Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 216

Ano: 2018 Banca: IDECAN Órgão: CRF-SP Prova: IDECAN - 2018 - CRF-SP - Procurador |

Q1130278 Farmácia

Uma das principais competências que se espera dos profissionais de nível superior é a capacidade de raciocínio lógico e interpretativo. Nesse sentido, a partir dos dispositivos da Lei nº 3.820/60 e alterações posteriores, interprete as sentenças e os conectivos lógicos entre elas. Em seguida, assinale a assertiva juridicamente verdadeira.

A

“A responsabilidade administrativa de cada Conselho Regional cabe ao respectivo Presidente.” Ademais “É atribuição do Presidente a prestação de contas perante o órgão federal competente”.

B

“O mandato dos membros do Conselho Federal de Farmácia é privativo de farmacêuticos de nacionalidade brasileira.” Logo “No Brasil, é vedada a inscrição de farmacêuticos estrangeiros nos Conselhos Regionais de Farmácia.

C

“Para inscrição no quadro de farmacêuticos dos Conselhos Regionais é necessário registro do diploma na repartição sanitária competente.” Todavia “Gozar de boa reputação por sua conduta pública, atestada por três farmacêuticos devidamente inscritos, supre a exigência do registro.”

D

“O poder de punir disciplinarmente compete, com exclusividade, ao Conselho Regional em que o farmacêutico faltoso estiver inscrito ao tempo do fato punível em que incorreu.” Portanto “A jurisdição disciplinar do Conselho Regional derroga a jurisdição comum, ainda que o fato constitua crime punido em lei.”

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Q1130205

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Atendente de Farmácia |

Q1130205 Farmácia

Segundo a Resolução RDC nº 306, de 7/12/ 2004, que dispõe sobre o regulamento técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde (RSS), infere-se que: "o gerenciamento dos RSS constitui-se em um conjunto de procedimentos de gestão, planejados e implementados a partir de bases científicas e técnicas, normativas e legais, com o objetivo de minimizar a produção de resíduos e proporcionar aos resíduos gerados um encaminhamento seguro, de forma eficiente, visando à proteção dos trabalhadores, à preservação da saúde pública, dos recursos naturais e do meio ambiente." Nesse contexto, segundo a classificação dos resíduos constante do Apêndice I desta Resolução, é correto correlacionar:

A

G r u p o A 2 : c u l t u r a s e e s t o q u e s d e microrganismos resíduos de fabricação de produtos biológicos, exceto os hemoderivados; meios de cultura e instrumentais utilizados para transferência, inoculação ou mistura de culturas; resíduos de laboratórios de manipulação genética; sobras de amostras de laboratório contendo sangue ou líquidos corpóreos.

B

Grupo B: carcaças, peças anatômicas, vísceras e outros resíduos provenientes de animais submetidos a processos de experimentação com inoculação de microrganismos, bem como suas forrações, e os cadáveres de animais suspeitos de serem portadores de microrganismos de relevância epidemiológica e com risco de disseminação, que foram submetidos ou não a estudo anátomo-patológico ou confirmação diagnóstica.

C

Grupo D: Produtos citostáticos; antineoplásicos; imunossupressores; imunomoduladores; antiretrovirais, quando descartados por serviços de saúde, farmácias, drogarias e distribuidores de medicamentos ou apreendidos e os resíduos e insumos farmacêuticos dos medicamentos controlados pela Portaria MS nº 344/98 e suas atualizações. Resíduos de saneantes, desinfetantes, desinfestantes; resíduos contendo metais pesados; reagentes para laboratório, inclusive os recipientes contaminados por estes.

D

Grupo A1: Kits de linhas arteriais, endovenosas e dialisadores; filtros de ar e gases aspirados de área contaminada; membrana filtrante de equipamento médico-hospitalar; sobras de amostras de laboratório e seus recipientes contendo fezes, urina e secreções, provenientes de pacientes; tecido adiposo proveniente de lipoaspiração, lipoescultura ou outro procedimento de cirurgia plástica.

E

Grupo C: rejeitos radioativos, que devem ser segregados de acordo com a natureza física do material e do radionuclídeo presente, e o tempo necessário para atingir o limite de eliminação. Os rejeitos radioativos não podem ser considerados resíduos até que seja decorrido o tempo de decaimento necessário ao atingimento do limite de eliminação.

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Q1130203

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Atendente de Farmácia |

Q1130203 Farmácia

A Portaria n.º 344, de 12 de maio de 1998, modificada pela Resolução nº 33/2000, aprova o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. É atribuição da Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde a padronização de bulas, rótulos e embalagens dos medicamentos que contenham substâncias constantes das listas deste regulamento e suas atualizações. Dessa forma, as listas e os rótulos de embalagens de medicamentos à base de substâncias corretamente descritas é:

A

“A1” e “A3” (entorpecentes) - deverão ter uma faixa horizontal de cor preta abrangendo todos os lados.

B

"A2", "B1" e "B2" (psicotrópicas) - deverão ter uma faixa horizontal de cor preta, abrangendo todos os lados.

C

C2" (retinoicas para uso tópico) - deverão ter uma faixa horizontal de cor vermelha, abrangendo todos os lados.

D

"C3" (imunossupressoras) - deverão seguir o modelo estabelecido em legislação sanitária em vigor.

E

"A1" e "B3" (entorpecentes) - deverão ter uma faixa horizontal de cor preta na embalagem, abrangendo todos os lados.

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Q1130201

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Atendente de Farmácia |

Q1130201 Farmácia

Segundo o regulamento técnico aprovado sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial (Portaria nº 344/1998), estes devem ser a g r u p a d o s e m l i s t a s , d e f i n i d o s c o m o medicamentos/substâncias, conforme a seguir exemplificado:

A

entorpecentes: morfina, metadona e oximetolona.

B

psicotrópicas: midazolam, lorazepam e acitretina.

C

psicotrópicas anorexígenas: fentermina e femproporex.

D

retinoicas: tretinoína e metenolona.

E

anabolizantes: fentanila, nandrolona e metiltestosterona.

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Q1130198

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Atendente de Farmácia |

Q1130198 Farmácia

A Resolução nº 328, de 22 de julho de 1999, tem como objetivo estabelecer os requisitos gerais de boas práticas de dispensação a serem observadas na Assistência Farmacêutica aplicada a aquisição, armazenamento, conservação e dispensação de produtos industrializados em farmácias e drogarias. Para a prestação de serviços de aplicação de injeção é obrigatório que a drogaria disponha de:

A

local adequado e equipado para aplicação de injetáveis, com acesso para outras áreas, de forma a possibilitar passagem imediata em possíveis casos de acidente.

B

profissional legalmente habilitado que siga rigorosamente a prescrição médica no ato da realização dos procedimentos.

C

aquisição do injetável no local, a fim de garantir a procedência do mesmo, a qualidade do produto, ausência de riscos e contaminação.

D

convênio com empresa para o descarte de perfuro-cortantes de forma a evitar riscos de acidentes e contaminação, devendo esta ser acionada para recolhimento dos resíduos.

E

instalações em condições higiênico-sanitárias satisfatórias e em bom estado de conservação, compatível com nível de biossegurança I, a qual admite o preparo de soluções injetáveis.

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Q1122804

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Bioquímico |

Q1122804 Farmácia

A Lei n° 5.991, de 17 de dezembro de 1973, dispõe sobre o Controle Sanitário do Comércio de Drogas, Medicamentos, Insumos Farmacêuticos e Correlatos, e dá outras Providências. Nessa Lei, o Capítulo IV - Da Assistência e Responsabilidade Técnicas - apresenta descrições sobre as atuações do responsável técnico farmacêutico, a partir das quais é correto afirmar que:

A

a presença do técnico responsável será obrigatória durante o horário de funcionamento do estabelecimento, salvo aquele que funciona pelo período de 24 h.

B

caracterizada a necessidade da existência de farmácia ou drogaria, e na falta do farmacêutico, o órgão sanitário de fiscalização local licenciará os estabelecimentos sob a responsabilidade técnica exclusivamente do oficial de farmácia, igualmente inscrito no Conselho Federal de Farmácia.

C

a farmácia, e em alguns casos a drogaria, terão, obrigatoriamente, a assistência de técnico responsável, inscrito no Conselho Regional de Farmácia, na forma da lei.

D

somente será permitido o funcionamento de farmácia sem a assistência do técnico responsável, ou do seu substituto, pelo prazo de até sessenta dias, período em que poderão ser aviadas fórmulas magistrais ou oficiais mas não vendidos medicamentos sujeitos a regime especial de controle.

E

os estabelecimentos de farmácia ou drogaria poderão manter técnico responsável substituto, para os casos de impedimento ou ausência do titular.

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Q1122803

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico Bioquímico |

Q1122803 Farmácia

No art. 68 da Portaria n.º 344, de 1998, modificada pela Resolução nº 33/2000, as substâncias constantes das listas do referido regulamento e de suas atualizações, bem como os medicamentos que as contenham, existentes nos estabelecimentos, deverão "ser obrigatoriamente guardados sob chave ou outro dispositivo que ofereça segurança, em local exclusivo para este fim, sob a responsabilidade do farmacêutico ou químico responsável, quando se tratar de indústria farmoquímica".Alista a que o artigo 68 se refere acima, corretamente descrita e exemplificada, é a:

A

LISTA A2 - substâncias entorpecentes, a saber: etorfina, ópio, petidina e piritramida.

B

LISTA B1 - substâncias psicotrópicas, a saber: pentazocina, fenobarbital, hidroxipetidina e sufentanila.

C

LISTA C3 - substância imunossupressora, a saber: ftalimidoglutarimida.

D

LISTA D2- substâncias precursoras de entorpecentes e/ou psicotrópicos, a saber: efedrina, ergometrina, safrol e ácido cumárico.

E

LISTA C4 - substâncias anabolizantes, a saber: estanozolol, metandriol e metiltestosterona.

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Q1121889

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121889 Farmácia

Sobre as definições utilizadas para registro de medicamentos genéricos, de acordo com a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999 e RDC nº135, de 29 de maio de 2003, é correto afirmar que:

A

a biodisponibilidade indica o tempo de absorção de um princípio ativo na sua forma de dosagem, a partir de sua quantificação na circulação sistêmica.

B

a equivalência terapêutica ocorre quando dois ou mais medicamentos são considerados terapeuticamente equivalentes, se eles são farmaceuticamente equivalentes e, após administração na mesma dose, seus efeitos em relação à eficácia e segurança são distintos.

C

os medicamentos bioequivalentes são equivalentes farmacêuticos que, ao serem administrados na mesma dose molar, nas mesmas condições experimentais, não apresentam diferenças estatisticamente significativas, quando relacionados à biodisponibilidade.

D

e considerado um medicamento inovador aquele comercializado no mercado nacional, composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco não poderá ter sido objeto de patente.

E

o medicamento similar caracteriza-se por um produto de referência que geralmente é produzido após a aprovação da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, desde que comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade através daANVISA.

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Q1121879

Ano: 2018 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Ji-Paraná - RO Prova: IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Farmacêutico |

Q1121879 Farmácia

De acordo com a Portaria n° 344 de 12 de maio de 1998, do Ministério da Saúde, que trata sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, na Notificação de Receita Especial de Retinoides para uso sistêmico poderão conter no máximo:

A

5 (cinco) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 7 (sete) dias, contados a partir de sua emissão, que pode ser realizada fora da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

B

2 (duas) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 15 (quinze) dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

C

10 (dez) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 30 (trinta) dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração

D

2 (duas) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 60 (sessenta) dias, contados a partir de sua emissão, que pode ser realizada fora da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

E

5 (cinco) ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 30 (trinta) dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

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Q1118211

Ano: 2018 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Pará de Minas - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2018 - Prefeitura de Pará de Minas - MG - Farmacêutico |

Q1118211 Farmácia

Em relação aos medicamentos sujeitos a controle especial, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A Notificação de Receita “B” terá validade por um período de 30 dias contados a partir de sua emissão.

B

A Notificação de Receita “B “ terá validade somente dentro da unidade federativa que concedeu a numeração para a sua impressão.

C

A Notificação de Receita “B” poderá conter a quantidade de medicamento para o tratamento correspondente, no máximo, a 90 dias.

D

A farmácia somente poderá aviar ou dispensar quando todos os itens da receita e da respectiva Notificação de Receita estiverem devidamente preenchidos.

Q1116357

Ano: 2018 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Lagoa Santa - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2018 - Prefeitura de Lagoa Santa - MG - Farmacêutico |

Q1116357 Farmácia

O Conselho Federal de Farmácia publicou em 2016 o modelo lógico conceitual dos serviços farmacêuticos.

Em relação aos serviços farmacêuticos diretamente relacionados ao paciente, à família e à comunidade, é incorreto afirmar:

A

A conciliação de medicamentos previne e reduz eventos adversos a medicamentos, diminuindo as discrepâncias na farmacoterapia nas mudanças de níveis de atenção.

B

A monitorização terapêutica é útil para identificar o esquema terapêutico mais apropriado para o paciente, visando ao alcance da resposta terapêutica ótima e com o menor dano possível.

C

O farmacêutico integrado à equipe de Atenção Primária à saúde pode disponibilizar o serviço de revisão da farmacoterapia com melhora nos desfechos positivos de saúde para os pacientes.

D

O serviço farmacêutico prestado às pessoas com asma para desenvolver as habilidades no manuseio de dispositivos inalatórios é denominando manejo de problemas de saúde autolimitados.

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Q1108787

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108787 Farmácia

Um hospital da rede pública pretende implantar uma área para manipulação de medicamentos destinados aos pacientes hospitalizados; para isso, deve seguir as especificações da RDC Anvisa no 67/2007. A respeito do exposto, assinale a alternativa que indica requisitos essenciais para infraestrutura física e garantia da qualidade, definidos nessa resolução.

A

A farmácia deve dispor de sala destinada à paramentação, ventilada, preferencialmente com dois ambientes (barreira sujo/limpo) e servindo como acesso às áreas de pesagem e manipulação. Na sala de paramentação ou junto a ela, deve haver lavatório com provisão de sabonete líquido e antisséptico, além de recurso para secagem das mãos. Esse lavatório deve ser de uso exclusivo para o processo de paramentação.

B

As áreas e instalações devem ser adequadas e suficientes ao desenvolvimento das operações, dispondo de procedimentos padrões para uso de todos os equipamentos e materiais, quando não for possível organizá-los de forma racional, evitando assim os riscos de contaminação e de misturas de componentes e garantindo a sequência das operações.

C

A farmácia deve dispor de área específica para lavagem de materiais de embalagem e de utensílios utilizados na manipulação, não sendo permitida tal lavagem em local dentro do próprio laboratório de manipulação.

D

Ensaios de controle de qualidade das preparações magistrais e oficinais devem ser realizados, e os resultados dos ensaios devem ser registrados em livro específico para controle de qualidade. O farmacêutico deve avaliar os resultados, aprovando ou não a preparação para dispensação.

E

Para todas as formas farmacêuticas magistrais e oficinais, devem ser realizadas análises de ponto de fusão, uniformidade de conteúdo e teor de princípio ativo de maneira amostral e periódica.

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Q1108783

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108783 Farmácia

Considerando o que preconiza a RDC Anvisa no 67/2007 em relação à determinação do prazo de validade de medicamentos manipulados, assinale a alternativa correta.

A

A determinação do prazo de validade deve ter base na avaliação físico-química das drogas e em considerações quanto à respectiva estabilidade, vinculando-o, preferencialmente, ao período do tratamento.

B

Os procedimentos que definem a política da empresa quanto às matérias-primas próximas ao vencimento têm de ser instituídos, devendo a farmácia destinar à incineração todos os produtos vencidos.

C

A farmácia deve realizar estudos de estabilidade acelerada e de longa duração nas condições climáticas da zona IVb.

D

Na interpretação das informações a respeito da estabilidade das drogas, devem ser consideradas somente as condições de armazenamento e conservação recomendadas para a formulação final.

E

A determinação da estabilidade físico-química das drogas pode ter base exclusivamente nas recomendações dos produtores destas.

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Q1108782

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108782 Farmácia

Considerando a Lei Federal no 5.991/1973, assinale a alternativa correta.

A

Define-se remédio como um produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou de diagnóstico.

B

É proibido às farmácias homeopáticas manter seções de vendas de correlatos e de medicamentos não homeopáticos quando apresentados nas respectivas embalagens originais.

C

Independe de receita médica a dispensação de medicamentos homeopáticos cuja concentração de substância ativa corresponda às doses máximas farmacologicamente estabelecidas.

D

Somente será permitido o funcionamento de farmácia e drogaria sem a assistência do técnico responsável, ou do seu substituto, pelo prazo de até 30 dias, período em que não serão aviadas fórmulas magistrais ou oficiais nem vendidos medicamentos sujeitos a regime especial de controle.

E

É facultado à farmácia ou à drogaria manter serviço de atendimento ao público para aplicação de injeções, desde que observada a prescrição médica, que o profissional farmacêutico seja o responsável pelas aplicações e que o estabelecimento tenha local privativo e equipamento e acessórios apropriados e cumpra os preceitos sanitários pertinentes.

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Q1108777

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108777 Farmácia

Quanto à Portaria SVS/MS no 344/1998, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, assinale a alternativa correta.

A

A Notificação de Receita “A” será válida por 30 dias a contar da data de sua emissão em todo o território nacional, entretanto, para aquisição do medicamento fora do estado onde foi prescrita, é necessário que seja acompanhada da receita médica com justificativa do uso.

B

A Notificação de Receita deve ser exigida para pacientes internados nos estabelecimentos hospitalares, médicos ou veterinários, oficiais ou particulares, devendo estar corretamente preenchida e carimbada pelo profissional prescritor.

C

São proibidos prescrição e aviamento de fórmulas contendo associação medicamentosa das substâncias anorexígenas constantes das listas desse Regulamento Técnico e de suas atualizações, quando associadas entre si ou com ansiolíticos, diuréticos, hormônios ou extratos hormonais e laxantes, bem como quaisquer outras substâncias com ação medicamentosa, exceto no caso de medicamentos manipulados contendo justificativa de uso.

D

Não são permitidas a prescrição e a manipulação de medicamentos alopáticos e homeopáticos contendo plantas da lista “E” (plantas que podem originar substâncias entorpecentes e (ou) psicotrópicas), exceto para medicamentos registrados na Anvisa que contenham em sua composição a planta Cannabis sp., suas partes ou substâncias obtidas a partir dela, incluindo o tetraidrocannabinol (THC) quando para uso restrito ao ambiente hospitalar.

E

As farmácias de unidades hospitalares devem enviar o Balanço de Medicamentos Psicoativos e de outros Sujeitos a Controle Especial (BMPO) com a movimentação do estoque das substâncias constantes das listas “A1” e “A2” (entorpecentes), “A3” e “B2” (psicotrópicas) e “C4” (antirretrovirais), em três vias, trimestralmente até o dia 15 dos meses de abril, julho, outubro e janeiro. O Balanço Anual deverá ser entregue até o dia 31 de janeiro do ano seguinte.

Q1108776

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108776 Farmácia

O Decreto no 85.878/1981, que regulamenta a Lei Federal no 3.820/1960, trata do exercício profissional farmacêutico, estabelecendo as respectivas atribuições, privativas ou não. Considerando as diferentes atribuições do profissional farmacêutico previstas nesse decreto, assinale a alternativa correta.

A

As empresas que atuam na produção de medicamentos controlados, produtos biológicos e vacinas devem ter como responsável técnico exclusivamente o profissional farmacêutico.

B

O magistério superior das matérias privativas constantes do currículo próprio do curso de formação farmacêutica pode ser exercido por profissionais não farmacêuticos, desde que estes tenham diploma de mestrado e doutorado em programa de pós-graduação específico da área em que irão atuar

C

A responsabilidade técnica de laboratórios de controle de qualidade de produtos com ação terapêutica pode ser assumida por farmacêuticos e por químicos.

D

A responsabilidade técnica de laboratórios de produção de medicamentos destinados ao uso humano e veterinário é privativa do profissional farmacêutico.

E

A manipulação de medicamentos magistrais e farmacopeicos, tanto no serviço público quanto no privado, deve ser de responsabilidade técnica exclusiva do profissional farmacêutico.

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Q1108775

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108775 Farmácia

A Lei Federal no 3.820/1960 criou o Conselho Federal de Farmácia (CFF) e os Conselhos Regionais de Farmácia (CRF). Tais conselhos foram criados para garantir os princípios de ética e disciplina da classe farmacêutica. Com relação a essa lei, assinale a alternativa correta.

A

O presidente, o vice-presidente, o secretário-geral e o tesoureiro do CFF são eleitos pelos próprios conselheiros federais, por voto direto e secreto, sendo necessária a maioria simples dos votos.

B

Uma atribuição do CFF é publicar semestralmente tanto o relatório dos respectivos trabalhos quanto a relação de todos os profissionais registrados.

C

Ao CFF cabe expedir resoluções que acompanhem a evolução da profissão, definindo ou modificando as atribuições ou competência dos profissionais de farmácia.

D

Uma atribuição dos CRF é definir as medidas necessárias à regularidade dos serviços e à fiscalização do exercício profissional.

E

O poder de punir disciplinarmente compete, com exclusividade, ao CFF, sendo as penalidades disciplinares possíveis a advertência ou censura, a multa, a suspensão e a eliminação.

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Q1108774

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108774 Farmácia

Considere que, em razão da ilegibilidade da receita, um medicamento sujeito a controle especial foi manipulado na concentração de 15 mg do princípio ativo por cápsula em vez de 15 mcg por cápsula, para um tratamento com duração de 30 dias. Em decorrência das doses elevadas, o paciente começou a sofrer efeitos colaterais, foi internado e, posteriormente, foi a óbito por intoxicação. A manipulação ocorreu na ausência do farmacêutico, por um técnico em farmácia. Acerca desse assunto e considerando a Lei Federal no 5.991/1973, o Decreto no 74.710/1974 (que a regulamenta) e a RDC Anvisa no 67/2007, assinale a alternativa correta.

A

Uma das atribuições do farmacêutico é manipular a formulação de acordo com a prescrição ou permitir que ela seja feita por qualquer funcionário sem supervisão, sendo responsabilidade do farmacêutico definir os procedimentos que garantam a qualidade exigida do medicamento.

B

Quando a dosagem do medicamento prescrito ultrapassar os limites farmacológicos ou a prescrição apresentar incompatibilidades, o responsável técnico pelo estabelecimento deverá confirmar a viabilidade de manipulação em compêndios oficiais.

C

Na ausência do responsável técnico pela farmácia ou do respectivo substituto, é permitido o aviamento de fórmula que depende de manipulação na qual figure substância sob regime de controle sanitário especial, desde que haja procedimentos operacionais padrões, estabelecidos pelo responsável técnico.

D

Somente será aviada a receita que estiver escrita a tinta, em vernáculo, por extenso e de modo legível, observados a nomenclatura e o sistema de pesos e medidas oficiais.

E

A avaliação das prescrições, quanto à concentração, à viabilidade e à compatibilidade físico-química e farmacológica dos componentes, da dose e da via de administração, deve ser feita pelo manipulador antes do início da manipulação.

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Q1108773

Ano: 2018 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2018 - SES-DF - Farmacêutico Bioquímico - Farmácia |

Q1108773 Farmácia

Suponha que o pai de um farmacêutico responsável técnico de uma farmácia do serviço público de saúde faleceu em um acidente de carro. Por isso, o farmacêutico precisou se deslocar às pressas para outra cidade, deixando a farmácia em que trabalha sem um farmacêutico que legalmente o substitua. Segundo o Código de Ética da Profissão Farmacêutica (Resolução CFF no 596/2014), e considerando a situação apresentada, assinale a alternativa correta.

A

O farmacêutico responsável técnico deve avisar por escrito ao Conselho Regional de Farmácia (CRF) no dia seguinte a ausência.

B

O farmacêutico responsável técnico deve comunicar formal e documentalmente o afastamento ao CRF no prazo máximo de até cinco dias após sua ocorrência.

C

O farmacêutico responsável técnico deve nomear um procurador, que deve realizar a comunicação ao CRF no prazo de dois dias úteis.

D

Por se tratar de serviço público, não é necessário comunicar por escrito ao CRF afastamentos com duração de até 10 dias úteis.

E

O farmacêutico responsável técnico deve comunicar o afastamento, por telefone, ao CRF no prazo de até cinco dias após sua ocorrência.

Q1106701

Ano: 2018 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Itatiaiuçu - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2018 - Prefeitura de Itatiaiuçu - MG - Bioquímico |

Q1106701 Farmácia

Em relação à prática farmacêutica em sistemas municipais de saúde, assinale a alternativa incorreta.

A

Na Estratégia Saúde da Família, o encaminhamento de pacientes para o farmacêutico visando acompanhamento farmacoterapêutico pode ser realizado somente por meio de discussão em reuniões de matriciamento.

B

Durante as visitas domiciliares, é possível que o farmacêutico qualifique os agentes comunitários de saúde para aspectos importantes do processo de utilização de medicamentos, tornando-os multiplicadores de informações, por exemplo, no auxílio na organização de medicamentos ou na orientação sobre o destino correto para descarte de medicamentos vencidos.

C

A gestão técnica do medicamento é uma prática frequente na realidade do profissional farmacêutico na atenção primária, mas é importante correlacioná-la às atividades clínicas de modo a contemplar da seleção dos medicamento até a análise de seu uso por um indivíduo e pela comunidade.

D

O farmacêutico do Núcleo de Apoio à Saúde da Família deve normatizar os procedimentos da assistência farmacêutica e interagir com a coordenação das unidades básicas de saúde visando obter melhores resultados no acesso, na racionalização e uso dos medicamentos.

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Questões de Concurso Sobre legislação em farmácia em farmácia

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