Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 251

Q823271

Ano: 2014 Banca: CONSULPLAN Órgão: MAPA Prova: CONSULPLAN - 2014 - MAPA - Farmacêutico |

Q823271 Farmácia

Numa indústria farmacêutica, as boas práticas de fabricação indicam que o pessoal-chave inclui os responsáveis por produção, garantia da qualidade, controle de qualidade e responsável técnico. Diante do exposto, assinale a afirmativa correta.

A

Os cargos-chave devem ser ocupados por pessoas que trabalham em tempo integral.

B

Os responsáveis pela produção e controle de qualidade devem ser dependentes entre si.

C

Coordenar e participar do programa de autoinspeções e auditorias é uma função do responsável pelo controle de qualidade.

D

Assegurar que os produtos sejam produzidos e armazenados de acordo com os procedimentos apropriados, com oobjetivo de alcançar a qualidade exigida, é uma função do responsável pela garantia de qualidade.

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Q823270

Ano: 2014 Banca: CONSULPLAN Órgão: MAPA Prova: CONSULPLAN - 2014 - MAPA - Farmacêutico |

Q823270 Farmácia

As boas práticas de fabricação de medicamentos (BPF) exige que cada empresa realize uma autoinspeção que deve avaliar o cumprimento das normas por parte do fabricante em todos os seus aspectos. O programa de autoinspeção deve ser planejado para detectar qualquer desvio na implementação das BPF e recomendar as ações corretivas necessárias, devendo ser realizadas de forma rotineira. A periodicidade recomendada pela legislação é

A

anual.

B

mensal.

C

bianual.

D

semestral.

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Q758639

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Auxiliar de Farmácia |

Q758639 Farmácia

Texto associado

Considerando os aspectos legais para o comércio e dispensação de medicamentos, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa

( ) As farmácias e drogarias podem dispensar medicamentos sujeitos a controle especial mesmo sendo a receita ou notificação de receita de outro estado da federação, desde que esteja na validade de 30 dias.

( ) As farmácias e drogarias somente podem dispensar receitas de outros estados da federação se esta receita for um receituário comum em duas vias ou uma notificação de receita amarela, não sendo válida a dispensação de notificação de receita azul.

( ) As farmácias e drogarias que possuam mais de uma filial, podem centralizar em um único estabelecimento todas as atividades de fracionamento dispostas na RDC nº 80, de 2006, da ANVISA.

As afirmativas são, respectivamente,

A

V, V e F.

B

F, V e V.

C

F, F e V.

D

F, V e F.

E

V, F e V.

Q758638

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Auxiliar de Farmácia |

Q758638 Farmácia

Sobre a Portaria nº 344, de 1998, do Ministério da Saúde, e seus adendos, assinale a afirmativa correta.

A

Medicamentos das classes A1 e A2 devem ser prescritos em notificação de receita azul.

B

Medicamentos das classes C1 e C2 devem ser prescritos em notificação de receita azul.

C

Medicamentos de classe C1 e C2 devem ser prescritos em receituário comum em duas vias.

D

Medicamentos de classe C2 devem ser prescritos em notificação de receita amarela.

E

Medicamentos das classes A3, B1 e B2 devem ser prescritos em notificação de receita amarela.

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Q758637

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Auxiliar de Farmácia |

Q758637 Farmácia

De acordo com a Legislação Sanitária vigente, assinale a opção que indica uma atividade permitida em farmácias e drogarias.

A

Aplicação de injeções em local privativo com equipamentos e assessórios apropriados para atender às exigências sanitárias.

B

Manter na mesma dependência laboratório de análises clínicas, desde que esteja sob responsabilidade do farmacêutico bioquímico.

C

Funcionar por até 45 dias sem farmacêutico responsável técnico, desde que não avie formulas magistrais ou similares e não dispense medicamentos sujeitos a controle especial.

D

Centralizar na matriz, onde existem melhores condições técnico‐sanitárias, toda a manipulação de fórmulas magistrais, atuando suas filias como centros de captação de receituário.

E

Utilizar parte da farmácia como consultório dermatológico ou de estética, visando melhor atendimento aos clientes.

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Q758635

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Auxiliar de Farmácia |

Q758635 Farmácia

Sobre o fracionamento de medicamentos, previsto na RDC nº 80, de 2006, da ANVISA, assinale a afirmativa incorreta.

A

Medicamentos que constem na Portaria nº 344, de 1998, do Ministério da Saúde, podem ser fracionados desde que suas embalagens sejam especificas para tal, como exemplo, blisters com picote para individualizar comprimido.

B

Comprimidos para serem fracionados, devem vir em embalagens específicas para tal, como picote para individualizar cada comprimido.

C

Ampolas e bisnagas monodose podem ser fracionadas.

D

A embalagem de medicamento fracionado deve conter a bula do mesmo, sendo de responsabilidade do fabricante fornecer as bulas necessárias para tal.

E

O uso de luvas ou de utensílios de proteção específicos não são necessários para a atividade de fracionamento.

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Q758633

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Auxiliar de Farmácia |

Q758633 Farmácia

Segundo a Lei nº 5.991 de 1973, a dispensação de medicamento ético é atividade privativa dos estabelecimentos relacionados nas opções a seguir, à exceção de um. Assinale‐o.

A

Farmácia.

B

Drogaria.

C

Posto de medicamento.

D

Supermercados.

E

Dispensário de medicamentos.

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Q758630

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Auxiliar de Farmácia |

Q758630 Farmácia

Segundo a Lei nº 9.787/99, que criou o medicamento genérico, assinale a afirmativa correta.

A

O medicamento genérico não é equivalente terapêutico do medicamento de referência ou de marca.

B

O medicamento similar é equivalente terapêutico do medicamento de referência ou de marca.

C

O medicamento genérico e o medicamento similar são iguais em termos de sua dispensação.

D

O medicamento genérico é equivalente terapêutico ao medicamento de marca ou referência sendo este último intercambiável pelo medicamento genérico.

E

O medicamento similar deve ser prescrito com o nome estabelecido na denominação comum brasileira ou denominação comum internacional.

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Q758628

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Auxiliar de Farmácia |

Q758628 Farmácia

Para se dispensar um medicamento classificado como excepcional, segundo definição do Ministério da Saúde, deve ser observado como exigência

A

o cartão de vacinação.

B

a receita médica em duas vias com o nome do paciente, o nome do princípio ativo e a dosagem prescrita, sendo todas as informações legíveis.

C

a indicação do médico responsável do medicamento a ser utilizado, podendo o mesmo não constar da lista de medicamentos excepcionais do Ministério da Saúde.

D

que sua dispensação seja feita especificamente em clínicas de saúde da família

E

que o medicamento seja obrigatoriamente fracionável.

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Q735276

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: SEAP-DF Prova: IADES - 2014 - SEAP-DF - Farmácia |

Q735276 Farmácia

A respeito das condutas que devem ser adotadas na relação entre o cliente e o profissional da saúde, assinale a alternativa incorreta.

A

O contato entre cliente e profissional deve ser compreendido como uma maneira de tratamento, ou mesmo um modo de intervenção.

B

Para que essa relação não seja prejudicada, faz-se necessária a tomada de medidas importantes que possam estabelecer confiança e credibilidade no tratamento do cliente.

C

É importante que haja compreensão mútua e decisões compartilhadas.

D

A equipe multiprofissional deve ser coesa com as decisões, evitando conflito entre o cliente e os seus familiares.

E

Essa relação deve ser usada, unicamente, para servir de coleta de dados para um diagnóstico mais preciso.

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Q726520

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Farmacêutico |

Q726520 Farmácia

De acordo com a Lei nº 3.820/1960, são atribuições dos Conselhos Regionais de Farmácia

A

organizar o Código de Deontologia Farmacêutica.

B

deliberar sobre questões oriundas do exercício de atividades afins às do farmacêutico.

C

fiscalizar o exercício da profissão, impedindo e punindo as infrações à lei.

D

decidir a composição do Conselho Federal, organizando-os a sua semelhança, promovendo a instalação e determinando sua sede e zonas de jurisdição.

E

julgar, em última instância, os recursos das deliberações do Conselho Federal de Farmácia.

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Q726513

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Farmacêutico |

Q726513 Farmácia

De acordo com a Resolução nº 417/2004, que aprova o Código de Ética da Profissão Farmacêutica, assinale a alternativa correta.

A

É direito do farmacêutico, durante o tempo em que permanecer inscrito em um Conselho Regional de Farmácia, independentemente de estar ou não no exercício efetivo da profissão, obstar a ação fiscalizadora das autoridades sanitárias ou profissionais.

B

É proibido ao farmacêutico guardar sigilo de fatos que tenha conhecimento no exercício da profissão, excetuando-se os de dever legal, amparados pela legislação vigente, os quais exijam comunicação, denúncia ou relato a quem de direito.

C

É direito do farmacêutico interagir com o profissional prescritor para garantir a segurança e a eficácia da terapêutica farmacológica, com fundamento no uso racional de medicamentos.

D

É proibido ao farmacêutico indicar práticas terapêuticas alternativas aos usuários, de modo que esse possa, sozinho, melhor decidir sobre sua saúde e bem-estar.

E

É direito do farmacêutico aceitar remuneração abaixo do estabelecido, como o piso salarial, desde que mediante acordos ou dissídios da categoria.

Q682966

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682966 Farmácia

O código de ética da profissão farmacêutica estabelece vários direitos ao farmacêutico. Nesse contexto, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Exercer a profissão sem ser discriminado por questões de religião, raça, sexo, nacionalidade, cor, idade, condição social, opinião política ou de qualquer outra natureza.

B

Exigir dos demais profissionais de saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente.

C

Recusar-se a exercer a profissão em instituição pública ou privada, onde inexistam condições dignas de trabalho ou que possam prejudicar o usuário.

D

Recusar-se a realizar atos farmacêuticos que, embora autorizados por lei, sejam contrários aos ditames da ciência e da técnica, comunicando o fato, quando for o caso, ao usuário, a outros profissionais envolvidos ou ao respectivo Conselho Regional de Farmácia.

E

Exercer a profissão em estabelecimento que não esteja registrado nos órgãos de fiscaliza- ção sanitária e do exercício profissional.

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Q682965

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682965 Farmácia

De acordo com a RDC nº 67 de 8 de outubro de 2007, devem ser realizados em todas as preparações sólidas magistrais e oficinais, no mínimo, os seguintes ensaios:

A

descrição, aspecto, caracteres organolépticos e peso médio.

B

aspecto, caracteres organolépticos, pH e peso médio.

C

descrição, viscosidade, biodisponibilidade e peso médio.

D

descrição, volume aparente, bioequivalência e peso médio.

E

aspecto, descrição, pH, peso médio.

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Q682964

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682964 Farmácia

De acordo com o Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira (2º Edição, Revisão 02), cápsula dura obtida pelo processo magistral com peso médio de 500 mg pode ter limites de variação de peso de:

A

± 10%

B

± 12,5%

C

± 7,5%

D

± 15%

E

± 20%

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Q682963

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682963 Farmácia

A paroxetina é uma substância sujeita a controle especial e pertence à lista:

A

B1 - lista das substâncias psicotrópicas.

B

C1 - lista das outras substâncias sujeitas a controle especial.

C

A1 - lista das substâncias entorpecentes.

D

C2 - lista de substâncias retinóicas.

E

B2 - lista das substâncias psicotrópicas anorexígenas.

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Q627372

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Farmacêutico |

Q627372 Farmácia

Em relação à Portaria nº 344/98, que regula a comercialização de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, assinale a afirmativa incorreta.

A

A vigilância sanitária local é responsável pela inspeção do estabelecimento pedinte da Autorização Especial para comercialização de produtos constantes da Portaria 344/98

B

A notificação de receita “B” deve vir acompanhada do “Termo de Consentimento Pós‐Informação”, fornecidos pelos profissionais aos pacientes, alertando‐os que o medicamento é pessoal e intransferível, suas restrições e reações ao uso.

C

As empresas que exercem, exclusivamente, a atividade de transporte de produtos de que trata a Portaria nº 344/98, deverão solicitar a concessão da autorização especial.

D

A reposição do talonário da Notificação de Receita “A” deverá ser requisitada pelo profissional médico.

E

A notificação de receita “B”, de cor azul, tem validade de 30 dias a partir da data de sua emissão.

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Q627366

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Farmacêutico |

Q627366 Farmácia

Segundo o Código de Ética da profissão Farmacêutica (Resolução CFF nº 417/2004), assinale a afirmativa correta.

A

O Farmacêutico só deve estar inscrito em um Conselho Regional de Farmácia se estiver em exercício efetivo da profissão.

B

O Farmacêutico deve comunicar ao Conselho Regional de Farmácia sobre seu afastamento do emprego por motivo de doença, acidente pessoal, óbito familiar dentre outros em no máximo 05 (cinco) dias úteis.

C

O Farmacêutico pode aceitar piso salarial abaixo do estabelecido regionalmente nos dissídios.

D

O Farmacêutico pode exercer a profissão farmacêutica quando estiver sob a sanção disciplinar de suspensão.

E

O Farmacêutico poderá ser responsável técnico por mais de três estabelecimentos comerciais.

Q627361

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Farmacêutico |

Q627361 Farmácia

Analise o fragmento a seguir.

Recentemente a ANVISA publicou uma normativa que modificou o controle sanitário de medicamentos sujeitos a controle especial. Em especial, aqueles constantes da Portaria nº 344/98 e, mais recentemente, tendo sido incluídos os antibióticos como alvo de controle. Tal normativa instituiu o Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC).

O fragmento acima faz referência à normativa

A

RDC nº 210/2003.

B

RDC nº 27/2007.

C

RDC nº 58/2007.

D

RDC nº 14/2010.

E

RDC nº 17/2013.

Q627359

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Farmacêutico |

Q627359 Farmácia

Em um hospital, a entidade que tem como atribuição principal a padronização dos medicamentos utilizados na entidade é

A

a Comissão de Controle de Infecção Hospitalar.

B

a Comissão de Farmácia e Terapêutica.

C

a Comissão de Ética em Pesquisa.

D

o Serviço Especializado de Medicamentos Especiais.

E

a Comissão de Gerenciamento de Compras.

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