Questões de Concurso Sobre farmácia

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Q1122828 Farmácia
A alternativa que apresenta corretamente o nome dos documentos que são preconizados nos sistemas de registro do processo de produção de cada lote de medicamento se constitui uma exigência dos programas de garantia da qualidade e devem ser verificados nos processos de aquisição de medicamentos é a:
Alternativas
Q1122827 Farmácia

Analise as afirmativas sobre a participação do farmacêutico em comissões hospitalares e assinale a alternativa correta.

I. Seu papel na Comissão de Farmácia e Terapêutica se restringe à presidência, uma vez que a avaliação de novas alternativas terapêuticas é realizada por médicos e demais membros do grupo que possuam mandato definido pela direção.

II. O simples monitoramento do consumo mensal de antimicrobianos fornece informações úteis sobre alterações significativas que poderão fundamentar a investigação detalhada sobre seu uso racional junto a comissão de controle de infecção hospitalar.

III. Deve aconselhar a seleção de antissépticos, desinfetantes e esterilizantes pelas Comissões de Farmácia e Terapêutica e de Controle de Infecção Hospitalar para a constituição de uma pequena relação de produtos eficazes, seguros e de menor custo.

Está correto apenas o que se afirma em:

Alternativas
Q1122826 Farmácia
A quantidade de um medicamento existente no estoque que determina a emissão de um novo pedido e pode ser calculada pela soma do estoque de segurança com o resultado da multiplicação entre o consumo médio e o tempo de ressuprimento ou reposição denomina-se:
Alternativas
Q1122825 Farmácia

Analise as afirmativas a seguir sobre a distribuição de medicamentos por farmácias hospitalares e assinale a alternativa correta.

I. Os sistemas de dose coletiva e individualizada aumentam o risco de erros de medicação.

II. O sistema de dose individualizada demanda mais custos de implementação em comparação ao sistema de dose unitária.

III. O sistema de dose individualizada é mais eficiente que o sistema de dose unitária em relação às perdas e custos com medicamentos.

IV. O sistema de dose coletiva demanda mais recursos humanos no serviço de farmácia em comparação ao sistema por dose unitária e individualizada.

Está correto apenas o que se afirma em :

Alternativas
Q1122824 Farmácia
A aplicação dos sistemas de classificação ABC e XYZ é importante para o farmacêutico hospitalar no processo de:
Alternativas
Q1122823 Farmácia
O consumo médio por meio da média móvel de um medicamento é uma forma de se realizar a projeção da demanda em farmácias hospitalares. Analise o quadro a seguir contendo o número de frascos consumidos de ceftriaxona 1g (pó liófilo) de um determinado hospital.
Imagem associada para resolução da questão
É correto afirmar que o consumo médio foi igual a quantas unidades?
Alternativas
Q1122822 Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta dois tipos de análises utilizadas para a avaliação econômica de medicamentos.
Alternativas
Q1122821 Farmácia
A seleção de medicamentos em hospitais pressupõe requisitos indispensáveis e secundários (também considerados desejados). Assinale a alternativa que possui um requisito secundário para o processo de seleção.
Alternativas
Q1122810 Farmácia
Dentre as diversas possibilidades de determinação d e c h u m b o n o s a n g u e , d e s t a c a - s e a espectrofotometria de absorção atômica com atomização em chama (EAA-C) e com atomização eletrotérmica (EAA-AE), pela sensibilidade, especificidade e simplicidade. Sobre o fundamento destes métodos e os procedimentos analíticos marque a alternativa correta.
Alternativas
Q1122809 Farmácia
Considere as seguintes condições cromatográficas em HPLC para uma análise de controle de qualidade: Coluna de Gel de Sílica (250 mm; 4.6 mm x 5 µm), eluente tolueno: acetontitrila (80:20; v/v), fluxo de 1 mL/min, detecção em 240 nm. O cromatograma apresentou 3 picos referentes a três substâncias (Impureza, fármaco e produto de degradação): T = 2 min; Pico 1- Tr = 10 mim; Pico 2 - Tr = 15 mim e Pico 3 - Tr = 20 mim. (Tm= tempo morto; Tr = tempo de retenção). Sobre os dados apresentados acima é possível afirmar que:
Alternativas
Q1122808 Farmácia
Um experimento de cromatografia em camada fina, utilizando placa de alumínio com sílica ligada (fase reversa C-18) como fase estacionária produziu, o resultado a seguir. Sabendo que o eluente utilizado foi metanol: água (0,5:1,0) e, que a amostra continha as 3 substâncias a seguir representadas, relacione o número de cada mancha na CCD com as estruturas químicas (A, B, ou C) e marque a opção correta.
Imagem associada para resolução da questão
Alternativas
Q1122807 Farmácia
Considerando o uso da placa de cromatografia em camada fina (CCF) ascendente de Gel de Sílica 60 F254 como fase estacionária e, os dados apresentados, marque a alternativa correta quanto aos valores de fator de retenção (R1 ) das substâncias 1 e 3 e, o fator de separação entre as substâncias da amostra 2, respectivamente. Sistema de solvente adotado: diclorometano/acetato de etila (4:2). Dados: ds = distância percorrida pela substância; dfm = distância percorrida pela fase móvel. Imagem associada para resolução da questão
Alternativas
Q1122806 Farmácia
O ópio ( Papver somniferum ) é uma espécie vegetal rica em alcaloides, como por exemplo, a morfina, um fármaco narcótico, do grupo dos opioides (agonistas dos receptores opioides), de alto poder analgésico usado para aliviar dores severas. A morfina pode ser extraída a partir da incisão dos frutos imaturos bem como das folhas da papoula (ópio) através de diferentes processos extrativos. Considerando os conhecimentos sobre estrutura química, extração e conceito de ácido-base, é correto afirmar que a morfina: Imagem associada para resolução da questão
Alternativas
Q1122805 Farmácia
Sobre os tipos de técnicas extrativas de compostos orgânicos, marque a alternativa que correlacione corretamente o nome da técnica extrativa à descrição indicada para folhas de drogas vegetais com princípios ativos de interesse farmacêutico. O método correto deve preconizar: menor gasto de solvente orgânico; elevada eficiência e etapa de separação da solução extrativa de forma facilitada. Identifique-o.
Alternativas
Q1122804 Farmácia
A Lei n° 5.991, de 17 de dezembro de 1973, dispõe sobre o Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e Correlatos, e dá outras Providências. Nessa Lei, o Capítulo IV - Da Assistência e Responsabilidade Técnicas - apresenta descrições sobre as atuações do responsável técnico farmacêutico, a partir das quais é correto afirmar que:
Alternativas
Q1122803 Farmácia
No art. 68 da Portaria n.º 344, de 1998, modificada pela Resolução nº 33/2000, as substâncias constantes das listas do referido regulamento e de suas atualizações, bem como os medicamentos que as contenham, existentes nos estabelecimentos, deverão "ser obrigatoriamente guardados sob chave ou outro dispositivo que ofereça segurança, em local exclusivo para este fim, sob a responsabilidade do farmacêutico ou químico responsável, quando se tratar de indústria farmoquímica".Alista a que o artigo 68 se refere acima, corretamente descrita e exemplificada, é a:
Alternativas
Q1122802 Farmácia
Durante a validação de métodos analíticos alguns parâmetros devem ser avaliados a fim de se verificar o desempenho e a confiabilidade dos resultados, em que alguns órgãos, como a Anvisa, ISO e o Inmetro, os responsáveis pelos critérios de aceitação, de acordo com os objetivos do método. A afirmativa que reúne a descrição correta sobre estes parâmetros de desempenho analítico é:
Alternativas
Q1122801 Farmácia
Os princípios de Boas Práticas de Laboratório (BPL) têm como objetivo "promover a obtenção de dados de estudos não clínicos respaldados em uma garantia de qualidade, em um rigor técnico em reprodutibilidade suficientes". Antes de realizar experimentos de validação, deve-se avaliar se o sistema é capaz de fornecer dados de qualidade aceitável, a qual pode ser estabelecida com análises de conformidade do sistema, que infere se o equipamento está apto para gerar resultados de exatidão e precisão aceitáveis. Segundo o Food and Drug Administration (FDA) os parâmetros de conformidade do sistema e recomendações é o(a):
Alternativas
Q1122800 Farmácia

A base de um diagnóstico toxicológico confiável é a realização de uma análise toxicológica eficiente. Os métodos de análise podem ser classificados em três tipos de procedimentos: triagem, confirmação e métodos específicos (seletivos). Para este último, o analito deverá ser isolado de uma matriz em uma c o n c e n t r a ç ã o a d e q u a d a p a r a s e r identificado/quantificado e, portanto, alguns procedimentos são requeridos. Correlacione corretamente o tipo de analito (1, 2 ou 3) com o respectivo método de isolamento e/ou análise.

1. Voláteis

2. Inorgânicos

3. Orgânicos não voláteis

( ) sofrem derivatização a fim de otimizar as condições de análise por cromatografia gasosa acoplada ao detector de ionização por chama e, de aumentar a seletividade e a sensibilidade.

( ) liberados por transformação da matéria orgânica, envolvendo processos de mineralização, seja por via seca (oxidação térmica) ou úmida (oxidação química); complexação com quelantes.

( ) sofrem extração sortiva em barras de agitação, com polímeros de impressão molecular e extração em colunas de acesso restrito em análise multidimensional.

( ) sofrem extração por headspace e headspace acoplada à microextração em fase sólida.

( ) obtidos por extração líquido-líquido, extração em fase sólida, extração em fluido supercrítico.

A sequência correta é:

Alternativas
Q1122799 Farmácia
A confiança e a relevância de resultados analíticos toxicológicos são determinadas pela integridade da amostra submetida à investigação. Considerando que, após a morte os processos metabólicos orgânicos reduzem rapidamente, a amostragem post mortem deve ser criteriosa e realizada prontamente. Existem vários tipos de amostras que podem ser coletadas neste tipo de análise pericial, assim como diferentes técnicas de coleta e armazenagem. A amostra biológica e a descrição quanto a estas técnicas está corretamente descrita na opção:
Alternativas
Respostas
25641: D
25642: E
25643: E
25644: A
25645: B
25646: B
25647: C
25648: E
25649: D
25650: C
25651: E
25652: A
25653: A
25654: D
25655: E
25656: C
25657: A
25658: B
25659: E
25660: D