Questões de Farmácia - Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF para Concurso - Página 22

Q2377665

Ano: 2023 Banca: Instituto Darwin Órgão: Prefeitura de Lagoa de Itaenga - PE Prova: Instituto Darwin - 2023 - Prefeitura de Lagoa de Itaenga - PE - Auxiliar de Farmácia |

Q2377665 Farmácia

Na Notificação de Receita, os C2 refere-se a substâncias:

A

Entorpecentes de uso permitido somente em concentrações especiais;

B

Psicotrópicas;

C

Psicotrópicas anorexígenas;

D

Retinoicas para uso sistêmico;

E

Imunossupressoras.

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Q2377663

Ano: 2023 Banca: Instituto Darwin Órgão: Prefeitura de Lagoa de Itaenga - PE Prova: Instituto Darwin - 2023 - Prefeitura de Lagoa de Itaenga - PE - Auxiliar de Farmácia |

Q2377663 Farmácia

Na prescrição devem constar, EXCETO:

A

Nome, forma farmacêutica e concentração do fármaco prescrito (evitando-se abreviações e uso de decimais);

B

A quantidade total de medicamento (número de comprimidos, drágeas, ampolas, envelopes), de acordo com a dose e duração do tratamento;

C

A via de administração, o intervalo entre as doses, a dose máxima por dia e a duração do tratamento;

D

São obrigatórios a assinatura e o carimbo do prescritor, onde deve constar o número de seu registro no respectivo conselho profissional;

E

Obrigatoriamente e em todos os casos constar o método de administração (por exemplo, infusão contínua, injeção em uma única dose).

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Q2377662

Ano: 2023 Banca: Instituto Darwin Órgão: Prefeitura de Lagoa de Itaenga - PE Prova: Instituto Darwin - 2023 - Prefeitura de Lagoa de Itaenga - PE - Auxiliar de Farmácia |

Q2377662 Farmácia

As normativas sobre prescrição relatam as seguintes recomendações e normas, EXCETO:

A

A prescrição deve ser clara, legível e em linguagem compreensível;

B

A prescrição deve ser escrita sem rasura, em letra de fôrma, por extenso e legível, utilizando tinta e de acordo com nomenclatura e sistema de pesos e medidas oficiais.

C

No âmbito do Sistema Único de Saúde, o medicamento deve ser prescrito pelo nome genérico, preferencialmente, adotando-se a Denominação Comum Brasileira (DCB) e, em sua ausência, a Denominação Comum Internacional (DCI) ou o nome comercial. Nos serviços privados de saúde, a prescrição pode ser feita utilizando o nome genérico ou o comercial.

D

O documento não deve trazer abreviaturas, códigos ou símbolos.

E

Não é permitido abreviar formas farmacêuticas (“comp.” ou “cap.” Em substituição a “comprimido” ou “cápsula”), vias de administração (“VO” ou “IV”, em substituição a “via oral” ou “via intravenosa”), quantidades (“1 cx.” em substituição a “01 (uma) caixa”) ou intervalos entre doses (“2/2 h” ou “8/8 h” em substituição a "a cada 2 horas" ou “a cada 8 horas”).

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Q2363385

Ano: 2023 Banca: LJ Assessoria e Planejamento Administrativo Limita Órgão: Prefeitura de Dom Eliseu - PA Prova: LJ Assessoria e Planejamento Administrativo Limita - 2023 - Prefeitura de Dom Eliseu - PA - Farmacêutico |

Q2363385 Farmácia

Dentre os instrumentos legais de ação da vigilância sanitária podemos destacar todos abaixo, EXCETO:

A

Lei de Criação do Serviço de Vigilância Sanitária

B

Portaria de designação dos profissionais como fiscais sanitários

C

Decreto municipal criando taxas por descumprimento de dispositivos ambientais

D

Lei de instituição do Código Sanitário

E

Lei de Criação das Taxas de Vigilância Sanitária

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Q2363383

Ano: 2023 Banca: LJ Assessoria e Planejamento Administrativo Limita Órgão: Prefeitura de Dom Eliseu - PA Prova: LJ Assessoria e Planejamento Administrativo Limita - 2023 - Prefeitura de Dom Eliseu - PA - Farmacêutico |

Q2363383 Farmácia

Consideram-se serviços submetidos ao controle e fiscalização sanitária pela Anvisa:

A

aqueles voltados para a atenção ambulatorial, seja de rotina ou de emergência

B

os realizados em regime de internação

C

os serviços de apoio diagnóstico e terapêutico

D

serviços que impliquem a incorporação de novas tecnologias.

E

todas as alternativas acima

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Q2363380

Ano: 2023 Banca: LJ Assessoria e Planejamento Administrativo Limita Órgão: Prefeitura de Dom Eliseu - PA Prova: LJ Assessoria e Planejamento Administrativo Limita - 2023 - Prefeitura de Dom Eliseu - PA - Farmacêutico |

Q2363380 Farmácia

Assinale o exemplo de órgão estadual que compõe o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária:

A

Laboratório Central

B

Anvisa

C

INCQS/Fiocruz

D

Conselho Nacional de Secretários Municipais de Saúde

E

IBAMA

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Q2350729

Ano: 2023 Banca: IV - UFG Órgão: MAPA Prova: CS-UFG - 2023 - MAPA - Farmacêutico |

Q2350729 Farmácia

Considerando a Portaria SDA/MAPA nº 72, de 2 de junho de 2017, que trata do registro e da alteração de registro de produto de uso veterinário, é considerada uma inovação radical a que resulta em

A

princípio ativo novo, não registrado no país.

B

princípio ativo novo, para o atendimento de questões sanitárias emergenciais.

C

nova forma farmacêutica para princípio ativo já registrado no país.

D

nova via de administração para princípio ativo já registrado no país.

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Q2350724

Ano: 2023 Banca: IV - UFG Órgão: MAPA Prova: CS-UFG - 2023 - MAPA - Farmacêutico |

Q2350724 Farmácia

Conforme o Decreto nº 10.026/2019, na produção de polpa e de suco de frutas artesanais em estabelecimento familiar rural, é autorizado(a)

A

o envio do laudo de análise físico-química e microbiológica da água utilizada no produto em momento posterior à concessão do registro do estabelecimento.

B

a concessão de prazo de 30 dias para adequação de irregularidade no estabelecimento sem necessidade de interrupção das atividades de fabricação.

C

a rotulação de suco de frutas destinado exclusivamente à exportação, de acordo com a legislação, os usos e os costumes do país a que se destina.

D

a fiscalização pelo INMETRO, de recipientes, rótulos, embalagens e vasilhames de sucos destinados à exportação.

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Q2350722

Ano: 2023 Banca: IV - UFG Órgão: MAPA Prova: CS-UFG - 2023 - MAPA - Farmacêutico |

Q2350722 Farmácia

A alteração de registro de produto farmacêutico de uso veterinário para ampliação do uso para nova espécie alvo depende de autorização prévia, que deve ser solicitada ao Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA), acompanhada de documentos. Supondo que um fabricante requeira a ampliação da indicação do produto veterinário para nova espécie alvo, no caso frangos de corte, quais documentos devem acompanhar a solicitação ao MAPA?

A

Estudo de eficácia do produto para a nova espécie; novo estudo de estabilidade de longa duração do produto; estudo de segurança do produto para a nova espécie; estudo de depleção de resíduos do produto para a nova espécie.

B

Estudo de eficácia do produto para a nova espécie; estudo de segurança do produto para a nova espécie; estudo de depleção de resíduos do produto para a nova espécie; novo modelo de rotulagem.

C

Estudo de eficácia do produto para a nova espécie; estudo de bioequivalência do produto para a nova espécie; novo estudo de estabilidade de longa duração do produto; estudo de segurança do produto para a nova espécie; novo modelo de rotulagem.

D

Estudo de eficácia do produto para a nova espécie; estudo de bioequivalência do produto para a nova espécie; novo estudo de estabilidade de longa duração do produto; estudo de segurança do produto para a nova espécie; estudo de depleção de resíduos do produto para a nova espécie.

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Q2350716

Ano: 2023 Banca: IV - UFG Órgão: MAPA Prova: CS-UFG - 2023 - MAPA - Farmacêutico |

Q2350716 Farmácia

Segundo a Portaria SDA/MAPA nº 48, de 12 de maio de 1997, são produtos antiparasitários de uso veterinário:

A

antimicrobianos de amplo espectro e sarnicidas.

B

carrapaticidas e mosquicidas.

C

anti-helmínticos e aminoglicosídeos.

D

macrolídeos e bernicidas.

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Q2350715

Ano: 2023 Banca: IV - UFG Órgão: MAPA Prova: CS-UFG - 2023 - MAPA - Farmacêutico |

Q2350715 Farmácia

É vedado ao farmacêutico

A

exercer a fiscalização sanitária ou profissional em estabelecimentos farmacêuticos e afins.

B

prescrever medicamentos cuja dispensação exija prescrição médica, desde que condicionado à existência de diagnóstico prévio.

C

delegar a outros profissionais, auxiliares de farmácia, a prática de atos ou atribuições privativas da profissão farmacêutica.

D

exigir dos profissionais médicos e veterinários o cumprimento da legislação sanitária vigente na prescrição de medicamentos, quanto aos aspectos legais e técnicos.

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Q2350714

Ano: 2023 Banca: IV - UFG Órgão: MAPA Prova: CS-UFG - 2023 - MAPA - Farmacêutico |

Q2350714 Farmácia

O conteúdo disposto na Lei nº 13.021/2014 se caracteriza por

A

revogar a Lei nº 5.991/1973.

B

alterar a redação da Lei nº 5.991/1973.

C

harmonizar-se com a Lei nº 5.991/1973.

D

retificar a Lei nº 5.991/1973.

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Q2350713

Ano: 2023 Banca: IV - UFG Órgão: MAPA Prova: CS-UFG - 2023 - MAPA - Farmacêutico |

Q2350713 Farmácia

A petição para autorização especial para extrair, produzir, fabricar, beneficiar, distribuir, transportar, preparar, manipular, fracionar, importar, exportar, transformar, embalar, reembalar, para qualquer fim, as substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, está definida pela

A

Portaria nº 344/1988, revogada pela RDC nº 367/2020.

B

Lei nº 5.991/1973, ratificada pela Portaria nº 344/1998.

C

RDC nº 16/2014, revogada pela RDC nº 367/2020.

D

Portaria nº 344/1998, alterada pela RDC nº 16/2014.

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Q2342310

Ano: 2023 Banca: SELECON Órgão: Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT Prova: SELECON - 2023 - Empresa Cuiabana de Saúde Pública - MT - Auxiliar de Farmácia |

Q2342310 Farmácia

Diversos medicamentos comercializados no Brasil têm rigorosas normas de utilização devido às questões sanitárias e de segurança. Os medicamentos e as substâncias contidos na lista C5 da Portaria nº 344/98 do Ministério da Saúde são classificados como:

A

retinóicos

B

anabolizantes

C

entorpecentes

D

antirretrovirais

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Q2340255

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340255 Farmácia

Da Lei 3820/60, Art. 3º - O Conselho Federal será constituído de:

A

Tantos membros quantos forem os Conselhos Regionais.

B

9 membros, sendo 6 efetivos e 3 suplentes, todos brasileiros, eleitos por maioria absoluta de votos, em escrutínio secreto, na assembléia geral dos delegados dos Conselhos Regionais de Farmácia.

C

15 membros, sendo 12 efetivos e 3 suplentes, todos brasileiros, eleitos por maioria absoluta de votos, em escrutínio secreto, na assembléia geral dos delegados dos Conselhos Regionais de Farmácia.

D

12 membros, sendo 9 efetivos e 3 suplentes, todos brasileiros, eleitos por maioria absoluta de votos, em escrutínio secreto, na assembléia geral dos delegados dos Conselhos Regionais de Farmácia.

E

8 membros, sendo 4 efetivos e 4 suplentes, todos brasileiros, eleitos por maioria absoluta de votos, em escrutínio secreto, na assembléia geral dos delegados dos Conselhos Regionais de Farmácia.

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Q2340251

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340251 Farmácia

Segundo a LEI N^o 5.991/1973. Art. 24 - A licença, para funcionamento do estabelecimento, será expedida após verificação da observância das condições fixadas nesta Lei e na legislação supletiva. E o Art. 25. Afirma que:

A

A licença terá sua validade fixada em regulamentação específica pela autoridade sanitária local, de acordo com o risco sanitário das atividades desenvolvidas pelos estabelecimentos, e poderá ser revalidada por períodos iguais e sucessivos.

B

A licença é válida pelo prazo de um ano e será revalidada por períodos iguais e sucessivos.

C

A licença é válida pelo prazo de dois anos e será revalidada por períodos iguais e sucessivos.

D

A licença é válida pelo prazo de três anos e será revalidada por períodos iguais e sucessivos.

E

A licença é válida pelo prazo de quatro anos e será revalidada por períodos iguais e sucessivos.

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Q2340246

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340246 Farmácia

Sobre as atribuições do farmacêutico na cadeia de frio, de medicamentos biológicos, produtos termolábeis e termossensíveis segundo a RESOLUÇÃO Nº 679/2019, é INCORRETO afirmar:

A

Manter protocolos, planos e relatórios de qualificação térmica da(s) câmara(s) refrigerada(s) ou climatizada(s), veículos e baús, das caixas refrigeradas ou contêiners, devidamente atualizados, de acordo com as recomendações de guias oficiais e normas vigentes;

B

Fazer o registro e o controle de temperatura dos locais de armazenamento dos produtos, dos materiais de embalagens de transporte e demais insumos relacionados à logística da cadeia de frio, conforme protocolos ou plano pré-definidos;

C

Treinar e/ou desenvolver sistema de treinamento para todos os envolvidos nas operações relacionadas ao recebimento, armazenagem, embarque e expedição dos produtos e insumos farmacêuticos, de modo a atender os protocolos e instruções de qualificação térmica;

D

Elaborar protocolos ou plano de qualificação e/ou requalificação das embalagens térmicas de transporte dos produtos, na faixa de temperatura entre -10º e 8ºC, de modo a assegurar sua integridade e estabilidade;

E

Na constatação de quaisquer desvios ou excursão de temperatura do(s) produto(s) recebido(s) ou transportado(s), cabe ao farmacêutico contatar e reportar ao remetente, órgãos sanitários, transportador e/ou destinatário o desvio, para a adoção das ações corretivas e decisão de destinação dos produtos.

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Q2340244

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340244 Farmácia

Segundo o DECRETO N^o 85.878/1981; Art 1º São atribuições privativas dos profissionais farmacêuticos, EXCETO:

A

A direção, o assessoramento, a responsabilidade técnica e o desempenho de funções especializadas exercidas em órgãos, empresas, estabelecimentos, laboratórios ou setores em que se preparem ou fabriquem produtos biológicos, imunoterápicos, soros, vacinas, alérgenos, opoterápicos para uso humano e veterinário, bem como de derivados do sangue;

B

Assessoramento e responsabilidade técnica em estabelecimentos industriais farmacêuticos em que se fabriquem produtos que tenham indicações e/ou ações terapêuticas, anestésicos ou auxiliares de diagnóstico, ou capazes de criar dependência física ou psíquica;

C

A fiscalização profissional sanitária e técnica de empresas, estabelecimentos, setores, fórmulas, produtos, processos e métodos farmacêuticos ou de natureza farmacêutica;

D

A elaboração de laudos técnicos e a realização de perícias técnico-legais relacionados com atividades, produtos, fórmulas, processos e métodos farmacêuticos ou de natureza farmacêutica;

E

O magistério superior das matérias privativas constantes do currículo próprio do curso de formação farmacêutica, obedecida a legislação do ensino.

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Q2339980

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Matupá - MT Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Matupá - MT - Farmacêutico |

Q2339980 Farmácia

O Regulamento de Boas Práticas em Farmácia tem como objetivo:

A

Definir a remuneração dos profissionais Farmacêuticos.

B

Estabelecer diretrizes para a venda de medicamentos.

C

Garantir que as farmácias atuem de acordo com padrões de qualidade e segurança.

D

Promover a competição entre farmácias.

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Q2339974

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Matupá - MT Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Matupá - MT - Farmacêutico |

Q2339974 Farmácia

Qual é o propósito da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME)?

A

Listar apenas medicamentos de marca e seus preços.

B

Definir a relação de medicamentos disponíveis em farmácias de manipulação.

C

Indicar medicamentos para tratamento de doenças raras.

D

Listar os principais medicamentos de importância na prática médica no Brasil.

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Questões de Concurso Comentadas sobre legislação federal, normas e resoluções do cff em farmácia

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