é obtida pela hidrólise parcial do colágeno da pele, do tecido conjuntivo branco e dos ossos de animais. Comercialmente, ela está disponível na forma de pó fino, pó grosso, tiras, flocos ou folhas.

III. Por ser higroscópica, a gelatina seca é instável na presença de ar e não esta susceptível à decomposição microbiana mesmo na presença de umidade por possuir uma baixa atividade de água.

IV. Na manipulação, as Cápsulas de gelatina dura permitem pouca flexibilidade de prescrição pelo médico, já que os invólucros são produzidos em comprimentos, diâmetros e capacidades especificas.

Está ou estão CORRETA(S) apenas:

A Portaria n.º 344, de 12 de maio de 1998, controla o comércio e o uso de entorpecente ou psicotrópico sujeitos a controle especial.

Sobre a Portaria n.º 344:

I. A Notificação de Receita também será exigida para pacientes internados nos estabelecimentos hospitalares, oficiais ou particulares, subscrita em papel privativo do estabelecimento.

II. É liberado às drogarias o fracionamento da embalagem original de medicamentos à base de substâncias constantes das listas deste Regulamento Técnico, desde que seja por um Farmacêutico habilitado.

III. Os rótulos de embalagens dos medicamentos a base de substâncias constantes das listas "C1" (outras substâncias sujeitas a controle especial), “C2” (retinóides de uso tópico) “C4” (anti-retrovirais) e “C5” (anabolizantes) deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, deverão ter uma faixa horizontal de cor vermelha abrangendo todos os seus lados, na altura do terço médio e com largura não inferior a um terço da largura do maior lado da face maior.

IV. O controle e a fiscalização da produção, comércio, manipulação ou uso das substâncias e medicamentos de que trata este Regulamento Técnico e de suas atualizações serão executados, quando necessário, em conjunto com o órgão competente do Ministério da Fazenda, Ministério da Justiça e seus congêneres nos Estados, Municípios e Distrito Federal.

Estão CORRETAS as afirmativas

Antes do desenvolvimento de uma forma farmacêutica, independente de ser líquida, sólida ou semissólida, é essencial que certas propriedades físicas e químicas fundamentais da molécula do fármaco e outras propriedades derivadas sejam determinadas. Essas informações associadas aos estudos de estabilidade são conhecidas como pré-formulação. Portanto, sobre os estudos de pré-formulação, assinale a alternativa INCORRETA:

Um sistema disperso consiste, em essência, em um componente, a fase dispersa, completamente disperso como partículas ou gotículas em um outro componente, denominado fase contínua. Com base nos seus conhecimentos sobre as formas farmacêuticas constituídas por sistemas dispersos, assinale a alternativa CORRETA:

Sobre a farmacologia clínica da infecção, é correto afirmar que:

Assinale a alternativa correta em relação às estratégias legais destinadas ao controle da dispensação de antimicrobianos.

Um conceito importante na Farmacologia Clínica trata de “erros de medicação”.

Analise as afirmativas abaixo, que tratam das possíveis causas dos erros de medicação:

1. Informações incompletas a respeito dos pacientes, como histórico de alergias, tratamentos prévios ou resultados de exames laboratoriais.

2. Orientações farmacêuticas incompletas, inadequadas ou incorretas sobre o uso dos medicamentos.

3. Fatores que distraem profissionais da saúde durante a realização de tarefas envolvendo medicamentos.

Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.

Em relação à farmacologia-clínica, é correto afirmar:

Identifique os itens abaixo relacionados ao sucesso de um processo de seleção de medicamentos.

1. Utilização de critérios epidemiológicos, técnicos e econômicos.

2. Sensibilização do gestor político.

3. Elaboração pela equipe de farmacêuticos do município.

4. Ampla divulgação do processo e do resultado.

Assinale a alternativa que indica todos os itens corretos.

Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ), considerando o Código de Ética da Profissão Farmacêutica (Resolução CFF no 596/2014).

( ) O farmacêutico é o único responsável pelos atos que praticar, autorizar ou delegar no exercício da profissão, respondendo individualmente em caso de denúncia.

( ) O farmacêutico deve manter atualizados os seus conhecimentos técnicos e científicos.

( ) É direito do farmacêutico opor-se a exercer a profissão ou suspender a sua atividade em instituição pública ou privada, sem remuneração ou condições dignas de trabalho, ressalvadas as situações de urgência ou emergência.

Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.

Paulo Freire desenvolveu seis pressupostos e conceitos que buscam orientar uma prática de educação transformadora.

Dentre os pressupostos e conceitos desenvolvidos pelo autor, está:

Analise as afirmativas abaixo, considerando as questões relevantes no âmbito da farmacovigilância, segundo a Agência Nacional de Vigilância Sanitária.

1. Identificar, avaliar e monitorar a ocorrência dos eventos adversos.

2. Eventos adversos causados por desvios da qualidade de medicamentos.

3. Inefetividade terapêutica, erros de medicação.

4. Uso de medicamentos para indicações não aprovadas no registro, uso abusivo, intoxicações e interações medicamentosas.

Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.

O sistema de distribuição de medicamentos por dose unitária apresenta importantes vantagens, dentre elas:

Para realizar a programação da aquisição de medicamentos para um serviço ou uma rede de atenção à saúde, o primeiro passo é identificar as necessidades da população-alvo para poder definir a quantidade adequada de medicamentos a serem adquiridos. Alguns métodos são utilizados correntemente com esta finalidade, sendo um dos mais comuns o uso do consumo histórico de medicamentos. Este apresenta vantagens e limitações e se aplica a algumas situações.

A respeito do consumo histórico como método de programação, é correto afirmar:

1. Pode não refletir necessariamente as prioridades de saúde pública.

2. Precisa de um sistema de registro de demanda e consumo altamente confiável.

3. Garante o uso racional de medicamentos.

4. Não requer estimativas de custos.

5. É atemporal, podendo ser aplicado a qualquer período e situação.

Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.

Um paciente chega à farmácia ambulatorial do hospital com uma prescrição médica de haloperidol 2mg/mL solução oral, para uso contínuo. A posologia indicada são 20 gotas (equivalente a 1 mL) três vezes ao dia. Sabendo-se que cada frasco contém 20 mL de medicamento, a quantidade de frascos que devem ser dispensados para atendê-lo durante um mês (30 dias) é:

O instrumento para a execução das ações no local de trabalho, que contém descrição passo a passo de uma atividade, trazendo o fluxo administrativo, simplificado e racional dos processos e que deve ser conhecido por todos os trabalhadores, contemplando as atribuições de todos os setores da farmácia, é conhecido como:

Para que os medicamentos sejam bem conservados, alguns procedimentos técnicos devem ser adotados. A maioria dos medicamentos são armazenados à temperatura ambiente, que corresponde a faixa entre:

O sistema de distribuição de medicamentos por dose unitária apresenta vantagens e desvantagens no contexto da farmácia hospitalar. Uma vantagem desse sistema é a:

Vários procedimentos técnicos e administrativos devem ser adotados a fim de garantir uma gestão qualificada do estoque de medicamentos. O recebimento é um ato que implica a conferência se os medicamentos entregues estão em conformidade com os requisitos de: