Questões de Farmácia - Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica para Concurso

Q3982756

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Farmácia |

Q3982756 Farmácia

A quantidade de um medicamento, ou outro produto, que se produz em um ciclo de fabricação e cuja característica essencial é a homogeneidade é definida como

A

Lote ou partida.

B

Marcadores.

C

Matérias-primas.

D

Medicamento de referência.

E

Medicamento intercambiável.

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Q3900199

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico |

Q3900199 Farmácia

Operações unitárias são definidas como uma sequência de etapas muito diferentes entre si, com princípios fundamentais que vão determinar o processo produtivo de um medicamento. Em relação às operações unitárias utilizadas na produção de medicamentos nas formas farmacêuticas líquidas e semisólidas, pode-se afirmar que:

A

a redução do tamanho da partícula é muito utilizada em pomadas, cremes e pastas por conferir ao medicamento uma textura mais suave e, assim, uma melhor aparência do produto, porém reduz sua estabilidade física.

B

em soluções, a principal operação unitária é a mistura, no entanto, também podem ser necessárias as operações de separação, de redução do tamanho da partícula, filtração e, em alguns casos, de esterilização.

C

no caso de emulsão e suspensão, a mistura entre os componentes da fórmula do medicamento é chamada de dispersão, já que envolve uma mistura entre sólido e líquido e entre líquidos imiscíveis, respectivamente.

D

a filtração é o processo utilizado para separar um líquido de partículas suspensas, passando esse líquido por um material impermeável, sendo um procedimento normalmente realizado nas formas farmacêuticas semisólidas para se obter uma limpidez máxima do produto final.

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Q3884017

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT Prova: SELECON - 2026 - Prefeitura de Porto dos Gaúchos - MT - Atendente de Farmácia |

Q3884017 Farmácia

Um paciente retorna à farmácia trazendo um colírio oftálmico que ainda se encontra dentro do prazo de validade impresso na embalagem, porém, informa que o frasco foi aberto há mais de 60 dias e vem sendo utilizado de forma intermitente. Considerando as normas de conservação, de estabilidade e de segurança dos medicamentos oftálmicos, a orientação prestada pelo atendente ao paciente dever ser:

A

o colírio pode ser utilizado normalmente até a data de validade impressa, desde que não apresente alteração de cor ou odor

B

a abertura do frasco não interfere na validade do medicamento, desde que seja mantido em ambiente limpo e protegido da luz

C

a conservação sob refrigeração elimina o risco de proliferação microbiana, permitindo o uso do colírio até o término da validade impressa

D

medicamentos oftálmicos apresentam prazo de uso reduzido após a abertura, em razão do risco de contaminação microbiológica, devendo seguir a orientação do fabricante ou dos protocolos sanitários

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Q3879929

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Condado - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Condado - PB - Farmacêutico |

Q3879929 Farmácia

Uma emulsão é um sistema que consiste em duas fases líquidas imiscíveis, uma delas dispersa pela outra na forma de gotículas finas. Para estabilizar uma emulsão, um terceiro componente é necessário (estabilidade do sistema disperso – duas fases imiscíveis).

É CORRETO afirmar que este terceiro componente refere-se ao:

A

agente aglutinante.

B

agente conservante.

C

agente desintegrante.

D

agente tamponante.

E

agente emulsificante.

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Q3878175

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Técnico em Farmácia |

Q3878175 Farmácia

A manipulação de cápsulas contendo fármacos higroscópicos ou deliquescentes requer cuidados específicos com o excipiente e o invólucro. Analise as afirmativas a seguir sobre a estabilidade de cápsulas de gelatina dura contendo cloridrato de ranitidina (higroscópico):

I. O uso de excipientes contendo lactose monohidratada deve ser evitado ou controlado, pois o fármaco pode extrair a água de cristalização da lactose ou da própria cápsula de gelatina, tornando o invólucro quebradiço.

II. Cápsulas de HPMC (hidroxipropilmetilcelulose) são preferíveis às de gelatina para fármacos higroscópicos, pois possuem menor teor de umidade residual (3-6%) em comparação com a gelatina (13-16%), reduzindo a transferência de água.

III. A adição de dióxido de silício coloidal (Aerosil) em altas concentrações (> 5%) é obrigatória para adsorver toda a umidade do ar e impedir a dissolução do fármaco dentro da cápsula.

Está correto o que se afirma em:

A

I e II apenas.

B

I e III apenas.

C

I, II e III.

D

II apenas.

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Q3878171

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Técnico em Farmácia |

Q3878171 Farmácia

Os superdesintegrantes são excipientes críticos em comprimidos de liberação imediata, atuando em baixas concentrações. O mecanismo de ação do Croscarmelose Sódica difere ligeiramente do mecanismo do Amido Glicolato de Sódio. Assinale a alternativa que descreve corretamente o mecanismo predominante da Croscarmelose Sódica.

A

A Croscarmelose Sódica atua principalmente por "wicking" (ação capilar) e recuperação elástica (swelling secundário), puxando a água para o interior do comprimido e liberando a tensão acumulada durante a compactação, causando a ruptura da matriz.

B

Atua dissolvendo-se completamente em contato com a água, criando canais porosos (formação de poros) pelos quais o fármaco pode se difundir lentamente.

C

A Croscarmelose Sódica funciona através de um inchamento explosivo massivo (swelling primário) que aumenta seu volume em 300 vezes, desintegrando o comprimido por pressão hidrostática pura, similar ao Amido Glicolato.

D

O mecanismo exclusivo é a efervescência, reagindo com o ácido gástrico para liberar dióxido de carbono e explodir o comprimido.

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Q3870100

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Vinhedo - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Vinhedo - SP - Farmacêutico |

Q3870100 Farmácia

A farmacotécnica está relacionada à:

A

Ação dos medicamentos no organismo.

B

Preparação e formulação de medicamentos.

C

Prescrição médica.

D

Distribuição de medicamentos no SUS.

E

Avaliação clínica do paciente.

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Q3868313

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Farmacêutico |

Q3868313 Farmácia

A fabricação de comprimidos por compressão direta exige excipientes com excelentes propriedades de fluxo e compressibilidade. Assinale a alternativa correta.

A

O estearato de magnésio deve ser adicionado no início da granulação úmida para garantir que a matriz polimérica seja hidrofóbica e controle a liberação.

B

Os comprimidos de liberação entérica utilizam polímeros como o acetato de celulose, que se dissolvem em pH ácido estomacal para liberar o fármaco precocemente.

C

A desintegração de comprimidos é acelerada pela adição de aglutinantes como a polivinilpirrolidona, que aumenta a porosidade da massa comprimida.

D

A lactose spray-dried é amplamente utilizada em compressão direta devido à sua forma esférica que favorece o escoamento uniforme no funil da compressora.

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Q3866552

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Marmeleiro - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Marmeleiro - PR - Farmacêutico |

Q3866552 Farmácia

Durante a manipulação de formulações extemporâneas, o farmacêutico deve considerar diversos fatores que influenciam a estabilidade física, química e microbiológica do preparado. Sobre os princípios de estabilidade aplicados a formulações extemporâneas, assinale a alternativa CORRETA.

A

A adição de conservantes é sempre suficiente para garantir estabilidade microbiológica por todo o prazo de validade, independentemente das características da formulação e das condições de armazenamento.

B

A decomposição química de fármacos em formulações líquidas é raramente influenciada pelo pH, estando mais relacionada ao volume final da preparação.

C

A escolha adequada de veículo, pH, embalagem e condições de armazenamento é fundamental para maximizar a estabilidade das formulações extemporâneas, considerando sua natureza de uso imediato ou de curto prazo.

D

As formulações extemporâneas geralmente apresentam prazos de validade mais curtos porque utilizam matérias-primas sem controle de lote e não passam por testes de estabilidade acelerada.

E

Suspensões extemporâneas reconstituídas apresentam estabilidade física e química semelhante à de suspensões industriais, pois ambas utilizam os mesmos agentes suspensores e conservantes em concentração padronizada.

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Q3866551

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Marmeleiro - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Marmeleiro - PR - Farmacêutico |

Q3866551 Farmácia

Uma farmácia magistral produz um xarope de carbocisteína 50 mg/mL em lote único para um paciente pediátrico. Durante o controle de qualidade, o farmacêutico observa que o produto apresenta densidade e pH dentro do esperado, mas o teste de uniformidade de dose revela variação acima dos limites permitidos pela Farmacopeia Brasileira. A análise adicional mostra formação de cristais do princípio ativo após 48 horas de armazenamento. Considerando as boas práticas de fabricação e os requisitos de controle de qualidade para preparações não estéreis, assinale a alternativa mais CORRETA e tecnicamente adequada:

A

Ajustar o rótulo adicionando orientação para “agitar vigorosamente antes de usar”, sem refazer o produto.

B

Rejeitar o lote, investigar a causa da cristalização e reformular a preparação garantindo solubilidade e uniformidade da dose.

C

Liberar o lote, pois a densidade e o pH dentro do padrão garantem a biodisponibilidade adequada do xarope.

D

Filtrar o xarope para remover os cristais e liberar o lote após nova avaliação visual.

E

Diluir o xarope para reduzir a concentração do ativo e minimizar a formação de cristais, liberando-o após ajuste do volume final.

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Q3866550

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Marmeleiro - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Marmeleiro - PR - Farmacêutico |

Q3866550 Farmácia

Uma farmácia magistral recebe a prescrição de um dermatologista para preparar uma loção aquosa de ácido salicílico a 2%, destinada ao tratamento de acne em um paciente adulto. Durante a análise da formulação, o farmacêutico observa que o ácido salicílico apresenta baixa solubilidade em água e que a prescrição não inclui qualquer agente que favoreça a dissolução adequada do ativo. Considerando os princípios da farmacotécnica de produtos não estéreis, assinale a alternativa CORRETA que descreve a conduta técnica mais apropriada:

A

Substituir a forma farmacêutica para creme sem consultar o prescritor, pois cremes sempre aumentam a solubilidade do ativo.

B

Preparar a loção exatamente como prescrita, pois o ácido salicílico se dissolve completamente com agitação vigorosa.

C

Reduzir a concentração para 1% sem autorização, para facilitar a dissolução do ácido salicílico em água.

D

Contatar o prescritor para sugerir a inclusão de um co-solvente adequado, como propilenoglicol ou álcool, garantindo solubilização correta.

E

Aumentar a temperatura até a fervura da solução para forçar a solubilização, mantendo a fórmula original.

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Q3864804

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Vinhedo - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Vinhedo - SP - Técnico de Farmácia |

Q3864804 Farmácia

A tamisação é uma operação farmacotécnica amplamente utilizada no preparo de formas farmacêuticas sólidas. Considerando esse processo, analise as afirmações a seguir:

I. A numeração dos tamises indica o número de aberturas existentes por polegada linear.
II. A tamisação é utilizada para a separação de partículas sólidas de acordo com o seu tamanho, promovendo maior uniformidade granulométrica dos pós.
III. Quanto maior o número do tamis, maior é a abertura da malha do tamis.

Assinale a alternativa que contém apenas as afirmações corretas:

A

I e II

B

I e III

C

II e III

D

I, II e III

E

Apenas a alternativa III

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Q3852884

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Potim - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Potim - SP - Técnico em Farmácia |

Q3852884 Farmácia

A operação de redução de partículas sólidas a um tamanho menor, através da aplicação de forças mecânicas de atrito ou impacto, denomina-se:

A

Filtração.

B

Prensagem.

C

Trituração.

D

Tamisação.

E

Extração.

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Q3852882

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Potim - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Potim - SP - Técnico em Farmácia |

Q3852882 Farmácia

A operação farmacêutica que consiste na passagem de um líquido através de um meio poroso para reter partículas sólidas em suspensão é conhecida como:

A

Trituração.

B

Tamisação.

C

Extração.

D

Filtração.

E

Levigação.

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Q3852874

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Potim - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Potim - SP - Técnico em Farmácia |

Q3852874 Farmácia

Assinale o exemplo de forma farmacêutica semissólida:

A

Cápsula gelatinosa.

B

Suspensão oral.

C

Pomada dermatológica.

D

Elixir aromático.

E

Solução aquosa.

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Q3848247

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q3848247 Farmácia

É a forma farmacêutica sólida que se apresenta sob a forma de pequenas esferas constituídas de sacarose ou de mistura de sacarose e lactose e que são impregnadas pela potência desejada e com álcool acima de 70%.

Trata-se

A

da goma de mascar.

B

do granulado.

C

do glóbulo.

D

da pastilha.

E

da drágea.

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Q3848243

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q3848243 Farmácia

Os veículos semissólidos são destinados ao uso externo sobre a pele ou mucosa e podem ser classificados como pomadas, cremes, géis e pastas.

As bases solúveis em água, laváveis, não oclusivas e não gordurosas, e que podem conter ou absorver água, geralmente apresentam como constituinte(s) principal(is)

A

lanolina, mistura de colesterol, álcool estearílico, cera branca de abelha e vaselina.

B

óleo mineral, óleos vegetais, ésteres de ácidos graxos.

C

polietilenoglicois.

D

petrolato branco, petrolato líquido, cera branca.

E

cold cream.

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Q3848242

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Técnico em Farmácia |

Q3848242 Farmácia

Para o preparo de uma forma farmacêutica magistral, é necessário conhecer a solubilidade tanto dos fármacos quando dos aditivos utilizados.

Assim, quando uma substância é considerada moderadamente solúvel, isso indica que sua solubilidade é de

A

10 a 30 partes de solvente (mililitros), por grama da substância.

B

30 a 100 partes de solvente (mililitros), por grama da substância.

C

1 a 10 partes de solvente (mililitros), por grama da substância.

D

100 a 1.000 partes de solvente (mililitros), por grama da substância.

E

mais de 1.000 partes de solvente (mililitros), por grama da substância.

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Q3824534

Ano: 2025 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB Prova: Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB - Farmacêutico |

Q3824534 Farmácia

Na Farmácia de Manipulação Forma Certo durante o preparo de 100g de gel de papaína a 10%, conforme estabelecido pelo Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, o farmacêutico elaborou previamente um gel à base de carbômer 980 e utilizou trietanolamina durante o processo. Diante disso, assinale a alternativa que indica a função da trietanolamina nessa formulação.

A

Agente acidificante, uma vez que a solução de carbômer apresenta pH inicial em torno de 9.

B

Umectante, responsável por evitar a perda de água do gel durante o armazenamento.

C

Conservante, utilizado para prolongar a estabilidade microbiológica do gel.

D

Agente alcalinizante, utilizado para promover a formação do gel.

E

Antioxidante que previne a degradação oxidativa da papaína.

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Q3824532

Ano: 2025 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB Prova: Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB - Farmacêutico |

Q3824532 Farmácia

A Farmácia de Manipulação "Vita Essência" busca manter sua certificação de Boas Práticas de Manipulação (BPM), conforme as exigências da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). O farmacêutico responsável, Dr. Carlos, está revisando a gestão dos equipamentos e instrumentos de controle utilizados no laboratório, ciente de que a precisão destes é determinante para garantir a dose correta e a segurança dos medicamentos manipulados. Entre os equipamentos utilizados na farmácia de manipulação, encontram-se: balanças analíticas, pHmetros, capelas de fluxo laminar (para produtos estéreis) e termômetros/higrômetros (para controle ambiental).
De acordo com as Boas Práticas de Manipulação (BPM) — RDC 67/2007 (ou legislação equivalente para equipamentos/controle), assinale qual das ações a seguir é obrigatória e fundamental para assegurar a integridade, precisão e confiabilidade dos medicamentos manipulados.

A

A substituição integral de todos os equipamentos de medição a cada 5 anos, independentemente de seu estado de conservação, priorizando o descarte por tempo de uso.

B

O uso de um sistema de controle de acesso biométrico para restringir a operação dos equipamentos apenas ao pessoal com mais de 5 anos de experiência na área de manipulação.

C

A implementação de um programa formal de calibração e manutenção periódica, documentando detalhadamente todos os procedimentos, os resultados dos testes e o estado de "aprovado" ou "reprovado" do equipamento, de modo a garantir a rastreabilidade metrológica.

D

A realização de testes de eficácia apenas nas balanças analíticas, pois os demais instrumentos (pHmetros, termômetros e capelas) dependem unicamente da manutenção preventiva recomendada pelo fabricante.

E

O registro da limpeza diária em um livro de bordo, sendo dispensável o registro de calibração para instrumentos novos com menos de 1 ano de uso, por serem considerados precisos de fábrica.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia

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