As duas afirmativas são verdadeiras.

A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.

A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.

As duas afirmativas são falsas.

As duas afirmativas são verdadeiras.

A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.

A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.

As duas afirmativas são falsas.

As duas afirmativas são verdadeiras.

A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.

A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.

As duas afirmativas são falsas.

As duas afirmativas são verdadeiras.

A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.

A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.

As duas afirmativas são falsas.

As duas afirmativas são verdadeiras.

A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.

A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.

As duas afirmativas são falsas.

As duas afirmativas são verdadeiras.

A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.

A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.

As duas afirmativas são falsas.

O uso concomitante de derivados de gemfibrozila e atorvastatina geralmente deve ser evitado, devido ao risco de miopatia grave e rabdomiólise.

O uso concomitante dessas duas classes de medicamentos não é recomendado, pois os fibratos diminuem significativamente a absorção plasmática dos inibidores da HMG-CoA redutase.

O uso concomitante dessas duas classes de medicamentos é recomendado, pois os fibratos aumentam significativamente as concentrações plasmáticas dos inibidores da HMG-CoA redutase aumentando sua potência.

A adição de gemfibrozila à terapia com inibidores da HMG-CoA redutase melhora a redução adicional no colesterol LDL.

As estatinas podem ter a efetividade/toxicidade diminuída pelo fenofibrato e normalmente são utilizados conjuntamente para evitar efeitos adversos como miopatia e rabdomiólise.

A Notificação de Receita "B", utilizada para medicamentos à base de fenobarbital, por exemplo, poderá conter, no máximo, 5 (cinco) ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 30 (trinta) dias.

As listas A1 e A2 consistem na lista das substâncias entorpecentes, sujeitas à notificação de receita A - azul.

A Receita de Controle Especial, utilizada para medicamentos à base de tramadol em concentrações menores de 100 mg, por exemplo, deverá ser entregue em duas vias e terá validade de 30 (trinta) dias contados a partir da data de sua emissão.

A Notificação de Receita "A", utilizada para medicamentos à base de amitriptilina, por exemplo, poderá conter, no máximo, de 10 (dez) ampolas e para as demais formas farmacêuticas de apresentação, poderá conter a quantidade correspondente no máximo a 60 (sessenta) dias de tratamento.

As notificações de receita "A" e "B" terão validade nacional de 60 dias a partir da sua data de emissão.

Equivocada, pois não foram encontradas diferenças significativas na resposta antiplaquetária para usuários de IBPs em comparação com não usuários.

Correta, pois a coadministração do clopidogrel com os IBPs melhora os efeitos cardioprotetores do clopidogrel, através da inibição da bioativação metabólica do clopidogrel mediada pelo CYP450 2C19.

Equivocada, pois os inibidores da bomba de próton (IBPs) só devem ser considerados em pacientes de alto risco cardíaco caso recebam terapia antiplaquetária dupla, ou sejam pacientes com histórico de sangramento ou úlceras gastrointestinais e aqueles que recebem terapia anticoagulante concomitante e somente após avaliação completa dos riscos versus benefícios.

Correta, pois antagonistas dos receptores H2, IBPs ou antiácidos possuem a mesma eficácia na prevenção de úlcera gástrica e podem ser prescritos.

Correta, pois estudos mostram que pacientes com stent coronário em uso de clopidogrel que também tomaram um IBP tiveram uma redução de 50% aumento do risco combinado de hospitalização por ataque cardíaco.

Oferta do serviço; primeira entrevista; estado de situação; fase de estudo; fase de avaliação; fase de intervenção; resultado da intervenção; novo estado de situação; entrevistas sucessivas.

Etapa S - subjetiva; Etapa O - objetiva; Etapa A - avaliação; etapa P - plano de intervenções.

Oferta do serviço; coleta das informações do paciente; desenvolver a intervenção junto ao usuário; monitoramento da eficácia do plano.

Avaliação do paciente; plano de assistência farmacoterapêutica; avaliação do impacto ou resultados dos cuidados.

Coleta de dados; identificar os objetivos para cada prescrição; avaliar a coerência do plano terapêutico; desenvolver o plano de monitoria para o usuário; analisar a correta utilização dos medicamentos.

Listar os medicamentos recém aprovados pela ANVISA, tendo como objetivo primordial fornecer condições para contemplar as necessidades da terapêutica e melhorar a qualidade de assistência e de não restringir a oferta terapêutica.

Listar todos os medicamentos existentes no mercado, orientando assim a padronização, a prescrição, o abastecimento de medicamentos, principalmente no âmbito do SUS, constituindo um mecanismo para a redução dos custos dos produtos.

Listar os medicamentos considerados essenciais e indispensáveis para atender à maioria dos problemas de saúde da população, servindo de base no direcionamento da produção farmacêutica e no desenvolvimento científico e tecnológico.

Listar os medicamentos novos recém-lançados no mercado, mas ainda não aprovados pela ANVISA, orientando assim a padronização, a prescrição, o abastecimento de medicamentos, principalmente no âmbito do SUS, constituindo, um mecanismo para a redução dos custos dos produtos.

Listar todos os medicamentos para doenças complexas e indispensáveis para atender os problemas de saúde de alta complexidade da população, servindo de base no direcionamento da produção farmacêutica e no desenvolvimento científico e tecnológico.

3 - 1 - 2 - 5 - 4

5 - 4 - 1 - 2 - 3

4 - 3 - 5 - 1 - 2

1 - 2 - 3 - 4 - 5

2 - 5 - 4 - 3 - 1

III, apenas.

I e II, apenas.

I, apenas.

II, apenas.

I, II e III.

Tempo de dissolução, viscosidade, espessura, doseamento, uniformidade de conteúdo.

Tempo de dissolução, forma, espessura, doseamento, peso médio.

Tempo de dissolução, peso médio, doseamento, uniformidade de conteúdo.

Tempo de dissolução, densidade, espessura, doseamento, peso médio.

Tempo de dissolução, pH, espessura, doseamento, uniformidade de conteúdo.

Formas farmacêuticas com revestimento entérico são destinadas a passar intactas por todo o trato gastrintestinal e liberar seu conteúdo na porção final do intestino.

Os sistemas de liberação do tipo bomba osmótica consistem em um núcleo de duas camadas, circundado por uma membrana semi-permeável contendo um orifício produzido por laser.

Uma forma farmacêutica de liberação retardada promove a liberação do fármaco por um período de tempo mais prolongado após a administração, reduzindo, assim, a frequência de administração.

Sistemas transdérmicos, conhecidos como patches, são sistemas baseados no revestimento de partículas ou grânulos que permitem uma dissolução controlada do fármaco.

Formas farmacêuticas de liberação prolongada são aquelas nas quais a liberação do fármaco ocorre imediatamente após a administração, não havendo, portanto, qualquer controle da liberação.

A injeção por via subcutânea pode ser realizada apenas com os fármacos que não causam irritação dos tecidos, tendo como vantagem a rápida e imediata absorção.

Entre as vantagens da via de administração pulmonar, estão a absorção lenta e constante de um fármaco para a corrente sanguínea, além de evitar a sua perda por evitar a primeira passagem hepática.

Em geral, a taxa de absorção depois da injeção intramuscular de uma preparação aquosa no músculo deltoide ou vasto lateral é mais lenta em relação à aplicação no glúteo maior, especialmente nas mulheres.

Uma das desvantagens da administração sublingual é a passagem do fármaco absorvido pelo sistema porta-hepático, onde pode sofrer metabolismo rapidamente através da primeira passagem pelo fígado.

A ingestão oral é o método mais comumente usado para administrar fármacos, porém possui algumas desvantagens, como a absorção limitada de alguns fármacos em função de suas características químicas e irregularidades na absorção na presença de alimentos ou outros fármacos.

Apenas I.

Apenas II.

Apenas III.

Apenas I e III.

I, II e III.

As matérias-primas utilizadas na preparação de estéreis não necessitam ser submetidas aos ensaios farmacopeicos completos, porém são indispensáveis os testes de identificação das substâncias.

A sala destinada à lavagem, esterilização e despirogenização dos recipientes vazios deve ser separada e possuir classificação ISO 5 (1.000 partículas/pé cúbico ar).

O armazenamento da água não é recomendado, a não ser que ela seja mantida em recirculação a uma temperatura igual ou superior a 80ºC. Caso contrário, ela deve ser descartada a cada 24 horas.

A água destinada ao preparo de produtos oftálmicos deverá ser submetida aos testes microbiológicos e de endotoxinas bacterianas.

A sala de paramentação deve possuir câmaras fechadas, preferencialmente com dois ambientes (barreira sujo/limpo) para troca de roupa, deve ser ventilada e com pressão inferior à área externa.

O nome completo é a única informação necessária para a identificação do paciente na prescrição hospitalar.

O uso de siglas e abreviaturas do nome de medicamentos, além de agilizar a prescrição médica, garante o entendimento universal e reduz a chance de erros de medicação.

A prescrição de medicamentos antimicrobianos deverá ser realizada em receituário privativo do prescritor ou do estabelecimento de saúde, em duas vias, e poderá conter medicamentos sujeitos a controle especial pertencentes à Lista C1 (Port. nº 344/1998).

Apesar de pertencer à Lista B1 (Port. nº 344/1998), as preparações à base de Zolpidem em que a quantidade de princípio ativo não exceda 10 mg por unidade posológica ficam sujeitas à prescrição em Receituário de Controle Especial em duas vias.

Medicamentos à base da substância Tetracaína devem ser vendidos sob prescrição médica e com retenção de receita, quando tratar-se de preparações farmacêuticas de uso tópico odontológico.