Delegar ou permitir que outros profissionais pratiquem atos ou atribuições privativas da profissão farmacêutica.

Deixar de prestar assistência farmacêutica em horário declarado ao Conselho Regional de Farmácia.

Prescrever, ministrar ou utilizar medicamento, produto, substância ou insumo em contrariedade à legislação vigente, ou permitir que tais práticas sejam realizadas.

Fracionar medicamento, produto, substância ou insumo em contrariedade à legislação vigente, ou permitir que tais práticas sejam realizadas.

Intitular-se responsável técnico por qualquer estabelecimento sem a autorização prévia do Conselho Regional de Farmácia, comprovada mediante a certidão de regularidade correspondente.

Atendimento à solicitação

Informação ativa

Farmacovigilância

Informação proativa

Informação reativa

Informar aos demais membros da equipe a respeito da disponibilidade de medicamentos, com relação às especialidades farmacêuticas e aos aspectos legais.

Administrar medicamentos por hipodermóclise.

Desprescrever medicamentos que não possuem mais utilidade terapêutica, como as estatinas em paciente com câncer avançado.

Prescrever opioides conforme o protocolo de tratamento da dor oncológica, sob supervisão da equipe médica.

Diagnosticar eventos adversos, notadamente dor, sialorreia e insônia.

1 mês de tratamento.

2 meses de tratamento.

3 meses de tratamento.

6 meses de tratamento.

o exercício da Farmácia Clínica mediado por Tecnologia da Informação e de Comunicação (TIC).

a comercialização de medicamentos e outros produtos para a saúde por plataformas ou softwares.

o exercício da responsabilidade técnica de forma não presencial, mediado por Tecnologia da Informação e de Comunicação (TIC).

a realização de teleconsulta farmacêutica de forma assíncrona, por meio de mensagens de texto, vídeo ou áudio com orientações sobre uso de medicamentos.

Lista C2.

Lista B2.

Lista C4.

Lista C3.

Lista A3.

Estabelecimento de regulamentação referente à comercialização, prescrição e dispensação de medicamentos genéricos em parte do Território Nacional.

Estabelecimento de procedimentos para o registro de medicamentos genéricos.

Estabelecimento dos requisitos nacionais para a demonstração de equivalência terapêutica, principalmente em relação à biodisponibilidade.

Levantamento e utilização da infraestrutura e da capacidade do País para a realização de estudos de bioequivalência disponível na rede de laboratórios.

Identificação de mecanismos de incentivo à produção de medicamentos genéricos.

Caso as perguntas tenham natureza de temas polêmicos, o profissional especialista em informação sobre medicamentos deve ser cauteloso em sua resposta e expor posicionamento pessoal.

É de responsabilidade do profissional especialista em informação sobre medicamentos fornecer uma resposta com qualidade, atendendo a todos os altos padrões estabelecidos pelo CIM/SIM.

Toda informação obtida por fontes externas deve ser identificada pelo autor da obra, respeitando, assim, seus direitos autorais. Caso contrário, a ação pode ser considerada plágio.

No caso em que a informação não seja encontrada na literatura ou a pergunta não se enquadre nos temas de abrangência do serviço, o CIM/SIM deve elaborar uma justificativa para o solicitante.

É aconselhável que toda resposta passe pela revisão de um segundo profissional do CIM/SIM, antes que seja enviada ao solicitante.