Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso - Página 119

Q506867

Ano: 2014 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2014 - UFF - Farmacêutico |

Q506867 Farmácia

O teste de desintegração para comprimidos e cápsulas NÃO se aplica a:

A

comprimidos revestidos.

B

comprimidos com revestimento entérico.

C

comprimidos sublinguais.

D

comprimidos de liberação prolongada.

E

cápsulas duras e cápsulas moles

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Q506866

Ano: 2014 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2014 - UFF - Farmacêutico |

Q506866 Farmácia

A forma farmacêutica do xarope simples tem aplicação como veículo edulcorante. Sua fórmula é composta por:

A

70 g de açúcar branco em água q.s.p. 100 mL.

B

75 g de açúcar branco em água q.s.p. 100 mL.

C

80 g de açúcar branco em água q.s.p. 100 mL.

D

85 g de açúcar branco em água q.s.p. 100 mL.

E

90 g de açúcar branco em água q.s.p. 100 mL.

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Q506865

Ano: 2014 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2014 - UFF - Farmacêutico |

Q506865 Farmácia

As boas práticas de manipulação (BPM) incluem o cumprimento dos requisitos dispostos na RDC:

A

n° 67/2007.

B

n° 221/2004.

C

n° 268/2003.

D

n° 276/2002.

E

n° 111/2005.

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Q506864

Ano: 2014 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2014 - UFF - Farmacêutico |

Q506864 Farmácia

A farmacopeia brasileira descreve método para determinação de peso médio em cápsulas duras, empregando ensaio não destrutivo. Um dos três parâmetros para análise do produto é o peso médio das cápsulas manipuladas (P_Médio). Para a prescrição de 100 cápsulas, o peso médio será determinado pela média aritmética do peso de:

A

15 cápsulas.

B

5 cápsulas.

C

10 cápsulas.

D

20 cápsulas.

E

30 cápsulas.

Q506863

Ano: 2014 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2014 - UFF - Farmacêutico |

Q506863 Farmácia

A farmacopeia brasileira estabelece a expressão partes como referente à dissolução de 1 g de um sólido no número de mililitros do solvente estabelecido no número de partes. Assim, um solvente muito solúvel tem seu termo descritivo como:

A

menos de 1 parte.

B

de 1 a 10 partes.

C

de 10 a 30 partes.

D

de 30 a 100 partes

E

de 1.000 a 10.000 partes.

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Q454155

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2014 - SES-DF - Auxiliar Operacional de Serviços Diversos - Farmácia |

Q454155 Farmácia

A forma farmacêutica constituída de um invólucro gelatinoso ou amiláceo, contendo um ou mais fármaco, é denominada

A

granulado.

B

drágea.

C

comprimido.

D

cápsula.

E

óvulo.

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Q454154

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2014 - SES-DF - Auxiliar Operacional de Serviços Diversos - Farmácia |

Q454154 Farmácia

O solvente utilizado na manipulação que tem propriedade edulcorante, alta viscosidade e ação bacteriostática, aceita mistura com água e álcool e é usado em preparações de uso tópico é denominado

A

glicerina.

B

éter etílico.

C

propilenoglicol.

D

benzina.

E

clorofórmio.

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Q454153

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2014 - SES-DF - Auxiliar Operacional de Serviços Diversos - Farmácia |

Q454153 Farmácia

Na farmácia de manipulação, são realizados cálculos em todos os processos, que envolvem a quantidade de matéria-prima a ser adquirida, o cálculo do preço da formulação, o estoque, os fatores de correção e diluição que muitas substâncias têm, além de todos os cálculos envolvidos no preparo e no controle de qualidade dos produtos finais. Qualquer desvio ou erro nesses processos pode ocasionar prejuízos à empresa, ao consumidor ou a ambos. Segundo a Farmacopeia Brasileira, a unidade de massa é o grama; e de volume, o mililitro. Sendo assim, é necessário a conversão dessas unidades em seus múltiplos e submúltiplos. Assinale a alternativa que apresenta a correlação incorreta entre as unidades de massa ou unidades de volume.

A

1 kg = 1.000 g = 10³ g

B

1 mL = 100 microlitros (µ L) = 10³ µ L

C

1 g = 1.000 mg = 10³ mg

D

1 mg = 1.000 µ g ou meg = 10³ µ g

E

1 L = 10³ mL = 10³ cc = 10⁶ µ L

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Q454144

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2014 - SES-DF - Auxiliar Operacional de Serviços Diversos - Farmácia |

Q454144 Farmácia

A água é a principal matéria-prima para os medicamentos injetáveis. A respeito da obtenção de água purificada para manipulação de injetáveis em farmácia de manipulação, assinale a alternativa incorreta.

A

Segundo a Farmacopeia Brasileira IV, a água para injetáveis deve ser destilada ou purificada por osmose reversa e isenta de pirogênio.

B

Todos os equipamentos de purificação da água devem ser monitorados quanto à carga microbiana e ao teor de sólidos totais.

C

A água de origem deve ser potável, tratada por desmineralização e posteriormente purificada.

D

A água bacteriostática para injetáveis é um tipo de água estéril que pode ser usada várias vezes, ou seja, pode ser fracionada como se fosse um veículo estoque.

E

A água para injetáveis não é necessariamente estéril, portanto os produtos manipulados com ela não necessitam passar por esterilização final.

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Q454142

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: SES-DF Prova: IADES - 2014 - SES-DF - Auxiliar Operacional de Serviços Diversos - Farmácia |

Q454142 Farmácia

Em relação à manipulação de medicamentos na farmácia hospitalar, assinale a alternativa incorreta.

A

As maiores dificuldades para a manipulação de comprimidos estão no número de operações para sua obtenção, nos testes de dissolução e de uniformidade de conteúdo e nos equipamentos envolvidos.

B

As formas farmacêuticas líquidas para administração oral são de grande importância para pacientes com dificuldade de deglutição.

C

Comprimidos gastrorresistentes não devem ser fracionados, pois a trituração destrói a película gastrorresistente, diminuindo a proteção do fármaco.

D

A manipulação de cápsulas pode ser feita a partir do fármaco puro ou do conteúdo de uma cápsula ou comprimidos industrializados, com a vantagem de se obter uma dose personalizada muito precisa.

E

Sob o aspecto farmacotécnico, as soluções são preparados líquidos que contêm, exclusivamente, uma substância química dissolvida em um solvente, onde as moléculas do soluto são envolvidas.

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Q445127

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |

Q445127 Farmácia

O controle de qualidade de comprimidos é muito importante para a manutenção das suas propriedades físico-mecânicas, além de garantir a absorção do fármaco no tempo requerido.

As opções a seguir apresentam testes comumente utilizados na rotina de controle de qualidade de comprimidos, à exceção de uma. Assinale-a.

A

Dissolução

B

Desintegração

C

Dureza

D

Peso médio

E

Potencial Zeta

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Q445124

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |

Q445124 Farmácia

Em relação aos comprimidos, existem basicamente duas maneiras de se proceder ao seu preparo, seja por granulação ou por compressão direta.

Em relação aos processos de preparo dos comprimidos, assinale a afirmativa incorreta.

A

A compressão direta é utilizada quando os componentes da fórmula apresentam fluxo livre e boas propriedades de adesão.

B

Os métodos de granulação podem ser subdivididos em granulação a úmido e granulação a seco.

C

Na granulação a úmido há a etapa de compactação do leito de pós antes da granulação propriamente dita.

D

O amido pré-gelatinizado é um exemplo de agente aglutinante.

E

Um excipiente especialmente desenvolvido para a compressão direta é a alfa lactose mono-hidratada spray dried.

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Q445122

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |

Q445122 Farmácia

Em relação às emulsões farmacêuticas, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.

(   ) Os chamados agentes tensoativos são utilizados com o propósito primário de diminuir a tensão superficial entre duas fases miscíveis entre si.

(   ) As emulsões podem ser classificadas conforme os seus constituintes. Uma emulsão cuja fase externa é água é denominada como uma Emulsão O/A.

(   ) Um tensoativo adequado para formar uma emulsão A/O deve ter HLB (Equilíbrio hidrofílico-lipofílico, EHL em português) de 3-6. Um exemplo de emulsionante deste tipo é o monooleato de sorbitano (Span 80).

As afirmativas são, respectivamente,

A

V, V e V.

B

F, V e V.

C

V, F e F.

D

F, F e F.

E

F, V e F.

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Q445112

Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Osasco - SP Prova: FGV - 2014 - Prefeitura de Osasco - SP - Farmacêutico |

Q445112 Farmácia

Em relação às cápsulas para uso farmacêutico, assinale a afirmativa correta.

A

Geralmente, um fármaco formulado em uma cápsula é absorvido mais rapidamente do que em solução aquosa.

B

O polímero normalmente utilizado na confecção de cápsulas duras é a hidroxipropilmetilcelulose.

C

As cápsulas de tamanho 000 podem ser administradas a um ser humano por via oral.

D

As cápsulas gelatinosas moles são ideais para formular fármacos em solução oleosa.

E

Não é possível obter, com a tecnologia atual, cápsulas de gelatina dura com propriedades de liberação prolongada.

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Q424255

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Médio - Técnico em Farmácia |

Q424255 Farmácia

Em relação à determinação do prazo de validade para produtos manipulados, assinale a alternativa incorreta.

A

Se o princípio ativo de uma fórmula manipulada for obtido a partir de um medicamento industrializado, a nova data de validade não deve ser maior que 25% do prazo e validade remanescente.

B

Se em 1/4/2014, o técnico de farmácia receber a tarefa para manipular uma forma farmacêutica sólida a partir de comprimidos com vencimento em 31/12/2014, ou seja, com oito meses de validade, a data dessa preparação deverá ser de no máximo dois meses.

C

Se o princípio ativo de uma fórmula manipulada for obtido a partir de um medicamento industrializado, a nova data de validade não deve ser maior que 30% do prazo e validade remanescente.

D

A Farmacopeia Brasileira não define uma regra para determinação do prazo de validade para produtos manipulados a partir de matérias primas comercialmente disponíveis ou a partir de medicamentos industrializados.

E

Para formas farmacêuticas aquosas, o prazo de validade deverá ser de no máximo de 14 dias, quando armazenado em geladeira.

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Q424254

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Médio - Técnico em Farmácia |

Q424254 Farmácia

A tamisação é uma operação destinada a separar mecanicamente, através de malhas de um tecido apropriado, partículas sólidas com diferentes dimensões. Assinale a alternativa que caracteriza o modelo de operação para a tamisação.

A

Operação mecânica de separação de corpos sólidos.

B

Operação mecânica de separação de corpos sólidos, de líquidos ou de líquidos imiscíveis.

C

Operação mecânica de divisão de sólidos.

D

Operação mecânica de separação de líquidos.

E

Operação física

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Q424248

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Médio - Técnico em Farmácia |

Q424248 Farmácia

Calcule a quantidade de matéria-prima necessária para o preparo da seguinte formulação:

Cáscara sagrada........................................250,0 mg. Espirulina.................................................130,0 mg. Excipiente.......................................q.s.p. 500,0 mg.
Preparar 60 cápsulas

Assinale a alternativa que apresenta as quantidades corretas para cáscara sagrada, espirulina e excipiente.

A

10.800 mg / 5.000 mg / 7.600 mg.

B

15.000 mg / 7.800 mg / 7.200 mg.

C

15.800 mg / 9.000 mg / 6.700 mg.

D

16.800 mg / 7.600 mg / 7.000 mg.

E

25.000 mg / 8.700 mg / 5.000 mg.

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Q388188

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388188 Farmácia

Assinale a alternativa INCORRETA:

A

O cumprimento das boas práticas de fabricação está orientado primeiramente à diminuição dos riscos inerentes a qualquer produção farmacêutica, os quais não podem ser detectados somente pela realização de ensaios nos produtos terminados.

B

Não é necessária a designação de pessoa responsável pelo recebimento das reclamações sobre os produtos farmacêuticos.

C

Qualquer reclamação referente a desvio de qualidade deve ser registrada, conter os detalhes originais fornecidos pelo reclamante e ser completamente investigada.

D

A autoinspeção deve avaliar o cumprimento das boas práticas de fabricação por parte do fabricante em todos os seus aspectos.

E

Deve ser elaborado um relatório após o término de uma autoinspeção contendo: resultados da autoinspeção, avaliação e conclusões e ações corretivas recomendadas.

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Q388187

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: UFFS Prova: FAFIPA - 2014 - UFFS - Farmacêutico |

Q388187 Farmácia

O estudo da estabilidade de produtos cosméticos fornece informações que indicam o grau de estabilidade relativa de um produto nas variadas condições a que possa estar sujeito desde sua fabricação até o término de sua validade. Ante o exposto e os testes farmacopeicos aplicados aos cosméticos, assinale a alternativa CORRETA:

A

Dos fatores extrínsecos, que afetam a estabilidade de cosméticos, o ph não interfere na eficácia e segurança do produto.

B

Reações de oxido-redução levam a alterações das características organolépticas da formulação como cor e textura, porém não interferem na atividade terapêutica do produto.

C

Os parâmetros de avaliação da estabilidade de cosméticos são divididos em dois grandes grupos: parâmetros organolépticos (aspecto, cor, sabor e odor) e parâmetros físico-químicos (valor de ph, viscosidade e densidade).

D

A estabilidade acelerada também conhecida como estabilidade normal tem como objetivo fornecer dados para prever a estabilidade do produto, tempo de vida útil e compatibilidade da formulação com a embalagem

E

É recomendável que estudos de estabilidade dos cosméticos sejam precedidos por estudos de segurança e eficácia.

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Q365402

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFGD Prova: Instituto AOCP - 2014 - UFGD - Farmacêutico |

Q365402 Farmácia

O pH é uma variável que pode influenciar desde a estabilidade de um medicamentos até a velocidade com que o mesmo é absorvido e eliminado do organismo. Com relação a influência que o pH exerce na farmacocinética dos fármacos, assinale a alternativa correta.

A

A acidificação da urina pode retardar a eliminação da codeína por se tratar de uma droga com caráter básico.

B

A alcalinização da urina pode retardar a eliminação da vitamina C gerando acúmulos desta vitamina no organismo.

C

O aumento do pH estomacal favorece a absorção de salicilatos.

D

O bicarbonato de sódio pode ser utilizado para alcalinizar a urina e retardar a excreção de drogas ácidas como a estreptomicina prolongando seu tempo de meia-vida.

E

Hidróxidos metálicos podem diminuir a absorção de drogas com caráter ácido como o ciprofloxacino.

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Questões de Concurso Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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