Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso - Página 96

Q763810

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUPEST-UFSC) |

Q763810 Farmácia

O Sistema Internacional de Unidades (SI) é o sistema que padroniza as definições e as unidades que deverão ser utilizadas para cada grandeza. Sobre a unidade de massa base do SI, assinale a alternativa correta:

A

A unidade de massa do SI é o kilograma

B

A unidade de massa do SI é o grama

C

A unidade de massa do SI é o decigrama

D

A unidade de massa do SI é o miligrama

E

A unidade de massa do SI é o micrograma

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Q763809

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUPEST-UFSC) |

Q763809 Farmácia

As medidas de massa e volume são fundamentais no processo farmacotécnico, e por representarem escalas de medição de grandezas físicas, sua compreensão é base para a execução de todo o processo. Sobre as grandezas e unidades, assinale a alternativa incorreta:

A

O valor de uma grandeza é geralmente expresso sob a forma do produto de um número por uma unidade

B

A unidade é apenas um exemplo específco da grandeza em questão, usada como referência

C

O número é a razão entre o valor da grandeza considerada e a unidade

D

Para uma grandeza específica, podemos utilizar inúmeras unidades diferentes

E

Todas as unidades são individuais e consideradas bases, não há a possibilidade de existir uma unidade derivada de outra

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Q763808

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUPEST-UFSC) |

Q763808 Farmácia

A tintura é uma preparação alcoólica ou hidroalcoólica que pode ser classificada em simples e composta conforme preparada com uma ou mais matérias-primas. Sobre essa preparação farmacêutica, assinale a alternativa correta:

A

A tintura é obtida por um processo de tindalização

B

A tintura é uma preparação farmacêutica obtida da extração de drogas vegetais ou animais por maceração ou pela diluição de seus respectivos extratos

C

A tintura é uma preparação farmacêutica obtida por processo de liofilização

D

A tintura é uma preparação farmacêutica obtida por processo de exsicação

E

A tintura é uma preparação farmacêutica obtida por sucção

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Q763807

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUPEST-UFSC) |

Q763807 Farmácia

As soluções extrativas são obtidas, principalmente, a partir de drogas vegetais secas ou contendo reduzida quantidade de suco celular, com o propósito de extrair delas os constituintes possuindo atividade farmacológicas. Sobre as soluções extrativas, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:

I. Os extratos podem ser classificados em extrato fluído, extrato mole e extrato seco.

II. O extrato mole é a preparação de consistência pastosa obtida por evaporação total do solvente utilizado na sua preparação. Deve apresentar no mínimo 50 % (por cento) de resíduo seco.

III. O extrato seco é a preparação sólida, obtida por evaporação total do solvente utilizado na sua preparação. Deve apresentar no mínimo 80 % (por cento) de resíduo seco.

Estão corretas as afirmativas:

A

I, apenas

B

II, apenas

C

III, apenas

D

I e II, apenas

E

I e III, apenas

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Q763806

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUPEST-UFSC) |

Q763806 Farmácia

O gral e o pistilo podem ser utilizados no emprego da preparação de pós compostos, que são aqueles obtidos pela mistura de dois ou mais pós-simples. Sobre a pulverização de pós-compostos, assinale a alternativa incorreta:

A

Quando um pó composto contém essências, tinturas, extratos fuidos ou medicamentos voláteis, devem ser usados os pós mais absorventes da mistura para fixar aquelas substâncias

B

Devem ser pesados e colocados juntos no gral todos os pós, para só então, iniciar-se o processo de pulverização

C

Se a quantidade de princípio ativo a ser utilizada na mistura for muito pequena, é recomendado se utilizar de uma diluição prévia desse princípio ativo, a fim de se pulverizar quantidades maiores desse pó

D

Deve-se pulverizar, separadamente, cada um dos pós constituintes, obtendo-se pós simples de idêntica tenuidade, os quais misturar-se-ão de modo a conseguir-se uma forma suficientemente homogênea

E

É possível se utilizar corantes num processo de diluição, quando houver a necessidade de se pulverizar quantidades muito pequenas de pós

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Q763805

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUPEST-UFSC) |

Q763805 Farmácia

As operações farmacêuticas são fundamentais no processo de produção das formas farmacêuticas. A eficiência dessas operações é determinada pela escolha da vidraria adequada. Das alternativas abaixo, assinale o conjunto que corretamente representa a correspondência entre operação farmacêutica e vidraria específica:

A

Maceração – gral + pistilo

B

Filtração – bureta

C

Tamisação – cápsula de porcelana

D

Pulverização – percolador

E

Trituração – gral + pistilo

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Q763804

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUPEST-UFSC) |

Q763804 Farmácia

Esterilidade é a ausência de micro-organismos viáveis. Os métodos de esterilização podem ser classificados em métodos químicos e métodos físicos. Assinale a alternativa que apresenta uma operação farmacêutica que pode ser utilizada como método de esterilização físico:

A

Trituração

B

Maceração

C

Tamisação

D

Filtração

E

Percolação

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Q763803

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUPEST-UFSC) |

Q763803 Farmácia

A tamisação pode ser considerada uma operação acessória, mas ela só deve ser tida como tal no sentido que se dá à palavra acessória de significar que a tamisação será a operação que vem imediatamente depois e que se destina a completar a primeira operação. Nesse contexto, assinale a alternativa correspondente à operação farmacêutica da qual a tamisação pode, corretamente, ser considerada como operação acessória:

A

Extração

B

Pesagem

C

Pulverização

D

Filtração

E

Maceração

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Q763802

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HUPEST-UFSC) |

Q763802 Farmácia

O processo usado universalmente nos laboratórios e na farmácia para reduzir pequenas quantidades de droga sólida a pó é uma operação farmacêutica. Assinale a alternativa que corresponde corretamente a essa operação farmacêutica:

A

Filtração

B

Maceração

C

Tamisação

D

Percolação

E

Pulverização

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Q752561

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |

Q752561 Farmácia

A RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007, é a resolução da Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias. Em relação à RDC nº. 67/2007 considere as proposições abaixo e assinale a alternativa verdadeira.

I. A RDC 67/2007 regulamenta somente a manipulação de medicamentos a partir de insumos/matériasprimas, inclusive de origem vegetal; a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico e a manipulação de medicamentos homeopáticos.

II. A pesagem de matérias-primas das substâncias de baixo índice terapêutico listadas pela RDC 67/2007 deverá ser feita obrigatoriamente pelo (a) farmacêutico (a).

III. A farmácia, para executar a manipulação de preparações homeopáticas, deve possuir, além das áreas comuns referidas no Anexo I da RDC 67/2007 (Boas Práticas de Manipulação em Farmácias), uma sala exclusiva para a manipulação de preparações homeopáticas; área ou local de lavagem e inativação e sala exclusiva para coleta de material para o preparo de auto-isoterápicos, quando aplicável.

Estão corretas as afirmativas:

A

II e III, apenas

B

I e III, apenas

C

I e II, apenas

D

III, apenas

E

II, apenas

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Q752553

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |

Q752553 Farmácia

Controle de qualidade é o conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar a conformidade das matérias-primas, materiais de embalagem e do produto acabado, com as especificações estabelecidas. A respeito do controle de qualidade normatizado pelo anexo I da RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007, que dispõe sobre as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, analise as alternativas abaixo e assinale aquela cujo teste de controle de qualidade é um dos testes mínimos exigido pelas Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (Anexo I da RDC 67/2007):

A

Teste de densidade

B

Teste de umidade

C

Teste de determinação de cinzas

D

Teste de pesquisa de contaminação microbiológica

E

Teste de caracteres microscópicos para materiais fragmentados ou pó

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Q752552

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |

Q752552 Farmácia

O Regulamento Técnico que institui as Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em Farmácias, é estabelecido pela resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007. Sobre essa resolução analise as alternativas abaixo e assinale a que está correta:

A

O número de lote é a quantidade definida de matéria prima, material de embalagem ou produto, obtidos em um único processo, cuja característica essencial é a homogeneidade

B

Medicamentos manipulados em farmácia de atendimento privativo de unidade hospitalar ou qualquer equivalente de assistência médica, poderão ser comercializados, principalmente para atender os pacientes que, eventualmente, ficaram internados na instituição. Para que essa condição se estabeleça é necessário que esses medicamentos sejam produzidos em lotes específicos para esse fim

C

Os utensílios utilizados na manipulação de preparações para uso interno podem ser os mesmos daqueles para preparações de uso externo, desde que essa utilização seja feita em horários distintos, pré-estabelecidos em procedimento operacional padrão

D

Dentre os materiais, equipamentos e utensílios básicos, a farmácia deve ser dotada de pesos padrão rastreáveis

E

É proibido à farmácia, a manipulação de saneantes domissanitários, ainda que para consumo próprio

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Q752550

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |

Q752550 Farmácia

Suspensões são sistemas heterogêneos em que a fase externa ou contínua é líquida ou semi-sólida e a fase interna ou dispersa, é constituída por partículas sólidas, insolúveis no meio utilizado. Sobre suspensões, analise as alternativas abaixo e assinale a incorreta:

A

Em farmácia, as suspensões são utilizadas com três finalidades principais, isto é: para uso oral, para aplicação tópica na pele e nas mucosas ou para administração parenteral

B

Do ponto de vista galênico, interessa obter suspensões que se depositem rapidamente e que se reconstituam com determinada dificuldade por agitação, porque assim, a redispersão operada por agitação, origina um produto de aspecto heterogêneo, permitindo uma rápida visualização de aglomerados de partículas, que caracterizam a suspensão

C

A preparação de suspensões injetáveis corresponde, muitas vezes, à necessidade de se obterem ações farmacológicas mantidas por maior lapso de tempo, constituindo, exemplo desta aplicação os injetáveis de penicilina ligada à procaína ou à N-N’- dibenziletilenodiamina e às medicações parenterais, constituídas por esteroides, administrados sob a forma de grandes cristais dispersos em meio aquoso

D

Numa suspensão para uso oral, o tamanho das partículas dispersas pode condicionar a facilidade de absorção ou a predominância de uma ação local no intestino, mas o diâmetro das partículas influi também na rapidez de efeito de um medicamento injetado, ou na ação terapêutica de um preparado dermatológico

E

Uma suspensão demasiada viscosa pode não fluir livremente da boca do frasco, onde se acondiciona, ou da agulha da seringa com que se administra

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Q752543

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico (HUAP-UFF) |

Q752543 Farmácia

O omeprazol, um inibidor da bomba de prótons, é um fármaco indicado para úlceras pépticas de diversas etiologias. Os inibidores da bomba de prótons são pró-fármacos, apresentados em suas formas de dosagem oral, como grânulos com cobertura entérica encapsulados em uma camada externa de gelatina. Sobre a farmacotécnica, farmacocinética e farmacodinâmica do omeprazol e dos inibidores da bomba de prótons, avalie as alternativas abaixo e assinale a incorreta:

A

O medicamento de referência do omeprazol magnésico é o Losec MUPS^®. Se o médico prescrever para o paciente esse medicamento em suspensão, a manipulação poderá ser feita por uma farmácia de manipulação, ainda que, essa forma farmacêutica final, apresente estabilidade curta e de caráter extemporâneo. Essa prática é possível, porque a farmácia pode transformar em especialidade farmacêutica, em caráter excepcional, quando da indisponibilidade da matéria-prima no mercado e ausência da especialidade na dose e concentração e/ ou forma farmacêutica, compatíveis com as condições clínicas do paciente, de forma a adequá-los à prescrição

B

Os inibidores da bomba de prótons, por serem pró- fármacos, necessitam de ativação em ambiente ácido. Uma vez ativados, agem diretamente na membrana plasmática da célula parietal, formando um revestimento básico umectante que acelera o processo cicatricial nas lesões ulcerativas

C

Os inibidores da bomba de prótons são instáveis em pH baixo

D

Os grânulos de omeprazol com cobertura entérica se dissolvem apenas em pH alcalino e, portanto, evita-se a degradação do fármaco pelo ácido no esôfago e no estômago

E

Devido à sua natureza básica, os inibidores da bomba de prótons se acumulam nos canalículos secretores ácidos da célula parietal, onde são ativados por um processo catalisado por prótons, resultando na formação de uma sulfenamida tiofílica ou ácido sulfênico

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Q749630

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: SES-PR Prova: IBFC - 2016 - SES-PR - Farmacêutico |

Q749630 Farmácia

Para garantir a qualidade de uma forma farmacêutica semi-sólida manipulada, o acondicionamento é um ponto essencial. A embalagem primária é o acondicionamento que está em contato direto com o produto e não deve haver qualquer interação entre o seu material e o conteúdo da forma farmacêutica semi-sólida, a fim de que não hajam alterações em sua concentração, qualidade ou pureza. Sendo assim, considere a definição: “recipiente Impermeável ao ar ou qualquer outro gás, nas condições usuais de manipulação, armazenagem, distribuição e transporte”, e assinale a alternativa que apresenta a correta denominação para essa definição:

A

Recipiente bem fechado.

B

Recipiente perfeitamente fechado.

C

Recipiente hermético.

D

Recipiente opaco.

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Q729987

Ano: 2016 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97) |

Q729987 Farmácia

As soluções são formas farmacêuticas comumente manipuladas em farmácias hospitalares. Excluindo-se as açucaradas e as viscosas, marque o item correto sobre o tema.

A

Sempre devem receber algum tipo de conservante.

B

Sempre se adicionam edulcorantes e flavorizantes a esse tipo de preparação, melhorando o seu aspecto.

C

O ajuste de pH só se faz necessário em soluções injetáveis, pois somente essas entram em contato direto com os vasos sanguíneos.

D

Todas as soluções devem ser mantidas em frascos âmbar, evitando a degradação do princípio ativo e dos excipientes pela luz, uma vez que, em solução, eles ficam mais suscetíveis à hidrólise.

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Q729986

Ano: 2016 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97) |

Q729986 Farmácia

Sobre o local onde deve ocorrer a manipulação de medicamentos estéreis, marque o item correto.

A

No local da manipulação dos medicamentos estéreis, o recinto deve ser classe 10.000.

B

A velocidade de ar que entra na sala deve ser alta de forma a garantir a pressão positiva do recinto de manipulação.

C

As áreas de lavagem e esterilização devem ser classe 100.000, uma vez que, nesse ambiente, não se realiza a manipulação de formas farmacêuticas.

D

Os fluxos adequados para a manipulação de injetáveis estéreis, principalmente quimioterápicos, têm de ser horizontais.

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Q729985

Ano: 2016 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97) |

Q729985 Farmácia

As estruturas de manipulação de medicamentos em ambientes hospitalares devem seguir uma série de recomendações para que o produto manipulado atenda a todos os requisitos de qualidade. Sobre essa temática, marque o item correto.

A

As matérias-primas podem ser armazenadas juntamente com as embalagens para otimizar os espaços, desde que ambas sejam utilizadas para a produção de uma mesma forma farmacêutica.

B

A temperatura mínima de armazenamento das matériasprimas deve ser de 25°C

C

Em locais com temperaturas amenas, fica isenta a necessidade de termo-higrômetros e aparelhos condicionadores de ar.

D

Sempre deve existir uma geladeira no caso do armazenamento de matérias-primas ou excipientes termossensíveis.

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Q729984

Ano: 2016 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97) |

Q729984 Farmácia

Você é responsável pelo setor de manipulação de medicamentos da unidade pediátrica do Instituto Dr. José Frota. De forma emergencial, foi solicitada a manipulação de um xarope para uma criança que tem dificuldade de deglutição e possui quadros de hiperglicemia e hipertensão. No caso, a forma farmacêutica líquida a ser preparada deve conter propranolol em sua composição e o agente espessante de sua escolha será:

A

carmelose.

B

sacarose.

C

carbômero.

D

álcool polivinílico.

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Q713059

Ano: 2016 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Palma Sola - SC Prova: AMEOSC - 2016 - Prefeitura de Palma Sola - SC - Farmacêutico |

Q713059 Farmácia

Agentes molhantes são adjuvantes farmacotécnicos utilizados em formulações com a finalidade de:

A

Corrigir cor, odor e sabor desagradáveis, tornando a preparação mais atraente.

B

Modificar a temperatura de transição de fase de polímeros e, facilitar a coalescência do filme formado sobre os grânulos, comprimidos ou pellets.

C

Diminuir a tensão superficial na interface sólido/líquido. Age diminuindo o ângulo de contato entre a água e as partículas sólidas.

D

Proteger a formulação de qualquer processo oxidativo e consequente desenvolvimento de ranço em substâncias de natureza oleosa e gordurosa e/ou inativação do fármaco.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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