Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 59

Q3107985

Ano: 2024 Banca: INAZ do Pará Órgão: Prefeitura de São Sebastião do Tocantins - TO Prova: INAZ do Pará - 2024 - Prefeitura de São Sebastião do Tocantins - TO - Atendente de Farmácia |

Q3107985 Farmácia

A RESOLUÇÃO-RDC Nº 67, DE 8 DE OUTUBRO DE 2007dispõe sobre boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias. Para efeito deste regulamento técnico, são adotadas as seguintes definições:

I. Controle de qualidade: conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar a conformidade das matérias primas, materiais de embalagem e do produto acabado, com as especificações estabelecidas.

II. Data de validade: data impressa no recipiente ou no rótulo do produto, informando o tempo durante o qual se espera que o mesmo mantenha as especificações estabelecidas, desde que estocado nas condições recomendadas.

III. Droga: substância ou matéria-prima que tenha finalidade medicamentosa ou sanitária.

IV. Farmácia: estabelecimento de manipulação de fórmulas magistrais e oficinais, de comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, compreendendo o de dispensação e o de atendimento privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra equivalente de assistência médica.

V. Fracionamento: procedimento que integra a dispensação de medicamentos na forma fracionada efetuado sob a supervisão e responsabilidade de profissional farmacêutico habilitado, para atender à prescrição ou ao tratamento correspondente nos casos de medicamentos isentos de prescrição, caracterizado pela subdivisão de um medicamento em frações individualizadas, a partir de sua embalagem original, sem rompimento da embalagem primária, mantendo seus dados de identificação.

Assinale a alternativa CORRETA.

A

Apenas as assertivas I, II, IV e V estão corretas.

B

Apenas as assertivas I e II estão corretas.

C

As assertivas I, II, III, IV e V estão corretas.

D

Apenas as assertivas III e IV estão corretas.

E

Apenas as assertivas I, III e V estão corretas.

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Q3107979

Ano: 2024 Banca: INAZ do Pará Órgão: Prefeitura de São Sebastião do Tocantins - TO Prova: INAZ do Pará - 2024 - Prefeitura de São Sebastião do Tocantins - TO - Atendente de Farmácia |

Q3107979 Farmácia

Maria chega em uma farmácia com a prescrição de medicamento de Receita de Controle Especial com a data de emissão em 17/11/2024. Qual a validade dessa receita?

A

07 dias a contar da data de sua emissão.

B

15 dias a contar da data de sua emissão.

C

20 dias a contar da data de sua emissão.

D

30 dias a contar da data de sua emissão.

E

10 dias a contar da data de sua emissão.

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Q3107977

Ano: 2024 Banca: INAZ do Pará Órgão: Prefeitura de São Sebastião do Tocantins - TO Prova: INAZ do Pará - 2024 - Prefeitura de São Sebastião do Tocantins - TO - Atendente de Farmácia |

Q3107977 Farmácia

João é um cliente de farmácia e todos os meses ele vai comprar seu medicamento psicotrópico, chamado maleato de fluvoxamina. Para dispensar corretamente o medicamento de João, aponte a alternativa CORRETA.

A

A receita de psicotrópicos deverá estar escrita de forma legível e terá a validade de 60 (sessenta) dias.

B

A receita de psicotrópicos deverá estar escrita de forma legível e terá a validade de 30 (trinta) dias.

C

A receita de psicotrópicos, deverá estar escrita de forma legível e terá a validade de 10 (dez) dias.

D

A farmácia ou drogaria não precisa preencher todos os identificadores, pois João é um cliente antigo da farmácia.

E

Deverá ser preenchido em 2 (duas) vias, 2ª via - retenção da farmácia e "1ª via orientação ao paciente João.

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Q3107859

Ano: 2024 Banca: INAZ do Pará Órgão: Prefeitura de São Sebastião do Tocantins - TO Prova: INAZ do Pará - 2024 - Prefeitura de São Sebastião do Tocantins - TO - Farmacêutico |

Q3107859 Farmácia

De acordo com o código de ética do profissional farmacêutico, é proibido a todos os inscritos no CRF, EXCETO:

A

Divulgar informações sigilosas de que tenha conhecimento, quando em participação de comissões, reuniões, auditoria interna ou externa, ou em qualquer outro tipo de processo avaliativo ou investigativo.

B

Produzir e/ou divulgar, por qualquer meio, informação sobre temas farmacêuticos ou de saúde em geral, de conteúdo inverídico.

C

Exercer a profissão e funções relacionadas à Farmácia, exclusivas ou não, sem a necessária habilitação legal.

D

Executar, quando aplicável, as atribuições clínicas.

E

Exercer simultaneamente a Medicina

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Q3107856

Ano: 2024 Banca: INAZ do Pará Órgão: Prefeitura de São Sebastião do Tocantins - TO Prova: INAZ do Pará - 2024 - Prefeitura de São Sebastião do Tocantins - TO - Farmacêutico |

Q3107856 Farmácia

Acerca das infrações e sanções disciplinares de que trata o Artigo 24 do Código de Ética Farmacêutica (Resolução nº 724/2022), assinale a opção INCORRETA.

A

Suspensão de 6 (seis) meses a 1 (um) ano.

B

Multa no valor de 1 (um) salário mínimo a 3 (três) salários mínimos regionais, que será elevada ao dobro em caso de reincidência.

C

Eliminação.

D

Da imposição de qualquer penalidade caberá recurso, no prazo de 30 (trinta) dias úteis, contados da ciência, para o Conselho Federal de Farmácia.

E

Advertência, com ou sem o uso da palavra "censura", sem publicidade, mas com registro no prontuário.

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Q3103688

Ano: 2024 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Princesa - SC Prova: AMEOSC - 2024 - Prefeitura de Princesa - SC - Farmacêutico |

Q3103688 Farmácia

Segundo o Conselho Regional de Farmácia do estado de São Paulo: "Cabe esclarecer que não existe um modelo pronto ou padrão para as instruções de Biossegurança. Tal documento é único para cada estabelecimento uma vez que é confeccionado com base na sua política, atividades e processos, devendo ser reprodução fiel de sua rotina e realidade". Assinale a alternativa correta sobre o assunto abordado.

A

Tal documento deve ser revisado e atualizado a cada seis meses.

B

É de competência e responsabilidade do farmacêutico sua elaboração, revisão e aprovação.

C

Biossegurança é o conjunto de ações tomadas para prevenção e proteção dos farmacêuticos.

D

As informações de biossegurança têm como intuito minimizar ou eliminar os riscos de trabalho, aos técnicos de farmácia, quando se tratar de manipulação de materiais biológicos, na preparação de medicamentos.

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Q3103212

Ano: 2024 Banca: Prefeitura de Curiúva - PR Órgão: Prefeitura de Curiúva - PR Prova: Prefeitura de Curiúva - PR - 2024 - Prefeitura de Curiúva - PR - Atendente de Farmácia |

Q3103212 Farmácia

A partir da sua emissão, a receita de amitriptilina receitada para a paciente J.M.E., 20 anos tem validade de:

A

60 dias.

B

30 dias.

C

15 dias.

D

90 dias.

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Q3103197

Ano: 2024 Banca: Prefeitura de Curiúva - PR Órgão: Prefeitura de Curiúva - PR Prova: Prefeitura de Curiúva - PR - 2024 - Prefeitura de Curiúva - PR - Atendente de Farmácia |

Q3103197 Farmácia

Segundo Resolução RDC 471/2021, a prescrição de antimicrobianos é válida em todo o território nacional, a partir da data de sua emissão, sendo o dia da emissão o dia 0 e o dia seguinte o dia 1, considerando que o paciente consultou no dia 10/11 a receita será válida até:

A

20 de novembro.

B

20 de janeiro.

C

10 de dezembro.

D

10 de janeiro.

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Q3103194

Ano: 2024 Banca: Prefeitura de Curiúva - PR Órgão: Prefeitura de Curiúva - PR Prova: Prefeitura de Curiúva - PR - 2024 - Prefeitura de Curiúva - PR - Atendente de Farmácia |

Q3103194 Farmácia

Qual das alternativas apresentadas abaixo contêm apenas medicamentos listados na portaria344/98?

A

Maleato de enalapril, cloridrato de fenoxifenadina, cloridrato de amitriptilina.

B

Cloridrato de imipramina, cloridrato de fluoxetina, cloridrato de fenoxifenadina.

C

Cloridrato de clomipramina, cloridrato de nortriptilina, haloperidol.

D

Diazepan, cloridrato de metilfenidato, varfarina.

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Q3102471

Ano: 2024 Banca: ADVISE Órgão: Prefeitura de São José da Tapera - AL Prova: ADVISE - 2024 - Prefeitura de São José da Tapera - AL - Auxiliar de Farmácia |

Q3102471 Farmácia

Os medicamentos OTC (Over-The-Counter) são caracterizados por:

A

necessitarem de receita médica para a sua aquisição.

B

serem utilizados apenas em hospitais e clínicas.

C

apresentarem baixo risco e serem seguros para uso sem supervisão profissional.

D

estarem disponíveis somente em farmácias especializadas.

E

exigirem controle rigoroso por parte da Anvisa.

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Q3102470

Ano: 2024 Banca: ADVISE Órgão: Prefeitura de São José da Tapera - AL Prova: ADVISE - 2024 - Prefeitura de São José da Tapera - AL - Auxiliar de Farmácia |

Q3102470 Farmácia

Qual é a principal característica dos medicamentos que necessitam de receita médica para sua dispensação?

A

São sempre genéricos e mais baratos.

B

Podem ser adquiridos sem supervisão profissional.

C

São vendidos em farmácias de manipulação.

D

Não requerem controle regulatório por parte da Anvisa.

E

Apresentam um maior risco de efeitos adversos e dependência.

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Q3102464

Ano: 2024 Banca: ADVISE Órgão: Prefeitura de São José da Tapera - AL Prova: ADVISE - 2024 - Prefeitura de São José da Tapera - AL - Auxiliar de Farmácia |

Q3102464 Farmácia

No Brasil, a história da farmácia se entrelaça com o desenvolvimento da ciência e da sociedade. Qual dos seguintes marcos históricos NÃO está diretamente relacionado à evolução da profissão farmacêutica no país?

A

A criação da primeira escola de farmácia no Brasil em 1832, na cidade do Rio de Janeiro.

B

A publicação da primeira Farmacopeia Brasileira em 1846, com padrões para medicamentos.

C

A regulamentação da profissão de farmacêutico em 1931, com a criação do Conselho Federal de Farmácia.

D

A descoberta da penicilina por Alexander Fleming em 1928, revolucionando o tratamento de infecções.

E

A promulgação da Lei 5.991/1973, que dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos.

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Q3100433

Ano: 2024 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Toledo - PR Prova: FAU - 2024 - Prefeitura de Toledo - PR - Farmacêutico I PSS |

Q3100433 Farmácia

Um farmacêutico atuante em uma farmácia comunitária recebeu uma denúncia anônima de que um dos medicamentos disponíveis no estabelecimento estava sendo comercializado fora do prazo de validade. Após investigar a situação, ele constatou que, de fato, o medicamento havia expirado há três meses. No entanto, o farmacêutico lembrou que havia uma promoção em andamento, e ele estava sob pressão para atender a demanda dos clientes. Diante desse cenário, considere as afirmativas abaixo sobre o Código de Ética e a Legislação Profissional Farmacêutica e assinale a alternativa correta:

A

O farmacêutico pode decidir continuar a venda do medicamento expirado, uma vez que a responsabilidade pela supervisão do estoque é do proprietário da farmácia, e não do farmacêutico.

B

O farmacêutico deve comunicar imediatamente o fato à Vigilância Sanitária e recolher o medicamento do estoque, independentemente da promoção em andamento, para garantir a segurança dos pacientes.

C

O farmacêutico deve manter a venda do medicamento expirado, desde que informe aos clientes sobre a data de validade, pois a transparência é suficiente para evitar problemas éticos.

D

O farmacêutico pode realizar a venda do medicamento, desde que o paciente assine um termo de responsabilidade, isentando o farmacêutico de qualquer consequência relacionada à utilização do produto.

E

O farmacêutico deve priorizar as vendas e a satisfação dos clientes, pois o lucro da farmácia é mais importante do que a preocupação com a validade dos produtos em estoque.

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Q3100324

Ano: 2024 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de Japonvar - MG Prova: COTEC - 2024 - Prefeitura de Japonvar - MG - Técnico em Farmácia |

Q3100324 Farmácia

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou, através do Comunicado 3/2021, “[...] os riscos à saúde da população causados pelo uso indiscriminado de medicamentos, sem orientação profissional, e, também do processo de notificação de eventos adversos. A automedicação, principalmente quando o país vivenciava a pandemia causada pelo coronavírus, preocupou ainda mais as autoridades sanitárias. Nesse sentido, foi e continua sendo necessário que as pessoas se conscientizem dos riscos reais dessa prática, que pode causar reações graves, inclusive óbitos.”
Fonte: ALVARENGA, Felipe Queiroz. Adaptado de ANVISA. Anvisa alerta para riscos do uso indiscriminado de medicamentos. COMUNICADO GGMON 003/2021. Nov. 2002. Disponível em: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2021/anvisa-alerta-para-riscos-do-usoindiscriminado-de-medicamentos. Acesso em: 27 out. 2024.

Considerando o tema proposto pelo enunciado, leia atentamente as afirmativas a seguir.

I- A automedicação pode aumentar a prevalência de eventos adversos nos pacientes e pode ser considerada fator predisponente para o aumento das internações hospitalares.

II- A pandemia por COVID-19 foi capaz de aumentar o interesse da população pelo assunto “saúde”, contribuindo para a monitorização da população quanto ao uso de medicamentos.

III- O uso excessivo, indevido ou o subuso de medicamentos pelos pacientes pode resultar em problemas de saúde, ineficácia do tratamento ou toxicidade.

O(s) risco(s) para a saúde, decorrente(s) do uso irracional de medicamentos, está(ão) presente(s) na(s) afirmativa(s)

A

I e II, apenas.

B

I e III, apenas.

C

I, apenas.

D

II, apenas.

E

III, apenas.

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Q3098774

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: CRF-ES Prova: Ibest - 2024 - CRF-ES - Farmacêutico I |

Q3098774 Farmácia

A Lei n.º 6.360/1976 regula a rotulagem e a apresentação dos produtos sujeitos à vigilância sanitária. Acerca das disposições de rotulagem e propaganda, assinale a alternativa correta.

A

Os produtos regulamentados por essa lei podem ter rótulos que contenham figuras e símbolos regionais, desde que não causem confusão quanto à procedência do produto.

B

A propaganda de medicamentos pode ser promovida livremente para o público, contanto que contenha todas as informações de segurança recomendadas.

C

É proibido que a rotulagem ou propaganda induza o consumidor a erro quanto à origem, composição ou finalidade do produto, evitando falsas interpretações.

D

A rotulagem de cosméticos pode incluir informações adicionais de eficácia terapêutica, mesmo que isso não esteja previsto no registro do produto.

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Q3098773

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: CRF-ES Prova: Ibest - 2024 - CRF-ES - Farmacêutico I |

Q3098773 Farmácia

Na Lei Federal n.º 13.021/2014, o proprietário de farmácia deve respeitar a autonomia técnica do farmacêutico. Assinale a alternativa que expressa corretamente o propósito dessa disposição.

A

A autonomia técnica do farmacêutico está restrita a medicamentos controlados, não abrangendo outros tipos de produtos.

B

A autonomia do farmacêutico permite que ele tome decisões sobre a administração financeira da farmácia.

C

A autonomia técnica visa assegurar que o farmacêutico possa orientar os usuários de medicamentos de acordo com critérios técnicos, sem interferência do proprietário.

D

A autonomia técnica permite que o farmacêutico direcione a contratação e demissão de funcionários conforme as necessidades da farmácia.

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Q3098772

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: CRF-ES Prova: Ibest - 2024 - CRF-ES - Farmacêutico I |

Q3098772 Farmácia

Em conformidade com a Portaria n.º 344/1998, o transporte de substâncias sujeitas a controle especial exige o cumprimento de normas específicas para garantir a segurança e a rastreabilidade. Assinale a alternativa que apresenta uma exigência obrigatória para as empresas de transporte que realizam essa atividade.

A

O transporte pode ser realizado por qualquer empresa, desde que registrada em qualquer órgão de vigilância.

B

A autorização para transporte deve ser renovada trimestralmente pela empresa transportadora.

C

O transporte de substâncias controladas é permitido apenas para farmácias que realizam a entrega direta aos pacientes.

D

As empresas de transporte devem possuir uma Autorização Especial e manter cópia dela para efeito de fiscalização.

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Q3098771

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: CRF-ES Prova: Ibest - 2024 - CRF-ES - Farmacêutico I |

Q3098771 Farmácia

Considerando que, acerca da RDC n.º 44/2009, as farmácias e drogarias devem assegurar ao usuário o direito à informação e orientação quanto ao uso de medicamentos, assinale a alternativa correta.

A

Disponibilizar uma lista de medicamentos genéricos comercializados, acessível aos usuários.

B

Informar apenas sobre a posologia recomendada, dispensando orientações adicionais.

C

Divulgar orientações sobre a administração de medicamentos, sem necessidade de mencionar as interações com os alimentos.

D

Fornecer ao usuário informações sobre os medicamentos, desde que o farmacêutico considere relevantes.

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Q3098770

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: CRF-ES Prova: Ibest - 2024 - CRF-ES - Farmacêutico I |

Q3098770 Farmácia

Conforme a RDC n.º 67/2007, assinale a alternativa que apresenta os requisitos obrigatórios na estrutura física de uma farmácia que realiza manipulação de preparações.

A

Dispor de área de descanso para todos os funcionários próximos às salas de manipulação.

B

Possuir área específica para armazenamento de matérias-primas, com condições de temperatura e umidade monitoradas.

C

Permitir o livre acesso de visitantes às áreas de manipulação.

D

Manter as matérias-primas e os produtos manipulados no mesmo local, sem segregação de lotes

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Q3098769

Ano: 2024 Banca: Ibest Órgão: CRF-ES Prova: Ibest - 2024 - CRF-ES - Farmacêutico I |

Q3098769 Farmácia

Com base na Resolução n.º 357/2001, uma das atribuições do farmacêutico no exercício da direção técnica em farmácias e drogarias é assegurar a correta conservação dos medicamentos. Para garantir a qualidade dos medicamentos dispensados, o farmacêutico tem a responsabilidade de

A

delegar a responsabilidade de conservação dos medicamentos ao pessoal administrativo.

B

permitir que medicamentos com validade expirada sejam dispensados até o final do estoque.

C

manter os medicamentos e as substâncias medicamentosas em condições adequadas de conservação, garantindo sua pureza e eficácia.

D

dispensar medicamentos sem a necessidade de verificar a validade, desde que estejam em sua embalagem original.

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7.7: MENOR PREÇO É HOJE!

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Questões de Concurso Comentadas sobre legislação em farmácia em farmácia

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