Questões de Concurso Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Farmacêutico |
Q627371 Farmácia

Em relação às formas farmacêuticas em geral, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.

( ) As cápsulas gelatinosas moles são feitas de gelatina com glicerina ou sorbitol.

( ) O estearato de magnésio é utilizado em comprimidos como agente aglutinante.

( ) Para um supositório contendo um fármaco solúvel em água, a melhor base é uma base oleosa.

( ) A alta densidade do xarope favorece o crescimento microbiano.

As afirmativas são, respectivamente,

Alternativas
Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Farmacêutico |
Q627370 Farmácia
Em relação às suspensões farmacêuticas, assinale a afirmativa incorreta.
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Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Farmacêutico |
Q627363 Farmácia
Em relação aos supositórios, assinale a afirmativa incorreta.
Alternativas
Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Farmacêutico |
Q627354 Farmácia
Com relação à farmacotécnica de medicamentos na forma de solução, assinale a afirmativa correta.
Alternativas
Q612413 Farmácia
Acerca do emprego de sistemas de fermentação na produção de antibióticos e biofármacos, julgue o item seguinte.

A contaminação de um sistema de fermentação para a produção de penicilina por bactéria produtora de beta-lactamase degrada o produto desejado.
Alternativas
Q612412 Farmácia
Acerca do emprego de sistemas de fermentação na produção de antibióticos e biofármacos, julgue o item seguinte.

A seleção de cepas resistentes ao ácido fenilacético, precursor da penicilina, pode aumentar a eficiência na produção de penicilina.
Alternativas
Q612411 Farmácia
Acerca do emprego de sistemas de fermentação na produção de antibióticos e biofármacos, julgue o item seguinte.

Vitamina B12 pode ser obtida a partir da fermentação de cianetos.
Alternativas
Q612410 Farmácia
Acerca do emprego de sistemas de fermentação na produção de antibióticos e biofármacos, julgue o item seguinte.

O antígeno recombinante da superfície do vírus da hepatite B produzido em Saccharomyces cerevisiae é útil como uma vacina recombinante que não apresenta risco de contaminação pelo vírus.
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Ano: 2014 Banca: CISLIPA Órgão: CISLIPA Prova: CISLIPA - 2014 - CISLIPA - Farmacêutico |
Q524771 Farmácia
Uma droga com formulação de proteção entérica pode ser utilizada para evitar todos os problemas listados a seguir, em decorrência da administração oral da droga, EXCETO:
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Ano: 2014 Banca: CISLIPA Órgão: CISLIPA Prova: CISLIPA - 2014 - CISLIPA - Farmacêutico |
Q524766 Farmácia

Uma base emulsionada é preparada com duas ceras autoemulsionáveis, água purificada e conservantes. As operações farmacêuticas responsáveis pela emulsificação são:

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Ano: 2014 Banca: CISLIPA Órgão: CISLIPA Prova: CISLIPA - 2014 - CISLIPA - Farmacêutico |
Q524765 Farmácia
Na manipulação de fórmulas oficinais e magistrais, excipientes comumente usados para preparar as formas farmacêuticas denominadas pomadas, cápsulas, suspensões e óvulos vaginais são, respectivamente:
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Ano: 2014 Banca: CISLIPA Órgão: CISLIPA Prova: CISLIPA - 2014 - CISLIPA - Farmacêutico |
Q524764 Farmácia
Um creme do tipo O/A veicula um princípio ativo (P.A.) altamente solúvel em óleo e facilmente oxidável. Para se estabilizar esse P.A., deve-se utilizar um antioxidante que seja solúvel, em sua maior parte:
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Ano: 2014 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2014 - UFF - Farmacêutico |
Q506867 Farmácia
O teste de desintegração para comprimidos e cápsulas NÃO se aplica a:
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Ano: 2014 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2014 - UFF - Farmacêutico |
Q506866 Farmácia
A forma farmacêutica do xarope simples tem aplicação como veículo edulcorante. Sua fórmula é composta por:
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Ano: 2014 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2014 - UFF - Farmacêutico |
Q506865 Farmácia
As boas práticas de manipulação (BPM) incluem o cumprimento dos requisitos dispostos na RDC:
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Ano: 2014 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2014 - UFF - Farmacêutico |
Q506864 Farmácia
A farmacopeia brasileira descreve método para determinação de peso médio em cápsulas duras, empregando ensaio não destrutivo. Um dos três parâmetros para análise do produto é o peso médio das cápsulas manipuladas (PMédio). Para a prescrição de 100 cápsulas, o peso médio será determinado pela média aritmética do peso de:
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Ano: 2014 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2014 - UFF - Farmacêutico |
Q506863 Farmácia
A farmacopeia brasileira estabelece a expressão partes como referente à dissolução de 1 g de um sólido no número de mililitros do solvente estabelecido no número de partes. Assim, um solvente muito solúvel tem seu termo descritivo como:
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Q454155 Farmácia
A forma farmacêutica constituída de um invólucro gelatinoso ou amiláceo, contendo um ou mais fármaco, é denominada
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Q454154 Farmácia
O solvente utilizado na manipulação que tem propriedade edulcorante, alta viscosidade e ação bacteriostática, aceita mistura com água e álcool e é usado em preparações de uso tópico é denominado
Alternativas
Q454153 Farmácia
Na farmácia de manipulação, são realizados cálculos em todos os processos, que envolvem a quantidade de matéria-prima a ser adquirida, o cálculo do preço da formulação, o estoque, os fatores de correção e diluição que muitas substâncias têm, além de todos os cálculos envolvidos no preparo e no controle de qualidade dos produtos finais. Qualquer desvio ou erro nesses processos pode ocasionar prejuízos à empresa, ao consumidor ou a ambos. Segundo a Farmacopeia Brasileira, a unidade de massa é o grama; e de volume, o mililitro. Sendo assim, é necessário a conversão dessas unidades em seus múltiplos e submúltiplos. Assinale a alternativa que apresenta a correlação incorreta entre as unidades de massa ou unidades de volume.
Alternativas
Respostas
2321: D
2322: A
2323: C
2324: D
2325: C
2326: C
2327: C
2328: C
2329: C
2330: D
2331: B
2332: D
2333: D
2334: D
2335: A
2336: C
2337: A
2338: D
2339: A
2340: B