Questões de Concurso Comentadas sobre legislação em farmácia em farmácia

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Q3380714 Farmácia
A Portaria nº 344/1998 aborda o Regulamento Técnico referente a substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. De acordo com o Artigo 67 desta legislação, é estipulado que as substâncias listadas neste Regulamento Técnico, juntamente com suas atualizações, assim como os medicamentos que as contenham, devem ser armazenados obrigatoriamente sob chave ou outro mecanismo de segurança em um local exclusivo, sendo esta responsabilidade atribuída ao farmacêutico ou químico responsável, especialmente em estabelecimentos da indústria farmoquímica. Considere os medicamentos listados abaixo:
1 – Clonazepam. 2- Zolpidem. 3- Dexametasona. 4- Indapamida. 5- Febobarbital.

De acordo com essa portaria os medicamentos que estão relacionados na portaria citada acima são:
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Q3380708 Farmácia
Levando em consideração as normas vigentes para fracionamento de medicamentos sólidos, calcule a nova data de validade de um medicamento sólido fracionado no mês 03 de 2024. A data de validade original do medicamento informada pelo fabricante é de: 07 de 2025.
Alternativas
Q3380705 Farmácia
A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 20 de 05 de maio de 2011 dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, de uso sob prescrição, isoladas ou em associação. Analise as afirmativas a seguir assinalando V para as afirmativas verdadeiras e F para as afirmativas falsas.
( ) A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional, por 30 (trinta) dias a contar da data de sua emissão.
( ) A receita poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos desde que sejam sujeitos a controle especial.
( ) No ato da dispensação devem ser registrados nas duas vias da receita os seguintes dados: a data da dispensação; a quantidade aviada do antimicrobiano; o número do lote do medicamento dispensado; e a rubrica do farmacêutico, atestando o atendimento, no verso da receita.

Assinale sequência correta?
Alternativas
Q3376202 Farmácia
A respeito da regulamentação da prescrição farmacêutica, assinale a alternativa CORRETA.
Alternativas
Q3376199 Farmácia
A respeito da manipulação e preparação de fórmulas magistrais e oficinais, assinale a alternativa INCORRETA.
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Q3374231 Farmácia
Todo medicamento deve ser conservado em ambiente e temperatura adequada. O ideal é guardar em um armário, onde não haja incidência da luz solar. Alguns medicamentos precisam de condições especiais. Por exemplo, alguns deles devem ser guardados na geladeira. Qual deve ser a temperatura do ambiente para armazenamento dos medicamentos em prateleiras?
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Q3374229 Farmácia
De acordo com a legislação sanitária e profissional, “as farmácias de qualquer natureza devem requerer, obrigatoriamente, para seu funcionamento, a responsabilidade e a assistência técnica de farmacêutico habilitado na forma da lei”. Essa determinação faz referência para o exercício:
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Q3372185 Farmácia
A Portaria 344/98 estabelece regras diferenciadas para a dispensação dos diversos medicamentos que nela estão elencados. Nesse sentido, sobre a dispensação de medicamentos à base de loperamida, é CORRETO afirmar que:
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Q3360966 Farmácia
É CORRETO afirmar que a quantidade de Talidomida por prescrição, em cada Notificação de Receita, não poderá ser superior a necessária para o tratamento de:
Alternativas
Q3360964 Farmácia
"A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional, por______dias a contar da data de sua emissão".
Assinale a alternativa CORRETA que preenche a lacuna acima:
Alternativas
Q3360963 Farmácia
Os prazos máximos para a decisão final nos processos de registro e de alteração pós-registro de medicamento serão, respectivamente: para a categoria prioritária, de cento e vinte dias e de _______, contados a partir da data do respectivo protocolo de priorização.
Assinale a alternativa CORRETA que preenche a lacuna acima:
Alternativas
Q3360961 Farmácia
Assinale a alternativa CORRETA que corresponde ao procedimento de registro, manual ou informatizado, da movimentação (entrada, saída, perda e transferência) de medicamentos sujeitos ao controle sanitário e definido por legislação vigente, bem como de outros dados de interesse sanitário:
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Q3360960 Farmácia
É CORRETO afirmar que o estoque de substâncias e medicamentos de que trata este Regulamento Técnico não poderá ser superior as quantidades previstas para atender as necessidades de:
Alternativas
Q3360959 Farmácia
É CORRETO afirmar que a lista "C3" é dos(as):
Alternativas
Q3360958 Farmácia
Em relação a prescrição e a notificação de receita, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo.
(__) A Notificação de Receita deverá estar preenchida de forma legível, sendo a quantidade em algarismos arábicos e por extenso, sem emenda ou rasura.
(__) A Notificação de Receita será retida pela farmácia ou drogaria e a receita devolvida ao paciente devidamente carimbada, como comprovante do aviamento ou da dispensação.
(__) Em caso de emergência, poderá ser aviada a receita de medicamentos sujeitos a Notificação de Receita a base de substâncias constante das listas deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, em papel não oficial, devendo conter obrigatoriamente: o diagnóstico ou CID, a justificativa do caráter emergencial do atendimento, data, inscrição no Conselho Regional e assinatura devidamente identificada. O estabelecimento que aviar a referida receita deverá anotar a identificação do comprador e apresentá-la à Autoridade Sanitária local dentro de 48 (quarenta e oito) horas, para "visto".
(__) A Notificação de Receita "A" será válida por 60 (sessenta) dias a contar da data de sua emissão em todo o Território Nacional, sendo necessário que seja acompanhada da receita médica com justificativa do uso, quando para aquisição em outra Unidade Federativa.
Assinale a sequência CORRETA de cima para baixo:
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Q3360956 Farmácia
Em relação ao exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo.
(__) É responsabilidade do poder público assegurar a assistência farmacêutica, segundo os princípios e diretrizes do Sistema Único de Saúde, de universalidade, equidade e integralidade.
(__) A farmácia privativa de unidade hospitalar ou similar destina-se exclusivamente ao atendimento de seus usuários.
(__) Cabe ao farmacêutico, na dispensação de medicamentos, visando a garantir a eficácia e a segurança da terapêutica prescrita, observar os aspectos técnicos e legais do receituário.
(__) Ocorrendo a baixa do profissional farmacêutico, obrigam-se os estabelecimentos à contratação de novo farmacêutico, no prazo máximo de 60 (sessenta) dias, atendido o disposto em Lei.
Assinale a sequência CORRETA de cima para baixo:
Alternativas
Q3360954 Farmácia
É CORRETO afirmar que o estoque das substâncias da lista "C3" e do medicamento Talidomida não poderá ser superior as quantidades previstas para:
Alternativas
Q3360947 Farmácia
De acordo com o disposto pela RDC nº 67/2007, é determinado que as empresas prestadoras de serviço de calibração de instrumentos de medição sejam certificadas utilizando padrões rastreáveis à Rede Brasileira de Calibração, nas suas atividades no mínimo:
Alternativas
Q3360554 Farmácia

Sobre as assertivas abaixo, julgue-as como sendo verdadeira (V), ou falsa (F):



(__) O modelo de negócio "drogaria", oferece somente serviços dispensação e de comercialização de medicamentos em sua embalagem original, não podendo ofertar o serviço de manipulação de medicamentos.


(__) O modelo de negócio "drugstore" oferece o serviço de conveniência, não tem manipulação inclusa e vende medicamentos em suas embalagens originais e fracionados, podendo funcionar dia e noite.


(__) O modelo de negócio "farmácia" é exclusivo para a dispensação e comércio de medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos em sua embalagem original, podendo ainda fazer a manipulação de medicamentos. 



Após análise, assinale a alternativa com a sequência CORRETA:

Alternativas
Q3360552 Farmácia

O Conselho Federal de Farmácia (CFF) resolve, através da RDC nº 267/95 e sua revogação pela RDC nº 340/99 em seu Art. 1º, que o reconhecimento e autorização do registro nos Conselhos Regionais de Farmácia, dos títulos de especialista somente podem ocorrer quando do cumprimento de duas condições (I) e (II), sendo que a condição (I) obrigatoriamente preconiza que tais títulos sejam:

Alternativas
Respostas
841: A
842: A
843: D
844: D
845: D
846: B
847: A
848: C
849: B
850: B
851: B
852: B
853: B
854: B
855: B
856: C
857: B
858: A
859: A
860: D