Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 11

Q3974736

Ano: 2025 Banca: Instituto Legatus Órgão: Prefeitura de Antônio Almeida - PI Prova: Instituto Legatus - 2025 - Prefeitura de Antônio Almeida - PI - Farmacêutico |

Q3974736 Farmácia

Medicamento similar só pode ser intercambiado com o de referência quando:

A

Apresenta mesma forma farmacêutica, concentração e comprovação de bioequivalência.

B

Obteve registro anterior a 1999, dispensando estudos de comparabilidade.

C

É produzido pelo mesmo laboratório detentor da patente.

D

Está incluído em lista de compras públicas estaduais.

E

Tem preço de fábrica 30% menor que o de referência.

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Q3974731

Ano: 2025 Banca: Instituto Legatus Órgão: Prefeitura de Antônio Almeida - PI Prova: Instituto Legatus - 2025 - Prefeitura de Antônio Almeida - PI - Farmacêutico |

Q3974731 Farmácia

No Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC), um ajuste de inventário é permitido:

A

A qualquer momento, sem validação do responsável técnico.

B

Quando a variação entre estoque físico e eletrônico superar 5%.

C

Após inspeção da Vigilância Sanitária, sem necessidade de retificação

D

Para cobrir extravio inferior a 30 comprimidos, sem registro.

E

Somente no último dia útil do mês com justificativa e certificado digital do farmacêutico.

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Q3974730

Ano: 2025 Banca: Instituto Legatus Órgão: Prefeitura de Antônio Almeida - PI Prova: Instituto Legatus - 2025 - Prefeitura de Antônio Almeida - PI - Farmacêutico |

Q3974730 Farmácia

Segundo as Boas Práticas de Dispensação (RDC 44/2009), o farmacêutico deve recusar a dispensação de antimicrobiano quando:

A

A receita conter nome genérico e concentração.

B

A data de emissão ultrapassar 10 dias contados da apresentação.

C

O paciente solicitar fracionamento da embalagem original.

D

A via de administração estiver indicada por extenso.

E

A posologia especificar dose, intervalo e duração de forma legível.

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Q3974727

Ano: 2025 Banca: Instituto Legatus Órgão: Prefeitura de Antônio Almeida - PI Prova: Instituto Legatus - 2025 - Prefeitura de Antônio Almeida - PI - Farmacêutico |

Q3974727 Farmácia

Na rede pública, a dispensação de tenofovir + lamivudina + dolutegravir para hepatite B coinfectada por HIV exige:

A

Receita de controle especial Série A1 em duas vias.

B

Apenas notificação de dispensação no SICLOM e registro de entrega em até 90 dias.

C

Prescrição padronizada, cadastro no Siclom e fracionamento mensal de acordo com protocolo.

D

Avaliação prévia da comissão de ética em pesquisa devido a uso off-label.

E

Consentimento informado registrado em cartório.

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Q3959481

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: FUNDATEC Prova: FUNDATEC - 2025 - FUNDATEC - Residência Multiprofisisonal - Profissão: Farmácia |

Q3959481 Farmácia

De acordo com a Resolução RDC nº 471/2021, que dispõe sobre os critérios para a prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos de uso sob prescrição, isoladas ou em associação, listadas em Instrução Normativa específica, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A prescrição de medicamentos antimicrobianos deverá ser realizada em receituário privativo do prescritor ou do estabelecimento de saúde, conforme modelo de receita específico.

B

A receita deve ser prescrita de forma legível, sem rasuras e em duas vias.

C

A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional, por 10 dias, a contar da data de emissão.

D

A receita poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos desde que não sejam sujeitos a controle especial.

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Q3959480

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: FUNDATEC Prova: FUNDATEC - 2025 - FUNDATEC - Residência Multiprofisisonal - Profissão: Farmácia |

Q3959480 Farmácia

Sobre Receitas de Controle Especial, de acordo com a Portaria nº 344/1998, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Para medicamentos da lista “C1” (outras substâncias sujeitas a controle especial), a quantidade prescrita para tratamento não pode exceder o período de 60 dias, a menos que se trate de um antiparkinsoniano ou anticonvulsivante, cuja quantidade pode ser suficiente para até seis meses.

B

A prescrição de receitas de medicamentos antirretrovirais é vedada a médicos veterinários e cirurgiões-dentistas.

C

A prescrição poderá conter em cada receita no máximo 5 substâncias constantes da lista “C1”.

D

A Receita de Controle Especial deverá estar escrita de forma legível, a quantidade em algarismos arábicos e por extenso, sem emenda ou rasura e terá validade de 30 dias contados a partir da data de sua emissão para medicamentos a base de substâncias constantes das listas “C1” e “C5” (anabolizantes).

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Q3959479

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: FUNDATEC Prova: FUNDATEC - 2025 - FUNDATEC - Residência Multiprofisisonal - Profissão: Farmácia |

Q3959479 Farmácia

De acordo com o Código de Ética Farmacêutica, assinale a alternativa correta.

A

É permitido ao farmacêutico, na condição de responsável técnico, delegar a outros profissionais da equipe multiprofissional a execução de atividades privativas da profissão farmacêutica, desde que sob supervisão direta e documentada em prontuário.

B

A codificação de medicamentos fracionados em ambiente hospitalar é proibida, ainda que mantida a informação clara sobre a fórmula e a substância ativa, visto que tal prática fere o princípio da rastreabilidade.

C

O farmacêutico poderá fornecer medicamento para uso diverso da indicação registrada, desde que haja evidência científica ou entendimento com o prescritor, formalizado por escrito no verso da prescrição, no prontuário ou em documento específico.

D

A atuação do farmacêutico como sócio ou acionista de farmácia, distribuidora ou indústria farmacêutica não impede que exerça, concomitantemente, a função de fiscal sanitário ou profissional, desde que haja declaração formal de ausência de conflito de interesse ao Conselho Regional de Farmácia (CRF).

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Q3959477

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: FUNDATEC Prova: FUNDATEC - 2025 - FUNDATEC - Residência Multiprofisisonal - Profissão: Farmácia |

Q3959477 Farmácia

Sobre a Notificação de Receita, de acordo com a Portaria nº 344/1998, assinale a alternativa correta.

A

Em caso de roubo ou extravio de um talonário de Notificação de Receita, o profissional ou a instituição responsável deve comunicar a Autoridade Sanitária local em até 72 horas, após o registro do Boletim de Ocorrência Policial (B.O.).

B

Pacientes internados em hospitais podem ter a dispensação de medicamentos controlados autorizada por uma prescrição diária, que deve ser subscrita em papel privativo do estabelecimento, substituindo a Notificação de Receita.

C

A Notificação de Receita, por ser um documento intransferível e personalizado, deve conter obrigatoriamente a prescrição de, no máximo, duas substâncias diferentes de qualquer uma das listas de controle especial.

D

A reposição do talonário de Notificação de Receita "A" ou a solicitação da numeração subsequente para os demais talonários se dará por meio de uma requisição, que somente será fornecida mediante a apresentação do B.O.

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Q3959467

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: FUNDATEC Prova: FUNDATEC - 2025 - FUNDATEC - Residência Multiprofisisonal - Profissão: Farmácia |

Q3959467 Farmácia

De acordo com a legislação que dispõe sobre as atividades de atenção e reinserção social do usuário e do dependente de drogas e respectivos familiares, assinale a alternativa INCORRETA.

A

O projeto terapêutico deve ser homogêneo para todos os usuários e dependentes de drogas, devendo-se considerar um plano único, a fim de garantir igualdade de tratamento.

B

Entre os princípios a serem observados estão o respeito ao usuário e dependente de drogas, os direitos fundamentais da pessoa humana e as diretrizes do SUS e da Política Nacional de Assistência Social.

C

As atividades de atenção visam à melhoria da qualidade de vida e à redução dos riscos e danos associados ao uso de drogas.

D

As atividades de reinserção social buscam a integração ou reintegração do usuário em redes sociais, favorecendo sua inclusão.

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Q3886055

Ano: 2025 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2025 - UFPA - Residência Multiprofisisonal - Farmácia |

Q3886055 Farmácia

A Resolução do Conselho Federal de Farmácia nº 585, de 29 de agosto de 2013, regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico em todos os níveis de atenção à saúde. Fornecer informação sobre medicamentos à equipe de saúde é uma atribuição relacionada ao(à)

A

cuidado à saúde.

B

gestão da prática.

C

aplicação do conhecimento.

D

comunicação e educação em saúde.

E

farmacotécnica hospitalar.

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Q3853983

Ano: 2025 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Blumenau - SC Prova: FURB - 2025 - Prefeitura de Blumenau - SC - Farmacêutico |

Q3853983 Farmácia

De acordo com a RDC n.º 222/2018 todo estabelecimento de saúde deve dispor de um Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS). Analise as sentenças a seguir quanto à obrigatoriedade prevista no PGRSS:

I.Estimar a quantidade dos RSS gerados por grupos.
II.Descrever os procedimentos relacionados ao gerenciamento dos RSS.
III.Estar em conformidade com a regulamentação sanitária e ambiental.
IV.Dispensa documento comprobatório da capacitação e treinamento dos funcionários envolvidos.
V.Apresentar cópia de contrato de prestação de serviço e licença ambiental de empresas prestadoras de serviço para destinação dos RSS.

É correto o que se apresenta em:

A

II e IV, apenas.

B

I, II, III, IV e V.

C

I, II, III e V, apenas.

D

III e V, apenas.

E

I e IV, apenas.

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Q3850765

Ano: 2025 Banca: EDUCA Órgão: Prefeitura de Brejo do Cruz - PB Prova: EDUCA - 2025 - Prefeitura de Brejo do Cruz - PB - Farmacêutico |

Q3850765 Farmácia

Em razão da crescente prática de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias, a RDC nº 67/2007 estabelece o “Regulamento Técnico das Boas Práticas de Manipulação em Farmácias” abrangendo desde seleção de matérias-primas até liberação de produto final.
Com base nessa norma, considere as seguintes afirmativas:
I. A farmácia que manipula preparações magistrais contendo substâncias de baixo índice terapêutico (SBIT) conforme o Anexo II da RDC 67/2007 deve possuir autorização específica em sua licença sanitária para essa atividade, bem como implementar processo de pesagem com controle farmacêutico rigoroso.
II. Conforme a RDC 67/2007, as calibrações dos equipamentos de medição utilizados no processo de manipulação devem ser realizadas por empresa certificada e utilizar padrões rastreáveis à Rede Brasileira de Calibração (RBC), e os registros dessas calibrações devem ser mantidos pela farmácia manipulação.
III. A norma permite que as farmácias manipulem livremente qualquer insumo de origem vegetal ou medicamento industrializado previamente registrado, sem necessidade de seguir os requisitos específicos de Boas Práticas de Manipulação previstos nos Anexos da RDC 67/2007.
IV. A RDC 67/2007 exige que a matéria-prima recebida pela farmácia seja submetida a controle de qualidade, que inclua pelo menos verificação da identidade, pureza, densidade ou ponto de fusão, quando aplicável, antes do uso no preparo magnistral ou oficinal.
Assinale a alternativa CORRETA:

A

Somente I e II estão corretas.

B

Somente I, III e IV estão corretas.

C

Somente I, II e IV estão corretas.

D

Todas as afirmativas I, II, III e IV estão corretas.

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Q3826737

Ano: 2025 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB Prova: Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB - Auxiliar de Farmácia |

Q3826737 Farmácia

A conservação e o armazenamento adequados são cruciais para manter a qualidade e a eficácia dos medicamentos. As Boas Práticas de Armazenamento preveem a manutenção de temperaturas específicas. A faixa de temperatura para armazenamento de medicamentos em temperatura ambiente, conforme as normas de Boas Práticas de Armazenamento é:

A

Abaixo de 0ºC.

B

2ºC a 8ºC.

C

8ºC a 24ºC.

D

15ºC a 30ºC.

E

Acima de 30ºC.

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Q3824790

Ano: 2025 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de São João Batista - SC Prova: FURB - 2025 - Prefeitura de São João Batista - SC - Fiscal Sanitário - Farmacêutico |

Q3824790 Farmácia

Durante inspeção em uma drogaria, o fiscal sanitário identifica que medicamentos estão expostos ao sol e que o farmacêutico não registrou os serviços clínicos realizados. Considerando a RDC nº 44/2009, assinale a alternativa correta.

A

O armazenamento de medicamentos não exige controle de temperatura ou proteção contra luz.

B

A RDC nº 44/2009 trata apenas de dispensação e não aborda serviços farmacêuticos.

C

O registro dos serviços clínicos é facultativo, desde que o farmacêutico mantenha controle verbal das orientações.

D

As boas práticas aplicam-se apenas a farmácias públicas e hospitalares.

E

A norma estabelece requisitos para boas práticas, incluindo condições ambientais adequadas, rastreabilidade e registro das atividades técnicas do farmacêutico

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Q3824786

Ano: 2025 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de São João Batista - SC Prova: FURB - 2025 - Prefeitura de São João Batista - SC - Fiscal Sanitário - Farmacêutico |

Q3824786 Farmácia

A Lei nº 13.021/2014 redefine a farmácia como estabelecimento de prestação de serviços de saúde. Sobre essa norma, assinale a alternativa correta.

A

O farmacêutico deve limitar-se às atividades de dispensação, sendo vedada sua participação em ações de saúde pública.

B

A farmácia é um mero estabelecimento comercial destinado à venda de produtos e medicamentos, sem função assistencial.

C

A lei proíbe a oferta de serviços farmacêuticos clínicos dentro do estabelecimento.

D

A presença do farmacêutico é exigência administrativa, mas não implica responsabilidade técnica sobre os serviços prestados.

E

A lei reconhece a farmácia como estabelecimento de saúde, no qual o farmacêutico é responsável pela assistência, orientação terapêutica e promoção do uso racional de medicamentos.

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Q3824540

Ano: 2025 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB Prova: Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB - Farmacêutico |

Q3824540 Farmácia

Segundo a Resolução CNS nº 553/2017 e os princípios da Carta dos Direitos e Deveres, assinale a alternativa que descreve corretamente um dos direitos fundamentais relacionados ao acesso à informação e à participação na gestão da saúde pública:

A

A pessoa usuária da saúde tem o direito de exigir a troca imediata do profissional de saúde ou do serviço sempre que não concordar com o plano terapêutico inicial, sem a necessidade de segunda opinião.

B

O usuário tem o dever de ser informado sobre todos os medicamentos padronizados pelo Sistema Único de Saúde (SUS), mas não tem o direito de participar da formulação das políticas de saúde, por ser uma função exclusiva dos gestores.

C

A pessoa usuária tem o direito à informação sobre a política de recursos humanos, planos de carreira e salários dos profissionais que a atendem, sendo esta informação obrigatória para a escolha do tratamento.

D

É assegurado à pessoa usuária o direito de participar do Conselho de Saúde em seu município, ser informada sobre a destinação dos recursos públicos e ter acesso à cópia de seu prontuário médico em até 24 horas após a solicitação.

E

O usuário tem o direito de ter seu atendimento registrado de forma clara, legível e completa no prontuário, além do direito de participar da avaliação da qualidade dos serviços e da formulação das políticas de saúde.

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Q3824539

Ano: 2025 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB Prova: Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB - Farmacêutico |

Q3824539 Farmácia

De acordo com o que estabelece a Resolução CFF nº 586/2013 sobre o exercício da prescrição farmacêutica, assinale em qual condição o farmacêutico prescreve um medicamento que contenha substância da Lista C1 (como, por exemplo, a amitriptilina) ou da Lista C4 (antirretrovirais) da Portaria SVS/MS nº 344/98.

A

Apenas se o medicamento for de uso injetável e a aplicação for realizada pelo próprio farmacêutico em consultório.

B

Somente quando o tratamento tiver finalidade estética ou esportiva, conforme a legislação específica.

C

Quando a substância estiver incluída em programas, protocolos e diretrizes aprovadas ou estabelecidas por órgãos de saúde, ou de comum acordo com o prescritor.

D

Apenas se o tratamento for para condições autolimitadas e a duração máxima da prescrição for de 10 dias.

E

Em nenhuma hipótese, pois a prescrição de qualquer medicamento controlado pela Portaria 344/98 é atribuição exclusiva do médico.

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Q3824538

Ano: 2025 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB Prova: Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB - Farmacêutico |

Q3824538 Farmácia

A Resolução CFF nº 585/2013 regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico, estabelecendo um novo paradigma para a profissão, focado na atenção à saúde e no uso racional de medicamentos.
Com base na referida Resolução e no conceito de Boas Práticas em Farmácia, assinale a alternativa incorreta acerca das atribuições clínicas do farmacêutico no contexto da prática profissional:

A

O farmacêutico clínico é o responsável por estabelecer o diagnóstico nosológico do paciente, a partir da coleta de dados, solicitação de exames e interpretação dos resultados.

B

São atribuições clínicas do farmacêutico participar de visitas e rounds clínicos, atuar no processo de gestão de risco, participar de comissões multidisciplinares e intervir nas reações adversas a medicamentos (RAM) e erros de medicação.

C

O farmacêutico deve realizar a conciliação medicamentosa em diversos momentos do cuidado (admissão, transferência e alta), com o objetivo de prevenir erros de medicação e otimizar a terapia.

D

O acompanhamento farmacoterapêutico, que consiste na avaliação sistemática e documentada da farmacoterapia do paciente, é uma atribuição clínica essencial para a identificação, prevenção e resolução de problemas relacionados a medicamentos (PRMs).

E

A revisão da farmacoterapia é uma atribuição clínica do farmacêutico, que inclui a análise da indicação, dose, via de administração, segurança, eficácia, e adesão do paciente aos medicamentos prescritos.

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Q3824281

Ano: 2025 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de São João Batista - SC Prova: FURB - 2025 - Prefeitura de São João Batista - SC - Farmacêutico |

Q3824281 Farmácia

A Portaria SVS/MS n.º 344/1998 estabelece o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. Entre as responsabilidades do farmacêutico e dos estabelecimentos autorizados, está o controle rigoroso da movimentação dessas substâncias. Sobre as exigências dessa Portaria, assinale a alternativa correta:

A

O controle de substâncias da Lista A1 pode ser feito apenas em livro eletrônico, dispensando o livro físico.

B

A Notificação de Receita tipo B é obrigatória apenas para substâncias anorexígenas.

C

O estoque de substâncias da Lista C1 pode ser dispensado sem necessidade de escrituração.

D

O receituário tipo A (cor amarela) é utilizado para medicamentos à base de substâncias entorpecentes e psicotrópicas, devendo conter o número de controle da Anvisa e validade de 30 dias.

E

A Portaria permite a venda de medicamentos controlados sem retenção de receita, desde que o paciente esteja em uso contínuo.

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Q3818598

Ano: 2025 Banca: FURG Órgão: Prefeitura de Rodeio - SC Prova: FURG - 2025 - Prefeitura de Rodeio - SC - Atendente de Farmácia |

Q3818598 Farmácia

Os medicamentos podem ser classificados segundo diversos critérios, como tarja, ação terapêutica e exigência de prescrição. Considerando a rotina de uma farmácia, assinale a alternativa que expressa corretamente um aspecto fundamental dessa classificação:

A

Medicamentos de tarja preta exigem prescrição especial e controle rígido, pois possuem maior potencial de causar dependência e efeitos no sistema nervoso central.

B

Medicamentos tarjados são aqueles que apresentam maior risco e, por isso, são controlados exclusivamente pela Anvisa, sem participação do farmacêutico na dispensação.

C

Medicamentos isentos de prescrição (MIPs) podem ser dispensados livremente, inclusive em quantidades superiores ao recomendado, já que possuem baixo risco.

D

A cor da tarja indica apenas a faixa de preço e não tem relação com segurança ou legislação.

E

Medicamentos de uso restrito hospitalar podem ser vendidos normalmente em farmácias desde que acompanhados de receita comum.

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Questões de Concurso Comentadas sobre legislação em farmácia em farmácia

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