Questões de Concurso
Comentadas sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia
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Leia com atenção.
I. Desempenha um papel importante para a promoção do uso racional de medicamentos. Ao permitir que sejam vendidos na quantidade e na dosagem exatas para o tratamento, evita que sejam mantidas sobras de medicamentos utilizados anteriormente.
II. Reduz a utilização de medicamentos sem prescrição ou orientação médica, diminuindo o número de efeitos adversos e intoxicações, derivados da automedicação.
III. Amplia o acesso da população aos medicamentos disponíveis no mercado farmacêutico, pois permite que o paciente compre a quantidade prescrita e pague pelo preço justo.
As afirmativas apresentadas se referem a
Considere as seguintes afirmações:
I. Medicamento inovador que possui marca registrada, com qualidade, eficácia terapêutica e segurança, comprovadas por meio de testes científicos.
II. É igual ao medicamento de referência e possui qualidade, eficácia terapêutica e segurança comprovadas por meio de testes científicos, não possui nome de marca, somente a denominação química de acordo com a Denominação Comum Brasileira (DCB).
III. É produzido após vencer a patente dos medicamentos de referência e é identificado por um nome de marca.
As afirmativas referem-se, respectivamente, a:
Sobre a promoção do uso racional de medicamentos, uma das prioridades da Política Nacional de Medicamentos, são feitas as afirmativas abaixo:
I. O registro e o uso de medicamentos genéricos foi uma das medidas implantadas para a promoção do uso racional de medicamentos.
II. As campanhas educativas, desencadeadas desde então, tem por finalidade buscar a participação das entidades representativas dos profissionais de saúde, com vista a estimular o uso racional de medicamentos.
III. A elaboração do Formulário Terapêutico Nacional foi prevista pela Política Nacional de Medicamentos como um instrumento importante para a orientação da prescrição e dispensação dos medicamentos.
Assinale a alternativa correta em relação às afirmativas acima:
A Política Nacional de Assistência Farmacêutica foi considerada como mecanismo de efetivar o acesso, a qualidade e a humanização na Assistência Farmacêutica, com controle social. Dentro dessa política, alguns pontos são aqui destacados:
1. ... “utilização da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), atualizada periodicamente, como instrumento racionalizador das ações no âmbito da assistência farmacêutica”.
2. ... “definição e pactuação de ações intersetoriais que visem à utilização das plantas medicinais e medicamentos fitoterápicos no processo de atenção à saúde, com respeito aos conhecimentos tradicionais incorporados, com embasamento científico, com adoção de políticas de geração de emprego e renda, com qualificação e fixação de produtores, envolvimento dos trabalhadores em saúde no processo de incorporação desta opção terapêutica e baseado no incentivo à produção nacional, com a utilização da biodiversidade existente no País”.
O Conselho Nacional de Saúde aprovou em 06 de maio de 2004 a Política Nacional de Assistência Farmacêutica. A respeito dessa política, considere as afirmativas abaixo:
I. A Assistência Farmacêutica é definida como um modelo de prática farmacêutica, que compreende atitudes, valores éticos, comportamentos, habilidades, compromissos e corresponsabilidades na prevenção de doenças, promoção e recuperação da saúde, de forma integrada à equipe de saúde.
II. Um dos princípios da Política Nacional de Assistência Farmacêutica é que ela seja parte integrante da Política Nacional de Saúde, envolvendo um conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e recuperação da saúde e garantindo os princípios da universalidade, integralidade e equidade.
III. A qualificação dos serviços de assistência farmacêutica existentes, em articulação com os gestores estaduais e municipais, nos diferentes níveis de atenção, não é um dos eixos estratégicos da Política Nacional de Assistência Farmacêutica, porque é uma das diretrizes da Política Nacional de Medicamentos.
O processo de purificação da água para uso farmacêutico é baseado na eliminação de impurezas físico-químicas, biológicas e microbianas até se obterem níveis pré- estabelecidos em compêndios oficiais aprovados pelas autoridades sanitárias. A respeito dos métodos de purificação de água, considere as afirmativas abaixo:
I. Água purificada é a água potável que passou por algum tipo de tratamento para retirar os possíveis contaminantes e atender aos requisitos de pureza estabelecidos na monografia. II. Destilação, deionização e osmose reversa são métodos que podem ser utilizados para obtenção de água purificada. III. O método de destilação utiliza a mudança de estado físico da água (estado líquido - estado gasoso - estado líquido) e o método de deionização utiliza a troca iônica.Sobre as afirmativas acima, a alternativa correta é:
Considere que a farmácia comercial YZ encontre-se em funcionamento, pelo período de trinta dias, sem a supervisão do farmacêutico responsável ou seu substituto. Com base nessa situação hipotética e na legislação vigente, julgue o seguinte item.
A farmácia comercial YZ poderá funcionar, durante esse
período, sem a supervisão do farmacêutico responsável ou
substituto, dispensando todo tipo de medicamento.
Considere que a farmácia comercial YZ encontre-se em funcionamento, pelo período de trinta dias, sem a supervisão do farmacêutico responsável ou seu substituto. Com base nessa situação hipotética e na legislação vigente, julgue o seguinte item.
Considere que, durante o período de trinta dias acima referido,
tenha ocorrido uma fiscalização sanitária na farmácia YZ,
sendo verificadas diferenças nos rótulos de um mesmo produto
medicamentoso. Nessa situação, é correto afirmar que o fiscal
deverá encaminhar para análise o produto inadequado
mediante termo de apreensão, o qual deverá ser assinado por
duas testemunhas.
Com base no disposto na Portaria n.º 344/1998 da ANVISA, julgue o item abaixo.
Considere que uma farmácia comercial promova, em seu
encarte comercial, a seguinte oferta: “na compra de uma caixa
de clonazepam, leve a segunda inteiramente grátis”. Nessa
situação, para que essa farmácia cumpra a norma legal, a
dispensação do referido medicamento deverá ocorrer mediante
a retenção da notificação de receita B, que deve conter a
quantidade total a ser dispensada ao paciente.
Com relação à função dos laboratórios oficiais na Política Nacional de Medicamentos, julgue o item a seguir.
De acordo com a Política Nacional de Medicamentos, os
laboratórios farmacêuticos oficiais devem produzir somente os
medicamentos que constem da relação nacional de
medicamentos (RENAME).
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