Questões de Farmácia - Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF para Concurso - Página 36

Q2342310

Ano: 2023 Banca: SELECON Órgão: Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT Prova: SELECON - 2023 - Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT - Auxiliar de Farmácia |

Q2342310 Farmácia

Diversos medicamentos comercializados no Brasil têm rigorosas normas de utilização devido às questões sanitárias e de segurança. Os medicamentos e as substâncias contidos na lista C5 da Portaria nº 344/98 do Ministério da Saúde são classificados como:

A

retinóicos

B

anabolizantes

C

entorpecentes

D

antirretrovirais

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Q2342307

Ano: 2023 Banca: SELECON Órgão: Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT Prova: SELECON - 2023 - Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT - Auxiliar de Farmácia |

Q2342307 Farmácia

O correto gerenciamento de todos os resíduos produzidos pelos serviços de saúde é condição obrigatória, segundo normas sanitárias vigentes. Para facilitar a visualização dos recipientes de coleta e armazenamento desses resíduos, são utilizados símbolos específicos. Observe-se a imagem a seguir:

Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Essa imagem é destinada a indicar resíduos do tipo:

A

químico

B

funerário

C

infectante

D

radioativo

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Q2340255

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340255 Farmácia

Da Lei 3820/60, Art. 3º - O Conselho Federal será constituído de:

A

Tantos membros quantos forem os Conselhos Regionais.

B

9 membros, sendo 6 efetivos e 3 suplentes, todos brasileiros, eleitos por maioria absoluta de votos, em escrutínio secreto, na assembléia geral dos delegados dos Conselhos Regionais de Farmácia.

C

15 membros, sendo 12 efetivos e 3 suplentes, todos brasileiros, eleitos por maioria absoluta de votos, em escrutínio secreto, na assembléia geral dos delegados dos Conselhos Regionais de Farmácia.

D

12 membros, sendo 9 efetivos e 3 suplentes, todos brasileiros, eleitos por maioria absoluta de votos, em escrutínio secreto, na assembléia geral dos delegados dos Conselhos Regionais de Farmácia.

E

8 membros, sendo 4 efetivos e 4 suplentes, todos brasileiros, eleitos por maioria absoluta de votos, em escrutínio secreto, na assembléia geral dos delegados dos Conselhos Regionais de Farmácia.

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Q2340251

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340251 Farmácia

Segundo a LEI N^o 5.991/1973. Art. 24 - A licença, para funcionamento do estabelecimento, será expedida após verificação da observância das condições fixadas nesta Lei e na legislação supletiva. E o Art. 25. Afirma que:

A

A licença terá sua validade fixada em regulamentação específica pela autoridade sanitária local, de acordo com o risco sanitário das atividades desenvolvidas pelos estabelecimentos, e poderá ser revalidada por períodos iguais e sucessivos.

B

A licença é válida pelo prazo de um ano e será revalidada por períodos iguais e sucessivos.

C

A licença é válida pelo prazo de dois anos e será revalidada por períodos iguais e sucessivos.

D

A licença é válida pelo prazo de três anos e será revalidada por períodos iguais e sucessivos.

E

A licença é válida pelo prazo de quatro anos e será revalidada por períodos iguais e sucessivos.

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Q2340246

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340246 Farmácia

Sobre as atribuições do farmacêutico na cadeia de frio, de medicamentos biológicos, produtos termolábeis e termossensíveis segundo a RESOLUÇÃO Nº 679/2019, é INCORRETO afirmar:

A

Manter protocolos, planos e relatórios de qualificação térmica da(s) câmara(s) refrigerada(s) ou climatizada(s), veículos e baús, das caixas refrigeradas ou contêiners, devidamente atualizados, de acordo com as recomendações de guias oficiais e normas vigentes;

B

Fazer o registro e o controle de temperatura dos locais de armazenamento dos produtos, dos materiais de embalagens de transporte e demais insumos relacionados à logística da cadeia de frio, conforme protocolos ou plano pré-definidos;

C

Treinar e/ou desenvolver sistema de treinamento para todos os envolvidos nas operações relacionadas ao recebimento, armazenagem, embarque e expedição dos produtos e insumos farmacêuticos, de modo a atender os protocolos e instruções de qualificação térmica;

D

Elaborar protocolos ou plano de qualificação e/ou requalificação das embalagens térmicas de transporte dos produtos, na faixa de temperatura entre -10º e 8ºC, de modo a assegurar sua integridade e estabilidade;

E

Na constatação de quaisquer desvios ou excursão de temperatura do(s) produto(s) recebido(s) ou transportado(s), cabe ao farmacêutico contatar e reportar ao remetente, órgãos sanitários, transportador e/ou destinatário o desvio, para a adoção das ações corretivas e decisão de destinação dos produtos.

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Q2340244

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340244 Farmácia

Segundo o DECRETO N^o 85.878/1981; Art 1º São atribuições privativas dos profissionais farmacêuticos, EXCETO:

A

A direção, o assessoramento, a responsabilidade técnica e o desempenho de funções especializadas exercidas em órgãos, empresas, estabelecimentos, laboratórios ou setores em que se preparem ou fabriquem produtos biológicos, imunoterápicos, soros, vacinas, alérgenos, opoterápicos para uso humano e veterinário, bem como de derivados do sangue;

B

Assessoramento e responsabilidade técnica em estabelecimentos industriais farmacêuticos em que se fabriquem produtos que tenham indicações e/ou ações terapêuticas, anestésicos ou auxiliares de diagnóstico, ou capazes de criar dependência física ou psíquica;

C

A fiscalização profissional sanitária e técnica de empresas, estabelecimentos, setores, fórmulas, produtos, processos e métodos farmacêuticos ou de natureza farmacêutica;

D

A elaboração de laudos técnicos e a realização de perícias técnico-legais relacionados com atividades, produtos, fórmulas, processos e métodos farmacêuticos ou de natureza farmacêutica;

E

O magistério superior das matérias privativas constantes do currículo próprio do curso de formação farmacêutica, obedecida a legislação do ensino.

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Q2339980

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Matupá - MT Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Matupá - MT - Farmacêutico |

Q2339980 Farmácia

O Regulamento de Boas Práticas em Farmácia tem como objetivo:

A

Definir a remuneração dos profissionais Farmacêuticos.

B

Estabelecer diretrizes para a venda de medicamentos.

C

Garantir que as farmácias atuem de acordo com padrões de qualidade e segurança.

D

Promover a competição entre farmácias.

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Q2339974

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Matupá - MT Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Matupá - MT - Farmacêutico |

Q2339974 Farmácia

Qual é o propósito da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME)?

A

Listar apenas medicamentos de marca e seus preços.

B

Definir a relação de medicamentos disponíveis em farmácias de manipulação.

C

Indicar medicamentos para tratamento de doenças raras.

D

Listar os principais medicamentos de importância na prática médica no Brasil.

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Q2331092

Ano: 2023 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Surubim - PE Prova: IGEDUC - 2023 - Prefeitura de Surubim - PE - Farmacêutico |

Q2331092 Farmácia

Julgue o item a seguir.

Os medicamentos controlados são aqueles que exigem prescrição médica para serem vendidos ou consumidos.

Certo

Errado

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Q2331084

Ano: 2023 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Surubim - PE Prova: IGEDUC - 2023 - Prefeitura de Surubim - PE - Farmacêutico |

Q2331084 Farmácia

Julgue o item a seguir.

A prescrição é um documento com valor legal. O profissional que prescreve, fornece instruções aos profissionais que vão dispensar ou administrar o medicamento. Todos os profissionais envolvidos no processo devem seguir os aspectos éticos e as regulamentações vigentes no país.

Certo

Errado

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Q2330127

Ano: 2023 Banca: IBFC Órgão: MGS Prova: IBFC - 2023 - MGS - Farmacêutico |

Q2330127 Farmácia

Tendo como base a Resolução CFF nº 586, de 29 de agosto de 2013, que regula a prescrição farmacêutica, assinale a alternativa incorreta, ou seja, que não constitui uma das etapas do processo de prescrição farmacêutica.

A

definição do diagnóstico

B

seleção da terapia ou intervenções relativas ao cuidado à saúde, com base em sua segurança, eficácia, custo e conveniência, dentro do plano de cuidado

C

orientação ao paciente

D

avaliação dos resultados

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Q2310376

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Três Passos - RS Prova: FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Três Passos - RS - Farmacêutico |

Q2310376 Farmácia

Analise as assertivas abaixo sobre a Lei nº 5.991/1973 e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.

( ) É proibido às farmácias homeopáticas a venda de correlatos e de medicamentos não homeopáticos.
( ) Nas localidades desprovidas de farmácia, poderá ser autorizado o funcionamento de posto de medicamentos homeopáticos ou a dispensação dos produtos homeopáticos em farmácia alopática.
( ) A dispensação de plantas medicinais é privativa das farmácias, drogarias, ervanarias e dispensários de medicamentos, nos quais devem ser observados o acondicionamento adequado e a classificação botânica.
( ) A fim de atender às necessidades e peculiaridades de regiões desprovidas de farmácia, drogaria e posto de medicamentos, a dispensação poderá ser realizada em meios de transportes terrestres, marítimos, fluviais, lacustres ou aéreos, desde que possuam condições adequadas à guarda dos medicamentos.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A

V – F – F – V.

B

V – F – V – F.

C

V – V – V – F.

D

F – F – V – V.

E

F – V – F – V.

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Q2310375

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Três Passos - RS Prova: FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Três Passos - RS - Farmacêutico |

Q2310375 Farmácia

Analise as assertivas abaixo sobre as Boas Práticas para Preparação de Dose Unitária e Unitarização de Doses de Medicamento em Serviços de Saúde, mencionadas na RDC nº 67/2007:

I. Os procedimentos para a preparação de dose unitária ou a unitarização de doses de medicamento devem seguir preceitos farmacotécnicos, de forma a preservar a segurança, a eficácia e a qualidade do medicamento.
II. As preparações para uso em até 3 dias após sua manipulação, sob prescrição médica e com formulação individualizada, são denominadas preparações extemporâneas.
III. Preparações de doses unitárias ou a unitarização de doses por transformação/adequação ou subdivisão da forma farmacêutica, quando não houver recomendação específica do fabricante, deverão adotar o mesmo prazo de validade indicado para as preparações extemporâneas.

Quais estão corretas?

A

Apenas I.

B

Apenas II.

C

Apenas III.

D

Apenas I e III.

E

I, II e III.

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Q2310374

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Três Passos - RS Prova: FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Três Passos - RS - Farmacêutico |

Q2310374 Farmácia

A Fluvoxamina é um inibidor seletivo da recaptação de serotonina frequentemente prescrito para Transtorno Obsessivo-Compulsivo (TOC) e transtorno de ansiedade social. Conforme a Portaria nº 344/1998, assinale a alternativa correta.

A

Assim como a Fluvoxamina, a Clomipramina é indicada para o tratamento de TOC, e ambas pertencem à Lista B1.

B

A Fluvoxamina deve ser prescrita em Receituário de Controle Especial em 2 vias.

C

A Fluvoxamina pertence à Lista de Substâncias Psicotrópicas A2.

D

Apesar de pertencer à Lista B1, a Fluvoxamina está sujeita à prescrição em Receita de Controle Especial em 2 vias.

E

Os medicamentos à base da substância Fluvoxamina ficam sujeitos à venda sob prescrição médica sem retenção de receita.

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Q2309783

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de São José dos Campos - SP Prova: FGV - 2023 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |

Q2309783 Farmácia

A resolução- RDC nº 67, de 8 de outubro de 2007, dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para uso humano em farmácias.
Em relação aos regulamentos das instalações e dos equipamentos que assegurem o exercício das atividades de manipulação de preparações magistrais e oficinais das farmácias, é correto afirmar que

A

a manipulação de substâncias voláteis e irritantes deve ser realizada em ambiente ventilado.

B

os materiais de limpeza e germicidas em estoque devem ser armazenados junto aos materiais de embalagem dos manipulados.

C

a farmácia deve dispor de sala destinada à paramentação, ventilada e sem obrigatoriedade lavatório.

D

não são permitidos salas de descanso e refeitório, mesmo que separados dos demais ambientes.

E

os ambientes devem possuir superfícies internas (pisos, paredes e teto) lisas e impermeáveis, sem rachaduras, resistentes aos agentes sanitizantes e facilmente laváveis.

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Q2309778

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de São José dos Campos - SP Prova: FGV - 2023 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |

Q2309778 Farmácia

A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename) de 2022 descreve os antibióticos em três categorias principais, com base em seu potencial de tratamento e avaliação da resistência antimicrobiana.
Acerca do tema, analise as afirmativas abaixo:

I. O grupo “acesso” apresenta os medicamentos de escolha de tratamento para infecções comuns, com amplo acesso.
II. O grupo “alerta” é composto por medicamentos destinados apenas a um grupo específico de pacientes com doenças e síndromes bem definidas, com monitoramento contínuo.
III. O grupo “reservado” é composto pelos antibióticos utilizados como último recurso para tratar infecções bacterianas resistentes a múltiplos medicamentos.
IV. O medicamento amoxicilina está incluído no grupo “alerta” por ser utilizado para pacientes com Doença Falciforme.
V. O medicamento linezolida está incluído no grupo “reservado”.

Está correto o que se afirma em

A

I, II e IV, apenas.

B

I, II, III e V, apenas.

C

II e IV, apenas.

D

IV e V, apenas.

E

I, II, III, IV e V.

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Q2309774

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de São José dos Campos - SP Prova: FGV - 2023 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |

Q2309774 Farmácia

De acordo com as Diretrizes para Gerenciamentos de Risco em Farmacovigilância, publicadas pela ANVISA, entre os eventos adversos abaixo, assinale o que deve ser considerado com maior prioridade para a notificação pelos profissionais da saúde.

A

Episódio de náusea após o uso de um medicamento isento de prescrição, que cessou logo após suspensão.

B

Prurido após o uso de morfina.

C

Tosse seca autolimitada com o uso de um medicamento recém-lançado no mercado.

D

Hepatite medicamentosa grave que levou à internação hospitalar após o uso de um medicamento conhecidamente hepatotóxico.

E

Alopecia não descrita em bula após o uso de um fitoterápico.

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Q2309770

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de São José dos Campos - SP Prova: FGV - 2023 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |

Q2309770 Farmácia

Avalie se as atribuições da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias em Saúde (CONITEC) incluem:

I. propor a atualização da RENAME;
II. determinar o preço máximo de vendas de medicamentos ao setor público;
III. realizar a análise técnica de eficácia e segurança e conceder registro de comercialização de medicamentos no Brasil.

Está correto o que se afirma em

A

III, apenas.

B

I e III, apenas.

C

II e III, apenas.

D

I e II, apenas.

E

I, apenas.

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Q2309768

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de São José dos Campos - SP Prova: FGV - 2023 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |

Q2309768 Farmácia

O Termo de Referência (TR) é um documento importante nos processos de contratação de bens, incluindo medicamentos, pela Administração Pública no Brasil. Avalie se o TR deve conter:

I. A definição do objeto, incluídos sua natureza, os quantitativos, o prazo do contrato e, se for o caso, a possibilidade de sua prorrogação.
II. O modelo de gestão do contrato, que descreve como a execução do objeto será acompanhada e fiscalizada pelo órgão ou entidade.
III. O resultado da análise de habilitação do licitante vencedor do certame, com sua identificação completa e documentação comprobatória.

Está correto o que se afirma em

A

I e II, apenas.

B

II e III, apenas.

C

II, apenas.

D

I, apenas.

E

I, II e III.

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Q2309767

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de São José dos Campos - SP Prova: FGV - 2023 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |

Q2309767 Farmácia

De acordo com a Portaria/SVS nº 344, de 12 de maio de 1998 e suas atualizações, uma substância de uso proscrito no Brasil é

A

a nandrolona.

B

o ópio.

C

a anfetamina.

D

o canabidiol.

E

a psilocibina.

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Questões de Concurso Sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia

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