Questões de Concurso Comentadas sobre legislação em farmácia em farmácia

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Q3558440 Farmácia
Quais são os principais tipos de substâncias controladas abordados pela Portaria 344?
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Q3558439 Farmácia
A Portaria 344 regula o uso de substâncias sujeitas a controle especial no Brasil. Qual é a principal razão para essa regulamentação?
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Q3556046 Farmácia
É aquele que contém o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, apresentando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência podendo, com este, ser intercambiável. O texto acima é a definição de:
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Q3556045 Farmácia
A Portaria n.º 344, de 12 de maio de 1998 e suas atualizações, versa sobre o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Associe o medicamento à lista a qual o mesmo pertence descrito na referida legislação e assinale a alternativa correta.
Associe o medicamento à lista que o mesmo pertencente e assinale a alternativa correta. 
1 – Clonazepam 2 – Morfina 3 – Isotretinoína 4 – Sibutramina 5 – Carbamazepina
( ) Entorpecente pertencente à lista A1 ( ) Retinóide pertencente à lista C2 ( ) Antiepilético pertencente à lista C1 ( ) Benzodiazepínico pertencente à lista B1 ( ) Anorexígeno pertencente à lista B2
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Q3556043 Farmácia
Os antibióticos são substâncias capazes de eliminar ou impedir a multiplicação de bactérias, por isso são usados no tratamento de infecções bacterianas. Com relação aos critérios de prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem dos medicamentos antimicrobianos descritos na legislação vigente, é incorreto afirmar:
Alternativas
Q3556042 Farmácia
A RDC 67/2007, dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias. Com relação às boas práticas em farmácias, pode-se afirmar que:
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Q3556041 Farmácia
De acordo com a RDC 80/2006 da Anvisa, as farmácias e drogarias poderão fracionar medicamentos para atender quantidades individualizadas, resguardando as características do produto original. Com base nos conhecimentos dessa resolução, embalagem primária é o:
Alternativas
Q3481120 Farmácia
Analise as assertivas abaixo sobre as boas práticas de manipulação em farmácias de acordo com a RDC nº 67/2007:

I. As matérias-primas, os materiais de embalagem e os produtos manipulados devem ser armazenados sob condições apropriadas de modo a preservar a sua identidade, integridade, qualidade e segurança.
II. Entre suas atribuições, o farmacêutico deve estabelecer critérios e supervisionar o processo de aquisição, qualificando fabricantes e fornecedores e assegurando que a entrega dos produtos seja acompanhada de certificado de análise emitido pelo fabricante/fornecedor.
III. A farmácia deve dispor de sala destinada à paramentação, ventilada, preferencialmente com dois ambientes (barreira sujo/limpo) e servindo como acesso às áreas de pesagem e manipulação. Na sala de paramentação ou junto a ela, deve haver lavatório com provisão de sabonete líquido e antisséptico, além de recurso para secagem das mãos.

Quais estão corretas? 
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Q3481119 Farmácia
Analise as assertivas abaixo sobre a RDC nº 44/2009 e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.

( ) Além da dispensação, poderá ser permitida às farmácias e drogarias a prestação de serviços farmacêuticos como aferição de pressão arterial, temperatura corporal e glicemia capilar realizadas por meio de equipamento de autoteste.
( ) O farmacêutico responsável técnico pode delegar algumas das atribuições para outro farmacêutico, como as relacionadas à supervisão e responsabilidade pela assistência técnica do estabelecimento.
( ) São atribuições do responsável legal do estabelecimento assegurar as condições necessárias à promoção do uso racional de medicamentos no local.
( ) A prestação de atenção farmacêutica domiciliar é uma atividade privativa de estabelecimentos de homecare, portanto não é permitida para farmácias e drogarias, mesmo que os estabelecimentos estejam devidamente licenciados pelos órgãos sanitários competentes.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é: 
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Q3473958 Farmácia
Com relação ao Balanço de Medicamentos Psicoativos e de outros Sujeitos a Controle Especial - BMPO, que se destina ao registro de vendas de medicamentos à base de substâncias constantes das listas "A1", "A2" (entorpecentes), "A3" e "B2" (psicotrópicos) e "C4" (antiretrovirais) deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, por farmácias e drogarias, é correto afirmar que:
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Q3473956 Farmácia
A RDC Nº 67, de 8 de outubro de 2007, dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias. Com relação às disposições gerais, é correto em:
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Q3473942 Farmácia
Com fim da RDC 357/2020, a partir do 22/09/2023, voltou a valer as regras anteriores previstas para a prescrição e dispensação de Notificações de Receita e Receitas de Controle Especial, incluindo as quantidades máximas permitidas em cada receituário, conforme a Portaria SVS 344/98. Com relação ao tipo de receituário Notificação de Receita B, as quantidades máximas permitidas são:
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Q3473941 Farmácia
Com base na resolução nº 724, de 29 de abril de 2022, do Conselho Federal de Farmácia que atualiza o Código de Ética, o Código de Processo Ético e estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções ético-disciplinares, é vedado ao farmacêutico:
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Q3473685 Farmácia
Para o financiamento da Assistência Farmacêutica na atenção básica é estabelecido que o elenco de medicamentos para Atenção Básica e é constituído pelos componentes da assistência farmacêutica (CBAF, CESAF e CEAF) e devem estar contemplados na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename). Para facilitar a operacionalização do acesso a medicamentos, os municípios de uma região de saúde, formadas por municípios limítrofes, que normalmente compartilham serviços ambulatoriais e hospitalares, de média e alta complexidade podem estabelecer uma relação local de medicamentos essenciais que é identificada e descrita na: 
Alternativas
Q3074845 Farmácia
Segundo a Lei nº 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, a opção que define corretamente BIOEQUIVALÊNCIA é: 
Alternativas
Q3074844 Farmácia
De acordo com a legislação “Todos os produtos devem ser armazenados de forma ordenada, seguindo as especificações do fabricante e sob condições que garantam a manutenção de sua identidade, integridade, qualidade, segurança, eficácia e rastreabilidade”. Assinale a opção que NÃO é um procedimento correto para o armazenamento de medicamentos:
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Q3074843 Farmácia
Assinale a opção INCORRETA, conforme RDC nº 44/09, que define normas e requisitos básicos para o ambiente destinado aos serviços farmacêuticos.
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Q3074840 Farmácia
A Portaria nº 344/98 regulamenta o uso de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Desta forma, só será possível aviar ou dispensar os medicamentos regulamentados através dos procedimentos dessa portaria. Das opções apresentadas abaixo, assinale a correta quanto à prescrição e notificação de receita.
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Q3074836 Farmácia
De acordo com a legislação em vigor, as unidades de saúde que devem manter os procedimentos de controle específicos de prescrição e dispensação para medicamentos com substância antimicrobiana são
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Q3072233 Farmácia
O Código de Ética Farmacêutica estabelece os princípios éticos e responsabilidades profissionais do farmacêutico. Estes princípios orientam a prática farmacêutica, assegurando que os cuidados ao paciente sejam realizados com integridade e profissionalismo. Qual é um dos princípios fundamentais do Código de Ética Farmacêutica?
Alternativas
Respostas
1661: A
1662: C
1663: B
1664: B
1665: D
1666: C
1667: B
1668: E
1669: B
1670: B
1671: C
1672: A
1673: D
1674: C
1675: B
1676: D
1677: E
1678: A
1679: C
1680: C