Questões de Concurso Comentadas sobre legislação em farmácia em farmácia

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Q808743 Farmácia

Segundo a NBR ISO/IEC 17025, a garantia da qualidade de resultados de ensaio tem os seguintes requisitos gerais para competência de laboratório de ensaio:

1) participação em programas de comparação interlaboratorial ou de ensaios de proficiência.

2) gerenciamento de resíduos perigosos.

3) execução de ensaios replicados, independente de os métodos serem idênticos ou distintos.

4) uso regular de materiais de referência certificados.

5) implantação de Comissão Interna de Prevenção de Acidentes.

Estão corretos, apenas:

Alternativas
Q808467 Farmácia
A solução de cloreto de cetilpiridínio 0,05%, faz parte do Formulário da Farmacopeia Brasileira (2012) e é indicada como antisséptico catiônico, adstringente; é usada para redução do acúmulo de placas e prevenção de gengivite. Sobre as incompatibilidades físico-químicas do cloreto de cetilpiridínio, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Q808465 Farmácia
A solução de fluoreto de sódio 0,05 % (por cento) é indicada no Formulário da Farmacopeia Brasileira (2012) para a prevenção de cárie dentária. Sobre essa solução, assinale a alternativa incorreta:
Alternativas
Q808464 Farmácia
O sistema de controle integrado por meio do qual é possível gerenciar a qualidade é denominado de Garantia da Qualidade. Assinale a alternativa que corresponde corretamente como definição para controle de qualidade:
Alternativas
Q807647 Farmácia
No exercício profissional, o farmacêutico interage com o prescritor para garantia da segurança e da eficácia terapêutica, promovendo o uso racional de medicamentos. Na ótica deontológica, esta situação caracteriza um(a):
Alternativas
Q807644 Farmácia
É atribuição do farmacêutico, no Controle de Infecção Hospitalar (CCIH), a promoção do uso racional de medicamentos. Neste contexto, são atividades de sua competência, EXCETO:
Alternativas
Q807643 Farmácia
Considere a Portaria 344/98, que dispõe sobre a regulamentação dos medicamentos controlados. Ela estabelece que, no âmbito hospitalar, a dispensação se fará mediante prescrição diária de medicamento, subscrita em papel privativo do estabelecimento, visto que as notificações não são exigidas. Dentre as classes de medicamentos, esta afirmativa vale para:
Alternativas
Q807642 Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta a associação correta entre o medicamento controlado e a lista a que pertence.
Alternativas
Q769330 Farmácia
Os medicamentos classificados como psicotrópicos e entorpecentes, atendendo a requisitos legais, deverão ter área de estocagem distinta com controle de acesso, devendo permanecer trancada. Tal exigência ocorre, porque esses medicamentos são classificados como medicamentos:
Alternativas
Q769328 Farmácia
Entende-se por rastreabilidade o registro e o rastreamento de materiais e medicamentos utilizados no processo de operação logística desses produtos, desde a produção até a utilização pelo paciente. Na logística hospitalar, o sistema indicado pela ANVISA para rastreamento dos medicamentos é o código:
Alternativas
Q769323 Farmácia
A intercambiabilidade entre medicamentos baseia-se na equivalência farmacêutica entre ambos. Atualmente, tanto os medicamentos registrados como genéricos, quanto como similares, passam por testes comparativos em relação ao medicamento inovador. Sendo assim, a diferença entre medicamentos genéricos e similares intercambiáveis é:
Alternativas
Q769315 Farmácia
A lei 9.787 de 1999 define “equivalente terapêutico de um medicamento de referência, se comprovados essencialmente os mesmos efeitos de eficácia e segurança”, como:
Alternativas
Q769308 Farmácia
Os medicamentos que satisfazem às necessidades prioritárias da saúde da população, que devem estar sempre disponíveis no sistema de saúde, sendo, portanto, considerados básicos e indispensáveis para atender a maioria dos problemas de saúde da população, chamam-se:
Alternativas
Q769304 Farmácia
A Política Nacional de Medicamentos, como parte da Política Nacional de Saúde, prevê um processo educativo dos usuários ou consumidores acerca dos riscos da automedicação, da interrupção ou troca de medicamentos prescritos, bem como da necessidade de receita médica para sua dispensação. Dessa forma, uma das diretrizes dessa política é:
Alternativas
Q763826 Farmácia
As condições ambientais de trabalho devem estar adequadas às características psicofisiológicas dos trabalhadores e à natureza do trabalho a ser executado. Nos locais de trabalho onde são executadas atividades que exijam solicitação intelectual e atenção constantes, tais como: salas de controle, laboratórios, escritórios, salas de desenvolvimento ou análise de projetos, dentre outros, são recomendadas condições de conforto; sobre essas condições, assinale a alternativa correta:
Alternativas
Q763825 Farmácia
A farmácia deve assegurar a todos os seus trabalhadores a promoção da saúde e prevenção de acidentes, agravos e doenças ocupacionais, priorizando as medidas promocionais e preventivas, em nível coletivo, de acordo com as características do estabelecimento e seus fatores de risco, cumprindo Normas Regulamentares (NR) sobre Segurança e Medicina do Trabalho. Sobre a segurança do trabalhador assinale a alternativa correta:
Alternativas
Q763824 Farmácia
Os recursos humanos são de importância vital para todo o processo farmacêutico. Todo o pessoal envolvido nas atividades da farmácia deve estar incluído em um programa de treinamento, elaborado com base em um levantamento de necessidades e esse programa de treinamento deve ser registrado. Com base nas recomendações da Resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007, assinale a alternativa incorreta:
Alternativas
Q763823 Farmácia
As Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias são estabelecidas pela Resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007. Essa resolução estabelece que a sala de manipulação é a sala destinada à manipulação de fórmulas; sobre esse tópico, de acordo com a RDC nº. 67/2007, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:
I. Desde que seja realizadas numa sala diferente da sala do armazenamento, tanto a manipulação de sólidos, semi-sólidos e líquidos pode ocorrer na mesma sala de manipulação.
II. A manipulação de substâncias voláteis, tóxicas, corrosivas, cáusticas e irritantes deve ser realizada em capelas com exaustão.
III. A farmácia deve dispor de área específica para lavagem de materiais de embalagem e de utensílios utilizados na manipulação, sendo permitida a lavagem em local dentro do próprio laboratório de manipulação, desde que estabelecida por procedimento escrito e em horário distinto das atividades de manipulação.
Estão corretas as afirmativas:
Alternativas
Q763818 Farmácia
Os medicamentos devem ser conservados sob condições tais que evitem sua contaminação ou deterioração. Assinale a alternativa que corresponde corretamente ao local em que deve ser armazenado um medicamento, cuja orientação do fornecedor seja que o mesmo deva ser conservado em temperatura entre -20º C e 0º C:
Alternativas
Q763817 Farmácia
A Farmacopeia Brasileira, 5ª. Ed. (2010) estipula o preparo da solução padrão etanólica de cálcio dissolvendo 2,5 g (grama) de carbonato de cálcio para um volume total de 1000 mL (mililitros) e orienta que imediatamente ante do uso, deve-se diluir 1 volume dessa solução em 10 volumes de etanol. A relação existente entre o carbonato de cálcio e a quantidade de cálcio é de 2,5, ou seja, cada 2,5 g (grama) de carbonato de cálcio correspondem a 1 g (grama) de cálcio elementar. Uma unidade de uso frequente em farmácia é a ppm (partes por milhão). Assinale a alternativa que corretamente apresenta a quantidade de cálcio elementar em ppm presentes na solução padrão etanólica de cálcio:
Alternativas
Respostas
3601: D
3602: E
3603: C
3604: B
3605: E
3606: C
3607: E
3608: D
3609: D
3610: B
3611: D
3612: D
3613: A
3614: B
3615: D
3616: D
3617: E
3618: C
3619: B
3620: A